= About Antitrombine III Human
201316 janvier 2013
Antitrombina III umana: meccanismo d'azione
L'antitrombina umana è un importante inibitore fisiologico della coagulazione. Inibitore naturale delle protesse serine, l'antitrombina agisce principalmente sul trombina e il fattore X attivato, nonché sulle forme attivate dei fattori IX, XII e XII. Questa reazione è catalizzata dal Héparin.
Il tasso normale di antitrombina è tra l'80 e il 120% negli adulti ed è circa la metà nel neonato.
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
antitrombina III umana 100 UI/ml PDRE/SOLV P Sol Inj
Dernière modification : 17/04/2025 - Révision : 17/06/2022
| ATC |
|---|
B - Ematopoietes di sangue e organi B01 - Antitrombotici B01A - Antitrombotic B01AB - Gruppo Heparin B01AB02 - Antitrombina III |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione antitrombina III umana 100 UI/ml PDRE/SOLV P Sol Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Deficito acquisito grave nell'antitrombina
- dosaggio
- Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du)
Posologie | presoUnité de prise ML- antithrombine III humaine : 100 UI
Amministrazione ufficiale - = modo endovenoso, via per via endovenosa (in infusione) || Amministrazione
- A reconstituer immédiatement avant administration
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Posologie standard
- 30 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
Dosaggio standard- Posologie standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta ogni 24-48 ore | Dispositivo Devici grave in antitrombina
Déficit acquis sévère en antithrombine - Dosaggio standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
- = Dose massima per socket: 100 UI/kg
= Termini di somministrazione del trattamento - rigorosa
- Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Deficito acquisito grave nell'antitrombina
- dosaggio
- Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du)
Posologie | presoUnité de prise ML- antithrombine III humaine : 100 UI
Amministrazione ufficiale - = modo endovenoso, via per via endovenosa (in infusione) || Amministrazione
- A reconstituer immédiatement avant administration
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Posologie standard
- 30 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
Dosaggio standard- Posologie standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta ogni 24-48 ore | Dispositivo Devici grave in antitrombina
Déficit acquis sévère en antithrombine - Dosaggio standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
- = Dose massima per socket: 100 UI/kg
Unité de prise ML- antithrombine III humaine : 100 UI
Amministrazione ufficiale - = modo endovenoso, via per via endovenosa (in infusione) || Amministrazione
- A reconstituer immédiatement avant administration
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Posologie standard
- 30 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
Dosaggio standard- Posologie standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta ogni 24-48 ore | Dispositivo Devici grave in antitrombina
Déficit acquis sévère en antithrombine - Dosaggio standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
- = Dose massima per socket: 100 UI/kg
- = modo endovenoso, via per via endovenosa (in infusione) || Amministrazione
- A reconstituer immédiatement avant administration
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Posologie standard
- 30 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
Dosaggio standard- Posologie standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta ogni 24-48 ore | Dispositivo Devici grave in antitrombina
Déficit acquis sévère en antithrombine - Dosaggio standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
- = Dose massima per socket: 100 UI/kg
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 30 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
Dosaggio standard
- Posologie standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta ogni 24-48 ore | Dispositivo Devici grave in antitrombina
Déficit acquis sévère en antithrombine
- Dosaggio standard
- 40 a 50 UI/kg 1 volta questo giorno
- = Dose massima per socket: 100 UI/kg
= Termini di somministrazione del trattamento - rigorosa
- Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Antitrombina III HUMAND 100 UI/ML PDRE/SOLV P Sol Inj Livello di rischio: x Critica | Alto III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino inferiore a 15 anni
- gravidanza
- Trattamento di anticoagulante in corso
= Interazioni farmacologiche | Le interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 477 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di shock anafilattico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante l'infusione
- Emostasi di monitoraggio durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione
- Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
- Tracciabilità consigliata
- = VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Information des professionnels de santé et des patients - Info Paziente: segnalare qualsiasi aspetto di reazione di ipersensibilità
- Informazioni sulla salute dei profitti: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
= Effetti indesiderati || Medio a alto (≥1/1 000)
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta Dermatologia ORDERSHIDED
PRONT EMPTANCE
Prurit
Erythème cutané
Varie Furmcy
Reazione al sito di somministrazione
Fivers
Strill
Odeme
ematologia Thrombopenia (un raro)
immuno-allergologia Reading Ordergical (non molto frequente)
= Reazione anafilattoide
= Shock anafilattico
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
= QUINCE
Strumentazione Truthing sul sito di iniezione
= Sensazione di bruciore fino al punto di iniezione
Psichiatria Agitazione
Lethargie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardia
locpember
Burst Warm
= Sistema digestivo vomito
Nausea
= Céphalée
Sistema respiratorio REASUE DELL'OPPRESSIONE TORACICA
Whistling respiratorio
| Livello di rischio: | x Critica | Alto | III Haut | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino inferiore a 15 anni
- gravidanza
- Trattamento di anticoagulante in corso
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino inferiore a 15 anni
- gravidanza
- Trattamento di anticoagulante in corso
|
= Interazioni farmacologiche | Le interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di shock anafilattico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante l'infusione
- Emostasi di monitoraggio durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione
- Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
- Tracciabilità consigliata
- = VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Information des professionnels de santé et des patients - Info Paziente: segnalare qualsiasi aspetto di reazione di ipersensibilità
- Informazioni sulla salute dei profitti: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
= Effetti indesiderati || Medio a alto (≥1/1 000)
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = | |||
| Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
Antitrombina III umana || 553
chimica
dosaggio
| definito Doy (Who) || 559 |
|
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