L'eparina è un anticoagulante di azione immediata.
trombinathrombine, il fattore Xa e tutti i fattori attivati della coagulazione. Ciò si traduce in una potente attività anticoagulante che dipende dalla concentrazione di eparina, dalla concentrazione di antitrombina e da quelle dei fattori della coagulazione. Il termine eparinemia viene utilizzato per la misurazione dell'attività dell'eparina che deriva da queste interazioni complesse.
Locale, la presenza di eparina sviluppa un effetto antinfiammatorio e anti-edematoso.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
= PARIN CALCIO 25 000 UI/ML SOL SOL Inj
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC |
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B - sangue e organi ematopoietici B01 - Antitrombotico B01A - ANTITHROMBOTIQUES B01AB - Gruppo Heparin B01AB01 - EPARIN |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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notyers e metodi di amministrazione Calcic Heparin 25? 000 UI/ML Sol Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accident thromboembolique veineux chez le patient alité, traitement prév. de 2e intention (de l')
- Incidente tromboembolico venoso in chirurgia, trattamento preventivo (del)
- Incondividi nella fase acuta
- = embolia arteriosa extracerebrale
- = Embolia polmonare
- = acuto
- Tromboflebitus profondo
dosaggio Unità di lettura ML- = Calcic: 25000 UI | Amministrazione
Modalités d'administration - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- = amministrare rigorosamente sottocutaneità
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Éngorn Instable nella fase acuta - Embolia arteriosa estratta - infarto miocardico nella fase acuta - tromboflebico profondo Trattamento iniziale- Possibilità di somministrazione concomitante di eparina in bolo IV
- 500 UI/kg in 2-3 catture per 24 ore
Trattamento successivo- orale il prima possibile
- La dose di eparina sarà quindi adattata in base ai risultati del controllo biologico.
Accident thromboembolique veineux en chirurgie, traitement préventif (de l') Trattamento iniziale- Inizia il trattamento 2 ore prima dell'intervento
- 5 000 UI 1 volta questo giorno
più tardi- chirurgica
- 5 000 UI ogni 12 ore
- non somministrato meno di 10 giorni.
Incidente tromboembolico veuico nel paziente a letto, trattamento pianificato. della seconda intenzione (del) Dosaggio standard- 5 000 UI ogni 12 ore
Incidente tromboembolico venoso nel paziente del paziente, trattamento pianificato. di 2a intenzione (del) - incidente Venoso tromboembolico in chirurgia, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- nel caso di: stato grave
- = Dosaggio da adattare in funzione del tempo di cefalina attivato
- 5.000 UI 3 volte al giorno
Modalités d'administration du traitement - somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Amministrare per rotta per via sottocutanea
- = Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accident thromboembolique veineux chez le patient alité, traitement prév. de 2e intention (de l')
- Incidente tromboembolico venoso in chirurgia, trattamento preventivo (del)
- Incondividi nella fase acuta
- = embolia arteriosa extracerebrale
- = Embolia polmonare
- = acuto
- Tromboflebitus profondo
dosaggio Unità di lettura ML- = Calcic: 25000 UI | Amministrazione
Modalités d'administration - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- = amministrare rigorosamente sottocutaneità
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Éngorn Instable nella fase acuta - Embolia arteriosa estratta - infarto miocardico nella fase acuta - tromboflebico profondo Trattamento iniziale- Possibilità di somministrazione concomitante di eparina in bolo IV
- 500 UI/kg in 2-3 catture per 24 ore
Trattamento successivo- orale il prima possibile
- La dose di eparina sarà quindi adattata in base ai risultati del controllo biologico.
Accident thromboembolique veineux en chirurgie, traitement préventif (de l') Trattamento iniziale- Inizia il trattamento 2 ore prima dell'intervento
- 5 000 UI 1 volta questo giorno
più tardi- chirurgica
- 5 000 UI ogni 12 ore
- non somministrato meno di 10 giorni.
