About Fibrinogen
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Fibrinogene: meccanismo d'azione
Il fibrinogeno iniettato viene trasformato nel trombino d'azione e, in presenza di il fattore XIII e ioni di calcio attivato, forma una rete di fibrina tridimensionale, stabile, che garantisce la coagulazione.
= file dci vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
= Fibrinogeno umano 1 g PDRE P Sol Inj/P Perf
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
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B - sangue e organi ematopoietici B02 - Antihemorragic B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BB - Fibrinogene B02BB01 - Fibrinogeno umano |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION = Fibrinogeno umano 1 g PDRE P Sol Inj/P Perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- ipofibrinogenemia
dosaggio unità di socket Flacon- Fibrinogeno umano: 1000 mg
Termini di amministrazione - = modo endovenoso, via endovenosa (in infusione)
- A reconstituer avant administration
- Dosaggio da adattare alla velocità di fibrinogeno
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente qualunque età- paziente qualunque peso
- = ipofibrinogenemia
- Dosaggio standard
- 70 mg/kg 1 volta al giorno
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- ipofibrinogenemia
dosaggio unità di socket Flacon- Fibrinogeno umano: 1000 mg
Termini di amministrazione - = modo endovenoso, via endovenosa (in infusione)
- A reconstituer avant administration
- Dosaggio da adattare alla velocità di fibrinogeno
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente qualunque età- paziente qualunque peso
- = ipofibrinogenemia
- Dosaggio standard
- 70 mg/kg 1 volta al giorno
unità di socket Flacon- Fibrinogeno umano: 1000 mg
Termini di amministrazione - = modo endovenoso, via endovenosa (in infusione)
- A reconstituer avant administration
- Dosaggio da adattare alla velocità di fibrinogeno
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente qualunque età- paziente qualunque peso
- = ipofibrinogenemia
- Dosaggio standard
- 70 mg/kg 1 volta al giorno
- = modo endovenoso, via endovenosa (in infusione)
- A reconstituer avant administration
- Dosaggio da adattare alla velocità di fibrinogeno
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente qualunque età- paziente qualunque peso
- = ipofibrinogenemia
- Dosaggio standard
- 70 mg/kg 1 volta al giorno
paziente qualunque età
- paziente qualunque peso
- = ipofibrinogenemia
- Dosaggio standard
- 70 mg/kg 1 volta al giorno
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Fibrinogeno umano 1 g PDRE P Sol Inj/P Perf Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - = Antécédédre de Infarctus du Myocardie
- = antecedente di insufficienza coronarica
- figlio di meno di 15 anni
- epatopatia
- appena nato di meno di 1 mese | Con alto dosaggio
- Patient traité à posologie élevée
- Periodo peroperatorio
- Periodo post-operatorio
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto a rischio di coagulazione intravascolare disseminata
farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Rischi legati al trattamento - Produit dérivé du sang
- Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di formazione di anticorpi
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
= Monitoraggio del paziente | Trattamento- Surveillance clinique pendant le traitement
- Sorveglianza di un medico specializzato all'inizio del trattamento
misure da associare al trattamento - VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Urticaire généralisée (Rare)
Reading Skin (raro)
Vari Feveu (raro)
immuno-allergologia Réaction anaphylactique (rue) || 467
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Ipotensione arteriosa (raro)
Embolia polmonare (molto raro)
Atfarctus di miocardio (raro) || 474
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dispnea (raro)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I BAS |
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Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - = Antécédédre de Infarctus du Myocardie
- = antecedente di insufficienza coronarica
- figlio di meno di 15 anni
- epatopatia
- appena nato di meno di 1 mese | Con alto dosaggio
- Patient traité à posologie élevée
- Periodo peroperatorio
- Periodo post-operatorio
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto a rischio di coagulazione intravascolare disseminata
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - = Antécédédre de Infarctus du Myocardie
- = antecedente di insufficienza coronarica
- figlio di meno di 15 anni
- epatopatia
- appena nato di meno di 1 mese | Con alto dosaggio
- Patient traité à posologie élevée
- Periodo peroperatorio
- Periodo post-operatorio
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto a rischio di coagulazione intravascolare disseminata
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farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Rischi legati al trattamento - Produit dérivé du sang
- Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di formazione di anticorpi
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
= Monitoraggio del paziente | Trattamento- Surveillance clinique pendant le traitement
- Sorveglianza di un medico specializzato all'inizio del trattamento
misure da associare al trattamento - VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
vedi anche sostanze
Fibrinogeno umano
chimica
dosaggio
| DEFINED Day Doy Doy (Who) |
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