Lafadiazina è un antibiotico anti-infettivo della famiglia dei sulfonamidi.
Specie rovesciate: Nocardia.
Lafadiazina è attiva sul tossoplasma, in associazione con Pyméthamine.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Sulfadiazina 500 mg compresso
Ultima modifica: 14/03/2024 - Revisione: 14/03/2024
ATC |
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J - Anti -infettivo generale per uso sistemico J01 - Antibacteurns per il sistema di utilizzo J01E - Sulfamidi e trimetoprime J01EC - Sulfamidi dell'azione intermedia J01EC02 - Sulfadiazina |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Sulfadiazina 500 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Nocardiosi
- toxoplasmosi, trattamento associato (de la)
- Toxoplasmosi nell'immunocompromesso
- Toxoplasmosi affidata con l'immunocompromesso (de la)
dosaggio Presa unità compresso- Sulfadiazina: 500 mg
Modalies Administration - Way orale
dosaggio paziente da 1 anno a 15 anni peso> = 10 kg Nocardiosi - Toxoplasmosi nella toxoplasmosi immunocominata, trattamento associato (de la)- Dosaggio standard
- In caso di difficoltà di deglutizione, schiaccia la compressa
- 150 mg/kg in 4 a 6 presi al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Dosaggio standard
- 4 000 a 6.000 mg in 4 a 6 presi al giorno
Toxoplasmosi viscerale, trattamento preventivo delle recidive in immunodeppresso (de la) | Standard- Posologie standard
- nel caso di: Associazione con Pyimethamina
- 2 000 mg in 4 a 6 presi al giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Modalités d'administration du traitement - Riservato ad adulti e bambini più di 10 kg
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Nocardiosi
- toxoplasmosi, trattamento associato (de la)
- Toxoplasmosi nell'immunocompromesso
- Toxoplasmosi affidata con l'immunocompromesso (de la)
dosaggio Presa unità compresso- Sulfadiazina: 500 mg
Modalies Administration - Way orale
dosaggio paziente da 1 anno a 15 anni peso> = 10 kg Nocardiosi - Toxoplasmosi nella toxoplasmosi immunocominata, trattamento associato (de la)- Dosaggio standard
- In caso di difficoltà di deglutizione, schiaccia la compressa
- 150 mg/kg in 4 a 6 presi al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Dosaggio standard
- 4 000 a 6.000 mg in 4 a 6 presi al giorno
Toxoplasmosi viscerale, trattamento preventivo delle recidive in immunodeppresso (de la) | Standard- Posologie standard
- nel caso di: Associazione con Pyimethamina
- 2 000 mg in 4 a 6 presi al giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Presa unità compresso- Sulfadiazina: 500 mg
Modalies Administration - Way orale
dosaggio paziente da 1 anno a 15 anni peso> = 10 kg Nocardiosi - Toxoplasmosi nella toxoplasmosi immunocominata, trattamento associato (de la)- Dosaggio standard
- In caso di difficoltà di deglutizione, schiaccia la compressa
- 150 mg/kg in 4 a 6 presi al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Dosaggio standard
- 4 000 a 6.000 mg in 4 a 6 presi al giorno
Toxoplasmosi viscerale, trattamento preventivo delle recidive in immunodeppresso (de la) | Standard- Posologie standard
- nel caso di: Associazione con Pyimethamina
- 2 000 mg in 4 a 6 presi al giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Way orale
dosaggio paziente da 1 anno a 15 anni peso> = 10 kg Nocardiosi - Toxoplasmosi nella toxoplasmosi immunocominata, trattamento associato (de la)- Dosaggio standard
- In caso di difficoltà di deglutizione, schiaccia la compressa
- 150 mg/kg in 4 a 6 presi al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Dosaggio standard
- 4 000 a 6.000 mg in 4 a 6 presi al giorno
Toxoplasmosi viscerale, trattamento preventivo delle recidive in immunodeppresso (de la) | Standard- Posologie standard
- nel caso di: Associazione con Pyimethamina
- 2 000 mg in 4 a 6 presi al giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Dosaggio standard
- In caso di difficoltà di deglutizione, schiaccia la compressa
- 150 mg/kg in 4 a 6 presi al giorno
- Dosaggio standard
- 4 000 a 6.000 mg in 4 a 6 presi al giorno
- Posologie standard
- nel caso di: Associazione con Pyimethamina
- 2 000 mg in 4 a 6 presi al giorno
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Modalités d'administration du traitement - Riservato ad adulti e bambini più di 10 kg
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Sulfadiazina 500 mg CPNiveau de risque : x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoleto assoluto || 443 - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità
- Insuffisance hépatique sévère
- grave insufficienza renale
- Porfiria
x critica Livello di gravità: Controindicazione relativa
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - Asthme
- Dysthyroïdie
- gravidanza
- Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale da luce a moderata
- Overpis di meno di 10 kg
- = Disturbo matologico, antecedente
- Sujet âgé
- Soggetto allergico
- Trattamento prolungato
- Trattamento ripetuto
interazioni farmacologiche III== Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
Orage Dirange aggiunti da Orage += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Rischi e meccanismiMéthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Aumento della tossicità ematologica del metotrexato. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Dosaggio delle concentrazioni di metotrexato. Adattamento del dosaggio se necessario durante l'associazione e dopo il suo giudizio.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) e meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere ovitite La presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo la presa del lassativo o anche fino all'esame. farmaci metemoglobinizzanti + Methemoglobinizing
Rischi e meccanismi Rischio di aggiunta di effetti metemoglobinizzanti. | Allattamento al seno Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 527 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II x x Contre-indication absolue II Precauction
Rischi relativi al trattamento - Rischio di cristalizzazione
- = Rischio di litiasi urinaria
- Rischio di fotosensibilizzazione
- Risque de réaction cutanée sévère
- Rischio di sindrome di Stevens-Johnson o sindrome di Lyell
- Rischio di sindrome del vestito
- Rischio di disturbo ematologico
= Monitoraggio del paziente - Surveillance de la diurèse pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa della sindrome dei vestiti
- Trattamento da fermare in caso di coinvolgimento ematologico
- = Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Information des professionnels de santé et des patients - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi di reazioni cutanee gravi
- INFO SALUTE Professore: informare il paziente sui sintomi della sindrome dei vestiti
- Informazioni sul paziente: consultare il proprio medico in caso di stato febbrile o stato febbrile o di infezione
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE transaminasi (aumento)
Crystaluria
Neutropenia
Dermatologia = Necrolisi epidermica tossica (molto raro)
= Stevens-Johnson (molto raro)
fotosensibilizzazione
Eruzione Skin
Prurit
= Maculopapuleuse
= Eritema cutaneo
URTILE
Erythrodermie
Eruption cutanée toxique
Purpura
Vari Fever
Ematologia = Aplasie opatrice (eccezionale)
Pancytopenia
trombocitopenia
Hémolisi
= Anemia emolitica autoimmune
Leukopénie
agranulocitosio
Hépatologie = epatite citolitica
Cholestasis
Epatite mista
= Patitis colestatic
Hepatite
immuno-allergologia Hypersensibilité
Angioedema
= Sindrome dei vestiti
= Sistema digestivo Voming
Nausea
= dolore addominale alto
= dolore addominale
Diarrh pancreatite acuta
Pancréatite aiguë
= Sistema muscoloscheletrico dolore articolare
= Sistema nervoso perdita di coscienza
Cephalae
convilieri
urologia, nefrologia | Colique néphrétique
Anurie
= Litiana urinaria
Hématuria
Insufficienza renale acuta
Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoleto assoluto || 443 - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità
- Insuffisance hépatique sévère
- grave insufficienza renale
- Porfiria
x critica Livello di gravità: Controindicazione relativa
= Livello di gravità: obsoleto assoluto || 443 - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità
- Insuffisance hépatique sévère
- grave insufficienza renale
- Porfiria
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Livello di gravità: Controindicazione relativa
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - Asthme
- Dysthyroïdie
- gravidanza
- Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale da luce a moderata
- Overpis di meno di 10 kg
- = Disturbo matologico, antecedente
- Sujet âgé
- Soggetto allergico
- Trattamento prolungato
- Trattamento ripetuto
= Livello di gravità: precauzioni - Asthme
- Dysthyroïdie
- gravidanza
- Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale da luce a moderata
- Overpis di meno di 10 kg
- = Disturbo matologico, antecedente
- Sujet âgé
- Soggetto allergico
