riforma sodio
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Énoxaparin Sodique: meccanismo d'azione
L'énoxaparin è un Héparina= pesi molecolari bassi in cui attività antitrombotiche e anticoagulanti le attività eparina lo standard sono stati dissociati.
È caratterizzato da un'attività anti-XA più elevata rispetto all'attività anti-iia o antitrombinica. Per Enoxaparin, la relazione tra queste due attività è 3.6.
Alle dosi profilattiche, l'enossaparina non comporta una notevole modifica del TCA.
Alle dosi di guarigione, con un picco massimo di attività, il TCA può essere allungato da 1,5 a 2,2 volte il tempo del testimone. Questa estensione è il riflesso dell'attività antitrombinica residua.
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
ENOXAPARIN SODICE 10 000 UI AXA/1 ML SOL SOL SER PRÉREMPLIE
Dernière modification : 19/12/2024 - Révision : 19/12/2024
| ATC |
|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B01 - ANTITHROMBOTIQUES B01A - Antitrombotici B01AB - Gruppo Heparin B01AB05 - ENOXAPARINE |
| Rischio sul prignato e l'allattamento al seno | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione ENOXAPARINE SODICE 10? 000 ui axa/1 ml sol sol inj serremplie Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Incidente tromboembolico venoso nel paziente per un affetto acuto, TRT Preventivo
- Vieux Incidente tromboembolico in chirurgia, trattamento preventivo (del)
- = un'angina instabile, trattamento associato (de l ')
- Embolia polmonare
- Infarto miocardico con segmento ST di cui sopra
- Infarto del miocardio senza sospensione del segmento ST, trattamento associato all'aspirina (durante a)
- == Tromboembolico venoso nel paziente tumorale
- Maladie thromboembolique veineuse chez le patient cancéreux, trt préventif des récidives (de la)
- Prevenzione della colagolazione del circuito estrattore del circuito durante l'emodialisi
- TrombofleBito Decilite
dosaggio= preso Siringa- Énoxaparin Sodique: 10000 UI AXA/1 ML
Amministrazione ufficiale - Voie extracorporelle, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Accident thromboembolique veineux en chirurgie, traitement préventif (de l') Trattamento iniziale nel caso di: rischio di trombogeno moderato- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- somministrare entro 2 ore precedenti l'intervento chirurgico
- Iniezione
- 2.000 UI AXA 1 volta questo giorno
nel caso di: alto rischio di trombogeno - somministrazione 12 ore prima dell'intervento- percorso sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione | AXA 1 ora questo giorno
- 4 000 UI AXa 1 fois ce jour
Trattamento successivo nel caso di: rischio di trombogeno moderato- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- mobilità
- 2.000 UI AXA 1 volta al giorno
- non amministrare meno di 7 giorni.
nel caso di: alto rischio trombogenico- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- di iniezione
- 4 000 UI AXA 1 volta al giorno
- per 4-5 settimane
Accident thromboembolique veineux chez le patient alité pour une affection aiguë, trt préventif = Dosaggio standard- percorso sottocutaneo
- Administrer dans la paroi abdominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 4 000 UI AXA 1 volta al giorno
- per 6-14 giorni
= Embolia polmonare - tromboflebitis profonda Dosaggio standard Dans le cas de : Risque thrombogène modéré - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 150 UI AXA/kg 1 volte al giorno
- per 10 giorni
Dans le cas de : Risque thrombogène élevé - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 100 UI AXA/kg 2 volte al giorno
- = per 10 giorni
= Prevenzione della colagolazione del circuito extractorale L'emodialisi Dosaggio standard nel caso di: sessione <= 4 ore- ORTOROLPORELLE
- Amministrare all'inizio della sessione nella linea arteriosa del circuito di dialisi
- 100 UI AXA/kg 1 volta questo giorno | Ad alto rischio emorragico, sindrome emorragica in evoluzione
Dans le cas de : Patient à haut risque hémorragique, Syndrome hémorragique en évolution - = extracorporeal
- amministrare all'inizio della sessione nella linea arteriosa del circuito di dialisi
- 50 a 75 UI AXA/kg 1 volta questo giorno
Trattamento eccezionale Dans le cas de : Séance > 4 heures - ORTERCOLPORELE
- 50 a 100 UI AXA/kg 1 volta questo giorno
= Tabella Angard, trattamento associato (dell'infarto miocardico senza sospensione del segmento ST, trattamento associato all'aspirina (durante A) sottocutaneo- Voie sous-cutanée
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Trattamento da continuare in funzione dell'evoluzione clinica
- 100 UI AXA/Kg ogni 12 ore
- per 2-8 giorni
- Ne pas administrer moins de 2 jours.
Infarto miocardico con segmento ST di cui sopra Trattamento Fase 1- modo endovenoso
- somministrare tra 15 minuti prima e 30 minuti dopo l'inizio del trombolitico TRT
- somministrare per via endovenosa in bolo || 514 == ui axa 1 ora questo giorno
- 3 000 UI AXa 1 fois ce jour
Trattamento Fase 2- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Avvia l'iniezione immediatamente dopo il bolo
- 100 UI AXa/kg toutes les 12 heures
- per 12 ore
- = massimo prendendo: 10 000 UI AXA
Trattamento Fase 3- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 12 ore con l'assunzione precedente
- 100 UI AXA/Kg ogni 12 ore
- non supera gli 8 giorni di trattamento.
