L'Associazione del Pibrentasvir a GLécapévir GLécaprevirglécaprévir (inibitore della proteasi NS3/4A), che mirano a diverse fasi del ciclo di vita del VHC.
Il pibrentasvir è un inibitore pangénotipico dell'NS5A dell'HCV che è essenziale per la replicazione dell'RNA virale. Il meccanismo d'azione del pibrentasvir è stato caratterizzato in base alla cartografia dell'attività antivirale nella coltura cellulare e alla resistenza ai farmaci.
The GLécapévir è un inibitore pangenotipico della proteasi NS3/4A di VHC che è necessaria per la scissione proteolitica VHC (in forme mature di proteine NS3, NS4A, NS4B, NS5A e NS5B) e che è essenziale per la replica virale.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
GLécapévir 100 mg + pibrentasvir 40 mg compresso
Ultima modifica: 11/03/2025 - Revisione: 06/11/2023
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale nell'uso del sistema J05 - Antivirali per uso sistemico J05A - Antivirali Un'azione diretta | J05AP - Antivirali per il trattamento delle infezioni HCV J05AP - ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS HCV J05AP57 - GLECAPREVIR e PIBRENTASVIN |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
noia e metodi di amministrazione GLECAPREVIR 100 mg + pibrentasvir 40 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Epatite C cronica attiva
- Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del)
dosaggio = Prendi compresso- = GLécaprevir: 100 mg
- PIBRENTASVIR: 40 mg
= Metodi di amministrazione - intero
- Administrer entier
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- En cas de vomissement dans les 3 heures après la prise, prendre une autre dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
dosaggio paziente da 6 anni peso> = 45 kg Epatite C Active cronica= Dosaggio standard- 3 compresse 1 ora al giorno | Settimane
- Pendant 8 semaines
Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del) Dosaggio standard nel caso di: paziente non Cirrhoto- 3 compresse 1 volte al giorno
- per 8-16 settimane
Dans le cas de : Cirrhose compensée - 3 compresse 1 ora al giorno
- per 12-16 settimane
Termini di somministrazione del trattamento - amministrazione intera
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimentica: ore
- In caso di vomito entro 3 ore dall'assunzione, prendi un'altra dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Epatite C cronica attiva
- Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del)
dosaggio = Prendi compresso- = GLécaprevir: 100 mg
- PIBRENTASVIR: 40 mg
= Metodi di amministrazione - intero
- Administrer entier
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- En cas de vomissement dans les 3 heures après la prise, prendre une autre dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
dosaggio paziente da 6 anni peso> = 45 kg Epatite C Active cronica= Dosaggio standard- 3 compresse 1 ora al giorno | Settimane
- Pendant 8 semaines
Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del) Dosaggio standard nel caso di: paziente non Cirrhoto- 3 compresse 1 volte al giorno
- per 8-16 settimane
Dans le cas de : Cirrhose compensée - 3 compresse 1 ora al giorno
- per 12-16 settimane
= Prendi compresso- = GLécaprevir: 100 mg
- PIBRENTASVIR: 40 mg
= Metodi di amministrazione - intero
- Administrer entier
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- En cas de vomissement dans les 3 heures après la prise, prendre une autre dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
dosaggio paziente da 6 anni peso> = 45 kg Epatite C Active cronica= Dosaggio standard- 3 compresse 1 ora al giorno | Settimane
- Pendant 8 semaines
Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del) Dosaggio standard nel caso di: paziente non Cirrhoto- 3 compresse 1 volte al giorno
- per 8-16 settimane
Dans le cas de : Cirrhose compensée - 3 compresse 1 ora al giorno
- per 12-16 settimane
- intero
- Administrer entier
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- En cas de vomissement dans les 3 heures après la prise, prendre une autre dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
dosaggio paziente da 6 anni peso> = 45 kg Epatite C Active cronica= Dosaggio standard- 3 compresse 1 ora al giorno | Settimane
- Pendant 8 semaines
Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del) Dosaggio standard nel caso di: paziente non Cirrhoto- 3 compresse 1 volte al giorno
- per 8-16 settimane
Dans le cas de : Cirrhose compensée - 3 compresse 1 ora al giorno
- per 12-16 settimane
- 3 compresse 1 ora al giorno | Settimane
- Pendant 8 semaines
- 3 compresse 1 volte al giorno
- per 8-16 settimane
- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 12-16 settimane
Termini di somministrazione del trattamento - amministrazione intera
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimentica: ore
- In caso di vomito entro 3 ore dall'assunzione, prendi un'altra dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente Glecaprevir 100 mg + CP Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Insuffisance hépatique sévère
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Cirrhose
- Coinfezione VHB-VHC
- Diabete
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée
- Interchangeability
- = paziente sotto controllo di un trattamento precedente
- = paziente infetto da VHC
- paziente infetto da vettore VHC del genotipo 2, 3, 5 o 6
- paziente precedentemente trattato da inibitori di NS3-4A o NS5A
- = Paziente trapianto
- soggetto inferiore a 45 kg |
interazioni farmacologiche x critica= Livello di gravità: Controindication Glécaprévir associé au pibrentasvir + Atazanavir
