L'Associazione di Glecaprevir in PIBRENTASVIR è un'associazione a dose fissa di due antivirali ad azione diretta, il Glécaprevir (inibitore della proteasi NS3/4A) e il PIBRENTASVIR (inibitore dell'NS5A), che colpiscono diverse fasi del ciclo di vita del VHC.
Le glécaprévir est un inhibiteur pangénotypique de la protéase NS3/4A du VHC qui est nécessaire au clivage protéolytique de la polyprotéine codée du VHC (en formes matures des protéines NS3, NS4A, NS4B, NS5A, et NS5B) et qui est essentielle à la réplication virale.
The PIBRENTASVIR è un inibitore pangenotipico dell'NS5A del VHC che è la replicazione essenziale dell'RNA virale e l'assemblaggio di virioni. Il meccanismo d'azione di PiBretasvir è stato caratterizzato in base alla cartografia dell'attività antivirale nella coltura cellulare e alla resistenza ai farmaci.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
GLécapévir 100 mg + Pibrentasvir 40 mg Tablet
Ultima modifica: 03/11/2025 - Revisione: 06/11/2023
| ATC |
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J - Anti -infettivo generale per uso sistemico J05 - Antivirali per uso sistemico J05A - Antivirali Un'azione diretta J05AP - ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS HCV J05AP57 - GLECAPREVIR e PIBRENTASVIN |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione GLECAPREVIR 100 mg + PiBretasvir 40 mg CP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Epatite C Active cronica
- Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del)
dosaggio = Prendi compresso- GLécapévir: 100 mg
- PIBRENTASVIR: 40 mg
ordermands of Administration - Way orale
- Administrer entier
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- In caso di vomito entro 3 ore dopo la presa, prendi un'altra dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
dosaggio paziente da 6 anni peso> = 45 kg Hepatite C cronica attiva= Dosaggio standard- 3 compresse 1 ora al giorno | Settimane
- Pendant 8 semaines
Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del) Dosaggio standard nel caso di: paziente non cirrotique- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 8-16 settimane
nel caso di:- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 12-16 settimane
Elaborazione del trattamento - amministrazione intera
- Amministrare durante il pasto
- In caso di oblivion: prendere la dose se dimentica <= 18 ore
- In caso di vomito entro 3 ore dall'assunzione, prendi un'altra dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Epatite C Active cronica
- Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del)
dosaggio = Prendi compresso- GLécapévir: 100 mg
- PIBRENTASVIR: 40 mg
ordermands of Administration - Way orale
- Administrer entier
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- In caso di vomito entro 3 ore dopo la presa, prendi un'altra dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
dosaggio paziente da 6 anni peso> = 45 kg Hepatite C cronica attiva= Dosaggio standard- 3 compresse 1 ora al giorno | Settimane
- Pendant 8 semaines
Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del) Dosaggio standard nel caso di: paziente non cirrotique- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 8-16 settimane
nel caso di:- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 12-16 settimane
= Prendi compresso- GLécapévir: 100 mg
- PIBRENTASVIR: 40 mg
ordermands of Administration - Way orale
- Administrer entier
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- In caso di vomito entro 3 ore dopo la presa, prendi un'altra dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
dosaggio paziente da 6 anni peso> = 45 kg Hepatite C cronica attiva= Dosaggio standard- 3 compresse 1 ora al giorno | Settimane
- Pendant 8 semaines
Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del) Dosaggio standard nel caso di: paziente non cirrotique- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 8-16 settimane