Incidente tromboembolico veuico nel paziente a letto, trattamento pianificato. della seconda intenzione (del) Dosaggio standard- 5 000 UI ogni 12 ore
Incidente tromboembolico venoso nel paziente del paziente, trattamento pianificato. di 2a intenzione (del) - incidente Venoso tromboembolico in chirurgia, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- nel caso di: stato grave
- = Dosaggio da adattare in funzione del tempo di cefalina attivato
- 5.000 UI 3 volte al giorno
Unità di lettura ML- = Calcic: 25000 UI | Amministrazione
Modalités d'administration - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- = amministrare rigorosamente sottocutaneità
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Éngorn Instable nella fase acuta - Embolia arteriosa estratta - infarto miocardico nella fase acuta - tromboflebico profondo Trattamento iniziale- Possibilità di somministrazione concomitante di eparina in bolo IV
- 500 UI/kg in 2-3 catture per 24 ore
Trattamento successivo- orale il prima possibile
- La dose di eparina sarà quindi adattata in base ai risultati del controllo biologico.
Accident thromboembolique veineux en chirurgie, traitement préventif (de l') Trattamento iniziale- Inizia il trattamento 2 ore prima dell'intervento
- 5 000 UI 1 volta questo giorno
più tardi- chirurgica
- 5 000 UI ogni 12 ore
- non somministrato meno di 10 giorni.
Incidente tromboembolico veuico nel paziente a letto, trattamento pianificato. della seconda intenzione (del) Dosaggio standard- 5 000 UI ogni 12 ore
Incidente tromboembolico venoso nel paziente del paziente, trattamento pianificato. di 2a intenzione (del) - incidente Venoso tromboembolico in chirurgia, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- nel caso di: stato grave
- = Dosaggio da adattare in funzione del tempo di cefalina attivato
- 5.000 UI 3 volte al giorno
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- = amministrare rigorosamente sottocutaneità
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Éngorn Instable nella fase acuta - Embolia arteriosa estratta - infarto miocardico nella fase acuta - tromboflebico profondo Trattamento iniziale- Possibilità di somministrazione concomitante di eparina in bolo IV
- 500 UI/kg in 2-3 catture per 24 ore
Trattamento successivo- orale il prima possibile
- La dose di eparina sarà quindi adattata in base ai risultati del controllo biologico.
Accident thromboembolique veineux en chirurgie, traitement préventif (de l') Trattamento iniziale- Inizia il trattamento 2 ore prima dell'intervento
- 5 000 UI 1 volta questo giorno
più tardi- chirurgica
- 5 000 UI ogni 12 ore
- non somministrato meno di 10 giorni.
Incidente tromboembolico veuico nel paziente a letto, trattamento pianificato. della seconda intenzione (del) Dosaggio standard- 5 000 UI ogni 12 ore
Incidente tromboembolico venoso nel paziente del paziente, trattamento pianificato. di 2a intenzione (del) - incidente Venoso tromboembolico in chirurgia, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- nel caso di: stato grave
- = Dosaggio da adattare in funzione del tempo di cefalina attivato
- 5.000 UI 3 volte al giorno
- Possibilità di somministrazione concomitante di eparina in bolo IV
- 500 UI/kg in 2-3 catture per 24 ore
- orale il prima possibile
- La dose di eparina sarà quindi adattata in base ai risultati del controllo biologico.
- Inizia il trattamento 2 ore prima dell'intervento
- 5 000 UI 1 volta questo giorno
- chirurgica
- 5 000 UI ogni 12 ore
- non somministrato meno di 10 giorni.
