= About Eptifide
Aggiornamento: || 201316 janvier 2013
eptifibatide: meccanismo d'azione
L'Eptifibatide, sintesi ciclica eptapeptide contenente sei aminoacidi, incluso un residuo cisteina AMIDE e un Mercaptopropionyl Residu (Trattato cystéinyl), è un'aggregazione piastrinica appartenente alla classe di prodotti di tipo RGD ( arginina-glicina-aspirato).
L'Eptifibatide inibisce in modo inibito l'aggregazione piastrinica impedendo il collegamento del fibrinogen, altri ligandi di appartenenza ai recettori della glicoproteina GP IIB/IIIA.
Rages contenenti la sostanza
= DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Eptifibatide 0,75 mg/ml di soluzione per infusione
Dernière modification : 17/10/2022 - Révision : 24/06/2024
| ATC |
|---|
B - Ematopoiette di sangue e organi B01 - Antitrombotico || B01A - Antitrombotici B01A - ANTITHROMBOTIQUES B01AC - inibitori della concordazione piastrinica, escluso eparina B01AC16 - Eptifibatide |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) || 365 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
amministrazione eptifibatide 0,75 mg/ml sol per perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Associato preventivo (de l ')
- Infarto miocardico in caso di infarto miocardico senza Q, Trt preventivo associato (de l ')
dosaggio = Prendi ML- eptifibatide: 750 µg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in perfusione) || 397
Posologie paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso "Infarto del miocardio in caso di angina instabile, trattamento preventivo associato (del) - infarto miocardico nel caso senza onda Q, trt associato preventivo (del) dose di carico- Administr per via endovenosa in bolo bolo
- Ne pas utiliser ce dosage pour le traitement initial
- 180 µg/kg 1 fois ce jour
Dose usuelle - Administrer en perfusion continue
- 2 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 72 heures
- Ne pas dépasser 96 heures de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement - Treatment to be interrupted in the patient requiring an intra-aortic balloon
- Treatment to be interrupted in the patient requiring an aortocoronary puncture
- = Treatment to interrupt in the patient requiring a treatment Thrombolytic
= incompatibilità fisico-chimica- Compatibilità con determinati farmaci
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Associato preventivo (de l ')
- Infarto miocardico in caso di infarto miocardico senza Q, Trt preventivo associato (de l ')
dosaggio = Prendi ML- eptifibatide: 750 µg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in perfusione) || 397
Posologie paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso "Infarto del miocardio in caso di angina instabile, trattamento preventivo associato (del) - infarto miocardico nel caso senza onda Q, trt associato preventivo (del) dose di carico- Administr per via endovenosa in bolo bolo
- Ne pas utiliser ce dosage pour le traitement initial
- 180 µg/kg 1 fois ce jour
Dose usuelle - Administrer en perfusion continue
- 2 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 72 heures
- Ne pas dépasser 96 heures de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
= Prendi ML- eptifibatide: 750 µg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in perfusione) || 397
Posologie paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso "Infarto del miocardio in caso di angina instabile, trattamento preventivo associato (del) - infarto miocardico nel caso senza onda Q, trt associato preventivo (del) dose di carico- Administr per via endovenosa in bolo bolo
- Ne pas utiliser ce dosage pour le traitement initial
- 180 µg/kg 1 fois ce jour
Dose usuelle - Administrer en perfusion continue
- 2 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 72 heures
- Ne pas dépasser 96 heures de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- modo endovenoso (in perfusione) || 397
Posologie paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso "Infarto del miocardio in caso di angina instabile, trattamento preventivo associato (del) - infarto miocardico nel caso senza onda Q, trt associato preventivo (del) dose di carico- Administr per via endovenosa in bolo bolo
- Ne pas utiliser ce dosage pour le traitement initial
- 180 µg/kg 1 fois ce jour
Dose usuelle - Administrer en perfusion continue
- 2 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 72 heures
- Ne pas dépasser 96 heures de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
"Infarto del miocardio in caso di angina instabile, trattamento preventivo associato (del) - infarto miocardico nel caso senza onda Q, trt associato preventivo (del)
dose di carico
- Administr per via endovenosa in bolo bolo
- Ne pas utiliser ce dosage pour le traitement initial
- 180 µg/kg 1 fois ce jour
Dose usuelle
- Administrer en perfusion continue
- 2 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 72 heures
- Ne pas dépasser 96 heures de traitement.
