Pyimetamina è un antiprotozoa. Inibisce il metabolismo del || 296 acide folique qui détruit les tachyzoïtes.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Pyméthamina 50 mg compresso
Ultima modifica: 19/01/2024 - Revisione: 19/01/2024
ATC |
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P - antiparasitico, insetticidi P01 - Antiprotozoa P01B - ANTIPALUDEENS P01BD - Diaminopirimidine P01BD01 - Pyrimetamina |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Pyrimetamina 50 mg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Toxoplasmosi grave
dosaggio = Stage compresso- Pypimethamina: 50 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- Trattamento da amministrare in associazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Toxoplasmosi grave= Dosaggio standard- nel caso di: immunocomper soggetto mg 1 volta al giorno
- 50 mg 1 fois par jour
Trattamento Fase 1- nel caso di: immunodeprimprise soggetto
- 100 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- nel caso di: immunodeprimprise soggetto
- Trattamento Fase 3
- Pendant 6 semaines
Traitement phase 3 - nel caso di: soggetto immunodepuzzato
- 50 mg 1 volta per 48 ore
Ordini di amministrazione della formazione - Riservato per gli adulti
- = relativo alla sicurezza del paziente
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Toxoplasmosi grave
dosaggio = Stage compresso- Pypimethamina: 50 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- Trattamento da amministrare in associazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Toxoplasmosi grave= Dosaggio standard- nel caso di: immunocomper soggetto mg 1 volta al giorno
- 50 mg 1 fois par jour
Trattamento Fase 1- nel caso di: immunodeprimprise soggetto
- 100 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- nel caso di: immunodeprimprise soggetto
- Trattamento Fase 3
- Pendant 6 semaines
Traitement phase 3 - nel caso di: soggetto immunodepuzzato
- 50 mg 1 volta per 48 ore
= Stage compresso- Pypimethamina: 50 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- Trattamento da amministrare in associazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Toxoplasmosi grave= Dosaggio standard- nel caso di: immunocomper soggetto mg 1 volta al giorno
- 50 mg 1 fois par jour
Trattamento Fase 1- nel caso di: immunodeprimprise soggetto
- 100 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- nel caso di: immunodeprimprise soggetto
- Trattamento Fase 3
- Pendant 6 semaines
Traitement phase 3 - nel caso di: soggetto immunodepuzzato
- 50 mg 1 volta per 48 ore
- Way orale
- Trattamento da amministrare in associazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Toxoplasmosi grave= Dosaggio standard- nel caso di: immunocomper soggetto mg 1 volta al giorno
- 50 mg 1 fois par jour
Trattamento Fase 1- nel caso di: immunodeprimprise soggetto
- 100 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- nel caso di: immunodeprimprise soggetto
- Trattamento Fase 3
- Pendant 6 semaines
Traitement phase 3 - nel caso di: soggetto immunodepuzzato
- 50 mg 1 volta per 48 ore
- nel caso di: immunocomper soggetto mg 1 volta al giorno
- 50 mg 1 fois par jour
- nel caso di: immunodeprimprise soggetto
- 100 mg 1 volta questo giorno
- nel caso di: immunodeprimprise soggetto
- Trattamento Fase 3
- Pendant 6 semaines
- nel caso di: soggetto immunodepuzzato
- 50 mg 1 volta per 48 ore
Ordini di amministrazione della formazione - Riservato per gli adulti
- = relativo alla sicurezza del paziente
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Pyrimetamina 50 mg CP Livello di rischio: x Critique III alta II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - gravidanza, 3 primi mesi (de la)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insufficienza epatica grave
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Anémie mégaloblastique
- Antécédent de convulsions
- FOLAT Carenza
- figlio sotto 15
- Epilessia
- gravidanza, ultimi 6 mesi (del)
- = Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Patient traité en association aux antagonistes de l'acide folique
- = soggetto
interazioni farmacologiche III High Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Pyméthamine + trimerime (traccia IV)
Pyriméthamine + trimethoprime (percorso orale)
Rischi e meccanismi anemia megaloblastica, più in particolare a dosi elevate dei due prodotti (deficit di acido folico da parte dell'associazione di due 2-4 diaminopirimidine). L'emogramma e l'associazione di un trattamento con acido folico (iniezioni regolari). Contrôle régulier de l'hémogramme et association d'un traitement par l'acide folique (injections IM régulières).