Fase di trattamento 4 Nel caso di: Angioplastica coronarica, ultima somministrazione SC più di 8 ore prima dell'inflazione della palla- Voie intraveineuse
- somministrare per via endovenosa in bolo
- 30 UI AXA/kg 1 ora questo giorno
= malattia tromboembolica venosa nel paziente tumorale - malattia tromboembolica venosa nel paziente tumorale, recidiva molto preventiva (del) Trattamento iniziale- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 100 UI AXA/kg 2 volte al giorno
- per 5-10 giorni
Traitement ultérieur - Voie sous-cutanée
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 150 UI AXA/kg 1 ora al giorno
- per 6 mesi
particolare - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - non somministrato per via intramuscolare
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
- Riservato per gli adulti
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Incidente tromboembolico venoso nel paziente per un affetto acuto, TRT Preventivo
- Vieux Incidente tromboembolico in chirurgia, trattamento preventivo (del)
- = un'angina instabile, trattamento associato (de l ')
- Embolia polmonare
- Infarto miocardico con segmento ST di cui sopra
- Infarto del miocardio senza sospensione del segmento ST, trattamento associato all'aspirina (durante a)
- == Tromboembolico venoso nel paziente tumorale
- Maladie thromboembolique veineuse chez le patient cancéreux, trt préventif des récidives (de la)
- Prevenzione della colagolazione del circuito estrattore del circuito durante l'emodialisi
- TrombofleBito Decilite
dosaggio= preso Siringa- Énoxaparin Sodique: 10000 UI AXA/1 ML
Amministrazione ufficiale - Voie extracorporelle, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Accident thromboembolique veineux en chirurgie, traitement préventif (de l') Trattamento iniziale nel caso di: rischio di trombogeno moderato- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- somministrare entro 2 ore precedenti l'intervento chirurgico
- Iniezione
- 2.000 UI AXA 1 volta questo giorno
nel caso di: alto rischio di trombogeno - somministrazione 12 ore prima dell'intervento- percorso sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione | AXA 1 ora questo giorno
- 4 000 UI AXa 1 fois ce jour
Trattamento successivo nel caso di: rischio di trombogeno moderato- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- mobilità
- 2.000 UI AXA 1 volta al giorno
- non amministrare meno di 7 giorni.
nel caso di: alto rischio trombogenico- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- di iniezione
- 4 000 UI AXA 1 volta al giorno
- per 4-5 settimane
Accident thromboembolique veineux chez le patient alité pour une affection aiguë, trt préventif = Dosaggio standard- percorso sottocutaneo
- Administrer dans la paroi abdominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 4 000 UI AXA 1 volta al giorno
- per 6-14 giorni
= Embolia polmonare - tromboflebitis profonda Dosaggio standard Dans le cas de : Risque thrombogène modéré - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 150 UI AXA/kg 1 volte al giorno
- per 10 giorni
Dans le cas de : Risque thrombogène élevé - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 100 UI AXA/kg 2 volte al giorno
- = per 10 giorni
= Prevenzione della colagolazione del circuito extractorale L'emodialisi Dosaggio standard nel caso di: sessione <= 4 ore- ORTOROLPORELLE
- Amministrare all'inizio della sessione nella linea arteriosa del circuito di dialisi
- 100 UI AXA/kg 1 volta questo giorno | Ad alto rischio emorragico, sindrome emorragica in evoluzione
Dans le cas de : Patient à haut risque hémorragique, Syndrome hémorragique en évolution - = extracorporeal
- amministrare all'inizio della sessione nella linea arteriosa del circuito di dialisi
- 50 a 75 UI AXA/kg 1 volta questo giorno
Trattamento eccezionale Dans le cas de : Séance > 4 heures - ORTERCOLPORELE
- 50 a 100 UI AXA/kg 1 volta questo giorno
= Tabella Angard, trattamento associato (dell'infarto miocardico senza sospensione del segmento ST, trattamento associato all'aspirina (durante A) sottocutaneo- Voie sous-cutanée
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Trattamento da continuare in funzione dell'evoluzione clinica
- 100 UI AXA/Kg ogni 12 ore
- per 2-8 giorni
- Ne pas administrer moins de 2 jours.
Infarto miocardico con segmento ST di cui sopra Trattamento Fase 1- modo endovenoso
- somministrare tra 15 minuti prima e 30 minuti dopo l'inizio del trombolitico TRT
- somministrare per via endovenosa in bolo || 514 == ui axa 1 ora questo giorno
- 3 000 UI AXa 1 fois ce jour
Trattamento Fase 2- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Avvia l'iniezione immediatamente dopo il bolo
- 100 UI AXa/kg toutes les 12 heures
- per 12 ore
- = massimo prendendo: 10 000 UI AXA
Trattamento Fase 3- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 12 ore con l'assunzione precedente
- 100 UI AXA/Kg ogni 12 ore
- non supera gli 8 giorni di trattamento.