- 5 000 UI ogni 12 ore
- nel caso di: stato grave
- = Dosaggio da adattare in funzione del tempo di cefalina attivato
- 5.000 UI 3 volte al giorno
Modalités d'administration du traitement - somministrare nella parete addominale
- amministrare variando il sito di iniezione
- Amministrare per rotta per via sottocutanea
- = Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = Calcic Heparin 25? 000 ui/ml sol sol infortNiveau de risque : x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Anesthésie péridurale
- Emorragia cerebrale
- = Parin Ipersensity
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Lesione probabilmente sanguinerà
- malattia emorragica emorragica contesa
- RECHIANESTESIA
- Sujet à risque hémorragique
- trombopenia indotta dall'eparina di tipo II, antecedente (di)
x Critica Livello di gravità: Controindicazione relativa || Acuto- Accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë
- Endocardite infectieuse aiguë sauf sur prothèse mécanique
- Emorragia cerebrale, recente antecedente (d ')
- = Ipertensione non controllata
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - Anestesia locoregionale
- = CHOROORETinite Vascular
- gravidanza
- Iperkalemia
- Intervento chirurgico
- Période post-opératoire après chirurgie cérébrale
- Periodo post-operatorio dopo un intervento chirurgico al midollo spinale
- Puntura lombare
- Sostituzione mediante un trattamento di antivitamina K
- soggetto a rischio di iperkalemia
- Antecedent
- Trattamento prolungato
- ulcera digestiva, antecedente
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi del team scientifico consultato dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di Innous
III Haut Niveau de gravité : = Associazione consigliata HéParines + défibrotide
Rischi e meccanismi = Rischio aumentato emorragico. Prendi Conduite à tenir HéParines (dosi curative e/o soggetto anziano) + acido acetilsalicilico (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi = Rischio morrtagico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale acetilsalicilico). Guida per essere tenuta Associazione non raccomandata con: - dosi anti -infiammatorie di acido acetilsalicilico (> = 1 g per plug e/o> = 3 g al giorno) - dosi analgesiche o antipiretiche (> = 500 mg per socket e/o <3 g al giorno). Utilizzare un altro antinfiammatorio o altro analgesico o antipiretico. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). Héparines (dosi di guarigione e/o soggetto anziano) += Anti-infiammatorio non steroideo
HéParines (dosi curative e/o soggetto anziano) + metamizolo
Rischi e meccanismi = RAGE DEL RISCHIO Emorragico (aggressione della mucosa gastroduttiva mediante farmaci non infiammatori steroidei). || 549 Conduite à tenir Se l'associazione non può essere evitata, ristretta sorveglianza clinica. Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + Dextran
Rischi e meccanismi Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire par le dextran 40). Guida per essere tenuta
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso HéParines + anticoagulanti orali
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Gli anticoagulanti orali dell'azione diretta non devono essere somministrati congiuntamente all'eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese.
Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica. HéParines + cobimetinib
Rischi e meccanismi = Rischio di rischio emorragico. clinica. || 573 Surveillance clinique.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione HéParines += Anti -agrants Polatttics
HéParines + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico)
eparine (dosi curative e/o soggetto anziano) + trombolitici
HéParines (dosi preventive) +Anti-inflammatoires non stéroïdiens
HéParines (dosi preventive) + Metamizolo
Rischi e meccanismi intervallo di rischio emorragico. = Guida per tenere premuto HéParines + Argatroban
Héparines + bivivalirudine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. Guida per essere tenuta HéParines (dosi pre -a prova) + | acetilsalicilico (rotta sistemica)Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Rischi e meccanismi L'uso articolare di farmaci che agisce a vari livelli di emostasi aumenta il rischio di sanguinamento. Pertanto, in materia di meno di 65 anni, l'associazione di eparina in dosi preventive, o di sostanze correlate, con acido acetilsalicilico, qualunque cosa la dose deve essere presa in considerazione mantenendo il monitoraggio clinico e possibilmente biologico. = Guida per essere tenuta Hyperkalia Hyperkaliemant
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'iperkalemia, potenzialmente letale. Guida per essere tenuto
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di acidosi metabolica
- Rischio di iperkalemia
- Rischio di ipoaldosteronismo
- OK Heparin
= Monitoraggio del paziente - Sorveglianza biologica adattata durante il trattamento
- PLASTLET SURVAVERIA 2 volte a settimana per 21 giorni
- = piastrine prima di iniziare il trattamento
Trattamento - Procedere a un interrogatorio del paziente prima dell'elaborazione del trattamento
- raccomandazioni in caso di relè con altri anticoagulanti
