About Pentossifylline
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Pentossifyllina: meccanismo d'azione
Nell'uomo, un effetto vasodilatatore arterioso sperimentalmente.
Più pentoxifyllina a dose terapeutica porta a una bassa riduzione del tasso di fibrinogen in situazioni in cui questo tasso è elevato e modificazioni della deformabilità eritrocitica. | Dati.
Un effet anti-TNFα de la pentoxifylline pourrait expliquer ces données.
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal
== I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
PENTOXIFYLLINA 400 mg compressa di rilascio prolungato
Ultima modifica: 22/08/2022 - Revisione: 22/08/2022
| ATC |
|---|
C - Sistema cardiovascolare C04 - Periferiche C04A - Vasodilators periferici C04AD - Derive de la Purine C04AD03 - PENTOXIFILLINE |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION Pentossifyllina 400 mg CP LP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = II
- Deficito cognitivo e neurosensoriale cronico del soggetto anziano, trattamento sintomatico (DU)
dosaggio prendi unità compresso- Pentossifylline: 400 mg
Metodi di amministrazione- Voie orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare durante o subito dopo il pasto
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
dosaggio || 386 Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - paziente qualunque peso
- arteriopatia cronica oblitica degli arti inferiori nello stadio II
- Dosaggio standard
- 1 Tablet da 2 a 3 volte al giorno
paziente da 65 anni- peso
- arteriopatia cronica cronica degli arti inferiori nello stadio II - deficit cognitivo e neurosensoriale cronico del soggetto anziano, trattamento sintomatico (DU)
- Dosaggio standard
- 1 Tablet da 2 a 3 volte al giorno
particolare - Light Imployed: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Intero
- Administrer entier
- Amministrare durante o subito dopo il pasto
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = II
- Deficito cognitivo e neurosensoriale cronico del soggetto anziano, trattamento sintomatico (DU)
dosaggio prendi unità compresso- Pentossifylline: 400 mg
Metodi di amministrazione- Voie orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare durante o subito dopo il pasto
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
dosaggio || 386 Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - paziente qualunque peso
- arteriopatia cronica oblitica degli arti inferiori nello stadio II
- Dosaggio standard
- 1 Tablet da 2 a 3 volte al giorno
paziente da 65 anni- peso
- arteriopatia cronica cronica degli arti inferiori nello stadio II - deficit cognitivo e neurosensoriale cronico del soggetto anziano, trattamento sintomatico (DU)
- Dosaggio standard
- 1 Tablet da 2 a 3 volte al giorno
particolare - Light Imployed: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
prendi unità compresso- Pentossifylline: 400 mg
Metodi di amministrazione- Voie orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare durante o subito dopo il pasto
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
dosaggio || 386 Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - paziente qualunque peso
- arteriopatia cronica oblitica degli arti inferiori nello stadio II
- Dosaggio standard
- 1 Tablet da 2 a 3 volte al giorno
paziente da 65 anni- peso
- arteriopatia cronica cronica degli arti inferiori nello stadio II - deficit cognitivo e neurosensoriale cronico del soggetto anziano, trattamento sintomatico (DU)
- Dosaggio standard
- 1 Tablet da 2 a 3 volte al giorno
particolare - Light Imployed: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
- Voie orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare durante o subito dopo il pasto
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
dosaggio || 386 Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - paziente qualunque peso
- arteriopatia cronica oblitica degli arti inferiori nello stadio II
- Dosaggio standard
- 1 Tablet da 2 a 3 volte al giorno
paziente da 65 anni- peso
- arteriopatia cronica cronica degli arti inferiori nello stadio II - deficit cognitivo e neurosensoriale cronico del soggetto anziano, trattamento sintomatico (DU)
- Dosaggio standard
- 1 Tablet da 2 a 3 volte al giorno
particolare - Light Imployed: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
Patient de 15 an(s) à 65 an(s)
- paziente qualunque peso
- arteriopatia cronica oblitica degli arti inferiori nello stadio II
- Dosaggio standard
- 1 Tablet da 2 a 3 volte al giorno
paziente da 65 anni
- peso
- arteriopatia cronica cronica degli arti inferiori nello stadio II - deficit cognitivo e neurosensoriale cronico del soggetto anziano, trattamento sintomatico (DU)
- Dosaggio standard
- 1 Tablet da 2 a 3 volte al giorno
- Light Imployed: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Intero
- Administrer entier
- Amministrare durante o subito dopo il pasto
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
Informazioni relative alla sicurezza del paziente PENTOXIFYLINE 400 mg CP LPNiveau de risque : X critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Hémorrhage
- emorragica, rischio maggiore
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai derivati xantici
- = Infarto miocardico in fase acuta
- Rétinopathie hémorragique
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Arithmie
- Diabet
- Enfant de moins de 15 ans
- ipotensione arteriosa
- Insufficienza coronaria
- Insuffisance hépatique sévère
- Insufficienza renale
- Lupus eritematoso
- Polirtrosi reumatoide
- Sujet à risque hémorragique
- Trattamento Epatotossico in corso
interazioni farmacologiche III High= Livello di gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
Dirange Oraged Adit oral += Chélators
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Pentoxifylline + Antivitamines K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Pentossifylline + cobimetinib
Rischi e meccanismi = Dowing the Risk Emorragic. | Prendi Conduite à tenir Sorveglianza clinica. Pentossifylline + Théophylline (e per estrapolazione, aminofillina)
Rischi e meccanismi == DO della teofillinemia con rischio di sovradosaggio (competizione a livello del metabolismo epatico della théofillina). Condotta da trattenere sorveglianza clinica e possibilmente teofillinemia; Se necessario, adattamento del dosaggio della teofillina durante il trattamento con pentoxifillina e dopo il suo giudizio.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione || 499 Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. = Guida per essere tenuto Ovitare la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino al completamento dell'esame.
