About Letrozole
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Letrozole: meccanismo d'azione
L'eliminazione della stimolazione degli estrogeni a una risposta dal tumore, quando lo sviluppo del tessuto tumorale dipende dalla presenza di estrogeni e quando viene istituita la terapia ormonale. Nelle donne in menopausa, la principale fonte di estrogeni proviene dall'azione di un enzima, aromatasi, su androgeni di origine surrenale (principalmente Androstenedione e testosterone), che si trasforma inestrone et estradiolo. La rimozione della biosintesi degli estrogeni a livello di tessuti periferici e tessuto tumorale stesso può quindi essere ottenuta da una specifica inibizione dell'enzima aromatasi.
Il letrozolo inibisce l'enzima aromatasi legandosi in modo competitivo alla frazione Hème del complesso del citocromo p450-aromatasi. Biosintesi di estrogeni a livello di tutti i tessuti in cui è presente questo complesso.
L'inibizione da parte del letrozolo dell'azione dell'aromatasi è altamente specifica. Non è stata osservata alcuna eliminazione di steroidogenesi surrenale. Non è necessaria alcuna supplementazione nei glucocorticoidi o nei minerali.
intervalli contenenti la sostanza
- FEMARA
- Trozole Accordo Healthcare
- Letrozole Almus
- Letrozole Alter
- freccia Letrozole
- LETROZOLE ARROW LAB
- Letrozole Biogaran
- Letrozole Bluefish
- Creste di letrozolo
- Creste di labolo Pharma
- Letrozole EG
- Letrozole Evolugen
- Letrozole Sandoz
- Letrozole Teva
- Letrozole viatris
- Letrozole Zentiva
- Letrozole Zydus
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Létrozole 2,5 mg Tablet
Ultima modifica: 18/11/2022 - Revisione: 19/07/2024
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L02 - Endocrino terapeutico L02B - AntiHorma e apparente L02BG - inibitori dell'aromatasi L02BG04 - Letrozole |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  |  Stai attento | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Letrozole 2,5 mg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancro al seno avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa
- Cancer du sein HER2 négatif avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
- sulla settimana invasif in menopausa delle donne, trattamento adiuvante in tamoxifen (DU)
- carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT
dosaggio prendi unità compresso- Letrozole: 2,5 mg
Modalités d'administration - ORALE WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente presa è in <2 h
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 18 an(s) paziente indipendentemente dal peso Sesso femminile Cancro mammario invasivo nelle donne menopausa, trattamento di relè tamoxifene adiuvante (OF) - carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recetto. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- Trattamento da continuare per 5 anni o fino alla ricaduta della malattia
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Vecchio carcinoma mammario con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa- Standard di dosaggio
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Ordina Cancro HER2 negativo con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa- = Dosaggio standard
- 1 Tablet 1 ora al giorno | Mese
- Pendant 4 à 8 mois
Trattamenti di somministrazione del trattamento - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente presa è in <2 h
- Riservato per la donna menopausa
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancro al seno avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa
- Cancer du sein HER2 négatif avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
- sulla settimana invasif in menopausa delle donne, trattamento adiuvante in tamoxifen (DU)
- carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT
dosaggio prendi unità compresso- Letrozole: 2,5 mg
Modalités d'administration - ORALE WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente presa è in <2 h
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 18 an(s) paziente indipendentemente dal peso Sesso femminile Cancro mammario invasivo nelle donne menopausa, trattamento di relè tamoxifene adiuvante (OF) - carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recetto. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- Trattamento da continuare per 5 anni o fino alla ricaduta della malattia
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Vecchio carcinoma mammario con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa- Standard di dosaggio
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Ordina Cancro HER2 negativo con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa- = Dosaggio standard
- 1 Tablet 1 ora al giorno | Mese
- Pendant 4 à 8 mois
prendi unità compresso- Letrozole: 2,5 mg
Modalités d'administration - ORALE WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente presa è in <2 h
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 18 an(s) paziente indipendentemente dal peso Sesso femminile Cancro mammario invasivo nelle donne menopausa, trattamento di relè tamoxifene adiuvante (OF) - carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recetto. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- Trattamento da continuare per 5 anni o fino alla ricaduta della malattia
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Vecchio carcinoma mammario con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa- Standard di dosaggio
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Ordina Cancro HER2 negativo con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa- = Dosaggio standard
- 1 Tablet 1 ora al giorno | Mese
- Pendant 4 à 8 mois
- ORALE WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente presa è in <2 h
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 18 an(s) paziente indipendentemente dal peso Sesso femminile Cancro mammario invasivo nelle donne menopausa, trattamento di relè tamoxifene adiuvante (OF) - carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recetto. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- Trattamento da continuare per 5 anni o fino alla ricaduta della malattia
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Vecchio carcinoma mammario con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa- Standard di dosaggio
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Ordina Cancro HER2 negativo con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa- = Dosaggio standard
- 1 Tablet 1 ora al giorno | Mese
- Pendant 4 à 8 mois
Patient à partir de 18 an(s)
paziente indipendentemente dal peso
Sesso femminile