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Dirange Oraged Adrancity + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II II x= Controindicazione assoluta II Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di cristalizzazione
- = Rischio di leucoencefalopatia
- Risque de trouble digestif
- Rischio di disturbo ematologico
fuori dal paziente - ORDUDE OF THE Blood Formun 2 volte a settimana durante il trattamento
= misure da associare al trattamento- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Trattamento con acido folinico da associare se necessario
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di leucoencefalopatia
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Pigmentation anormale (raro)
Eruzione della pelle(Très fréquent)
Dermatite (molto raro)
Vari Fiver frequente) || 545 (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Mégaloblastic anemia (molto frequente)
Thrombopenia (frequente)
Leukopenia(Fréquent)
Pancytopénie (molto raro)
nutrizione, metabolismo anoressia
Orl, stomatologia Vertigo (frequente)
Ulcerazione orale (raro) || 561
SYSTÈME DIGESTIF Nausea (molto frequente)
Dirrhée (molto frequente)
vomito (molto frequente) 568
Colique abdominale (molto raro)
= dolore addominale
Sistema nervoso Cephalae (molto frequente)
Connulsions (molto raro) || 576
Tremblement
Ataxie
Leucocalefalopatia
Sistema respiratorio pneumopatia
Livello di rischio: | x Critique | III alta | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - gravidanza, 3 primi mesi (de la)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insufficienza epatica grave
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - gravidanza, 3 primi mesi (de la)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insufficienza epatica grave
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Anémie mégaloblastique
- Antécédent de convulsions
- FOLAT Carenza
- figlio sotto 15
- Epilessia
- gravidanza, ultimi 6 mesi (del)
- = Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Patient traité en association aux antagonistes de l'acide folique
- = soggetto
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Anémie mégaloblastique
- Antécédent de convulsions
- FOLAT Carenza
- figlio sotto 15
- Epilessia
- gravidanza, ultimi 6 mesi (del)
- = Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Patient traité en association aux antagonistes de l'acide folique
- = soggetto
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interazioni farmacologiche III High Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Pyméthamine + trimerime (traccia IV)
Pyriméthamine + trimethoprime (percorso orale)
Rischi e meccanismi anemia megaloblastica, più in particolare a dosi elevate dei due prodotti (deficit di acido folico da parte dell'associazione di due 2-4 diaminopirimidine). L'emogramma e l'associazione di un trattamento con acido folico (iniezioni regolari). Contrôle régulier de l'hémogramme et association d'un traitement par l'acide folique (injections IM régulières).
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Dirange Oraged Adrancity + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti | |
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Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
Conduite à tenir | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Pyméthamine + trimerime (traccia IV)
Pyriméthamine + trimethoprime (percorso orale)
Rischi e meccanismi anemia megaloblastica, più in particolare a dosi elevate dei due prodotti (deficit di acido folico da parte dell'associazione di due 2-4 diaminopirimidine). L'emogramma e l'associazione di un trattamento con acido folico (iniezioni regolari). Contrôle régulier de l'hémogramme et association d'un traitement par l'acide folique (injections IM régulières).
Médicaments administrés par voie orale + Colespol farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélator | |
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Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Pyméthamine + trimerime (traccia IV) Pyriméthamine + trimethoprime (percorso orale) | |
Rischi e meccanismi | anemia megaloblastica, più in particolare a dosi elevate dei due prodotti (deficit di acido folico da parte dell'associazione di due 2-4 diaminopirimidine). |
L'emogramma e l'associazione di un trattamento con acido folico (iniezioni regolari). | Contrôle régulier de l'hémogramme et association d'un traitement par l'acide folique (injections IM régulières). |
Livello di gravità: da prendere in considerazione Dirange Oraged Adrancity + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Dirange Oraged Adrancity + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
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Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
Guida per essere tenuta | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di cristalizzazione
- = Rischio di leucoencefalopatia
- Risque de trouble digestif
- Rischio di disturbo ematologico
fuori dal paziente - ORDUDE OF THE Blood Formun 2 volte a settimana durante il trattamento
= misure da associare al trattamento- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Trattamento con acido folinico da associare se necessario
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di leucoencefalopatia
indesiderabile
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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Dermatologia | |||
Vari | |||
HÉMATOLOGIE | |||
nutrizione, metabolismo | |||
Orl, stomatologia | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
Sistema nervoso | |||
Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
Pyméthamine
chimica
Iupac | Diamino-2,4 (cloro-4 fenil) -5 etil-6 pirimidina |
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Sinonimi | Pyriptehamine |
dosaggio
Definite Day Doy (Who) |
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