- Adepal
- Asterluna
- Asterluna Continua
- BELANETTE
- BELARA
- BEALARACONTINU
- Carlin
- Convuline
- Dayy
- Desobel
- Oshinilestradiol Biogaran
- Desogestrel/Etinilestradiol Biogarancontinu
- cristalli Desogestrel/Etinilestradiolo
- Desogestrel/Etinilestradiolo EG
- DesogEStrel/ Viatris
- Desogestrel/Etinilestradiolo zentiva
- Diane 35
- DROSPIBEL
- Drospirenone/Etinilestradiolo Viatris
- Drospirenone/ Continuous
- Espizene continua
- Etinilestradiolo/Drospirenone BGR
- Etinilestradiolo/Drospirenone BgrContinu
- Etinilestradiolo/Drospirenone Biogaran
- Etinilestradiolo/drospirenone biogarancontinu
- Etinilestradiolo/Drospirenone Cresters
- Etinilestradiolo/Drospirenone Cresters continue
- Etinilestradiolo/Drospirenone Cresters continue
- Etinilestradiolo/EtonogStrel Biogaran
- Etinilestradiolo/EtonogStrel Zentiva
- Etinilostradiol Effik
- Eonogestrel/Etinilestradiolo Viatris
- etory
- EVANECIA
- EVEPAR
- EVRA
- Femi
- GESTODENE/ETHINILESTRADIOL BGR
- Reesodene/
- = Creste di Gestodene/Etinilestradiolo
- GESTODENE/ETHINILESTRADIOL EG
- GESTODENE/ETHINILESTRADIOL EG LABA
- Reesodene/Etinilestradiolo Mylan
- TEVA
- GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS
- GESTODENE/ETHINILESTRADIOL ZENTIVA
- HARMONET
- Izeane
- Jasmine
- Jasmineur
- JasMinelContinu
- Leeloo
- Leelo continua
- LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN
- LeVonorgestrel/Etinilestradiolo Biogarantinu
- Levonorgestrel/Etinilestradiol Cresters
- LeVonorgestrel/Etinilestradiol EG
- LeVonorgestrel/ Sandoz
- LeVonorgestrel/Etinilestradiolo zentiva
- LOLISTEL
- LOLISTEL Continua
- Lovavulo
- Ludeal
- Meliane
- Melodia
- Mercilon
- Milevon I
- Minerva
- padronanza
- Minidril
- Minulet
- MISOLFA
- Naravela
- NUVARING
- Oudien
- optidril
- OPTIKINZY
- Optilova
- pacilia
- = Perleane
- Phizoe
- QIADE
- stagionale
- Tiafemi
- trinara
- trinara Continua
- trinordiolo
- Varnoline
- Varnoline Continuous
- YAZ
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
éthinilestradiol 50 µg compresso
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
ATC |
---|
G - Sistema di ormoni urinari e sessuali genito G03 - GENITALE G03C - Estrogeni G03CA - NON -ASSOCITO NATURALE E EMISYNTHETICI G03CA01 - Etinilestradiolo |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Indicazioni e metodi di amministrazione Etinilestradiol 50 µg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Cancro alla prostata, trattamento palliativo (DU)*
- Carenza removenica della menopausa*
- = Ipoferità per insufficienza della produzione di muco cervicale
- mestruale, trattamento associato (de l ')*
- che un'osteoporosi post-menopausica, trattamento preventivo della seconda intenzione (del)*
- = Lettura cervicale per alcuni esami ginecologici
dosaggioPosologie = Prendi compresso- éthinilestradiol: 50 µg
= Modalità di amministrazione- Voie orale
- In caso di dimenticare: prendere la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose
dosaggio paziente da 12 anni / s)= paziente qualunque peso= Sesso femminile Preparazione cervicale per alcuni esami ginecologici Dosaggio standard- Inizia il trattamento 1 settimana prima dell'esame
- 50 µg 1 volta al giorno | Settimana
- Pendant 1 semaine
irregolarità mestruale, trattamento associato (del) Dosaggio standard- Amministrare dal 5 ° al 25 ° giorno del ciclo
- Trattamento da gestire in associazione
- 20 a 50 µg 1 volta al giorno
Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Sesso femminile Ipofortilità per produzione insufficiente del muco cervicale Dosaggio standard- amministrare dal decimo al 13 ° giorno del ciclo
- 50 a 100 µg 1 giorno
- per 4 giorni
= Osteoporosi post-menopausica, trattamento preventivo della seconda intenzione (del) Dosaggio standard- Il trattamento deve essere breve
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Carenza estrogenica della menopausa Dosaggio standard nel caso di: donna isterectomizzata- Il trattamento deve essere breve
- = Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- 21 giorni
- 10 a 50 µg 1 volta al giorno
nel caso di: donna non isterectomizzata- Il trattamento deve essere breve
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- = Trattamento per associare a una progrestogia di almeno 12-14 giorni di ciclo
- 10 a 50 µg 1 volta al giorno
Patient de sexe masculin = Cancro alla prostata, trattamento palliativo (DU)= Dosaggio standard- 150 a 1.500 µg 1 volta al giorno
= Trattamento - In caso di dimenticare: prendi la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose

Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Cancro alla prostata, trattamento palliativo (DU)*
- Carenza removenica della menopausa*
- = Ipoferità per insufficienza della produzione di muco cervicale
- mestruale, trattamento associato (de l ')*
- che un'osteoporosi post-menopausica, trattamento preventivo della seconda intenzione (del)*
- = Lettura cervicale per alcuni esami ginecologici
dosaggio
Posologie = Prendi compresso- éthinilestradiol: 50 µg
= Modalità di amministrazione- Voie orale
- In caso di dimenticare: prendere la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose
dosaggio paziente da 12 anni / s)= paziente qualunque peso= Sesso femminile Preparazione cervicale per alcuni esami ginecologici Dosaggio standard- Inizia il trattamento 1 settimana prima dell'esame
- 50 µg 1 volta al giorno | Settimana
- Pendant 1 semaine
irregolarità mestruale, trattamento associato (del) Dosaggio standard- Amministrare dal 5 ° al 25 ° giorno del ciclo
- Trattamento da gestire in associazione
- 20 a 50 µg 1 volta al giorno
Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Sesso femminile Ipofortilità per produzione insufficiente del muco cervicale Dosaggio standard- amministrare dal decimo al 13 ° giorno del ciclo
- 50 a 100 µg 1 giorno
- per 4 giorni
= Osteoporosi post-menopausica, trattamento preventivo della seconda intenzione (del) Dosaggio standard- Il trattamento deve essere breve
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Carenza estrogenica della menopausa Dosaggio standard nel caso di: donna isterectomizzata- Il trattamento deve essere breve
- = Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- 21 giorni
- 10 a 50 µg 1 volta al giorno
nel caso di: donna non isterectomizzata- Il trattamento deve essere breve
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- = Trattamento per associare a una progrestogia di almeno 12-14 giorni di ciclo
- 10 a 50 µg 1 volta al giorno
Patient de sexe masculin = Cancro alla prostata, trattamento palliativo (DU)= Dosaggio standard- 150 a 1.500 µg 1 volta al giorno
= Prendi compresso- éthinilestradiol: 50 µg
= Modalità di amministrazione- Voie orale
- In caso di dimenticare: prendere la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose
dosaggio paziente da 12 anni / s)= paziente qualunque peso= Sesso femminile Preparazione cervicale per alcuni esami ginecologici Dosaggio standard- Inizia il trattamento 1 settimana prima dell'esame
- 50 µg 1 volta al giorno | Settimana
- Pendant 1 semaine
irregolarità mestruale, trattamento associato (del) Dosaggio standard- Amministrare dal 5 ° al 25 ° giorno del ciclo
- Trattamento da gestire in associazione
- 20 a 50 µg 1 volta al giorno
Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Sesso femminile Ipofortilità per produzione insufficiente del muco cervicale Dosaggio standard- amministrare dal decimo al 13 ° giorno del ciclo
- 50 a 100 µg 1 giorno
- per 4 giorni
= Osteoporosi post-menopausica, trattamento preventivo della seconda intenzione (del) Dosaggio standard- Il trattamento deve essere breve
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Carenza estrogenica della menopausa Dosaggio standard nel caso di: donna isterectomizzata- Il trattamento deve essere breve
- = Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- 21 giorni