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement - Treatment to be interrupted in the patient requiring an intra-aortic balloon
- Treatment to be interrupted in the patient requiring an aortocoronary puncture
- = Treatment to interrupt in the patient requiring a treatment Thrombolytic
= incompatibilità fisico-chimica- Compatibilità con determinati farmaci
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
= paziente Eptifibatide 0,75 mg/ml Sol P Perf Livello di rischio: x Critique III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - incidente vascolare cerebrale, storia recente (d ')
- Storia recente dell'emorragia
- = Emorragia cerebrale, storia (d ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypertension artérielle sévère
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- rapporto normalizzato internazionale (INR)> = 2
- = Intervento chirurgico, storia recente (d ')
- Pathologie intracrânienne, antécédent (de)
- = Dialisi del paziente
- soggetto a rischio emorragico
- = Tempo di rapido> 1,2 volte il valore di controllo
- trombopenia <100.000 piastre/mm3
- Trauma grave, storia recente (DE)
- Disturbo della coagulazione
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- antécédent di trombocitopenia immunitaria
- donna
- gravidanza
- Insufficienza renale: 30 ml/ min
- Patient traité par procédure artérielle percutanée
- = Soggetto di età
- a basso peso
- soggetto di meno di 18 anni
- trombopenia indotta da eparina, storia
interazioni farmaci III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata Antiagrégants plaquettaires + anagrelide
Rischi e meccanismi e aumento degli eventi emorragici. Guida per essere tenuta = Anti -Greregants Plactettics + Defibrotide
Rischi e meccanismi | Hémorragique è aumentato. Risque hémorragique accru. Guida per essere tenuta
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Antiagrégants plaquettaires + cobimetinib
= anti -de -platiattum + Ibrutinib
Rischi e meccanismi Orage del rischio emorragia. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Sorveglianza clinica.
I Bas Niveau de gravité : da prendere in considerazione = anti -de -platnette += Plaquettettici anti -agenti
= Anti -gragants Placttettics +Anticoagulants oraux
= Anti -agrants Placttettics + Heparies
anti -de -platiattum += inibitori selettivi della reustructure della serotonina
= Plattettici anti -agenti + Adrenergic-Serotonergic
= Plaquette-Platlette + trombolitici
Rischi e meccanismi Orage del rischio di rischi. = Guida per tenere premuto Antiagrégants plaquettaires + farmaci antinfiammatori non steroidei
Anti-Degregans Pliptletter + Metamizole
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico, in particolare gastrointestinale. Plaquettes + Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
= PIANCE ANTI -GREEN + bivalirudine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. | Allattamento al seno Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 545 1 2 3 4 5 6 | || 551 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di emorragia
- Rischio di trombocitopenia
= Sorveglianza dei pazienti - addestrati da ematocrite ed emoglobinemia L'inizio del trattamento
- Monitoraggio ematocrite ed emoglobinemia entro le prime 6 ore di trattamento, quindi 1 volta al giorno durante il trattamento
- Sorveglianza della funzione renale prima dell'inizio del trattamento
- Monitoraggio piastrinico prima dell'inizio -Up del trattamento
- = Trattamento
- Sorveglianza del sito di iniezione durante l'amministrazione
- Sorveglianza del tempo della rapida e del tempo di cefalina attivato prima dell'inizio del trattamento
Misure di trattamento da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- Trattamento da somministrare in ospedale
- Trattamento da associare all'eparina
= di ... || 578 - Trattamento da fermare in caso di grave emorragia