nel caso di:- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 12-16 settimane
- Way orale
- Administrer entier
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- In caso di vomito entro 3 ore dopo la presa, prendi un'altra dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
dosaggio paziente da 6 anni peso> = 45 kg Hepatite C cronica attiva= Dosaggio standard- 3 compresse 1 ora al giorno | Settimane
- Pendant 8 semaines
Epatite C cronica attiva, trattamento della seconda intenzione (del) Dosaggio standard nel caso di: paziente non cirrotique- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 8-16 settimane
nel caso di:- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 12-16 settimane
- 3 compresse 1 ora al giorno | Settimane
- Pendant 8 semaines
- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 8-16 settimane
- 3 compresse 1 ora al giorno
- per 12-16 settimane
Elaborazione del trattamento - amministrazione intera
- Amministrare durante il pasto
- In caso di oblivion: prendere la dose se dimentica <= 18 ore
- In caso di vomito entro 3 ore dall'assunzione, prendi un'altra dose
- In caso di vomito più di 3 ore dopo la presa, non assumere un'altra dose
Informazioni relative alla sicurezza del paziente GLECAPREVIR 100 mg + PIBRENTASVIR 40 mg cp Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoleto assoluta - Ipersensibilità
- Insuffisance hépatique sévère
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Cirrhose
- Coinfezione VHB-VHC
- Diabete
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée
- Interchangeability
- = paziente sotto controllo di un trattamento precedente
- = paziente infetto da VHC
- paziente infetto da vettore VHC del genotipo 2, 3, 5 o 6
- paziente precedentemente trattato da inibitori di NS3-4A o NS5A
- = Paziente trapianto
- soggetto inferiore a 45 kg |
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità: Controindication Glécaprévir associé au pibrentasvir + Atazanavir
GLécaprévir associato a pibrentasvir + Etinilestradiolo
Rischi e meccanismi = DO di epatotossicità con doppia terapia. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + atorvastatin
Rischi e meccanismi Oruming delle preoccupazioni delle piatti dell'atorvastatina da parte di bitherapie, con il rischio aumentato da effetti indesiderati (dipendenti dalla concentrazione) rabdomiolis. Guida per essere tenuta GLécaprevir associato al pibrenasvir + Dabigatran
Rischi e meccanismi doppiamente delle concentrazioni plasmatiche di Dabigatran, con il rischio del rischio di sanguinamento. | Da tenere Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + MilaPerTuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche della bitera aumentando il suo metabolismo da parte di Millepertuis. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrenasvir + Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir
Rischi e meccanismi Orage di Accement of Plassis Concements of the Nirmatrelvir Booste Boosted Booste. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + Simvastatin
Rischi e meccanismi Aumento eccessivo delle concentrazioni plasmatiche di simvastatina mediante doppia terapia, con rischio aumentato da effetti indesiderabili (dipendenti dalla concentrazione) rabdomiolis. Guida per essere tenuta
III High Livello di gravità: ORSE ASSOCIDED Divoppe orali ad orale + | Antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 517
II Moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = GLécaprévir associato a pibrentasvir + digossina e meccanismi
Risques et mécanismes Aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina mediante doppia terapia. Lead to Hold Sorveglianza clinica e possibilmente digossinemia durante il trattamento con Glecaprevir/Pibrentasvir. Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità:A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, anche fino all'esame.
interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II II Precauction
Risques liés au traitement - Rischio di riattivazione dell'epatite B
Out the Patient - Ordude da un test di screening per un'infezione da parte del virus dell'epatite B prima del trattamento || Trattamento
Mesures à associer au traitement - Interrup l'allattamento al seno
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) 000) || 583 Fréquence inconnue Esami di laboratorio Bilirubinemia (aumento) (frequente)
iperbilirubinemia (poco frequente) || 589
DERMATOLOGIE Prurit
Vari Fatica (molto frequente)
ASTHENIA (frequente)
immuno-allergologia Angioedème (non molto frequente)
= Sistema digestivo Nausea (frequente)
Dirrhée (frequente)
== Sistema nervoso Cephalae (frequente)
Incidente ischemico di transizione
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoleto assoluta - Ipersensibilità
- Insuffisance hépatique sévère
= Livello di gravità: obsoleto assoluta - Ipersensibilità
- Insuffisance hépatique sévère
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Cirrhose
- Coinfezione VHB-VHC
- Diabete
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée
- Interchangeability
- = paziente sotto controllo di un trattamento precedente
- = paziente infetto da VHC
- paziente infetto da vettore VHC del genotipo 2, 3, 5 o 6
- paziente precedentemente trattato da inibitori di NS3-4A o NS5A
- = Paziente trapianto
- soggetto inferiore a 45 kg |
Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Cirrhose
- Coinfezione VHB-VHC
- Diabete
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée
- Interchangeability
- = paziente sotto controllo di un trattamento precedente
- = paziente infetto da VHC
- paziente infetto da vettore VHC del genotipo 2, 3, 5 o 6
- paziente precedentemente trattato da inibitori di NS3-4A o NS5A
- = Paziente trapianto
- soggetto inferiore a 45 kg |
|
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità: Controindication Glécaprévir associé au pibrentasvir + Atazanavir
GLécaprévir associato a pibrentasvir + Etinilestradiolo
Rischi e meccanismi = DO di epatotossicità con doppia terapia. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + atorvastatin
Rischi e meccanismi Oruming delle preoccupazioni delle piatti dell'atorvastatina da parte di bitherapie, con il rischio aumentato da effetti indesiderati (dipendenti dalla concentrazione) rabdomiolis. Guida per essere tenuta GLécaprevir associato al pibrenasvir + Dabigatran
Rischi e meccanismi doppiamente delle concentrazioni plasmatiche di Dabigatran, con il rischio del rischio di sanguinamento. | Da tenere Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + MilaPerTuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche della bitera aumentando il suo metabolismo da parte di Millepertuis. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrenasvir + Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir
Rischi e meccanismi Orage di Accement of Plassis Concements of the Nirmatrelvir Booste Boosted Booste. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + Simvastatin
Rischi e meccanismi Aumento eccessivo delle concentrazioni plasmatiche di simvastatina mediante doppia terapia, con rischio aumentato da effetti indesiderabili (dipendenti dalla concentrazione) rabdomiolis. Guida per essere tenuta
III High Livello di gravità: ORSE ASSOCIDED Divoppe orali ad orale + | Antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 517
II Moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = GLécaprévir associato a pibrentasvir + digossina e meccanismi
Risques et mécanismes Aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina mediante doppia terapia. Lead to Hold Sorveglianza clinica e possibilmente digossinemia durante il trattamento con Glecaprevir/Pibrentasvir. Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità:A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, anche fino all'esame.
Livello di gravità: Controindication Glécaprévir associé au pibrentasvir + Atazanavir
GLécaprévir associato a pibrentasvir + Etinilestradiolo
Rischi e meccanismi = DO di epatotossicità con doppia terapia. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + atorvastatin
Rischi e meccanismi Oruming delle preoccupazioni delle piatti dell'atorvastatina da parte di bitherapie, con il rischio aumentato da effetti indesiderati (dipendenti dalla concentrazione) rabdomiolis. Guida per essere tenuta GLécaprevir associato al pibrenasvir + Dabigatran
Rischi e meccanismi doppiamente delle concentrazioni plasmatiche di Dabigatran, con il rischio del rischio di sanguinamento. | Da tenere Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + MilaPerTuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche della bitera aumentando il suo metabolismo da parte di Millepertuis. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrenasvir + Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir
Rischi e meccanismi Orage di Accement of Plassis Concements of the Nirmatrelvir Booste Boosted Booste. | Prendi Conduite à tenir GLécaprevir associato a pibrentasvir + Simvastatin
Rischi e meccanismi Aumento eccessivo delle concentrazioni plasmatiche di simvastatina mediante doppia terapia, con rischio aumentato da effetti indesiderabili (dipendenti dalla concentrazione) rabdomiolis. Guida per essere tenuta
Glécaprévir associé au pibrentasvir + Atazanavir GLécaprévir associato a pibrentasvir + Etinilestradiolo | |
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| Rischi e meccanismi | = DO di epatotossicità con doppia terapia. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
GLécaprevir associato a pibrentasvir + atorvastatin | |
| Rischi e meccanismi | Oruming delle preoccupazioni delle piatti dell'atorvastatina da parte di bitherapie, con il rischio aumentato da effetti indesiderati (dipendenti dalla concentrazione) rabdomiolis. |
| Guida per essere tenuta | |
GLécaprevir associato al pibrenasvir + Dabigatran | |
| Rischi e meccanismi | doppiamente delle concentrazioni plasmatiche di Dabigatran, con il rischio del rischio di sanguinamento. | Da tenere |
| Conduite à tenir | |
GLécaprevir associato a pibrentasvir + MilaPerTuis (traccia orale) | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione delle concentrazioni plasmatiche della bitera aumentando il suo metabolismo da parte di Millepertuis. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
GLécaprevir associato a pibrenasvir + Nirmatrelvir potenziato da Ritonavir | |
| Rischi e meccanismi | Orage di Accement of Plassis Concements of the Nirmatrelvir Booste Boosted Booste. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
GLécaprevir associato a pibrentasvir + Simvastatin | |
| Rischi e meccanismi | Aumento eccessivo delle concentrazioni plasmatiche di simvastatina mediante doppia terapia, con rischio aumentato da effetti indesiderabili (dipendenti dalla concentrazione) rabdomiolis. |
| Guida per essere tenuta | |
Livello di gravità: ORSE ASSOCIDED Divoppe orali ad orale + | Antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 517
Divoppe orali ad orale + | Antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 517 |
= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = GLécaprévir associato a pibrentasvir + digossina e meccanismi
Risques et mécanismes Aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina mediante doppia terapia. Lead to Hold Sorveglianza clinica e possibilmente digossinemia durante il trattamento con Glecaprevir/Pibrentasvir. Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
= GLécaprévir associato a pibrentasvir + digossina e meccanismi | |
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| Risques et mécanismes | Aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina mediante doppia terapia. |
| Lead to Hold | Sorveglianza clinica e possibilmente digossinemia durante il trattamento con Glecaprevir/Pibrentasvir. |
Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Livello di gravità:A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
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| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
| Condotta da trattenere | possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, anche fino all'esame. |
interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement - Rischio di riattivazione dell'epatite B
Out the Patient - Ordude da un test di screening per un'infezione da parte del virus dell'epatite B prima del trattamento || Trattamento
Mesures à associer au traitement - Interrup l'allattamento al seno
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | 000) || 583 | Fréquence inconnue |
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| Esami di laboratorio | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| = Sistema digestivo | |||
| == Sistema nervoso |
Vedi anche le sostanze
GLécapévir
chimica | || 613
| IUPAC | (3AR, 7S, 10S, 12R, 21E, 24AR) -7-TER-BUTYL-N-{(1R, 2R) -2- (Difluorometil) -1-[(1-metilciclopropano- 1-Sulfonil) Carbamoyl] ciclopropyl} -20,20-difluoro-5.8-dixo- 2.3.3a, 5,6,7,8,11,12,20,23,24a-dodecahydro-1H, 10H-9,12- Methanocyclopenta [18,19] [1,10,17,3,6] Trixadiazacyclonon Adélino [11,12-B] chinoxaline-10-carbossamide |
|---|---|
| Sinonimi | Glecaprevir |
PIBRENTASVIN
chimica | UPAC
| IUPAC | N, N '-([((2R, 5R) -1- {3.5-difluoro-4- [4- (4-fluorofenil) Piperidin-1-il] fenil} pirrolidina-2.5-diayl] bis {(6-flood-1h-1h-benzimida-5,2-diail) [2S)-2S-2S-diayl] bis {(6-flood-1h-1h-benzimida-5,2-dala Pirrolidina-2,1-diyl] [(2S, 3R) -3-metossi-1-oxobutane- 1,2-diayl]}) Dimethyle Dicarbamato |
|---|---|
| Sinonimi | PIBREASVIR |