Fase di trattamento 4 Nel caso di: Angioplastica coronarica, ultima somministrazione SC più di 8 ore prima dell'inflazione della palla- Voie intraveineuse
- somministrare per via endovenosa in bolo
- 30 UI AXA/kg 1 ora questo giorno
= malattia tromboembolica venosa nel paziente tumorale - malattia tromboembolica venosa nel paziente tumorale, recidiva molto preventiva (del) Trattamento iniziale- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 100 UI AXA/kg 2 volte al giorno
- per 5-10 giorni
Traitement ultérieur - Voie sous-cutanée
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 150 UI AXA/kg 1 ora al giorno
- per 6 mesi
particolare - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
= preso Siringa- Énoxaparin Sodique: 10000 UI AXA/1 ML
Amministrazione ufficiale - Voie extracorporelle, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Accident thromboembolique veineux en chirurgie, traitement préventif (de l') Trattamento iniziale nel caso di: rischio di trombogeno moderato- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- somministrare entro 2 ore precedenti l'intervento chirurgico
- Iniezione
- 2.000 UI AXA 1 volta questo giorno
nel caso di: alto rischio di trombogeno - somministrazione 12 ore prima dell'intervento- percorso sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione | AXA 1 ora questo giorno
- 4 000 UI AXa 1 fois ce jour
Trattamento successivo nel caso di: rischio di trombogeno moderato- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- mobilità
- 2.000 UI AXA 1 volta al giorno
- non amministrare meno di 7 giorni.
nel caso di: alto rischio trombogenico- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- di iniezione
- 4 000 UI AXA 1 volta al giorno
- per 4-5 settimane
Accident thromboembolique veineux chez le patient alité pour une affection aiguë, trt préventif = Dosaggio standard- percorso sottocutaneo
- Administrer dans la paroi abdominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 4 000 UI AXA 1 volta al giorno
- per 6-14 giorni
= Embolia polmonare - tromboflebitis profonda Dosaggio standard Dans le cas de : Risque thrombogène modéré - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 150 UI AXA/kg 1 volte al giorno
- per 10 giorni
Dans le cas de : Risque thrombogène élevé - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 100 UI AXA/kg 2 volte al giorno
- = per 10 giorni
= Prevenzione della colagolazione del circuito extractorale L'emodialisi Dosaggio standard nel caso di: sessione <= 4 ore- ORTOROLPORELLE
- Amministrare all'inizio della sessione nella linea arteriosa del circuito di dialisi
- 100 UI AXA/kg 1 volta questo giorno | Ad alto rischio emorragico, sindrome emorragica in evoluzione
Dans le cas de : Patient à haut risque hémorragique, Syndrome hémorragique en évolution - = extracorporeal
- amministrare all'inizio della sessione nella linea arteriosa del circuito di dialisi
- 50 a 75 UI AXA/kg 1 volta questo giorno
Trattamento eccezionale Dans le cas de : Séance > 4 heures - ORTERCOLPORELE
- 50 a 100 UI AXA/kg 1 volta questo giorno
= Tabella Angard, trattamento associato (dell'infarto miocardico senza sospensione del segmento ST, trattamento associato all'aspirina (durante A) sottocutaneo- Voie sous-cutanée
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Trattamento da continuare in funzione dell'evoluzione clinica
- 100 UI AXA/Kg ogni 12 ore
- per 2-8 giorni
- Ne pas administrer moins de 2 jours.
Infarto miocardico con segmento ST di cui sopra Trattamento Fase 1- modo endovenoso
- somministrare tra 15 minuti prima e 30 minuti dopo l'inizio del trombolitico TRT
- somministrare per via endovenosa in bolo || 514 == ui axa 1 ora questo giorno
- 3 000 UI AXa 1 fois ce jour
Trattamento Fase 2- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Avvia l'iniezione immediatamente dopo il bolo
- 100 UI AXa/kg toutes les 12 heures
- per 12 ore
- = massimo prendendo: 10 000 UI AXA
Trattamento Fase 3- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 12 ore con l'assunzione precedente
- 100 UI AXA/Kg ogni 12 ore
- non supera gli 8 giorni di trattamento.
Fase di trattamento 4 Nel caso di: Angioplastica coronarica, ultima somministrazione SC più di 8 ore prima dell'inflazione della palla- Voie intraveineuse
- somministrare per via endovenosa in bolo
- 30 UI AXA/kg 1 ora questo giorno
= malattia tromboembolica venosa nel paziente tumorale - malattia tromboembolica venosa nel paziente tumorale, recidiva molto preventiva (del) Trattamento iniziale- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 100 UI AXA/kg 2 volte al giorno
- per 5-10 giorni
Traitement ultérieur - Voie sous-cutanée
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 150 UI AXA/kg 1 ora al giorno
- per 6 mesi
particolare - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
- Voie extracorporelle, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Accident thromboembolique veineux en chirurgie, traitement préventif (de l') Trattamento iniziale nel caso di: rischio di trombogeno moderato- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- somministrare entro 2 ore precedenti l'intervento chirurgico
- Iniezione
- 2.000 UI AXA 1 volta questo giorno
nel caso di: alto rischio di trombogeno - somministrazione 12 ore prima dell'intervento- percorso sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione | AXA 1 ora questo giorno
- 4 000 UI AXa 1 fois ce jour
Trattamento successivo nel caso di: rischio di trombogeno moderato- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- mobilità
- 2.000 UI AXA 1 volta al giorno
- non amministrare meno di 7 giorni.
