À propos de Alpha-1-antitrypsine
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
alpha-1-antitrypsin: meccanismo d'azione
L'antitripsina alfa-1 è l'inibitore fisiologico delle elastasi (90% dell'attività anti-elastasica), nonché Trypsin, la chimotrypsina, il trombina e le proteasi batteriche. Controlla il degrado dei tessuti e il suo ruolo è quindi fondamentale nel mantenimento delle normali strutture anatomiche del polmone.
L'antitripsina alfa-1 funge da antitripsina endogena alfa-1.
= file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Alpha- [1] -antitrypsin Human 25 mg/ml PDRE/SOLV P Sol P Perf
Ultima modifica: 03/07/2024 - Revisione: 19/11/2024
| ATC |
|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02A - Anifibrinolytics B02AB - inibitori della proteinasi B02AB02 - Antitripsina Alpha 1 |
| OK al seno | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Alpha- [1] -antitrypsin Human 25 mg PDR/ML perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- deficit primitivo ordinato nell'avitripsina alfa 1 con enfisema polmonare
dosaggioUnité de prise ML- Alpha-1-antitrypsin umano: 25 mg
Termini di amministrazione - = endovenoso (in infusione) || Amministrazione
- A reconstituer avant administration
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio paziente da 18 anni / s)- peso
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- Dosaggio standard
- 60 mg/kg 1 volta a settimana
= Termini di somministrazione del trattamento - rigorosa
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- riservati per più di 18 anni
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
= 1033 /| 403 - Compatibilité avec certains solvants
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- deficit primitivo ordinato nell'avitripsina alfa 1 con enfisema polmonare
dosaggioUnité de prise ML- Alpha-1-antitrypsin umano: 25 mg
Termini di amministrazione - = endovenoso (in infusione) || Amministrazione
- A reconstituer avant administration
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio paziente da 18 anni / s)- peso
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- Dosaggio standard
- 60 mg/kg 1 volta a settimana
Unité de prise ML- Alpha-1-antitrypsin umano: 25 mg
Termini di amministrazione - = endovenoso (in infusione) || Amministrazione
- A reconstituer avant administration
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio paziente da 18 anni / s)- peso
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- Dosaggio standard
- 60 mg/kg 1 volta a settimana
- = endovenoso (in infusione) || Amministrazione
- A reconstituer avant administration
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
dosaggio paziente da 18 anni / s)- peso
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- Dosaggio standard
- 60 mg/kg 1 volta a settimana
paziente da 18 anni / s)
- peso
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- Dosaggio standard
- 60 mg/kg 1 volta a settimana
= Termini di somministrazione del trattamento - rigorosa
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- riservati per più di 18 anni
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
= 1033 /| 403 - Compatibilité avec certains solvants
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Alpha- [1] -antitrypsin Human 25 mg/ml PDRE/SOLV P SOL PF Perf? X Critique III alta II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: ÉSS-INDICAZIONE Absolute - Déficit en IgA et présence d'anticorps anti-IgA
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance cardiaque sévère
- = paziente curato a casa
- = Soggetto di età
- = soggetto al rischio di sovraccarico circolatorio
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagismo
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno | Precauzioni per l'uso
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 455 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di reazione legata all'infusione
- Ordine Rischio di grave reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante il trattamento, quindi dopo aver interrotto il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - da ricostituire prima dell'amministrazione
- interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- Tracciabilità consigliata || 477
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una grave reazione di ipersensibilità
Informazioni di salute e pazienti | - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Urticaire (frequente)
Contrazioni ordinarie(Peu fréquent)
= Dermatite esfoliativa (non molto frequente)
= Suckage(Fréquent)
Hyperhidrose (molto raro)
Prurit(Très rare)
eruzione cutanea con esfoliazione
Vari Strill (non molto frequente)
= Sindrome pseudogripal || Frequente) || 510 (Peu fréquent)
Gêne thoracique (frequente)
dolore toracico (non molto frequente)
Fever (non molto frequente)
ASTHENIA (poco frequente) || 518
Douleur des extrémités (frequente)
Fatica (frequente)
gonfiore del viso
Ordine generalizzato
= situato
Oedème de la face
Sensazione di stato anormale
ematologia dolore di un ganglio linfatico
immuno-allergologia Ipersensibilità (non molto frequente) | 532
Réaction anaphylactique (Très rare)
Choc anaphylactique (molto raro)
Disturbo immunologico
Strumentazione Reazione collegata all'infusione (non comune) | 540
Réaction au site de perfusion (frequente) || 542
Ecchymose au point d'injection (frequente)
Hématome al sito di iniezione
dolore nel punto di iniezione
Ophthalmology = (frequente)
Eycular Irritation(Fréquent)
= Eritema della palpebra (frequente)
Congiuntivite (frequente)
Oedème oculaire
gonfiore degli occhi
Orl, stomatologia Vertigo(Fréquent)
Dysgueusie (frequente)
Ulcerazione orale (Irritazione della gola
Irritation de la gorge (frequente)
= Faryngo-Laryngeal (molto frequente)
Rhinorrhea(Fréquent)
Oedème pharyngé
Oedème labial
PSYCHIATRIE Léthargie (Fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Malaise (Fréquent)
Hypertension artérielle (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Tachycardie (Rare)
Hypervolémie
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Dorsalgie (Fréquent)
Douleur musculaire (frequente)
Gêne musculo-squelettique (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Paresthésie (non molto frequente)
Emicrania (frequente)
Somnolence (frequente) angolo 620
Hypoesthésie (raro) || 622
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dispnea(Fréquent)
frequenza respiratoria aumentata (frequente)
Bronchite (molto frequente)
frequente)(Très fréquent)
consumo di ossigeno discreto (poco frequente)
Infezione del tratto respiratorio superiore (molto frequente)
sensazione di oppressione toracica
| ? | X Critique | III alta | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: ÉSS-INDICAZIONE Absolute - Déficit en IgA et présence d'anticorps anti-IgA
- Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
Livello di gravità: ÉSS-INDICAZIONE Absolute - Déficit en IgA et présence d'anticorps anti-IgA
- Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance cardiaque sévère
- = paziente curato a casa
- = Soggetto di età
- = soggetto al rischio di sovraccarico circolatorio
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagismo
II moderato
= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance cardiaque sévère
- = paziente curato a casa
- = Soggetto di età
- = soggetto al rischio di sovraccarico circolatorio
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagismo
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno | Precauzioni per l'uso
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di reazione legata all'infusione
- Ordine Rischio di grave reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante il trattamento, quindi dopo aver interrotto il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - da ricostituire prima dell'amministrazione
- interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- Tracciabilità consigliata || 477
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una grave reazione di ipersensibilità
Informazioni di salute e pazienti | - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
vedi anche sostanze
Alpha-antitrypsin Human
chimica
dosaggio
| definito Doy Doy (Who) || 644 |
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