- luteomimetico alla fine dell'endometrio: dopo l'impregnazione degli estrogeni, il dydrogesterone riproduce le stigmata dell'effetto del Progesterone sulle ghiandole dell'endometrio;
- Gestagène:
- Assenza di un effetto androgenico o effetto estrogenico,
- Rispetto per la curva termica e l'ovulazione.
== I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Dydrogesterone da 10 mg Tablet
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
ATC |
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G - Sistema Genito urinario e ormoni sessuali G03 - Ormoni sessuali e modulatori Genitale G03D - PROGESTIVE G03DB - Deriva in gravidanza G03DB01 - Dydrogesterone |
= Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ordini e costruzioni dell'amministrazione Dydrogesterone 10 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- AMENORRHEA
- Dismenorrhea
- Endometriosi
- Hémorragie fonctionnelle gynécologique
- ipoferità per insufficienza luteale
- = Irregolarità NSTRUAL
- mastopatia Benigne
- menopausa, trattamento associato al trattamento estrogenico (DE la)
- Sindrome premestruale
- = Disturbi ginecologici dovuti all'insufficienza luteale
dosaggio = preso compresso- Dydrogesterone: 10 mg
Metodi di amministrazione - = orale
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 12 an(s) paziente qualunque peso paziente femmina AMENORRREA - Dismenorrrea - Ipofortilità per insufficienza luteale - Irregolarità mestruale - Mastopatia benigne - Sindrome prementtruale - Disturbi ginecologici dovuti all'insufficienza luteale || Dosaggio standard Posologie standard - amministrare dal 16 ° al 25 ° giorno del ciclo
- 10 mg 2 volte al giorno ogni 1 giorno per 10 giorni
Endometriosi Dosaggio standard nel caso di: schema dose 1- 10 mg 3 volte al giorno
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - amministrare dal 5 ° al 25 ° giorno del ciclo
- 10 mg 3 volte al giorno ogni 1 giorno per 21 giorni
= Emorragia funzionale ginecologica Trattamento iniziale- = l'emorragia
- 10 mg 3 volte al giorno
Trattamento successivo- Administrer du 16e au 25e jour du cycle
- 10 mg 2 volte al giorno ogni 1 giorno per 10 giorni
paziente da 35 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile menopausa, trattamento associato al trattamento estrogenico (DE la)= Dosaggio standard- Somministrare il progestinico per gli ultimi 12-14 giorni di terapia con estrogeni
- 10 a 20 mg 1 giorni | 439
Modalités d'administration du traitement - riservata a donne e adolescenti adulti
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- AMENORRHEA
- Dismenorrhea
- Endometriosi
- Hémorragie fonctionnelle gynécologique
- ipoferità per insufficienza luteale
- = Irregolarità NSTRUAL
- mastopatia Benigne
- menopausa, trattamento associato al trattamento estrogenico (DE la)
- Sindrome premestruale
- = Disturbi ginecologici dovuti all'insufficienza luteale
dosaggio = preso compresso- Dydrogesterone: 10 mg
Metodi di amministrazione - = orale
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 12 an(s) paziente qualunque peso paziente femmina AMENORRREA - Dismenorrrea - Ipofortilità per insufficienza luteale - Irregolarità mestruale - Mastopatia benigne - Sindrome prementtruale - Disturbi ginecologici dovuti all'insufficienza luteale || Dosaggio standard Posologie standard - amministrare dal 16 ° al 25 ° giorno del ciclo
- 10 mg 2 volte al giorno ogni 1 giorno per 10 giorni
Endometriosi Dosaggio standard nel caso di: schema dose 1- 10 mg 3 volte al giorno
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - amministrare dal 5 ° al 25 ° giorno del ciclo
- 10 mg 3 volte al giorno ogni 1 giorno per 21 giorni
= Emorragia funzionale ginecologica Trattamento iniziale- = l'emorragia
- 10 mg 3 volte al giorno
Trattamento successivo- Administrer du 16e au 25e jour du cycle
- 10 mg 2 volte al giorno ogni 1 giorno per 10 giorni
paziente da 35 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile menopausa, trattamento associato al trattamento estrogenico (DE la)= Dosaggio standard- Somministrare il progestinico per gli ultimi 12-14 giorni di terapia con estrogeni
- 10 a 20 mg 1 giorni | 439
= preso compresso- Dydrogesterone: 10 mg
Metodi di amministrazione - = orale
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 12 an(s) paziente qualunque peso paziente femmina AMENORRREA - Dismenorrrea - Ipofortilità per insufficienza luteale - Irregolarità mestruale - Mastopatia benigne - Sindrome prementtruale - Disturbi ginecologici dovuti all'insufficienza luteale || Dosaggio standard Posologie standard - amministrare dal 16 ° al 25 ° giorno del ciclo