- Trattamento da fermare in caso di trombocitopenia <100.000 piastre/mm3
Effetti indesiderati
Sistemi Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hémoglobinemie (riduzione)
Ematocrito
Dermatologia PRONTA SCURA (molto raro)
ginecologia, ostetricia = Emorragia genitale
ematologia emorragie (frequente) || 598
Thrombopénie (raro)
Ematoma (molto raro)
Ory Thrombocytopenia (molto raro)
Major Haight
Saignement mineur
immuno-allergologia Reazione anafilattica(Très rare)
Strumentazione Reazione al punto di iniezione (molto raro)
Hémorrhage nel sito di Vaisseur Pont
Urticaire au point d'injection
ENT, Stomatology = MORRHAGE OROPHARYNGEAL
Sistema cardiovascolare Insufficienza cardiaca congestizia (frequente)
Stop cardiaca (frequente)
= Tachycardia Ventricolare (frequente)
= Fibrillazione Ventricolare (frequente)
Phlebitis (frequente) |
Bloc auriculoventriculaire (Fréquent)
Insufficienza ventricolare (frequente)
shock (frequente)
= Fibrillazione atriale (frequente)
Hypotension artérielle (frequente)
Sistema digestivo Emorragia gastrointestinale
= Emorragia retroperitoneale
Ematemenesi
== Sistema nervoso Insuffisance circulatoire cérébrale (raro)
Emorragia cerebrale
emorragia intracranica
= Sistema respiratorio = Morrhage Alveolar (molto raro)
urologia, nefrologia | Ematuria Hématurie
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - incidente vascolare cerebrale, storia recente (d ')
- Storia recente dell'emorragia
- = Emorragia cerebrale, storia (d ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypertension artérielle sévère
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- rapporto normalizzato internazionale (INR)> = 2
- = Intervento chirurgico, storia recente (d ')
- Pathologie intracrânienne, antécédent (de)
- = Dialisi del paziente
- soggetto a rischio emorragico
- = Tempo di rapido> 1,2 volte il valore di controllo
- trombopenia <100.000 piastre/mm3
- Trauma grave, storia recente (DE)
- Disturbo della coagulazione
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - incidente vascolare cerebrale, storia recente (d ')
- Storia recente dell'emorragia
- = Emorragia cerebrale, storia (d ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypertension artérielle sévère
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- rapporto normalizzato internazionale (INR)> = 2
- = Intervento chirurgico, storia recente (d ')
- Pathologie intracrânienne, antécédent (de)
- = Dialisi del paziente
- soggetto a rischio emorragico
- = Tempo di rapido> 1,2 volte il valore di controllo
- trombopenia <100.000 piastre/mm3
- Trauma grave, storia recente (DE)
- Disturbo della coagulazione
|
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- antécédent di trombocitopenia immunitaria
- donna
- gravidanza
- Insufficienza renale: 30 ml/ min
- Patient traité par procédure artérielle percutanée
- = Soggetto di età
- a basso peso
- soggetto di meno di 18 anni
- trombopenia indotta da eparina, storia
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- antécédent di trombocitopenia immunitaria
- donna
- gravidanza
- Insufficienza renale: 30 ml/ min
- Patient traité par procédure artérielle percutanée
- = Soggetto di età
- a basso peso
- soggetto di meno di 18 anni
- trombopenia indotta da eparina, storia
|
interazioni farmaci III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata Antiagrégants plaquettaires + anagrelide
Rischi e meccanismi e aumento degli eventi emorragici. Guida per essere tenuta = Anti -Greregants Plactettics + Defibrotide
Rischi e meccanismi | Hémorragique è aumentato. Risque hémorragique accru. Guida per essere tenuta
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Antiagrégants plaquettaires + cobimetinib
= anti -de -platiattum + Ibrutinib
Rischi e meccanismi Orage del rischio emorragia. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Sorveglianza clinica.