nel caso di: alto rischio trombogenico- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- di iniezione
- 4 000 UI AXA 1 volta al giorno
- per 4-5 settimane
Accident thromboembolique veineux chez le patient alité pour une affection aiguë, trt préventif = Dosaggio standard- percorso sottocutaneo
- Administrer dans la paroi abdominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 4 000 UI AXA 1 volta al giorno
- per 6-14 giorni
= Embolia polmonare - tromboflebitis profonda Dosaggio standard Dans le cas de : Risque thrombogène modéré - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 150 UI AXA/kg 1 volte al giorno
- per 10 giorni
Dans le cas de : Risque thrombogène élevé - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 100 UI AXA/kg 2 volte al giorno
- = per 10 giorni
= Prevenzione della colagolazione del circuito extractorale L'emodialisi Dosaggio standard nel caso di: sessione <= 4 ore- ORTOROLPORELLE
- Amministrare all'inizio della sessione nella linea arteriosa del circuito di dialisi
- 100 UI AXA/kg 1 volta questo giorno | Ad alto rischio emorragico, sindrome emorragica in evoluzione
Dans le cas de : Patient à haut risque hémorragique, Syndrome hémorragique en évolution - = extracorporeal
- amministrare all'inizio della sessione nella linea arteriosa del circuito di dialisi
- 50 a 75 UI AXA/kg 1 volta questo giorno
Trattamento eccezionale Dans le cas de : Séance > 4 heures - ORTERCOLPORELE
- 50 a 100 UI AXA/kg 1 volta questo giorno
= Tabella Angard, trattamento associato (dell'infarto miocardico senza sospensione del segmento ST, trattamento associato all'aspirina (durante A) sottocutaneo- Voie sous-cutanée
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Trattamento da continuare in funzione dell'evoluzione clinica
- 100 UI AXA/Kg ogni 12 ore
- per 2-8 giorni
- Ne pas administrer moins de 2 jours.
Infarto miocardico con segmento ST di cui sopra Trattamento Fase 1- modo endovenoso
- somministrare tra 15 minuti prima e 30 minuti dopo l'inizio del trombolitico TRT
- somministrare per via endovenosa in bolo || 514 == ui axa 1 ora questo giorno
- 3 000 UI AXa 1 fois ce jour
Trattamento Fase 2- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Avvia l'iniezione immediatamente dopo il bolo
- 100 UI AXa/kg toutes les 12 heures
- per 12 ore
- = massimo prendendo: 10 000 UI AXA
Trattamento Fase 3- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 12 ore con l'assunzione precedente
- 100 UI AXA/Kg ogni 12 ore
- non supera gli 8 giorni di trattamento.
Fase di trattamento 4 Nel caso di: Angioplastica coronarica, ultima somministrazione SC più di 8 ore prima dell'inflazione della palla- Voie intraveineuse
- somministrare per via endovenosa in bolo
- 30 UI AXA/kg 1 ora questo giorno
= malattia tromboembolica venosa nel paziente tumorale - malattia tromboembolica venosa nel paziente tumorale, recidiva molto preventiva (del) Trattamento iniziale- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 100 UI AXA/kg 2 volte al giorno
- per 5-10 giorni
Traitement ultérieur - Voie sous-cutanée
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 150 UI AXA/kg 1 ora al giorno
- per 6 mesi
particolare - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Accident thromboembolique veineux en chirurgie, traitement préventif (de l')
Trattamento iniziale
nel caso di: rischio di trombogeno moderato
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- somministrare entro 2 ore precedenti l'intervento chirurgico
- Iniezione
- 2.000 UI AXA 1 volta questo giorno
nel caso di: alto rischio di trombogeno - somministrazione 12 ore prima dell'intervento
- percorso sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione | AXA 1 ora questo giorno
- 4 000 UI AXa 1 fois ce jour
Trattamento successivo
nel caso di: rischio di trombogeno moderato
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- mobilità
- 2.000 UI AXA 1 volta al giorno
- non amministrare meno di 7 giorni.
nel caso di: alto rischio trombogenico
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- di iniezione
- 4 000 UI AXA 1 volta al giorno
- per 4-5 settimane
Accident thromboembolique veineux chez le patient alité pour une affection aiguë, trt préventif
= Dosaggio standard
- percorso sottocutaneo
- Administrer dans la paroi abdominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 4 000 UI AXA 1 volta al giorno
- per 6-14 giorni
= Embolia polmonare - tromboflebitis profonda
Dosaggio standard
Dans le cas de : Risque thrombogène modéré
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 150 UI AXA/kg 1 volte al giorno
- per 10 giorni
Dans le cas de : Risque thrombogène élevé
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 100 UI AXA/kg 2 volte al giorno
- = per 10 giorni
= Prevenzione della colagolazione del circuito extractorale L'emodialisi
Dosaggio standard
nel caso di: sessione <= 4 ore
- ORTOROLPORELLE
- Amministrare all'inizio della sessione nella linea arteriosa del circuito di dialisi
- 100 UI AXA/kg 1 volta questo giorno | Ad alto rischio emorragico, sindrome emorragica in evoluzione
Dans le cas de : Patient à haut risque hémorragique, Syndrome hémorragique en évolution
- = extracorporeal
- amministrare all'inizio della sessione nella linea arteriosa del circuito di dialisi
- 50 a 75 UI AXA/kg 1 volta questo giorno
Trattamento eccezionale
Dans le cas de : Séance > 4 heures
- ORTERCOLPORELE
- 50 a 100 UI AXA/kg 1 volta questo giorno
= Tabella Angard, trattamento associato (dell'infarto miocardico senza sospensione del segmento ST, trattamento associato all'aspirina (durante A)
sottocutaneo
- Voie sous-cutanée
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Trattamento da continuare in funzione dell'evoluzione clinica
- 100 UI AXA/Kg ogni 12 ore
- per 2-8 giorni
- Ne pas administrer moins de 2 jours.