GLécaprévir associato a pibrentasvir + Etinilestradiolo
Rischi e meccanismi = DO di epatotossicità con doppia terapia. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + atorvastatin
Rischi e meccanismi Augmentation importante des concentrations plasmatiques d'atorvastatine par la bithérapie, avec risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyses. Guida per essere tenuta GLécaprevir associato a pibrenasvir + Dabigatran
Rischi e meccanismi doppiamente delle concentrazioni plasmatiche di Dabigatran, con il rischio del rischio di sanguinamento. | Da tenere Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrenasvir + MilaPertuis (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche della bitera aumentando il suo metabolismo da parte di Millepertuis. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir
Rischi e meccanismi Rischio di aumentare le concentrazioni plasmatiche del farmaco associato al Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + Simvastatin
Rischi e meccanismi = leggibili delle concentrazioni plasmatiche di simvastatina mediante doppia terapia, con rischio aumentato da effetti indesiderabili (dipendenti dalla concentrazione) rhabdomyolissi. Guida per essere tenuto
III High= Livello di gravità:= Associazione non consigliata DIOLGES ORAGE + | Gastrointestinale, antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 519
II moderato= Gravità:= Precauzioni dell'uso = GLécaprévir associato a pibrentasvir + digoxine (e meccanismi
Risques et mécanismes agosto delle concentrazioni plasmatiche di digossina mediante doppia terapia. condotto per essere tenuto sorveglianza clinica e possibilmente digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia 532 Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | droghe
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses - interazione fitoterapica: Milleperuis
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) = allattamento al seno 557 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II II Precauction
Risques liés au traitement - Rischio di riattivazione dell'epatite B
fuori dal paziente - Ordude da un test di screening per un'infezione da parte del virus dell'epatite B prima del trattamento | Trattamento
Mesures à associer au traitement - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue esami di laboratorio Bilirubinemia (aumento) (frequente)
iperbilirubinemia (poco frequente) || 591
DERMATOLOGIE Prurit
Vari Fatica (molto frequente)
ASTHENIA (frequente)
immuno-allergologia | Angiedeme Angioedème (non molto frequente)
= Sistema digestivo Nausea(Fréquent)
Dirrhée (frequente)
SYSTÈME NERVEUX cefable (frequente)
Incidente ischemico di transizione
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Insuffisance hépatique sévère
Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Insuffisance hépatique sévère
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Cirrhose
- Coinfezione VHB-VHC
- Diabete
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée
- Interchangeability
- = paziente sotto controllo di un trattamento precedente
- = paziente infetto da VHC
- paziente infetto da vettore VHC del genotipo 2, 3, 5 o 6
- paziente precedentemente trattato da inibitori di NS3-4A o NS5A
- = Paziente trapianto
- soggetto inferiore a 45 kg |
Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Cirrhose
- Coinfezione VHB-VHC
- Diabete
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée
- Interchangeability
- = paziente sotto controllo di un trattamento precedente
- = paziente infetto da VHC
- paziente infetto da vettore VHC del genotipo 2, 3, 5 o 6
- paziente precedentemente trattato da inibitori di NS3-4A o NS5A
- = Paziente trapianto
- soggetto inferiore a 45 kg |
|
interazioni farmacologiche x critica= Livello di gravità: Controindication Glécaprévir associé au pibrentasvir + Atazanavir
GLécaprévir associato a pibrentasvir + Etinilestradiolo
Rischi e meccanismi = DO di epatotossicità con doppia terapia. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + atorvastatin
Rischi e meccanismi Augmentation importante des concentrations plasmatiques d'atorvastatine par la bithérapie, avec risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyses. Guida per essere tenuta GLécaprevir associato a pibrenasvir + Dabigatran
Rischi e meccanismi doppiamente delle concentrazioni plasmatiche di Dabigatran, con il rischio del rischio di sanguinamento. | Da tenere Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrenasvir + MilaPertuis (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche della bitera aumentando il suo metabolismo da parte di Millepertuis. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir
Rischi e meccanismi Rischio di aumentare le concentrazioni plasmatiche del farmaco associato al Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + Simvastatin
Rischi e meccanismi = leggibili delle concentrazioni plasmatiche di simvastatina mediante doppia terapia, con rischio aumentato da effetti indesiderabili (dipendenti dalla concentrazione) rhabdomyolissi. Guida per essere tenuto
III High= Livello di gravità:= Associazione non consigliata DIOLGES ORAGE + | Gastrointestinale, antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 519
II moderato= Gravità:= Precauzioni dell'uso = GLécaprévir associato a pibrentasvir + digoxine (e meccanismi
Risques et mécanismes agosto delle concentrazioni plasmatiche di digossina mediante doppia terapia. condotto per essere tenuto sorveglianza clinica e possibilmente digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia 532 Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | droghe