I Bas Niveau de gravité : da prendere in considerazione = anti -de -platnette += Plaquettettici anti -agenti
= Anti -gragants Placttettics +Anticoagulants oraux
= Anti -agrants Placttettics + Heparies
anti -de -platiattum += inibitori selettivi della reustructure della serotonina
= Plattettici anti -agenti + Adrenergic-Serotonergic
= Plaquette-Platlette + trombolitici
Rischi e meccanismi Orage del rischio di rischi. = Guida per tenere premuto Antiagrégants plaquettaires + farmaci antinfiammatori non steroidei
Anti-Degregans Pliptletter + Metamizole
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico, in particolare gastrointestinale. Plaquettes + Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
= PIANCE ANTI -GREEN + bivalirudine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. | Allattamento al seno Conduite à tenir
III High
Livello di gravità:= Associazione non consigliata Antiagrégants plaquettaires + anagrelide
Rischi e meccanismi e aumento degli eventi emorragici. Guida per essere tenuta = Anti -Greregants Plactettics + Defibrotide
Rischi e meccanismi | Hémorragique è aumentato. Risque hémorragique accru. Guida per essere tenuta
Antiagrégants plaquettaires + anagrelide | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | e aumento degli eventi emorragici. |
| Guida per essere tenuta | |
= Anti -Greregants Plactettics + Defibrotide | |
| Rischi e meccanismi | Hémorragique è aumentato. | Risque hémorragique accru. |
| Guida per essere tenuta | |
II Moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Antiagrégants plaquettaires + cobimetinib
= anti -de -platiattum + Ibrutinib
Rischi e meccanismi Orage del rischio emorragia. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Sorveglianza clinica.
Antiagrégants plaquettaires + cobimetinib = anti -de -platiattum + Ibrutinib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Orage del rischio emorragia. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | Sorveglianza clinica. |
I Bas
Niveau de gravité : da prendere in considerazione = anti -de -platnette += Plaquettettici anti -agenti
= Anti -gragants Placttettics +Anticoagulants oraux
= Anti -agrants Placttettics + Heparies
anti -de -platiattum += inibitori selettivi della reustructure della serotonina
= Plattettici anti -agenti + Adrenergic-Serotonergic
= Plaquette-Platlette + trombolitici
Rischi e meccanismi Orage del rischio di rischi. = Guida per tenere premuto Antiagrégants plaquettaires + farmaci antinfiammatori non steroidei
Anti-Degregans Pliptletter + Metamizole
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico, in particolare gastrointestinale. Plaquettes + Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
= PIANCE ANTI -GREEN + bivalirudine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. | Allattamento al seno Conduite à tenir
= anti -de -platnette += Plaquettettici anti -agenti = Anti -gragants Placttettics +Anticoagulants oraux = Anti -agrants Placttettics + Heparies anti -de -platiattum += inibitori selettivi della reustructure della serotonina = Plattettici anti -agenti + Adrenergic-Serotonergic = Plaquette-Platlette + trombolitici | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Orage del rischio di rischi. |
| = Guida per tenere premuto | |
Antiagrégants plaquettaires + farmaci antinfiammatori non steroidei Anti-Degregans Pliptletter + Metamizole | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento del rischio emorragico, in particolare gastrointestinale. |
| Plaquettes + | |
Antiagrégants plaquettaires + Argatroban = PIANCE ANTI -GREEN + bivalirudine | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento del rischio emorragico. | Allattamento al seno |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di emorragia
- Rischio di trombocitopenia
= Sorveglianza dei pazienti - addestrati da ematocrite ed emoglobinemia L'inizio del trattamento
- Monitoraggio ematocrite ed emoglobinemia entro le prime 6 ore di trattamento, quindi 1 volta al giorno durante il trattamento
- Sorveglianza della funzione renale prima dell'inizio del trattamento
- Monitoraggio piastrinico prima dell'inizio -Up del trattamento
- = Trattamento
- Sorveglianza del sito di iniezione durante l'amministrazione
- Sorveglianza del tempo della rapida e del tempo di cefalina attivato prima dell'inizio del trattamento
Misure di trattamento da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- Trattamento da somministrare in ospedale
- Trattamento da associare all'eparina
= di ... || 578 - Trattamento da fermare in caso di grave emorragia
- Trattamento da fermare in caso di trombocitopenia <100.000 piastre/mm3
Effetti indesiderati
| Sistemi | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| ENT, Stomatology | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| == Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia | Ematuria |
vedi anche sostanze
eptifibatide
chimica
| Iupac | (1-> 6) -Disulfure Cyclic [N6-Carbamidoyl-N2- (3-Sulfanylpropanoyl) -L-Lysyl] -Glycil-l-aspartil-L-Tryptophyl-l-Prolil-l-cysteinamide |
|---|
dosaggio= (Who) || 661
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