Infarto miocardico con segmento ST di cui sopra
Trattamento Fase 1
- modo endovenoso
- somministrare tra 15 minuti prima e 30 minuti dopo l'inizio del trombolitico TRT
- somministrare per via endovenosa in bolo || 514 == ui axa 1 ora questo giorno
- 3 000 UI AXa 1 fois ce jour
Trattamento Fase 2
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Avvia l'iniezione immediatamente dopo il bolo
- 100 UI AXa/kg toutes les 12 heures
- per 12 ore
- = massimo prendendo: 10 000 UI AXA
Trattamento Fase 3
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 12 ore con l'assunzione precedente
- 100 UI AXA/Kg ogni 12 ore
- non supera gli 8 giorni di trattamento.
Fase di trattamento 4
Nel caso di: Angioplastica coronarica, ultima somministrazione SC più di 8 ore prima dell'inflazione della palla
- Voie intraveineuse
- somministrare per via endovenosa in bolo
- 30 UI AXA/kg 1 ora questo giorno
= malattia tromboembolica venosa nel paziente tumorale - malattia tromboembolica venosa nel paziente tumorale, recidiva molto preventiva (del)
Trattamento iniziale
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 100 UI AXA/kg 2 volte al giorno
- per 5-10 giorni
Traitement ultérieur
- Voie sous-cutanée
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- 150 UI AXA/kg 1 ora al giorno
- per 6 mesi
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - non somministrato per via intramuscolare
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
- Riservato per gli adulti
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
paziente = ENOXAPARIN SODICE 10? 000 ui axa/1 ml di terreno injer prefrelie Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I BAS
Contraindications x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Anevalism
- Majeral VACCULY ANOMALIE Intracerebral
- Anomalie vasculaire majeure intrarachidienne
- Storia recente di ictus Emorragia cerebrale
- Cancro che coltiva il rischio emorragico
- emorragia
- Heparin
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Intervento chirurgico cerebrale, storia recente
- = Intervento chirurgico oculare, storia recente (d ')
- = Intervento chirurgico DED, storia recente | Da sanguinare
- Lésion susceptible de saigner
- Malformazione vascolare
- Presenza di anticorpi circolanti anti-eparina
- soggetto a rischio emorragico
- = trombocitopenie indotta da Eparina di tipo II, storia recente (OF)
- Ulcère gastro-intestinal
- Varices oeso-gastriques
x Critique Livello di gravità: Controindicazione relativa - = Anestesia locoregionale
- aneste perdorali
- Rachianesthésie
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = ISCHEMIC CONSEMBRAL ACCCI.
- Acidose métabolique
- Instable Angard
- Cancro
- Cirrhose epatica
- Diabete
- True Endocardite
- bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Hypertension artérielle sévère
- Infarcutus del miocardio
- Ligificazione
- Insufficienza renale
- = Intervento chirurgico cardiaco, storia recente (D ')
- = Intervento chirurgico oculare
- =
- Obesità
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Periodo post-operatorio
- Puntura lombare
- = Retinopatia diabetica
- = Elderly
- soggetto a rischio di iperkalemia
- = soggetto a basso peso
- Ormate portatore del cardiaco valvolare meccanico
- trombocitopenia indotta da eparina, storia
- = Disturbo della coagulazione
- = Ulcera gastroduodenale, antecedente (d ') | droghe
Interactions médicamenteuses x Critica= Livello di gravità: Controindication HéParines +Anticoagulants oraux
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Condotta da trattenere Gli anticoagulanti orali dell'azione diretta non devono essere somministrati congiuntamente all'eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese.
Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica.
III alto Livello di gravità: ORSE ASSOCIAZIONE A YouSHéparines + Defibrotide
Rischi e meccanismi Rischio aumentato emorragico. Guida per essere tenuta HéParines (curativi e/o soggetti anziani) += D acetilsalicilico (traccia sistemica) e meccanismi
Risques et mécanismes Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale mediante acido acetilsalicilico). GUIDA ALLEGNO PER HOLD Associazione non raccomandata con: - dosi anti -infiammatorie di acido acetilsalico (> = 1 g e/o> = 3 g al giorno) - dosi analgesiche o antipiretiche (> = 500 mg per plug e/o <3 g al giorno). Utilizzare un altro antinfiammatorio o altro analgesico o antipiretico. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) +
Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) + Metamizolo
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico (aggressione della mucosa gastroduodenale mediante farmaci antinfiammatori non steroidei). = Guida per essere tenuta sull'associazione non può essere evitato, stretto. eparine (dosi curative e/o soggetto anziano) + Dextran
Rischi e meccanismi Aumento del forno del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica da parte del destrano 40). Prendi Conduite à tenir
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Héparines + cobimetinib
Rischi e meccanismi | Rischio emorragico. Augmentation du risque hémorragique. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione HéParines + piastrine anti -Green
HéParines + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico)
Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + trombolitici
preventivo) + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei
HéParines (dosi preventive) + Metamizolo
Rischi e meccanismi = Rage del rischio emorragia. = Héparines + Argatroban
HéParines + bivivalirudine