= Livello di gravità: Controindication Glécaprévir associé au pibrentasvir + Atazanavir
GLécaprévir associato a pibrentasvir + Etinilestradiolo
Rischi e meccanismi = DO di epatotossicità con doppia terapia. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + atorvastatin
Rischi e meccanismi Augmentation importante des concentrations plasmatiques d'atorvastatine par la bithérapie, avec risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyses. Guida per essere tenuta GLécaprevir associato a pibrenasvir + Dabigatran
Rischi e meccanismi doppiamente delle concentrazioni plasmatiche di Dabigatran, con il rischio del rischio di sanguinamento. | Da tenere Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrenasvir + MilaPertuis (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche della bitera aumentando il suo metabolismo da parte di Millepertuis. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir
Rischi e meccanismi Rischio di aumentare le concentrazioni plasmatiche del farmaco associato al Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + Simvastatin
Rischi e meccanismi = leggibili delle concentrazioni plasmatiche di simvastatina mediante doppia terapia, con rischio aumentato da effetti indesiderabili (dipendenti dalla concentrazione) rhabdomyolissi. Guida per essere tenuto
Glécaprévir associé au pibrentasvir + Atazanavir GLécaprévir associato a pibrentasvir + Etinilestradiolo | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = DO di epatotossicità con doppia terapia. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
GLécaprevir associato a pibrentasvir + atorvastatin | |
| Rischi e meccanismi | Augmentation importante des concentrations plasmatiques d'atorvastatine par la bithérapie, avec risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyses. |
| Guida per essere tenuta | |
GLécaprevir associato a pibrenasvir + Dabigatran | |
| Rischi e meccanismi | doppiamente delle concentrazioni plasmatiche di Dabigatran, con il rischio del rischio di sanguinamento. | Da tenere |
| Conduite à tenir | |
GLécaprevir associato a pibrenasvir + MilaPertuis (percorso orale) | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione delle concentrazioni plasmatiche della bitera aumentando il suo metabolismo da parte di Millepertuis. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
GLécaprevir associato a pibrentasvir + Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumentare le concentrazioni plasmatiche del farmaco associato al Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
GLécaprevir associato a pibrentasvir + Simvastatin | |
| Rischi e meccanismi | = leggibili delle concentrazioni plasmatiche di simvastatina mediante doppia terapia, con rischio aumentato da effetti indesiderabili (dipendenti dalla concentrazione) rhabdomyolissi. |
| Guida per essere tenuto | |
= Livello di gravità:= Associazione non consigliata DIOLGES ORAGE + | Gastrointestinale, antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 519
DIOLGES ORAGE + | Gastrointestinale, antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 519 |
= Gravità:= Precauzioni dell'uso = GLécaprévir associato a pibrentasvir + digoxine (e meccanismi
Risques et mécanismes agosto delle concentrazioni plasmatiche di digossina mediante doppia terapia. condotto per essere tenuto sorveglianza clinica e possibilmente digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia 532 Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
= GLécaprévir associato a pibrentasvir + digoxine (e meccanismi | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | agosto delle concentrazioni plasmatiche di digossina mediante doppia terapia. |
| condotto per essere tenuto | sorveglianza clinica e possibilmente digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e digoxinemia e eventualmente digoxinemia e digoxinemia 532 |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | droghe
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
| Condotta da trattenere | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | droghe |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses - interazione fitoterapica: Milleperuis
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement - Rischio di riattivazione dell'epatite B
fuori dal paziente - Ordude da un test di screening per un'infezione da parte del virus dell'epatite B prima del trattamento | Trattamento
Mesures à associer au traitement - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| esami di laboratorio | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | Angiedeme | |||
| = Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
vedi anche le sostanze
GLécaprévir
chimica | || 615
| IUPAC | (3ar, 7s, 10s, 12r, 21e, 24ar) -7-ter-butil-n-{(1r, 2r) -2- (Difluorometil) -1-[(1-metilciclopropano- 1-Sulfonil) Carbamoyl] ciclopropyl} -20,20-difluoro-5.8-dixo- 2.3.3a, 5,6,7,8,11,12,20,23,24a-dodecahydro-1H, 10H-9,12- Methanocyclopenta [18,19] [1,10,17,3,6] Trixadiazacyclonon Adélino [11,12-B] chinoxaline-10-carbossamide |
|---|---|
| Sinonimi | Glecaprevir |
PIBRENTASVIR
chimica
| IUPAC | N, N '-([((2R, 5R) -1- {3.5-difluoro-4- [4- (4-fluorofenil) Piperidin-1-il] fenil} pirrolidina-2.5-diayl] bis {(6-fluoro-1H-benzimidio-5,2-diail) [(2S)-2S-2S-5S-diayl] bis {(6-fluoro-1H-benzimidio-5,2 Pirrolidina-2,1-diyl] [(2S, 3R) -3-metossi-1-oxobutane- 1,2-diyl]}) Dimethyle Dicarbamato |
|---|---|
| Sinonimi | PIBRENTASVIR |