- 10 mg 2 volte al giorno ogni 1 giorno per 10 giorni
Endometriosi Dosaggio standard nel caso di: schema dose 1- 10 mg 3 volte al giorno
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - amministrare dal 5 ° al 25 ° giorno del ciclo
- 10 mg 3 volte al giorno ogni 1 giorno per 21 giorni
= Emorragia funzionale ginecologica Trattamento iniziale- = l'emorragia
- 10 mg 3 volte al giorno
Trattamento successivo- Administrer du 16e au 25e jour du cycle
- 10 mg 2 volte al giorno ogni 1 giorno per 10 giorni
paziente da 35 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile menopausa, trattamento associato al trattamento estrogenico (DE la)= Dosaggio standard- Somministrare il progestinico per gli ultimi 12-14 giorni di terapia con estrogeni
- 10 a 20 mg 1 giorni | 439
- = orale
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 12 an(s) paziente qualunque peso paziente femmina AMENORRREA - Dismenorrrea - Ipofortilità per insufficienza luteale - Irregolarità mestruale - Mastopatia benigne - Sindrome prementtruale - Disturbi ginecologici dovuti all'insufficienza luteale || Dosaggio standard Posologie standard - amministrare dal 16 ° al 25 ° giorno del ciclo
- 10 mg 2 volte al giorno ogni 1 giorno per 10 giorni
Endometriosi Dosaggio standard nel caso di: schema dose 1- 10 mg 3 volte al giorno
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - amministrare dal 5 ° al 25 ° giorno del ciclo
- 10 mg 3 volte al giorno ogni 1 giorno per 21 giorni
= Emorragia funzionale ginecologica Trattamento iniziale- = l'emorragia
- 10 mg 3 volte al giorno
Trattamento successivo- Administrer du 16e au 25e jour du cycle
- 10 mg 2 volte al giorno ogni 1 giorno per 10 giorni
paziente da 35 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile menopausa, trattamento associato al trattamento estrogenico (DE la)= Dosaggio standard- Somministrare il progestinico per gli ultimi 12-14 giorni di terapia con estrogeni
- 10 a 20 mg 1 giorni | 439
- amministrare dal 16 ° al 25 ° giorno del ciclo
- 10 mg 2 volte al giorno ogni 1 giorno per 10 giorni
- 10 mg 3 volte al giorno
- amministrare dal 5 ° al 25 ° giorno del ciclo
- 10 mg 3 volte al giorno ogni 1 giorno per 21 giorni
- = l'emorragia
- 10 mg 3 volte al giorno
- Administrer du 16e au 25e jour du cycle
- 10 mg 2 volte al giorno ogni 1 giorno per 10 giorni
- Somministrare il progestinico per gli ultimi 12-14 giorni di terapia con estrogeni
- 10 a 20 mg 1 giorni | 439
Modalités d'administration du traitement - riservata a donne e adolescenti adulti
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Dydrogesterone 10 mg CP | :Niveau de risque : x critica III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: ÉSS-INDICAZIONE Absolute - Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- tumore progestagen-dipendente
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - Incidente tromboembolico, storia familiare (d ')
- Out of Smell Motheading
- Cancro
- gravidanza
- = Immobilizzazione temporanea
- Intervention chirurgicale majeure
- Lupus érythémateux
- Obesità
- Postpartum
- soggetto invecchiato
- Trattamento di anticoagulante in classe
interazioni farmacologiche III Haut Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélatrtes
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. = Progestatives non -Contraceptive, Associated o Not a Extrogen + Bosentan
Rischi e meccanismi Rischio di riduzione dell'efficienza del progex. GUIDA ALLA TENSIONE sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione del bosentan e dopo il suo giudizio. | No a un estrogeno + Progestatifs non contraceptifs, associés ou non à un estrogène + Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi ha ridotto l'efficienza del progestino. Guida per essere tenuta == sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione dell'induttore e dopo il suo giudizio.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Farmaci somministrati per via orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. Progestatives non -Contraceptive, associati o meno a un estrogeno + Ulipristal nel fibroma uterino
Rischi e meccanismi = Antagonismo reciproco degli effetti dell'ulipristal e del progestinico, con rischio di inefficacia. Guida per essere tenuta
