riforma umana
Aggiornamento: 22 maggio 2019
Alpha-1-antitrypsina umano: meccanismo d'azione
L'antitripsina alfa-1 è l'inibitore fisiologico di elastasi (90% di attività anti-elastasica), nonché il Trypsin, la chimotrypsina, il trombina e le proteasi batteriche. Controlla il degrado dei tessuti e il suo ruolo è quindi fondamentale nel mantenimento delle normali strutture anatomiche del polmone.
Elle agit comme l'alpha-1 antitrypsine endogène.
= file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Alpha- [1] -antitrypsin Human 25 mg/ml PDRE/SOLV P Sol P Perf
Dernière modification : 03/07/2024 - Révision : 19/11/2024
| ATC |
|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02A - Anifibrinolitico B02AB - inibitori delle proteinasi B02AB02 - Alpha 1 Antitrypsin |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Alpha- [1] -antitrypsin Human 25 mg/ml PDRE/SOLV P Sol P Perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
dosaggio = unità di socket ML- 25 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica || Consigliato
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Deficito primitivo grave nell'avitripsina alfa 1 con enfisema polmonare
- Dosaggio standard | Mg/kg 1 volta a settimana
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
Metodi di trattamento - amministrare per rotta percorso endovenoso
- Presentazione a temperatura ambiente prima dell'uso
- dosaggio da adattare secondo la risposta clinica
- riservata per più di 18 anni
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- = Incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
dosaggio = unità di socket ML- 25 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica || Consigliato
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Deficito primitivo grave nell'avitripsina alfa 1 con enfisema polmonare
- Dosaggio standard | Mg/kg 1 volta a settimana
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
= unità di socket ML- 25 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica || Consigliato
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Deficito primitivo grave nell'avitripsina alfa 1 con enfisema polmonare
- Dosaggio standard | Mg/kg 1 volta a settimana
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
- modo endovenoso (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica || Consigliato
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Deficito primitivo grave nell'avitripsina alfa 1 con enfisema polmonare
- Dosaggio standard | Mg/kg 1 volta a settimana
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
paziente da 18 anni / s)
- paziente qualunque peso
- = Deficito primitivo grave nell'avitripsina alfa 1 con enfisema polmonare
- Dosaggio standard | Mg/kg 1 volta a settimana
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
Metodi di trattamento - amministrare per rotta percorso endovenoso
- Presentazione a temperatura ambiente prima dell'uso
- dosaggio da adattare secondo la risposta clinica
- riservata per più di 18 anni
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- = Incompatibilità con tutti i farmaci
= paziente Alpha- [1] -antitrypsin Human 25 mg/ml PDRE/SOLV P Sol P Perf Livello di rischio: x Critique III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - deficit in IgA e presenza di anticorpi anti-IGA
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance cardiaque sévère
- = paziente curato a casa
- = Elderly
- soggetto a rischio di sovraccarico circolatorio
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagismo
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 478 7 8 9 Rischi II II II Précaution
Rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di reazione legata all'infusione
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento, quindi dopo aver interrotto il trattamento
= Misurazioni da associare al trattamento - da ricostituire prima dell'amministrazione
- Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
- Tracciabilità consigliata
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info Health Professore: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
indesiderabile
Sistemi Rilascio da media a alto (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Urticaire (frequente)
= pelle generalizzata (non molto frequente)
= Dermatite Exfoliative (non molto frequente)
= Eruzione cutanea(Fréquent)
iperidrosi (molto raro)
Prurit (molto raro)
eruzione cutanea con esfoliazione
Vari CHOWN (non molto frequente) | 531
Syndrome pseudogrippal (Peu fréquent)
Gêne thoracique (frequente)
dolore toracico (non molto frequente)
Feveu (poco frequente)
ASTHENIA (frequente) || 541
Douleur des extrémités (frequente)
Fatica(Fréquent)
gonfiore del viso
ordine generato
Odeme situato
Oedème de la face
Sensation d'état anormal
ematologia dolore di un linfonodo linfatico
immuno-allergologia Ipersensibilità (raro)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Choc anaphylactique (molto raro)
Disturbo immunologico
Strumentazione Reazione collegata all'infusione (non molto frequente) 563
Réaction au site de perfusion (poco frequente) || 565
Ecchymose au point d'injection (frequente)
Hématome al sito di iniezione
dolore nel punto di iniezione
Ophthalmology = Disturbo della visione (frequente)
irritazione oculare (frequente)
= THEA della palpebra (frequente)
= Congiuntivite (frequente) |
Oedème oculaire
Gonflement oculaire
Orl, stomatologia Vertigo(Fréquent)
Dysgueusie (frequente)
Ulcerazione orale(Fréquent)
Irritation de la gorge (frequente)
= Faryngo-Laryngeal (molto frequente)
Rhinorrea (frequente)
= Odem
Oedème labial
Psichiatria Letargy(Fréquent)
Confusione mentale (non molto frequente)
Sistema cardiovascolare congestive sbuffo(Fréquent)
Bouffée de chaleur (non molto frequente)
Syncope (non molto frequente)
Malaise (frequente)
Ipertensione arteriosa (raro)
Hypotension artérielle (raro)
tachycardia(Rare)
Ipervolemia
= Sistema digestivo = Distensione addominale (frequente)
Nausée (in arrivo)
vomito (frequente)
Diarrhée (frequente)
= Sistema muscoloscheletrico = dolore articolare (dorsalgia
Dorsalgie (frequente)
dolore muscolare (frequente)
Disagio muscoloscheletrico (frequente)
= Sistema nervoso Cephalae (molto frequente)
PARESTHEA (poco frequente)
= Emicrania (frequente) |
Somnolence (Fréquent)
ipoestesia (molto raro)
Sistema respiratorio Dispnea (frequente)
= Frequenza respiratoria accelerata(Fréquent)
Bronchite (molto frequente)
tosse (molto frequente)
= Consumo di ossigeno ridotto (non molto frequente)
= Infezione delle strade respiratorie superiori (di oppressione toracica
Sensation d'oppression thoracique
| Livello di rischio: | x Critique | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - deficit in IgA e presenza di anticorpi anti-IGA
- Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - deficit in IgA e presenza di anticorpi anti-IGA
- Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance cardiaque sévère
- = paziente curato a casa
- = Elderly
- soggetto a rischio di sovraccarico circolatorio
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagismo
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance cardiaque sévère
- = paziente curato a casa
- = Elderly
- soggetto a rischio di sovraccarico circolatorio
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagismo
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di reazione legata all'infusione
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento, quindi dopo aver interrotto il trattamento
= Misurazioni da associare al trattamento - da ricostituire prima dell'amministrazione
- Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
- Tracciabilità consigliata
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info Health Professore: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
indesiderabile
| Sistemi | Rilascio da media a alto (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio |
Vedi anche sostanze
Alpha-1-antitrypsine humaine
Cheristica
DOSAGE | || ) ||.
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