- 10 a 50 µg 1 volta al giorno
nel caso di: donna non isterectomizzata- Il trattamento deve essere breve
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- = Trattamento per associare a una progrestogia di almeno 12-14 giorni di ciclo
- 10 a 50 µg 1 volta al giorno
Patient de sexe masculin = Cancro alla prostata, trattamento palliativo (DU)= Dosaggio standard- 150 a 1.500 µg 1 volta al giorno
- Voie orale
- In caso di dimenticare: prendere la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose
dosaggio paziente da 12 anni / s)= paziente qualunque peso= Sesso femminile Preparazione cervicale per alcuni esami ginecologici Dosaggio standard- Inizia il trattamento 1 settimana prima dell'esame
- 50 µg 1 volta al giorno | Settimana
- Pendant 1 semaine
irregolarità mestruale, trattamento associato (del) Dosaggio standard- Amministrare dal 5 ° al 25 ° giorno del ciclo
- Trattamento da gestire in associazione
- 20 a 50 µg 1 volta al giorno
Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Sesso femminile Ipofortilità per produzione insufficiente del muco cervicale Dosaggio standard- amministrare dal decimo al 13 ° giorno del ciclo
- 50 a 100 µg 1 giorno
- per 4 giorni
= Osteoporosi post-menopausica, trattamento preventivo della seconda intenzione (del) Dosaggio standard- Il trattamento deve essere breve
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Carenza estrogenica della menopausa Dosaggio standard nel caso di: donna isterectomizzata- Il trattamento deve essere breve
- = Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- 21 giorni
- 10 a 50 µg 1 volta al giorno
nel caso di: donna non isterectomizzata- Il trattamento deve essere breve
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- = Trattamento per associare a una progrestogia di almeno 12-14 giorni di ciclo
- 10 a 50 µg 1 volta al giorno
Patient de sexe masculin = Cancro alla prostata, trattamento palliativo (DU)= Dosaggio standard- 150 a 1.500 µg 1 volta al giorno
- Inizia il trattamento 1 settimana prima dell'esame
- 50 µg 1 volta al giorno | Settimana
- Pendant 1 semaine
- Amministrare dal 5 ° al 25 ° giorno del ciclo
- Trattamento da gestire in associazione
- 20 a 50 µg 1 volta al giorno
- amministrare dal decimo al 13 ° giorno del ciclo
- 50 a 100 µg 1 giorno
- per 4 giorni
- Il trattamento deve essere breve
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
- Il trattamento deve essere breve
- = Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- 21 giorni
- 10 a 50 µg 1 volta al giorno
- Il trattamento deve essere breve
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- = Trattamento per associare a una progrestogia di almeno 12-14 giorni di ciclo
- 10 a 50 µg 1 volta al giorno
- 150 a 1.500 µg 1 volta al giorno
= Trattamento - In caso di dimenticare: prendi la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose


Informazioni relative alla sicurezza del paziente Etinilestradiolo 50 µg CPNiveau de risque : X critica III High II moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Accident thromboembolique
- Angorn

- Angorn, antecedent (d ')

- antecedente di incidente tromboembolico
- = endometrio
- Cancer de l'endomètre
- Cancer du sein hormonodépendant chez la femme
- Connettivite
- Diabete con complicazione vascolare
- Embolia polmonare
- Embolia polmonare, antecedente (d ')
- = Fibrillazione atriale
- Flutter atriale
- = Eziologia sconosciuta
- epatopatia, storia recente (d ')
- Epatopatia grave
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipertensione
- Myocardio Infarcted
- ORoco Insucition
- Porfiria
- = Retinopatia vascolare
- || 797
- Thrombophlébite profonde, antécédent (de)
- = tumore ipofisico
- Valvulopatia
x critica= Livello di gravità: Controindicazione relativa - OUTSENL
- Cholestasi di rimbalzo della gravidanza
- Uterino fibroma
- Hyperlipidemia
- = Iperplasia dell'endometrio