- Trattamento prolungato
- Trattamento ripetuto
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interazioni farmacologiche III== Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
Orage Dirange aggiunti da Orage += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Rischi e meccanismiMéthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Aumento della tossicità ematologica del metotrexato. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Dosaggio delle concentrazioni di metotrexato. Adattamento del dosaggio se necessario durante l'associazione e dopo il suo giudizio.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) e meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere ovitite La presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo la presa del lassativo o anche fino all'esame. farmaci metemoglobinizzanti + Methemoglobinizing
Rischi e meccanismi Rischio di aggiunta di effetti metemoglobinizzanti. | Allattamento al seno Conduite à tenir
= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
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Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
GUIDA ALLA TENSIONE | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
Orage Dirange aggiunti da Orage += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Rischi e meccanismiMéthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Aumento della tossicità ematologica del metotrexato. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Dosaggio delle concentrazioni di metotrexato. Adattamento del dosaggio se necessario durante l'associazione e dopo il suo giudizio.
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL Orage Dirange aggiunti da Orage += Chélators | |
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Rischi e meccanismi | intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Rischi e meccanismiMéthotrexate (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Aumento della tossicità ematologica del metotrexato. |
GUIDA ALLEGNO PER HOLD | Dosaggio delle concentrazioni di metotrexato. Adattamento del dosaggio se necessario durante l'associazione e dopo il suo giudizio. |
Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) e meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere ovitite La presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo la presa del lassativo o anche fino all'esame. farmaci metemoglobinizzanti + Methemoglobinizing
Rischi e meccanismi Rischio di aggiunta di effetti metemoglobinizzanti. | Allattamento al seno Conduite à tenir
= farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) e meccanismi | |
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Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
Guida da prendere | ovitite La presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo la presa del lassativo o anche fino all'esame. |
farmaci metemoglobinizzanti + Methemoglobinizing | |
Rischi e meccanismi | Rischio di aggiunta di effetti metemoglobinizzanti. | Allattamento al seno |
Conduite à tenir |
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di cristalizzazione
- = Rischio di litiasi urinaria
- Rischio di fotosensibilizzazione
- Risque de réaction cutanée sévère
- Rischio di sindrome di Stevens-Johnson o sindrome di Lyell
- Rischio di sindrome del vestito
- Rischio di disturbo ematologico
= Monitoraggio del paziente - Surveillance de la diurèse pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa della sindrome dei vestiti
- Trattamento da fermare in caso di coinvolgimento ematologico
- = Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Information des professionnels de santé et des patients - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi di reazioni cutanee gravi
- INFO SALUTE Professore: informare il paziente sui sintomi della sindrome dei vestiti
- Informazioni sul paziente: consultare il proprio medico in caso di stato febbrile o stato febbrile o di infezione
Effetti indesiderati
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
Dermatologia | |||
Vari | |||
Ematologia | |||
Hépatologie | |||
immuno-allergologia | |||
= Sistema digestivo | |||
= Sistema muscoloscheletrico | |||
= Sistema nervoso | |||
urologia, nefrologia | |
vedi anche sostanze
Sulfadiazina
chimica
Iupac | 4-amin-n-2-pyrimidinilbenzene sulfonamide |
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dosaggio
Dose giornaliera definita (OMS) |
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