About Olio di soia
Aggiornamento:: meccanismo d'azione
Soja huile : Mécanisme d'action
Olio di soia forma un'emulsione lipidica composta da trigliceridi à chaîne longue. Les trigliceridi sono idrolizzati dalla lipoproteina lipasi negli acidi grassi, essenziali o no, saturi o polinsaturi, che partecipano al metabolismo energetico e alla costituzione delle membrane cellulari. Il trigliceridi catena lunga consentire di evitare il verificarsi di una sindrome da carenza negli acidi grassi essenziali e l'uso eccessivo di Glucosio.
Questa emulsione lipidica ha proprietà biologiche vicine a quelle dei chilomiconi endogeni. Tuttavia, a differenza dei chilomiconi, non contiene esteri di colesterolo, né apoproteina e il suo contenuto nei fosfolipidi è significativamente più elevato.
Questa emulsione lipidica consente un importante contributo delle calorie necessarie per un migliore effetto di risparmio di azoto.
intervalli contenenti la sostanza
= Card DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Olio SOJA 20 % Emuls P Perf
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
B - sangue e organi ematopoietici B05 - Sostituti di sangue e soluzioni di perfusione B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05BA - Soluzioni per la nutrizione dei genitori B05Ba02 - Emulsioni lipidiche |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Olio Soja 20 % Emuls P Perf Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = nutrizione parenterale
dosaggio prendi unità ML- Olio di SOJA: 0,2 g
= Modalità di amministrazione endovenoso (in infusione)- Voie intraveineuse (en perfusion)
- somministrare per via venosa o periferica centrale secondo l'osmolarità finale in caso di miscela
- dosaggio da adattare durante il trattamento
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio Patient jusqu'à 1 mois - paziente qualunque peso
- Contributo lipidico inclusi acidi grassi essenziali nella nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- somministrare in infusione continua
- dosaggio da aumentare di livello da 0,5 a 1 g/kg | Tempi di 24 ore
- 0,5 à 4 g/kg 1 fois par 24 heures
- Dosaggio massimo: 4 g per 24 ore
= paziente da 1 mese a 15 anni- paziente indipendentemente dal peso
- Contributo lipidale inclusi acidi grassi essenziali nella nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- Administrer par perfusion IV lente
- dosaggio da aumentare di livello da 0,5 a 1 g/kg
- 0,5 a 4 g/kg 1 volta per 24 ore
- Dosurio massimo: 4 g per 24 ore
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale
- Dosaggio standard
- Adatta il tasso di infusione
- Amministrare da Slow IV Perfusione
- 2 a 3 g/kg 1 volta per 24 ore
- = Dosaggio massimo: 1,25 ml/kg di ora
- Numero di unità di socket massimo: 100 ml all'ora
Termini di somministrazione del trattamento - Adatta il tasso di infusione
- Amministrare da Infusione IV lenta
- Administrer par voie veineuse centrale ou périphérique selon l'osmolarité finale en cas de mélange
- dosaggio da adattare durante il trattamento
Incompatibilités physico-chimiques - Compatibilità del farmaco nella miscela da controllare
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = nutrizione parenterale
dosaggio prendi unità ML- Olio di SOJA: 0,2 g
= Modalità di amministrazione endovenoso (in infusione)- Voie intraveineuse (en perfusion)
- somministrare per via venosa o periferica centrale secondo l'osmolarità finale in caso di miscela
- dosaggio da adattare durante il trattamento
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio Patient jusqu'à 1 mois - paziente qualunque peso
- Contributo lipidico inclusi acidi grassi essenziali nella nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- somministrare in infusione continua
- dosaggio da aumentare di livello da 0,5 a 1 g/kg | Tempi di 24 ore
- 0,5 à 4 g/kg 1 fois par 24 heures
- Dosaggio massimo: 4 g per 24 ore
= paziente da 1 mese a 15 anni- paziente indipendentemente dal peso
- Contributo lipidale inclusi acidi grassi essenziali nella nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- Administrer par perfusion IV lente
- dosaggio da aumentare di livello da 0,5 a 1 g/kg
- 0,5 a 4 g/kg 1 volta per 24 ore
