À propos de Alpha-1-antitrypsine humaine
Aggiornamento: 22 maggio 2019
Alpha-1-antitrypsin umano: meccanismo d'azione
L'antitripsina alfa-1 è l'inibitore fisiologico di elastasi (90% dell'attività anti-elastasica), nonché il Trypsin, la chimotrypsina, il trombina e le proteasi batteriche. Controlla il degrado dei tessuti e il suo ruolo è quindi fondamentale nel mantenimento delle normali strutture anatomiche del polmone.
si comporta come l'antitropipsina alfa-1 endogeno.
intervalli contenenti la sostanza
Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Alpha- [1] -antitrypsin Human 25 mg/ml PDRE/SOLV P Sol P Perf
Dernière modification : 03/07/2024 - Révision : 19/11/2024
| ATC |
|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02A - Anifibrinolitic B02AB - inibitori delle proteinasi B02AB02 - Alpha 1 Antitrypsin |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Alpha- [1] -antitrypsin Human 25 mg/ml PDRE/SOLV P Sol P Perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
dosaggio = Assumenti ML- ALPHA-1-AntiTtrips 25 mg
Termini di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- da portare a temperatura ambiente prima dell'uso
- dosaggio da adattare secondo la risposta clinica | Infusione consigliata
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- mg/kg 1 volta a settimana
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
Metodi di somministrazione del trattamento - Administrer par voie intraveineuse stricte
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- = Dosaggio da adattare secondo la risposta clinica
- riservata per più di 18 Anya
- Rispetta la velocità di infusione consigliata
incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
dosaggio = Assumenti ML- ALPHA-1-AntiTtrips 25 mg
Termini di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- da portare a temperatura ambiente prima dell'uso
- dosaggio da adattare secondo la risposta clinica | Infusione consigliata
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- mg/kg 1 volta a settimana
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
= Assumenti ML- ALPHA-1-AntiTtrips 25 mg
Termini di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- da portare a temperatura ambiente prima dell'uso
- dosaggio da adattare secondo la risposta clinica | Infusione consigliata
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- mg/kg 1 volta a settimana
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
- modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- da portare a temperatura ambiente prima dell'uso
- dosaggio da adattare secondo la risposta clinica | Infusione consigliata
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- mg/kg 1 volta a settimana
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
paziente da 18 anni / s)
- paziente indipendentemente dal peso
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- mg/kg 1 volta a settimana
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
Metodi di somministrazione del trattamento - Administrer par voie intraveineuse stricte
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- = Dosaggio da adattare secondo la risposta clinica
- riservata per più di 18 Anya
- Rispetta la velocità di infusione consigliata
incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
= paziente Alpha- [1] -antitrypsin Human 25 mg/ml PDRE/SOLV P Sol P Perf Livello di rischio: x= Critica III Haut II Moderato I BAS
Contra-indicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - deficit in IgA e presenza di anticorpi anti-IGA
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance cardiaque sévère
- = paziente curato a casa
- = Old Soggetto
- Sujet à risque de surcharge circulatoire
- soggetto sotto 18
- Tabagismo
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 469 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi legati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di reazione legata all'infusione
- = Rischio di grave reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante il trattamento, quindi dopo aver interrotto il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - da ricostituire prima dell'amministrazione
- Interrutto durante il trattamento
- Traçabilité recommandée
- VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
Effetti indesiderati
Sistemi Ordine media a alto (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Dermatologie orticaria (frequente)
Eruption cutanée généralisée (non molto frequente)
= Dermatite Exfoliative (non molto frequente) 512
Eruption cutanée (frequente)
iperidrosi (molto raro)
Prurit (molto raro)
eruzione cutanea con esfoliazione
Vari Frisson (Peu fréquent)
Syndrome pseudogrippal (non molto frequente)
Disagio toracico (frequente)
= dolore toracico (non molto comune)
Fiver frequente) || 530 (Peu fréquent)
Asthénie (non molto frequente)
Outs of the Extremies (frequente)
Fatica (frequente)
= gonfiore del viso
Edema localizzato
Oedème localisé
ODDEM del viso
Sensazione di stato anormale
ematologia dolore di un ganglio linfatico
immuno-allergologia Ipersensibilità (frequente) || 546
Réaction anaphylactique (molto raro)
shock anafilattico (molto raro)
Ortigunology
Strumentazione = Reazione collegata all'infusione Reazione al sito di perfusione
Réaction au site de perfusion (non molto frequente)
lividi fino al punto di iniezione (frequente)
Ematoma al sito di iniezione
=
Ophthalmology Disturbo della visione (frequente)
irritazione oculare (frequente)
= Thr eritema della palpebra (frequente)
Conjonctivite (frequente)
Edema oculare
gonfiore oculare
Orl, stomatologia Vertigo (frequente)
Dysgueusie(Fréquent)
Ulcération buccale (frequente)
Irritation de la gorge (Fréquent)
Douleur pharyngo-laryngée (Très fréquent)
Rhinorrhée (Fréquent)
Oedème pharyngé
Oedème labial
PSYCHIATRIE Léthargie (Fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Malaise (Fréquent)
Hypertension artérielle (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Tachycardie (Rare)
Hypervolémie
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Dorsalgie (Fréquent)
Douleur musculaire (frequente)
= Muscolo-scheletrico (frequente) angolo 625
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (molto frequente)
parestesia(Peu fréquent)
Emicrania (frequente)
Somnolence (frequente)
ipoestesia (molto raro)
Sistema respiratorio Dispnea (frequente)
Freece respiratorio orained (frequente)
Bronchite (molto frequente)
toux (molto frequente)
Consumo di ossigeno (non molto frequente)
= Infezione del tratto respiratorio superiore (molto frequente) | Thoracic
Sensation d'oppression thoracique
| Livello di rischio: | x= Critica | III Haut | II Moderato | I BAS |
|---|
Contra-indicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - deficit in IgA e presenza di anticorpi anti-IGA
- Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - deficit in IgA e presenza di anticorpi anti-IGA
- Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance cardiaque sévère
- = paziente curato a casa
- = Old Soggetto
- Sujet à risque de surcharge circulatoire
- soggetto sotto 18
- Tabagismo
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance cardiaque sévère
- = paziente curato a casa
- = Old Soggetto
- Sujet à risque de surcharge circulatoire
- soggetto sotto 18
- Tabagismo
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi legati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di reazione legata all'infusione
- = Rischio di grave reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante il trattamento, quindi dopo aver interrotto il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - da ricostituire prima dell'amministrazione
- Interrutto durante il trattamento
- Traçabilité recommandée
- VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
Effetti indesiderati
| Sistemi | Ordine media a alto (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Dermatologie | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Sistema respiratorio |
Vedi anche sostanze
Alpha-1-antitrypsin Human
chimica
dosaggio | Dose (chi) || 658
| Defined Daily Dose (WHO) |
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