Cancro mammario invasivo nelle donne menopausa, trattamento di relè tamoxifene adiuvante (OF) - carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recetto. Ormoni positivi, adiuvante TRT
- Dosaggio standard
- Trattamento da continuare per 5 anni o fino alla ricaduta della malattia
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Vecchio carcinoma mammario con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa
- Standard di dosaggio
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Ordina Cancro HER2 negativo con recettori ormonali positivi nelle donne in menopausa
- = Dosaggio standard
- 1 Tablet 1 ora al giorno | Mese
- Pendant 4 à 8 mois
Trattamenti di somministrazione del trattamento - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente presa è in <2 h
- Riservato per la donna menopausa
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Letrozole 2,5 mg CP Livello di rischio: x critica III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Man
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Preménopause
Precauzioni II Modéré = Gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- Frattura, antecedente
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
- Osteoporosi
- Sportif
- soggetto a rischio di osteoporosi
interazioni farmacologiche III alta= Gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVE (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
di utilizzo gravidanza (mese) = allattamento al seno 530 1 2 3 4 5 = 6 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Rischi collegati al trattamento - Rischio di rottura del tendine
- Rischio di tendinite
= Monitoraggio del paziente - Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: Assicurati che il paziente sia menopausa prima dell'inizio di TRT | Indesiderabile
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio | epatico (aumento) || 563 Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
Ipercolesterolemia (molto frequente)
iperbilirubinemia (non molto frequente)
Cancerology dolore tumorale | Frequente) || 571 (Peu fréquent)
Cancer de l'endomètre
Dermatologia Ultarcaire (non molto frequente)
Hyperhidrose (molto frequente)
Alopécie (frequente)
Dry Skin(Fréquent)
= Dryness Mucosa (poco frequente)
Prurit (poco frequente)
Eruption cutanée (frequente)
Necrolisi epidermica tossica
erythematos erithematos
Eruzione vescicolare
= Eruzione psoriasiforme
= Maculopapuleuse
= Eritema thmorfico
Vari dolore toracico (frequente)
Oedème périphérique (frequente)
Fever (non molto frequente)
Fatica (molto frequente)
= ORDEN WELLS (non comune) | 5 604
Asthénie
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE perdite vaginali (non molto frequente)
Pain mammario(Peu fréquent)
= siccità vulvovaginale (poco frequente)
= (frequente)
mastodinia (non molto frequente)
= Iperplasia dell'endometrio
ematologia Leukopenia Epatologia
HÉPATOLOGIE ICTère (non molto frequente)
epatite
immuno-allergologia Angioedema
= Reazione anafilattica
Metabolismo peso (aumento) (frequente)
appetit ridotto (frequente)
peso (diminuzione) (non molto frequente)
= (frequente)
Ophthalmology Vision Blurry(Peu fréquent)
irritazione oculare (non molto frequente)
cataratta Orl, stomatologia
ORL, STOMATOLOGIE stomatite (non molto frequente)
= Dry Oral (non molto frequente)
Dysgueusie (non frequente)
Vertige (Fréquent)
Psichiatria Insomnie (non molto frequente)
irritabilità (non molto frequente)
Depressione(Fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
nervosismo
Sistema cardiovascolare == ischemica di origine coronarica (non molto frequente)
= Ipertensione arteriosa(Fréquent)
Bouffée de chaleur (Très fréquent)
Pulpitazione(Fréquent)
tachycardia (non molto frequente)
trombophlebitis (poco frequente) |
Embolie pulmonaire (Rare)
trombosi arteriosa(Rare)
Infarctus del miocardio
= cardiovascolare
Angorn
Insuffisance cardiaque
Angor (aggravation)
Ischémie myocardique
miscela
Incidente tromboembolico
= Sistema digestivo = dolore addominale (frequente)
Dispepsie (frequente)
Nausea (frequente)
Costipazione (frequente)
vomito (frequente)
Diarrhée (frequente)
Sete(Peu fréquent)
Sistema muscoloscheletrico Osteoporosi (frequente)
= dolori articolari (molto frequente)
Douleur osseuse (frequente)
Artrite(Fréquent)
Frattura (frequente)
dolore muscolare (frequente)
= frequente) || 717 (Peu fréquent)
Tendinite (non molto frequente)
rottura del tendine(Rare)
dito a molla
SYSTÈME NERVEUX Caphalée (frequente)
Trouble de la mémoire (non molto frequente)
DOMENS (non molto frequente)
Incidente degli elettori cerebrale (non molto frequente)
Disestesie (poco frequente)
Infarctus cérébral (raro) || 735
Paresthésie
Incidente ischemico di transizione
Trouble circulatoire cérébral
ipoestesia
= Sistema respiratorio Dispnea (frequente) || 742
Toux (non molto frequente)
urologia, nefrologia Infezione urinaria (poco frequente)
Pollakiurie (raro)
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Man
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Preménopause
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Man
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Preménopause
|
Precauzioni II Modéré = Gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- Frattura, antecedente
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
- Osteoporosi
- Sportif
- soggetto a rischio di osteoporosi
II Modéré
= Gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- Frattura, antecedente
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
- Osteoporosi
- Sportif
- soggetto a rischio di osteoporosi
|
interazioni farmacologiche III alta= Gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVE (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
III alta
= Gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélators | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVE (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVE (tipo Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| di utilizzo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di rottura del tendine
- Rischio di tendinite
= Monitoraggio del paziente - Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: Assicurati che il paziente sia menopausa prima dell'inizio di TRT | Indesiderabile
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | epatico (aumento) || 563 | |||
| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| ematologia | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| immuno-allergologia | |||
| Metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche le sostanze
Letrozole
chimica
| Iupac | 4.4 '-[(1H-1,2,4-triazol-1-il) metilene] dibenzonitrile |
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dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) || 759 |
|
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