Rischi e meccanismi fuori dal rischio emorragico. = Guida per tenere premuto eparine (dosi preventive) + | acetilsalicilico (rotta sistemica)Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Rischi e meccanismi L'uso articolare di farmaci che agisce a vari livelli di emostasi aumenta il rischio di sanguinamento. Pertanto, nei soggetti di età inferiore ai 65 anni, l'associazione di eparina in dosi preventive, o sostanze correlate, con acido acetilsalicilico, qualunque cosa la dose deve essere presa in considerazione mantenendo il monitoraggio clinico e possibilmente biologico. Guida per essere tenuta Hyperkaliemant + Hyperkaliemant
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'iperkalemia, potenzialmente letale. allattamento al seno
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 734 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di emorragia
- Rischio di iperkalemia
- Rischio di necrosi cutanea
- = Rischio di pusthose Actenismaled Exantemate Trombopenia indotta da eparina
- Risque de thrombopénie induite par l'héparine
- Rischio di vasculite
fuori dal paziente - = Monitoraggio della Kaliemia durante il trattamento
- = Dermatological Surveill durante il trattamento
- Trattamento
misure da associare al trattamento - Raccomandazioni in caso di relè con altri anticoagulanti
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | Necrosi cutanea- Traitement à arrêter en cas de nécrose cutanée
- Trattamento da fermare in caso di pustulosi esantematosa generalizzata
- Trattamento da fermare in caso di trombocitopenia
- Trattamento da fermare in caso di vasculite cutanea
pazienti - Info Paziente: segnalare qualsiasi aspetto dei sintomi della trombocitopenia
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente dei rischi di reazioni cutanee gravi
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente sui sintomi di sintomi di sintomi di sintomi di una trombopenia
Effetti indesiderati
Systems Frequency of average to high (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Laboratorio ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE enzimi epatici (aumento) (molto frequente)
eosinofilia (raro)
Iperkalemia (raro)
= Hémoglobinemie (diminuzione)
Dermatologia LUTICIRE (frequent)
Prurit (frequente)
= Eryth cutanea (frequente)
Dermatose bulleuse (Peu fréquent)
Nécrose cutanée (raro)
Alopécie (raro)
= Pustulosis Generalizzato acuto esantematoso
= erythematos erithematos
=
Purpura
Vari Irritation locale (Peu fréquent)
ematologia Emorragia (frequente)
trombocitosi (anemia per perdita di sangue
Anémie par perte sanguine (frequente)
Thrombopenia (frequente)
= Thrombopenia Autoimmune(Rare)
Hématome d?une plaie
Ecchymose
Hématome
HÉPATOLOGIE Atteinte du foie cholestatique (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Fréquent)
Réaction anaphylactique (Rare)
Réaction anaphylactoïde (Rare)
Hypersensibilité au site d'injection
INSTRUMENTATION Irritation au point d'injection (Peu fréquent)
Hématome au site d'injection (Fréquent)
Réaction au point d'injection (Fréquent)
Nécrose au point d'injection (Peu fréquent)
Douleur au point d'injection (Fréquent)
Nodule au site d'injection (Rare)
Hémorragie au point d'injection
Oedème au point d'injection
Infiammazione al sito di iniezione
Orl, stomatologia epistaxis
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE = Vascolarità cutanea (rare)
Ischemia di un membro
trombose
Infarctus
shock
= Sistema digestivo = Emorragia retroperitoneale (non molto frequente)
= Lesione patocellulare (non molto frequente)
= Emorragia gastrointestinale
= MUSCULO-SQUELETTE Osteoporosi (un raro)
Sistema nervoso Cephalae (frequente)
= Emorragia intracranica(Peu fréquent)
Hématome épidural (raro)
Paralisi
Disturbo neurologico
urologia, nefrologia Hématuria
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindications x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Anevalism
- Majeral VACCULY ANOMALIE Intracerebral
- Anomalie vasculaire majeure intrarachidienne
- Storia recente di ictus Emorragia cerebrale
- Cancro che coltiva il rischio emorragico
- emorragia
- Heparin
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Intervento chirurgico cerebrale, storia recente
- = Intervento chirurgico oculare, storia recente (d ')
- = Intervento chirurgico DED, storia recente | Da sanguinare
- Lésion susceptible de saigner
- Malformazione vascolare
- Presenza di anticorpi circolanti anti-eparina
- soggetto a rischio emorragico
- = trombocitopenie indotta da Eparina di tipo II, storia recente (OF)
- Ulcère gastro-intestinal
- Varices oeso-gastriques
x Critique Livello di gravità: Controindicazione relativa - = Anestesia locoregionale
- aneste perdorali
- Rachianesthésie
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Anevalism
- Majeral VACCULY ANOMALIE Intracerebral
- Anomalie vasculaire majeure intrarachidienne
- Storia recente di ictus Emorragia cerebrale
- Cancro che coltiva il rischio emorragico
- emorragia
- Heparin
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Intervento chirurgico cerebrale, storia recente
- = Intervento chirurgico oculare, storia recente (d ')
- = Intervento chirurgico DED, storia recente | Da sanguinare
- Lésion susceptible de saigner
- Malformazione vascolare
- Presenza di anticorpi circolanti anti-eparina
- soggetto a rischio emorragico
- = trombocitopenie indotta da Eparina di tipo II, storia recente (OF)
- Ulcère gastro-intestinal
- Varices oeso-gastriques
|
x Critique
Livello di gravità: Controindicazione relativa - = Anestesia locoregionale
- aneste perdorali
- Rachianesthésie
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = ISCHEMIC CONSEMBRAL ACCCI.