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 540 1 2 3 4 5 6 | || 546 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi relativi al trattamento - Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di ictus
- Rischio di peggioramento della depressione
- Risque d'hyperplasie utérine ou de cancer de l'endomètre
- = Rischio di infarto miocardico
- Rischio di insufficienza epatica
- Rischio di cancro al seno
- Rischio di mascherare i sintomi di una patologia sottostante
- Rischio di metrorragia
- Rischio di Porfiria
- Rischio complessivo di cancro dell'ovaio
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica prima e durante il trattamento
- = sorveglianza ginecologica prima e durante il trattamento
- = da fermare definitivamente in caso di ...
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
- Trattamento da fermare in caso di incidente tromboembolico
Informazioni su professionisti della salute e pazienti- Information du patient : signaler tout changement au niveau du tissu mammaire
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di uno stato depresso
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta Cancerology = Seinse Cancer
Cancro dell'ovaio | L'endometrio
Cancer de l'endomètre
Dermatologia Ultarcaire (non molto frequente)
Skin Ready (non molto frequente)
Prurit (non molto frequente) 597
DIVERS Asthénie (Peu fréquent)
Odeme (raro)
ginecologia, ostetricia Dismenorrhea (frequente)
AMENORRREA(Fréquent)
Ménorragie (Fréquent)
= irregolarità Nstruale(Fréquent)
mastodinia (frequente)
metrorragie (frequente)
Oligoménorrhée (frequente)
= Sindrome premestruale(Rare)
Volume mammario (aumento) (raro)
= Iperplasia dell'endometrio
ematologia Anémie hémolytique (raro)
Hépatologie Insufficienza epatica (raro)
immuno-allergologia = QUINCE(Rare)
Hypersensibilité (Rare)
nutrizione, metabolismo peso (aumento) (non molto frequente)
Orl, stomatologia = SENSAZIONE DI VERTIGO Psichiatria
PSYCHIATRIE Depressione (non molto frequente)
Sistema cardiovascolare Malaise (non comune)
= Infarctus del miocardio |
Accident thromboembolique veineux
Insuffisance coronarienne
Sistema digestivo Nausea(Fréquent)
= dolore addominale (non comune)
vomito (nervoso
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (frequente)
Emicrania(Fréquent)
Somnolence(Rare)
Méningiome(aggravation) (Rare)
Accident vasculaire cérébral
Niveau de risque : | x critica | III High | II Moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica Livello di gravità: ÉSS-INDICAZIONE Absolute - Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- tumore progestagen-dipendente
Livello di gravità: ÉSS-INDICAZIONE Absolute - Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- tumore progestagen-dipendente
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Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - Incidente tromboembolico, storia familiare (d ')
- Out of Smell Motheading
- Cancro
- gravidanza
- = Immobilizzazione temporanea
- Intervention chirurgicale majeure
- Lupus érythémateux
- Obesità
- Postpartum
- soggetto invecchiato
- Trattamento di anticoagulante in classe
= Livello di gravità: precauzioni - Incidente tromboembolico, storia familiare (d ')
- Out of Smell Motheading
- Cancro
- gravidanza
- = Immobilizzazione temporanea
- Intervention chirurgicale majeure
- Lupus érythémateux
- Obesità
- Postpartum
- soggetto invecchiato
- Trattamento di anticoagulante in classe
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interazioni farmacologiche III Haut Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélatrtes
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. = Progestatives non -Contraceptive, Associated o Not a Extrogen + Bosentan
Rischi e meccanismi Rischio di riduzione dell'efficienza del progex. GUIDA ALLA TENSIONE sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione del bosentan e dopo il suo giudizio. | No a un estrogeno + Progestatifs non contraceptifs, associés ou non à un estrogène + Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi ha ridotto l'efficienza del progestino. Guida per essere tenuta == sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione dell'induttore e dopo il suo giudizio.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Farmaci somministrati per via orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. Progestatives non -Contraceptive, associati o meno a un estrogeno + Ulipristal nel fibroma uterino