- Dosurio massimo: 4 g per 24 ore
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale
- Dosaggio standard
- Adatta il tasso di infusione
- Amministrare da Slow IV Perfusione
- 2 a 3 g/kg 1 volta per 24 ore
- = Dosaggio massimo: 1,25 ml/kg di ora
- Numero di unità di socket massimo: 100 ml all'ora
prendi unità ML- Olio di SOJA: 0,2 g
= Modalità di amministrazione endovenoso (in infusione)- Voie intraveineuse (en perfusion)
- somministrare per via venosa o periferica centrale secondo l'osmolarità finale in caso di miscela
- dosaggio da adattare durante il trattamento
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio Patient jusqu'à 1 mois - paziente qualunque peso
- Contributo lipidico inclusi acidi grassi essenziali nella nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- somministrare in infusione continua
- dosaggio da aumentare di livello da 0,5 a 1 g/kg | Tempi di 24 ore
- 0,5 à 4 g/kg 1 fois par 24 heures
- Dosaggio massimo: 4 g per 24 ore
= paziente da 1 mese a 15 anni- paziente indipendentemente dal peso
- Contributo lipidale inclusi acidi grassi essenziali nella nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- Administrer par perfusion IV lente
- dosaggio da aumentare di livello da 0,5 a 1 g/kg
- 0,5 a 4 g/kg 1 volta per 24 ore
- Dosurio massimo: 4 g per 24 ore
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale
- Dosaggio standard
- Adatta il tasso di infusione
- Amministrare da Slow IV Perfusione
- 2 a 3 g/kg 1 volta per 24 ore
- = Dosaggio massimo: 1,25 ml/kg di ora
- Numero di unità di socket massimo: 100 ml all'ora
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- somministrare per via venosa o periferica centrale secondo l'osmolarità finale in caso di miscela
- dosaggio da adattare durante il trattamento
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio Patient jusqu'à 1 mois - paziente qualunque peso
- Contributo lipidico inclusi acidi grassi essenziali nella nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- somministrare in infusione continua
- dosaggio da aumentare di livello da 0,5 a 1 g/kg | Tempi di 24 ore
- 0,5 à 4 g/kg 1 fois par 24 heures
- Dosaggio massimo: 4 g per 24 ore
= paziente da 1 mese a 15 anni- paziente indipendentemente dal peso
- Contributo lipidale inclusi acidi grassi essenziali nella nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- Administrer par perfusion IV lente
- dosaggio da aumentare di livello da 0,5 a 1 g/kg
- 0,5 a 4 g/kg 1 volta per 24 ore
- Dosurio massimo: 4 g per 24 ore
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale
- Dosaggio standard
- Adatta il tasso di infusione
- Amministrare da Slow IV Perfusione
- 2 a 3 g/kg 1 volta per 24 ore
- = Dosaggio massimo: 1,25 ml/kg di ora
- Numero di unità di socket massimo: 100 ml all'ora
Patient jusqu'à 1 mois
- paziente qualunque peso
- Contributo lipidico inclusi acidi grassi essenziali nella nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- somministrare in infusione continua
- dosaggio da aumentare di livello da 0,5 a 1 g/kg | Tempi di 24 ore
- 0,5 à 4 g/kg 1 fois par 24 heures
- Dosaggio massimo: 4 g per 24 ore
= paziente da 1 mese a 15 anni
- paziente indipendentemente dal peso
- Contributo lipidale inclusi acidi grassi essenziali nella nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- Administrer par perfusion IV lente
- dosaggio da aumentare di livello da 0,5 a 1 g/kg
- 0,5 a 4 g/kg 1 volta per 24 ore
- Dosurio massimo: 4 g per 24 ore
paziente da 15 anni / s)
- paziente qualunque peso
- Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale
- Dosaggio standard
- Adatta il tasso di infusione
- Amministrare da Slow IV Perfusione
- 2 a 3 g/kg 1 volta per 24 ore
- = Dosaggio massimo: 1,25 ml/kg di ora
- Numero di unità di socket massimo: 100 ml all'ora
Termini di somministrazione del trattamento - Adatta il tasso di infusione
- Amministrare da Infusione IV lenta
- Administrer par voie veineuse centrale ou périphérique selon l'osmolarité finale en cas de mélange
- dosaggio da adattare durante il trattamento
Incompatibilités physico-chimiques - Compatibilità del farmaco nella miscela da controllare
- incompatibilità con tutti i farmaci