- Acidose métabolique
- Instable Angard
- Cancro
- Cirrhose epatica
- Diabete
- True Endocardite
- bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Hypertension artérielle sévère
- Infarcutus del miocardio
- Ligificazione
- Insufficienza renale
- = Intervento chirurgico cardiaco, storia recente (D ')
- = Intervento chirurgico oculare
- =
- Obesità
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Periodo post-operatorio
- Puntura lombare
- = Retinopatia diabetica
- = Elderly
- soggetto a rischio di iperkalemia
- = soggetto a basso peso
- Ormate portatore del cardiaco valvolare meccanico
- trombocitopenia indotta da eparina, storia
- = Disturbo della coagulazione
- = Ulcera gastroduodenale, antecedente (d ') | droghe
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = ISCHEMIC CONSEMBRAL ACCCI.
- Acidose métabolique
- Instable Angard
- Cancro
- Cirrhose epatica
- Diabete
- True Endocardite
- bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Hypertension artérielle sévère
- Infarcutus del miocardio
- Ligificazione
- Insufficienza renale
- = Intervento chirurgico cardiaco, storia recente (D ')
- = Intervento chirurgico oculare
- =
- Obesità
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Periodo post-operatorio
- Puntura lombare
- = Retinopatia diabetica
- = Elderly
- soggetto a rischio di iperkalemia
- = soggetto a basso peso
- Ormate portatore del cardiaco valvolare meccanico
- trombocitopenia indotta da eparina, storia
- = Disturbo della coagulazione
- = Ulcera gastroduodenale, antecedente (d ') | droghe
|
Interactions médicamenteuses x Critica= Livello di gravità: Controindication HéParines +Anticoagulants oraux
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Condotta da trattenere Gli anticoagulanti orali dell'azione diretta non devono essere somministrati congiuntamente all'eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese.
Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica.
III alto Livello di gravità: ORSE ASSOCIAZIONE A YouSHéparines + Defibrotide
Rischi e meccanismi Rischio aumentato emorragico. Guida per essere tenuta HéParines (curativi e/o soggetti anziani) += D acetilsalicilico (traccia sistemica) e meccanismi
Risques et mécanismes Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale mediante acido acetilsalicilico). GUIDA ALLEGNO PER HOLD Associazione non raccomandata con: - dosi anti -infiammatorie di acido acetilsalico (> = 1 g e/o> = 3 g al giorno) - dosi analgesiche o antipiretiche (> = 500 mg per plug e/o <3 g al giorno). Utilizzare un altro antinfiammatorio o altro analgesico o antipiretico. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) +
Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) + Metamizolo
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico (aggressione della mucosa gastroduodenale mediante farmaci antinfiammatori non steroidei). = Guida per essere tenuta sull'associazione non può essere evitato, stretto. eparine (dosi curative e/o soggetto anziano) + Dextran
Rischi e meccanismi Aumento del forno del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica da parte del destrano 40). Prendi Conduite à tenir
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Héparines + cobimetinib
Rischi e meccanismi | Rischio emorragico. Augmentation du risque hémorragique. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione HéParines + piastrine anti -Green
HéParines + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico)
Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + trombolitici
preventivo) + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei
HéParines (dosi preventive) + Metamizolo
Rischi e meccanismi = Rage del rischio emorragia. = Héparines + Argatroban
HéParines + bivivalirudine
Rischi e meccanismi fuori dal rischio emorragico. = Guida per tenere premuto eparine (dosi preventive) + | acetilsalicilico (rotta sistemica)Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Rischi e meccanismi L'uso articolare di farmaci che agisce a vari livelli di emostasi aumenta il rischio di sanguinamento. Pertanto, nei soggetti di età inferiore ai 65 anni, l'associazione di eparina in dosi preventive, o sostanze correlate, con acido acetilsalicilico, qualunque cosa la dose deve essere presa in considerazione mantenendo il monitoraggio clinico e possibilmente biologico. Guida per essere tenuta Hyperkaliemant + Hyperkaliemant
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'iperkalemia, potenzialmente letale. allattamento al seno
x Critica
= Livello di gravità: Controindication HéParines +Anticoagulants oraux
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Condotta da trattenere Gli anticoagulanti orali dell'azione diretta non devono essere somministrati congiuntamente all'eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese.
Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica.