Rischi e meccanismi = Antagonismo reciproco degli effetti dell'ulipristal e del progestinico, con rischio di inefficacia. Guida per essere tenuta
Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
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Rischi e meccanismi | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
GUIDA ALLA TENSIONE | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélatrtes
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. = Progestatives non -Contraceptive, Associated o Not a Extrogen + Bosentan
Rischi e meccanismi Rischio di riduzione dell'efficienza del progex. GUIDA ALLA TENSIONE sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione del bosentan e dopo il suo giudizio. | No a un estrogeno + Progestatifs non contraceptifs, associés ou non à un estrogène + Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi ha ridotto l'efficienza del progestino. Guida per essere tenuta == sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione dell'induttore e dopo il suo giudizio.
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélatrtes | |
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Rischi e meccanismi | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Guida per essere tenuta | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
= Progestatives non -Contraceptive, Associated o Not a Extrogen + Bosentan | |
Rischi e meccanismi | Rischio di riduzione dell'efficienza del progex. |
GUIDA ALLA TENSIONE | sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione del bosentan e dopo il suo giudizio. | No a un estrogeno + |
Progestatifs non contraceptifs, associés ou non à un estrogène + Induttori enzimatici | |
Rischi e meccanismi | ha ridotto l'efficienza del progestino. |
Guida per essere tenuta | == sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione dell'induttore e dopo il suo giudizio. |
Livello di gravità: da prendere in considerazione Farmaci somministrati per via orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. Progestatives non -Contraceptive, associati o meno a un estrogeno + Ulipristal nel fibroma uterino
Rischi e meccanismi = Antagonismo reciproco degli effetti dell'ulipristal e del progestinico, con rischio di inefficacia. Guida per essere tenuta
Farmaci somministrati per via orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) | Meccanismi | |
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Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
Guida per essere tenuta | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
Progestatives non -Contraceptive, associati o meno a un estrogeno + Ulipristal nel fibroma uterino | |
Rischi e meccanismi | = Antagonismo reciproco degli effetti dell'ulipristal e del progestinico, con rischio di inefficacia. |
Guida per essere tenuta |
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di ictus
- Rischio di peggioramento della depressione
- Risque d'hyperplasie utérine ou de cancer de l'endomètre
- = Rischio di infarto miocardico
- Rischio di insufficienza epatica
- Rischio di cancro al seno
- Rischio di mascherare i sintomi di una patologia sottostante
- Rischio di metrorragia
- Rischio di Porfiria
- Rischio complessivo di cancro dell'ovaio
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica prima e durante il trattamento
- = sorveglianza ginecologica prima e durante il trattamento
- = da fermare definitivamente in caso di ...
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
- Trattamento da fermare in caso di incidente tromboembolico
Informazioni su professionisti della salute e pazienti- Information du patient : signaler tout changement au niveau du tissu mammaire
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di uno stato depresso
Effetti indesiderati
Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
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Cancerology | |||
Dermatologia | |||
DIVERS | |||
ginecologia, ostetricia | |||
ematologia | |||
Hépatologie | |||
immuno-allergologia | |||
nutrizione, metabolismo | |||
Orl, stomatologia | |||
PSYCHIATRIE | |||
Sistema cardiovascolare | |||
Sistema digestivo | |||
SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Dydrogestérone
Chimie
IUPAC | 9BETA,10ALPHA-PREGNADIENE-4,6 DIONE-3,20 |
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Synonymes | dydrogesterone |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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