paziente Olio SOJA 20 % Emuls P Perf Livello di rischio: x critica III alta II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Condizione
- Iperlipidemia grave
- Ipersensibilità alle arachidi
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alla soia
- Insufficienza epatica grave
- Disturbo della coagulazione grave
Precauzioni II moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Diabete Decompense
- gravidanza
- Ipotiroidismo
- = Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale
- Nourrisson de moins de 2 ans
- neonato inferiore a 1 mese
- pancreatite
- Prematura
- sepsi
- Trattamento prolungato con alto dosaggio
- = Metabolismo lipidico
farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari | di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretato come prova di innocente
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 517 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di reazione di ipersensibilità alle arachidi
- = Rischio di reazione di ipersensibilità alla soia
- Risque de réaction liée à la perfusion
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della funzione epatica durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - per tenere conto dell'osmolarità finale in caso di sostanze di miscela
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una reazione legata all'infusione
Effetti indesiderati
Sistemi 000) || 544 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Elevazione della temperatura corporea
= Epatical Assess
DERMATOLOGIE Urticaire
Eruzione Skin
Vari REASUE OF Cold(Rare)
Fatica
Strill
ematologia Thrombopenia
Splenomegalie
Splénomégalie
Epatologia = Ittero colestatico
Hépatomegaly
immuno-allergologia ORAPHORYLACTICS
nutrizione, metabolismo Lipidose
Sistema cardiovascolare ipotement locpeementale
Ipertensione
= Sistema digestivo vomito (raro)
Nausea(Rare)
Douleur abdominale
Sistema nervoso Cappato
Sistema respiratorio Polypnea
DyspNea
Cyanose
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Priapisme
| Livello di rischio: | x critica | III alta | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Condizione
- Iperlipidemia grave
- Ipersensibilità alle arachidi
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alla soia
- Insufficienza epatica grave
- Disturbo della coagulazione grave
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Condizione
- Iperlipidemia grave
- Ipersensibilità alle arachidi
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alla soia
- Insufficienza epatica grave
- Disturbo della coagulazione grave
|
Precauzioni II moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Diabete Decompense
- gravidanza
- Ipotiroidismo
- = Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale
- Nourrisson de moins de 2 ans
- neonato inferiore a 1 mese
- pancreatite
- Prematura
- sepsi
- Trattamento prolungato con alto dosaggio
- = Metabolismo lipidico
II moderato
= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Diabete Decompense
- gravidanza
- Ipotiroidismo
- = Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale
- Nourrisson de moins de 2 ans
- neonato inferiore a 1 mese
- pancreatite
- Prematura
- sepsi
- Trattamento prolungato con alto dosaggio
- = Metabolismo lipidico
|
farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari | di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretato come prova di innocente
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari | di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretato come prova di innocente
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di reazione di ipersensibilità alle arachidi
- = Rischio di reazione di ipersensibilità alla soia
- Risque de réaction liée à la perfusion
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della funzione epatica durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - per tenere conto dell'osmolarità finale in caso di sostanze di miscela
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una reazione legata all'infusione
Effetti indesiderati
| Sistemi | 000) || 544 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Soja huile
Chemistry
| IUPAC | NULL |
|---|