HéParines +Anticoagulants oraux | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio emorragico. |
| Condotta da trattenere | Gli anticoagulanti orali dell'azione diretta non devono essere somministrati congiuntamente all'eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese. Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica. |
III alto
Livello di gravità: ORSE ASSOCIAZIONE A YouSHéparines + Defibrotide
Rischi e meccanismi Rischio aumentato emorragico. Guida per essere tenuta HéParines (curativi e/o soggetti anziani) += D acetilsalicilico (traccia sistemica) e meccanismi
Risques et mécanismes Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale mediante acido acetilsalicilico). GUIDA ALLEGNO PER HOLD Associazione non raccomandata con: - dosi anti -infiammatorie di acido acetilsalico (> = 1 g e/o> = 3 g al giorno) - dosi analgesiche o antipiretiche (> = 500 mg per plug e/o <3 g al giorno). Utilizzare un altro antinfiammatorio o altro analgesico o antipiretico. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) +
Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) + Metamizolo
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico (aggressione della mucosa gastroduodenale mediante farmaci antinfiammatori non steroidei). = Guida per essere tenuta sull'associazione non può essere evitato, stretto. eparine (dosi curative e/o soggetto anziano) + Dextran
Rischi e meccanismi Aumento del forno del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica da parte del destrano 40). Prendi Conduite à tenir
Héparines + Defibrotide | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio aumentato emorragico. |
| Guida per essere tenuta | |
HéParines (curativi e/o soggetti anziani) += D acetilsalicilico (traccia sistemica) e meccanismi | |
| Risques et mécanismes | Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale mediante acido acetilsalicilico). |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | Associazione non raccomandata con: - dosi anti -infiammatorie di acido acetilsalico (> = 1 g e/o> = 3 g al giorno) - dosi analgesiche o antipiretiche (> = 500 mg per plug e/o <3 g al giorno). Utilizzare un altro antinfiammatorio o altro analgesico o antipiretico. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). |
Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) + Metamizolo | |
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio emorragico (aggressione della mucosa gastroduodenale mediante farmaci antinfiammatori non steroidei). |
| = Guida per essere tenuta | sull'associazione non può essere evitato, stretto. |
eparine (dosi curative e/o soggetto anziano) + Dextran | |
| Rischi e meccanismi | Aumento del forno del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica da parte del destrano 40). Prendi |
| Conduite à tenir | |
II moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Héparines + cobimetinib
Rischi e meccanismi | Rischio emorragico. Augmentation du risque hémorragique. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica.
Héparines + cobimetinib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio emorragico. | Augmentation du risque hémorragique. |
| Guida per essere tenuta | Sorveglianza clinica. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione HéParines + piastrine anti -Green
HéParines + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico)
Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + trombolitici
preventivo) + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei
HéParines (dosi preventive) + Metamizolo
Rischi e meccanismi = Rage del rischio emorragia. = Héparines + Argatroban
HéParines + bivivalirudine
Rischi e meccanismi fuori dal rischio emorragico. = Guida per tenere premuto eparine (dosi preventive) + | acetilsalicilico (rotta sistemica)Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Rischi e meccanismi L'uso articolare di farmaci che agisce a vari livelli di emostasi aumenta il rischio di sanguinamento. Pertanto, nei soggetti di età inferiore ai 65 anni, l'associazione di eparina in dosi preventive, o sostanze correlate, con acido acetilsalicilico, qualunque cosa la dose deve essere presa in considerazione mantenendo il monitoraggio clinico e possibilmente biologico. Guida per essere tenuta Hyperkaliemant + Hyperkaliemant
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'iperkalemia, potenzialmente letale. allattamento al seno
HéParines + piastrine anti -Green HéParines + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico) Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + trombolitici preventivo) + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei HéParines (dosi preventive) + Metamizolo | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Rage del rischio emorragia. |
| = | |
Héparines + Argatroban HéParines + bivivalirudine | |
| Rischi e meccanismi | fuori dal rischio emorragico. |
| = Guida per tenere premuto | |
eparine (dosi preventive) + | acetilsalicilico (rotta sistemica)Acide acétylsalicylique (voie systémique) | |
| Rischi e meccanismi | L'uso articolare di farmaci che agisce a vari livelli di emostasi aumenta il rischio di sanguinamento. Pertanto, nei soggetti di età inferiore ai 65 anni, l'associazione di eparina in dosi preventive, o sostanze correlate, con acido acetilsalicilico, qualunque cosa la dose deve essere presa in considerazione mantenendo il monitoraggio clinico e possibilmente biologico. |
| Guida per essere tenuta | |
Hyperkaliemant + Hyperkaliemant | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'iperkalemia, potenzialmente letale. |
| allattamento al seno | |
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di emorragia
- Rischio di iperkalemia
- Rischio di necrosi cutanea
- = Rischio di pusthose Actenismaled Exantemate Trombopenia indotta da eparina
- Risque de thrombopénie induite par l'héparine
- Rischio di vasculite
fuori dal paziente - = Monitoraggio della Kaliemia durante il trattamento
- = Dermatological Surveill durante il trattamento
- Trattamento
misure da associare al trattamento - Raccomandazioni in caso di relè con altri anticoagulanti
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | Necrosi cutanea- Traitement à arrêter en cas de nécrose cutanée
- Trattamento da fermare in caso di pustulosi esantematosa generalizzata
- Trattamento da fermare in caso di trombocitopenia
- Trattamento da fermare in caso di vasculite cutanea
pazienti - Info Paziente: segnalare qualsiasi aspetto dei sintomi della trombocitopenia
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente dei rischi di reazioni cutanee gravi
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente sui sintomi di sintomi di sintomi di sintomi di una trombopenia
Effetti indesiderati
| Systems | Frequency of average to high (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Laboratorio |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| Orl, stomatologia | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = MUSCULO-SQUELETTE | |||
| Sistema nervoso | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
énoxaparine sodique
chimica
| Iupac | Sel sodico di una bassa eparina di massa molecolare ottenuta mediante depolimerizzazione alcalina di estere benzilico di eparina della mucosa di maiale; La maggior parte dei componenti dell'enossaparina di sodio ha una struttura acida 2-O-Sulfo-4-Desossy-4-Alfa-L-THREO-HEX-4-énopiranosuronica all'estremità non riduttiva della loro catena; La massa molecolare relativa media è da 3500 a 5500, con un valore caratteristico di circa 4.500; Il grado di solfating è 2 per unità disaccaride. |
|---|---|
| Sinonimi | Enoxaparin sodio |
dosaggio
| definito Doy (Who) || 891 |
|
|---|