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | Trombopenia indotta da eparina- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie induite par l'héparine
Effetti indesiderati
Sistemi ordini medici a alto (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Sconosciuto Anomalia degli esami di laboratorio eosinofilia
gamma gt (aumento)
transaminasi (aumento)
Iperkalemia
Dermatologia Eruzione Skin
Prurit
Eritem cutaneo
Alopécie || Necrosi cutanea
Urticaire
Nécrose cutanée
Varie Fever
Strill
Endocrinologia Ipoaldosteronismo
Hématologie Ortombocy
Thrombopénie
Hémorrhage
immuno-allergologia shock anafilattico
Ipersensibilità
= Shock anafilattoide
= QUINCE
Strumentazione | di iniezione Nodule au site d'injection
Purpura al punto di iniezione
Erithema al punto di iniezione
Ematoma al sito di iniezione
calcinosi nel punto di iniezione
Necrosi al punto di iniezione
nutrizione, metabolismo = Metabolic
Ophthalmology Congiuntivite
Orl, stomatologia Rhinite
= Sistema muscoloscheletrico Osteoporosi | Nervoso
SYSTÈME NERVEUX Hématome Spinal
= Sistema respiratorio ASTHME
REASUE DELL'OPPRESSIONE TORACICA
Tachypné
cianosio
urologia, nefrologia Priapisme
Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Anesthésie péridurale
- Emorragia cerebrale
- = Parin Ipersensity
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Lesione probabilmente sanguinerà
- malattia emorragica emorragica contesa
- RECHIANESTESIA
- Sujet à risque hémorragique
- trombopenia indotta dall'eparina di tipo II, antecedente (di)
x Critica Livello di gravità: Controindicazione relativa || Acuto- Accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë
- Endocardite infectieuse aiguë sauf sur prothèse mécanique
- Emorragia cerebrale, recente antecedente (d ')
- = Ipertensione non controllata
Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Anesthésie péridurale
- Emorragia cerebrale
- = Parin Ipersensity
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Lesione probabilmente sanguinerà
- malattia emorragica emorragica contesa
- RECHIANESTESIA
- Sujet à risque hémorragique
- trombopenia indotta dall'eparina di tipo II, antecedente (di)
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Livello di gravità: Controindicazione relativa || Acuto- Accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë
- Endocardite infectieuse aiguë sauf sur prothèse mécanique
- Emorragia cerebrale, recente antecedente (d ')
- = Ipertensione non controllata
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Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - Anestesia locoregionale
- = CHOROORETinite Vascular
- gravidanza
- Iperkalemia
- Intervento chirurgico
- Période post-opératoire après chirurgie cérébrale
- Periodo post-operatorio dopo un intervento chirurgico al midollo spinale
- Puntura lombare
- Sostituzione mediante un trattamento di antivitamina K
- soggetto a rischio di iperkalemia
- Antecedent
- Trattamento prolungato
- ulcera digestiva, antecedente
Livello di gravità: precauzioni - Anestesia locoregionale
- = CHOROORETinite Vascular
- gravidanza
- Iperkalemia
- Intervento chirurgico
- Période post-opératoire après chirurgie cérébrale
- Periodo post-operatorio dopo un intervento chirurgico al midollo spinale
- Puntura lombare
- Sostituzione mediante un trattamento di antivitamina K
- soggetto a rischio di iperkalemia
- Antecedent
- Trattamento prolungato
- ulcera digestiva, antecedente
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi del team scientifico consultato dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di Innous
III Haut Niveau de gravité : = Associazione consigliata HéParines + défibrotide
Rischi e meccanismi = Rischio aumentato emorragico. Prendi Conduite à tenir HéParines (dosi curative e/o soggetto anziano) + acido acetilsalicilico (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi = Rischio morrtagico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale acetilsalicilico). Guida per essere tenuta Associazione non raccomandata con: - dosi anti -infiammatorie di acido acetilsalicilico (> = 1 g per plug e/o> = 3 g al giorno) - dosi analgesiche o antipiretiche (> = 500 mg per socket e/o <3 g al giorno). Utilizzare un altro antinfiammatorio o altro analgesico o antipiretico. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). Héparines (dosi di guarigione e/o soggetto anziano) += Anti-infiammatorio non steroideo
HéParines (dosi curative e/o soggetto anziano) + metamizolo
Rischi e meccanismi = RAGE DEL RISCHIO Emorragico (aggressione della mucosa gastroduttiva mediante farmaci non infiammatori steroidei). || 549 Conduite à tenir Se l'associazione non può essere evitata, ristretta sorveglianza clinica. Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + Dextran
Rischi e meccanismi Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire par le dextran 40). Guida per essere tenuta
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso HéParines + anticoagulanti orali
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Gli anticoagulanti orali dell'azione diretta non devono essere somministrati congiuntamente all'eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese.
Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica. HéParines + cobimetinib
Rischi e meccanismi = Rischio di rischio emorragico. clinica. || 573 Surveillance clinique.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione HéParines += Anti -agrants Polatttics
HéParines + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico)
eparine (dosi curative e/o soggetto anziano) + trombolitici
HéParines (dosi preventive) +Anti-inflammatoires non stéroïdiens
HéParines (dosi preventive) + Metamizolo
Rischi e meccanismi intervallo di rischio emorragico. = Guida per tenere premuto HéParines + Argatroban
Héparines + bivivalirudine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. Guida per essere tenuta HéParines (dosi pre -a prova) + | acetilsalicilico (rotta sistemica)Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Rischi e meccanismi L'uso articolare di farmaci che agisce a vari livelli di emostasi aumenta il rischio di sanguinamento. Pertanto, in materia di meno di 65 anni, l'associazione di eparina in dosi preventive, o di sostanze correlate, con acido acetilsalicilico, qualunque cosa la dose deve essere presa in considerazione mantenendo il monitoraggio clinico e possibilmente biologico. = Guida per essere tenuta Hyperkalia Hyperkaliemant
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'iperkalemia, potenzialmente letale. Guida per essere tenuto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi del team scientifico consultato dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di Innous
Niveau de gravité : = Associazione consigliata HéParines + défibrotide
Rischi e meccanismi = Rischio aumentato emorragico. Prendi Conduite à tenir HéParines (dosi curative e/o soggetto anziano) + acido acetilsalicilico (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi = Rischio morrtagico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale acetilsalicilico). Guida per essere tenuta Associazione non raccomandata con: - dosi anti -infiammatorie di acido acetilsalicilico (> = 1 g per plug e/o> = 3 g al giorno) - dosi analgesiche o antipiretiche (> = 500 mg per socket e/o <3 g al giorno). Utilizzare un altro antinfiammatorio o altro analgesico o antipiretico. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). Héparines (dosi di guarigione e/o soggetto anziano) += Anti-infiammatorio non steroideo
HéParines (dosi curative e/o soggetto anziano) + metamizolo
Rischi e meccanismi = RAGE DEL RISCHIO Emorragico (aggressione della mucosa gastroduttiva mediante farmaci non infiammatori steroidei). || 549 Conduite à tenir Se l'associazione non può essere evitata, ristretta sorveglianza clinica. Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + Dextran
Rischi e meccanismi Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire par le dextran 40). Guida per essere tenuta
HéParines + défibrotide | |
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Rischi e meccanismi | = Rischio aumentato emorragico. Prendi |
Conduite à tenir | |
HéParines (dosi curative e/o soggetto anziano) + acido acetilsalicilico (percorso sistemico) | |
Rischi e meccanismi | = Rischio morrtagico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale acetilsalicilico). |
Guida per essere tenuta | Associazione non raccomandata con: - dosi anti -infiammatorie di acido acetilsalicilico (> = 1 g per plug e/o> = 3 g al giorno) - dosi analgesiche o antipiretiche (> = 500 mg per socket e/o <3 g al giorno). Utilizzare un altro antinfiammatorio o altro analgesico o antipiretico. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). |
Héparines (dosi di guarigione e/o soggetto anziano) += Anti-infiammatorio non steroideo HéParines (dosi curative e/o soggetto anziano) + metamizolo | |
Rischi e meccanismi | = RAGE DEL RISCHIO Emorragico (aggressione della mucosa gastroduttiva mediante farmaci non infiammatori steroidei). || 549 |
Conduite à tenir | Se l'associazione non può essere evitata, ristretta sorveglianza clinica. |
Héparines (dosi curative e/o soggetto anziano) + Dextran | |
Rischi e meccanismi | Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire par le dextran 40). |
Guida per essere tenuta |
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso HéParines + anticoagulanti orali
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Gli anticoagulanti orali dell'azione diretta non devono essere somministrati congiuntamente all'eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese.
Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica. HéParines + cobimetinib
Rischi e meccanismi = Rischio di rischio emorragico. clinica. || 573 Surveillance clinique.
HéParines + anticoagulanti orali | |
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Rischi e meccanismi | Aumento del rischio emorragico. |
GUIDA ALLEGNO PER HOLD | Gli anticoagulanti orali dell'azione diretta non devono essere somministrati congiuntamente all'eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese. Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica. |
HéParines + cobimetinib | |
Rischi e meccanismi | = Rischio di rischio emorragico. |
clinica. || 573 | Surveillance clinique. |
Livello di gravità: da prendere in considerazione HéParines += Anti -agrants Polatttics
HéParines + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico)
eparine (dosi curative e/o soggetto anziano) + trombolitici
HéParines (dosi preventive) +Anti-inflammatoires non stéroïdiens
HéParines (dosi preventive) + Metamizolo
Rischi e meccanismi intervallo di rischio emorragico. = Guida per tenere premuto HéParines + Argatroban
Héparines + bivivalirudine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. Guida per essere tenuta HéParines (dosi pre -a prova) + | acetilsalicilico (rotta sistemica)Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Rischi e meccanismi L'uso articolare di farmaci che agisce a vari livelli di emostasi aumenta il rischio di sanguinamento. Pertanto, in materia di meno di 65 anni, l'associazione di eparina in dosi preventive, o di sostanze correlate, con acido acetilsalicilico, qualunque cosa la dose deve essere presa in considerazione mantenendo il monitoraggio clinico e possibilmente biologico. = Guida per essere tenuta Hyperkalia Hyperkaliemant
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'iperkalemia, potenzialmente letale. Guida per essere tenuto
HéParines += Anti -agrants Polatttics HéParines + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico) eparine (dosi curative e/o soggetto anziano) + trombolitici HéParines (dosi preventive) +Anti-inflammatoires non stéroïdiens HéParines (dosi preventive) + Metamizolo | |
---|---|
Rischi e meccanismi | intervallo di rischio emorragico. |
= Guida per tenere premuto | |
HéParines + Argatroban Héparines + bivivalirudine | |
Rischi e meccanismi | = Aumento del rischio emorragico. |
Guida per essere tenuta | |
HéParines (dosi pre -a prova) + | acetilsalicilico (rotta sistemica)Acide acétylsalicylique (voie systémique) | |
Rischi e meccanismi | L'uso articolare di farmaci che agisce a vari livelli di emostasi aumenta il rischio di sanguinamento. Pertanto, in materia di meno di 65 anni, l'associazione di eparina in dosi preventive, o di sostanze correlate, con acido acetilsalicilico, qualunque cosa la dose deve essere presa in considerazione mantenendo il monitoraggio clinico e possibilmente biologico. |
= Guida per essere tenuta | |
Hyperkalia Hyperkaliemant | |
Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'iperkalemia, potenzialmente letale. |
Guida per essere tenuto |
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di acidosi metabolica
- Rischio di iperkalemia
- Rischio di ipoaldosteronismo
- OK Heparin
= Monitoraggio del paziente - Sorveglianza biologica adattata durante il trattamento
- PLASTLET SURVAVERIA 2 volte a settimana per 21 giorni
- = piastrine prima di iniziare il trattamento
Trattamento - Procedere a un interrogatorio del paziente prima dell'elaborazione del trattamento
- raccomandazioni in caso di relè con altri anticoagulanti
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | Trombopenia indotta da eparina- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie induite par l'héparine
Effetti indesiderati
Sistemi | ordini medici a alto (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Sconosciuto |
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Anomalia degli esami di laboratorio | |||
Dermatologia | |||
Varie | |||
Endocrinologia | |||
Hématologie | |||
immuno-allergologia | |||
Strumentazione | di iniezione | |||
nutrizione, metabolismo | |||
Ophthalmology | |||
Orl, stomatologia | |||
= Sistema muscoloscheletrico | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
= Sistema respiratorio | |||
urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
= eparina calcica
chimica
Iupac | = Héparina DE Calcium |
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Sinonimi | heparin calcium |
dosaggio
Dose di giorno definita (OMS) |
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