Rischi relativi al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Ipersensibilità
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> = Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE transaminasi (aumento) (raro)
Dermatologia Lurtiime (eccezionale)
= Eruzione cutanea (eccezionale)
Prurit (eccezionale)
ematologia Thrombopenia (raro)
Hémorrhage
Epatologia Cholestase (raro)
immuno-allergologia reazione anafilattoide (casi isolati)
= Shock anafilattico (casi isolati)
Ipersensibilità
Angioedème
= QUINCE
Orl, stomatologia Vertigo(Rare)
Sialorrhée
Psichiatria Agitazione(Rare)
Insomnie (Rare)
Sistema cardiovascolare Ipotensione arteriosa(Rare)
caldo Bufail (raro)
Tachycardia (Angor
Angor
shock
= Sistema digestivo Eliminazione fecale del residuo della forma galenica (Eccezionale)
Vomissement
Nausée
Douleur épigastrique
Brûlure épigastrique
Gêne épigastrique
Diarrhea
Abdominal distension
NEVERY SYSTEM Caphalée (rare)
=ningitis aseptic
| Niveau de risque : | X critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Hémorrhage
- emorragica, rischio maggiore
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai derivati xantici
- = Infarto miocardico in fase acuta
- Rétinopathie hémorragique
x critica
Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Hémorrhage
- emorragica, rischio maggiore
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai derivati xantici
- = Infarto miocardico in fase acuta
- Rétinopathie hémorragique
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Arithmie
- Diabet
- Enfant de moins de 15 ans
- ipotensione arteriosa
- Insufficienza coronaria
- Insuffisance hépatique sévère
- Insufficienza renale
- Lupus eritematoso
- Polirtrosi reumatoide
- Sujet à risque hémorragique
- Trattamento Epatotossico in corso
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - Arithmie
- Diabet
- Enfant de moins de 15 ans
- ipotensione arteriosa
- Insufficienza coronaria
- Insuffisance hépatique sévère
- Insufficienza renale
- Lupus eritematoso
- Polirtrosi reumatoide
- Sujet à risque hémorragique
- Trattamento Epatotossico in corso
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interazioni farmacologiche III High= Livello di gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
Dirange Oraged Adit oral += Chélators
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Pentoxifylline + Antivitamines K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Pentossifylline + cobimetinib
Rischi e meccanismi = Dowing the Risk Emorragic. | Prendi Conduite à tenir Sorveglianza clinica. Pentossifylline + Théophylline (e per estrapolazione, aminofillina)
Rischi e meccanismi == DO della teofillinemia con rischio di sovradosaggio (competizione a livello del metabolismo epatico della théofillina). Condotta da trattenere sorveglianza clinica e possibilmente teofillinemia; Se necessario, adattamento del dosaggio della teofillina durante il trattamento con pentoxifillina e dopo il suo giudizio.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione || 499 Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. = Guida per essere tenuto Ovitare la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino al completamento dell'esame.
III High
= Livello di gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
Dirange Oraged Adit oral += Chélators
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Pentoxifylline + Antivitamines K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Pentossifylline + cobimetinib
Rischi e meccanismi = Dowing the Risk Emorragic. | Prendi Conduite à tenir Sorveglianza clinica. Pentossifylline + Théophylline (e per estrapolazione, aminofillina)
Rischi e meccanismi == DO della teofillinemia con rischio di sovradosaggio (competizione a livello del metabolismo epatico della théofillina). Condotta da trattenere sorveglianza clinica e possibilmente teofillinemia; Se necessario, adattamento del dosaggio della teofillina durante il trattamento con pentoxifillina e dopo il suo giudizio.
farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol Dirange Oraged Adit oral += Chélators | |
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| Rischi e meccanismi | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Guida per essere tenuta | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Pentoxifylline + Antivitamines K | |
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio emorragico. |
| Guida per tenere premuto | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. |
Pentossifylline + cobimetinib | |
| Rischi e meccanismi | = Dowing the Risk Emorragic. | Prendi |
| Conduite à tenir | Sorveglianza clinica. |
Pentossifylline + Théophylline (e per estrapolazione, aminofillina) | |
| Rischi e meccanismi | == DO della teofillinemia con rischio di sovradosaggio (competizione a livello del metabolismo epatico della théofillina). |
| Condotta da trattenere | sorveglianza clinica e possibilmente teofillinemia; Se necessario, adattamento del dosaggio della teofillina durante il trattamento con pentoxifillina e dopo il suo giudizio. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione || 499 Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. = Guida per essere tenuto Ovitare la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino al completamento dell'esame.
Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
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| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| = Guida per essere tenuto | Ovitare la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino al completamento dell'esame. |
Rischi relativi al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Ipersensibilità
Effetti avversi
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza bassa (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| NEVERY SYSTEM |
Substances
Pentoxifylline
Chemistry
| IUPAC | 3.7-Di methyl-1- (5-oxohexyl) xanthine |
|---|---|
| Synonyms | Pentoxifylline |
dosaggio
| Definite Day Doy Doy (Who) |
|
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