- iperprolamiamic
- Insuffisance rénale
- Obesità
- otosclerose
- Tabagismo
- tumore benedetto del seno
Precauzioni II moderatoNiveau de gravité : Précautions - asma
- Epilessia
- gravidanza
- Emicrania
- Patologia vascolare, storia familiare
- Varice
Interactions médicamenteuses x critica= Livello di gravità: Controindication Etinilestradiolo + Dasabuvir
Etinilestradiolo + ombitasvir associato al paritaprevir
Rischi e meccanismi = DO di epatotossicità. = + Ethinylestradiol + GLécaprevir associato al pibrentasvir
Rischi e meccanismi ha aumentato l'epatotossicità con doppia terapia. = condotto per essere tenuto
III HighNiveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati per via orale + || unch intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente.Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. GUIDA ALLA TENERE In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Gravidanza e allattamento al seno || di utilizzo
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 || | 793 7 8 9 Rischi II III III Contre-indication relative II Precauction
rischi collegati al trattamento - Rischio di incidente tromboembolico
== Effetti indesiderati
a alto (≥1/1 000) Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Ipercolestemia (raro)
= (raro)
Dermatologia SeborRhea (raro)
Ipertricosi (raro)
Acne (un raro)
Endocrinologia GalacTorRhea (raro)
ginecologia, ostetricia = AMENORRHEA (frequente) |
Métrorragie (Fréquent)
Mastodynie (frequente)
chloasma (frequente)
oligoménorrhée(Fréquent)
Mastopathie bénigne (un angolo raro) 840
Aménorrhée post-thérapeutique
Epatologia = ICTère colestatic (raro)
= Patic Adenoma(Rare)
Lithiase biliaire
Infecologia dell'origine fungina Candidiasi vulvovaginale (frequente)
nutrizione, metabolismo peso (aumento) (frequente)
Diabete (raro) || 855
OPHTALMOLOGIE irritazione oculare (frequente)
Disturbo della visione (raro)
Orl, stomatologia Vertige (un raro) || 863
PSYCHIATRIE irritabilità(Fréquent)
Depressione (frequente)
= Disturbo libido (frequente)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Panoramica (frequente)
Embolia polmonare (raro)
= Infarctus of Myocardium (raro)
Insuffisance coronarienne (rue) || 879
Phlébite (raro)
Ipertensione arteriosa (raro)
= Sistema digestivo Nausea (frequente) | Nervoso
SYSTÈME NERVEUX Epilessia (aggravamento) (un raro)
Incidente vascolare cerebrale (raro)
Emicrania (raro)
cephalaée ( Also substances
Niveau de risque : | X critica | III High | II moderato | I basso |
---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Accident thromboembolique
- Angorn

- Angorn, antecedent (d ')

- antecedente di incidente tromboembolico
- = endometrio
- Cancer de l'endomètre
- Cancer du sein hormonodépendant chez la femme
- Connettivite
- Diabete con complicazione vascolare
- Embolia polmonare
- Embolia polmonare, antecedente (d ')
- = Fibrillazione atriale
- Flutter atriale
- = Eziologia sconosciuta
- epatopatia, storia recente (d ')
- Epatopatia grave
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipertensione
- Myocardio Infarcted
- ORoco Insucition
- Porfiria
- = Retinopatia vascolare
- || 797
- Thrombophlébite profonde, antécédent (de)
- = tumore ipofisico
- Valvulopatia
x critica= Livello di gravità: Controindicazione relativa - OUTSENL
- Cholestasi di rimbalzo della gravidanza
- Uterino fibroma
- Hyperlipidemia
- = Iperplasia dell'endometrio
- iperprolamiamic
- Insuffisance rénale
- Obesità
- otosclerose
- Tabagismo
- tumore benedetto del seno
= Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Accident thromboembolique
- Angorn

- Angorn, antecedent (d ')

- antecedente di incidente tromboembolico
- = endometrio
- Cancer de l'endomètre
- Cancer du sein hormonodépendant chez la femme
- Connettivite
- Diabete con complicazione vascolare
- Embolia polmonare
- Embolia polmonare, antecedente (d ')
- = Fibrillazione atriale
- Flutter atriale
- = Eziologia sconosciuta
