= About Antitrombine III Humant
Aggiornamento: | 201316 janvier 2013
Antitrombina III umana: meccanismo d'azione
L'antitrombina umana è un importante inibitore fisiologico della coagulazione. Inibitore naturale delle proteasi della serina, l'antitrombina agisce principalmente sul trombina e il fattore attivato, nonché sulle forme attivate dei fattori IX, XI e XII. Questa reazione è catalizzata dal Héparin.
Il tasso normale di antitrombina è tra l'80 e il 120% negli adulti ed è circa la metà nel neonato.
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Antitrombina III Hume 100 IU/ML PDRE/SOLV P Sol Inj
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 17/06/2022
| ATC |
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B - sangue e organi ematopoietici B01 - Antitrombotici B01A - Antitrombotici B01AB - Gruppo Heparin B01AB02 - Antitrombina III |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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amministrazione Antitrombina III Hume 100 IU/ML PDRE/SOLV P Sol Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Déficit acquis sévère en antithrombine
- dosaggio
- Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du)
Posologie = Prendi ML- Antitrombina III umana: 100 UI
amministrazione ufficiale - = per via endovenosa, per via endovenosa (in infusione)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Dosaggio standard- Posologie standard
- 30 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
= Dosaggio standard- Posologie standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-48 ore | Antitrombina
Déficit acquis sévère en antithrombine - Dosaggio standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
- = Dose massima per socket: 100 IU/kg
= Termini di somministrazione del trattamento - Administrer par voie intraveineuse stricte
- Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Déficit acquis sévère en antithrombine
- dosaggio
- Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du)
Posologie = Prendi ML- Antitrombina III umana: 100 UI
amministrazione ufficiale - = per via endovenosa, per via endovenosa (in infusione)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Dosaggio standard- Posologie standard
- 30 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
= Dosaggio standard- Posologie standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-48 ore | Antitrombina
Déficit acquis sévère en antithrombine - Dosaggio standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
- = Dose massima per socket: 100 IU/kg
= Prendi ML- Antitrombina III umana: 100 UI
amministrazione ufficiale - = per via endovenosa, per via endovenosa (in infusione)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Dosaggio standard- Posologie standard
- 30 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
= Dosaggio standard- Posologie standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-48 ore | Antitrombina
Déficit acquis sévère en antithrombine - Dosaggio standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
- = Dose massima per socket: 100 IU/kg
- = per via endovenosa, per via endovenosa (in infusione)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Dosaggio standard- Posologie standard
- 30 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
= Dosaggio standard- Posologie standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-48 ore | Antitrombina
Déficit acquis sévère en antithrombine - Dosaggio standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
- = Dose massima per socket: 100 IU/kg
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Dosaggio standard
- Posologie standard
- 30 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
= Dosaggio standard
- Posologie standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-48 ore | Antitrombina
Déficit acquis sévère en antithrombine
- Dosaggio standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
- = Dose massima per socket: 100 IU/kg
= Termini di somministrazione del trattamento - Administrer par voie intraveineuse stricte
- Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Antitrombina III HUMAND 100 UI/ML PDRE/SOLV P Sol Inj Livello di rischio: x Critica | Haut III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- figlio sotto 15
- gravidanza
- Trattamento da anticoagulante in corso
= Interazioni farmacologiche | Interazioni farmaceutiche della documentazione ufficiale del prodottoSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 461 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 468 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di shock anafilattico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo || Paziente
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante l'infusione
- Monitoraggio dell'emostasi durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Traceability consigliato
- Trattamento che sarà avviato da un medico specializzato
- VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Insegnante Informazione Informazione: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Urticaire généralisée
Eruzione Skin
Prurit
Erythem cutanea
Vari mobili
Reazione al sito di somministrazione
Fivery
Strill
Odeme
ematologia Thrombopenia (raro)
immuno-allergologia (Unreal(Peu fréquent)
Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
= Reazione anafilattica
Ipersensibilità
QUINCE
Strumentazione Picotement au site d'injection
Sensation de brûlure au point d'injection
PSYCHIATRIE Agitation
Léthargie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie
Hypotension artérielle
Bouffée de chaleur
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Sensation d'oppression thoracique
Sifflement respiratoire
| Livello di rischio: | x Critica | Haut | III Haut | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- figlio sotto 15
- gravidanza
- Trattamento da anticoagulante in corso
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- figlio sotto 15
- gravidanza
- Trattamento da anticoagulante in corso
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= Interazioni farmacologiche | Interazioni farmaceutiche della documentazione ufficiale del prodottoSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di shock anafilattico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo || Paziente
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante l'infusione
- Monitoraggio dell'emostasi durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Traceability consigliato
- Trattamento che sarà avviato da un medico specializzato
- VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Insegnante Informazione Informazione: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
Effetti avversi
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Antithrombine III humaine
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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