- epatopatia, storia recente (d ')
- Epatopatia grave
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipertensione
- Myocardio Infarcted
- ORoco Insucition
- Porfiria
- = Retinopatia vascolare
- || 797
- Thrombophlébite profonde, antécédent (de)
- = tumore ipofisico
- Valvulopatia
|
= Livello di gravità: Controindicazione relativa - OUTSENL
- Cholestasi di rimbalzo della gravidanza
- Uterino fibroma
- Hyperlipidemia
- = Iperplasia dell'endometrio
- iperprolamiamic
- Insuffisance rénale
- Obesità
- otosclerose
- Tabagismo
- tumore benedetto del seno
|
Precauzioni II moderatoNiveau de gravité : Précautions - asma
- Epilessia
- gravidanza
- Emicrania
- Patologia vascolare, storia familiare
- Varice
Niveau de gravité : Précautions - asma
- Epilessia
- gravidanza
- Emicrania
- Patologia vascolare, storia familiare
- Varice
|
Interactions médicamenteuses x critica= Livello di gravità: Controindication Etinilestradiolo + Dasabuvir
Etinilestradiolo + ombitasvir associato al paritaprevir
Rischi e meccanismi = DO di epatotossicità. = + Ethinylestradiol + GLécaprevir associato al pibrentasvir
Rischi e meccanismi ha aumentato l'epatotossicità con doppia terapia. = condotto per essere tenuto
III HighNiveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati per via orale + || unch intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente.Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. GUIDA ALLA TENERE In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
= Livello di gravità: Controindication Etinilestradiolo + Dasabuvir
Etinilestradiolo + ombitasvir associato al paritaprevir
Rischi e meccanismi = DO di epatotossicità. = + Ethinylestradiol + GLécaprevir associato al pibrentasvir
Rischi e meccanismi ha aumentato l'epatotossicità con doppia terapia. = condotto per essere tenuto
Etinilestradiolo + Dasabuvir Etinilestradiolo + ombitasvir associato al paritaprevir | |
---|---|
Rischi e meccanismi | = DO di epatotossicità. |
= + | |
Ethinylestradiol + GLécaprevir associato al pibrentasvir | |
Rischi e meccanismi | ha aumentato l'epatotossicità con doppia terapia. |
= condotto per essere tenuto |
Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
---|---|
Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
GUIDA ALLEGNO PER HOLD | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati per via orale + || unch intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente.Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. GUIDA ALLA TENERE In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL farmaci somministrati per via orale + || unch intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente.Résines chélatrices | |
---|---|
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
GUIDA ALLA TENERE | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
---|---|
Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
Guida per essere tenuta | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
Gravidanza e allattamento al seno || di utilizzo
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
rischi collegati al trattamento - Rischio di incidente tromboembolico
== Effetti indesiderati
a alto (≥1/1 000) | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | bassa frequenza bassa (<1> | Frequenza sconosciuta |
---|---|---|---|
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
Dermatologia | |||
Endocrinologia | |||
ginecologia, ostetricia | |||
Epatologia | |||
Infecologia dell'origine fungina | |||
nutrizione, metabolismo | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
Orl, stomatologia | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
= Sistema digestivo | |||
SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Éthinylestradiol
Chemistry
IUPAC | 17 Alfa-Éthynylestra-1.3.5 (10) -17,17,17 Beta-Diol |
---|---|
Synonymes | ethinylestradiol |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
|
---|