In infecologia, l'acido para-abminosalicilico è un agente batteriostatico che agisce su Mycobacterium tuberculosis. Inibisce la resistenza indotta dal Streptomicina e il ISoniazide. Il suo meccanismo d'azione si baserebbe sull'inibizione della sintesi di Acido folico e/o sull'inibizione della sintesi di micobattina (uno dei componenti della parete batterica) per diminuzione della cattura di Iron tuberculosisMycobacterium tuberculosis.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Para -LOVE ACIDE 4 G PELLET GRANUSISTANTI INSACHET
Ultima modifica: 08/09/2023 - Revisione: NA
ATC |
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J - Anti -infectousità generale per uso sistemico J04 - antimycobacteriens J04A - Antituberculeux J04AA - aminosalicilico e deriva acido J04AA01 - Acido 4 -Aminosalicilico |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Acido para-Love 4 g GLé Gastroresis Sach Indicazioni
che la medicina è indicata nei seguenti casi:
- tubercolosi multidistante, trattamento associato (de la)
dosaggio = Assumenti busta- acido para-aminosalica: 4 g
Metodi di amministrazione - Way orale
- Somministrare con un cibo o una bevanda acida
- amministrare immediatamente dopo l'apertura della bustina
- Ne pas croquer
dosaggio = paziente da 28 giorni a 15 anni- paziente indipendentemente dal peso
- tubercolosi multi -rifletti, trattamento associato (de la)
- = Standard || 2 presi al giorno
- 0,15 g/kg en 2 prises par jour
- per 24 mesi
paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = tubercolosi multi -rifletti, trattamento associato (de la)
- = Dosaggio standard
- 4 g ogni 8 ore | Mese || 409
- Pendant 24 mois
- Posologie maximale: 12 g par jour
- Numero di unità di socket massimo: 3 bustine al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare con un cibo o una bevanda acida
- Croquer
- Ne pas croquer
Indicazioni
che la medicina è indicata nei seguenti casi:
- tubercolosi multidistante, trattamento associato (de la)
dosaggio = Assumenti busta- acido para-aminosalica: 4 g
Metodi di amministrazione - Way orale
- Somministrare con un cibo o una bevanda acida
- amministrare immediatamente dopo l'apertura della bustina
- Ne pas croquer
dosaggio = paziente da 28 giorni a 15 anni- paziente indipendentemente dal peso
- tubercolosi multi -rifletti, trattamento associato (de la)
- = Standard || 2 presi al giorno
- 0,15 g/kg en 2 prises par jour
- per 24 mesi
paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = tubercolosi multi -rifletti, trattamento associato (de la)
- = Dosaggio standard
- 4 g ogni 8 ore | Mese || 409
- Pendant 24 mois
- Posologie maximale: 12 g par jour
- Numero di unità di socket massimo: 3 bustine al giorno
= Assumenti busta- acido para-aminosalica: 4 g
Metodi di amministrazione - Way orale
- Somministrare con un cibo o una bevanda acida
- amministrare immediatamente dopo l'apertura della bustina
- Ne pas croquer
dosaggio = paziente da 28 giorni a 15 anni- paziente indipendentemente dal peso
- tubercolosi multi -rifletti, trattamento associato (de la)
- = Standard || 2 presi al giorno
- 0,15 g/kg en 2 prises par jour
- per 24 mesi
paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = tubercolosi multi -rifletti, trattamento associato (de la)
- = Dosaggio standard
- 4 g ogni 8 ore | Mese || 409
- Pendant 24 mois
- Posologie maximale: 12 g par jour
- Numero di unità di socket massimo: 3 bustine al giorno
- Way orale
- Somministrare con un cibo o una bevanda acida
- amministrare immediatamente dopo l'apertura della bustina
- Ne pas croquer
dosaggio = paziente da 28 giorni a 15 anni- paziente indipendentemente dal peso
- tubercolosi multi -rifletti, trattamento associato (de la)
- = Standard || 2 presi al giorno
- 0,15 g/kg en 2 prises par jour
- per 24 mesi
paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = tubercolosi multi -rifletti, trattamento associato (de la)
- = Dosaggio standard
- 4 g ogni 8 ore | Mese || 409
- Pendant 24 mois
- Posologie maximale: 12 g par jour
- Numero di unità di socket massimo: 3 bustine al giorno
- paziente indipendentemente dal peso
- tubercolosi multi -rifletti, trattamento associato (de la)
- = Standard || 2 presi al giorno
- 0,15 g/kg en 2 prises par jour
- per 24 mesi
- paziente indipendentemente dal peso
- = tubercolosi multi -rifletti, trattamento associato (de la)
- = Dosaggio standard
- 4 g ogni 8 ore | Mese || 409
- Pendant 24 mois
- Posologie maximale: 12 g par jour
- Numero di unità di socket massimo: 3 bustine al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare con un cibo o una bevanda acida
- Croquer
- Ne pas croquer
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Para-aminosalicilico Acido 4 G GLé Gentroresis Sach= Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Controindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai salicilati
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
Précautions II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Infezione da HIV
- Insufficienza epatica
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Ulcère gastroduodénal évolutif
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III alta Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Hold Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). ||
II Moderato= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Diplici orali avanzate per velocità orale + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida a tenere premuto Altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = Derivati dell'acido aminosaliciclo (ASA) + Antipurine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressivo dell'immunomodulatore mediante inibizione del suo metabolismo epatico da parte del derivato dell'ASA, in particolare nei soggetti con deficit parziale nella tiopurina metiltransferasi (TPMT). Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con l'efficacia del farmaco somministrato lassativo. Guida per essere tenuta Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. P-aminosalicilato sodio + tenofovir alafénamide
P-aminosalicilato sodique + tenofovir Disoproxil
Rischi e meccanismi Riduzione dei due terzi dell'esposizione di tenofovir con una formulazione di gradini di sodio. = allattamento al seno
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 517 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di epatite
- Rischio di reazione di ipersensibilità
= Overrax del paziente - Surveillance clinique pendant les 3 premiers mois du traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
pazienti - Informazioni sul paziente: eliminazione di Féca del residuo della forma galenica
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Esami di laboratorio transaminasi (aumento) (molto raro)
= fosfatasi alcaline (aumento)(Très rare)
Hypoglycémie
ipoprotrombinemia
Crystaluria
Dermatologia = Dermatity Allergic (frequente)
Prurit (non molto frequente)
Purpura (molto raro)
orticaria (raro)
Eruzione Skin
Endocrinologia Ipotiroidismo
Ematologia Méthémoglobinémie (molto raro)
Anemia (molto raro)
Thrombopenia
Leukopenia
agranulocitosi
Epatologia Epatity (raro)
Epatite citolitica(Très rare)
ICTère
nutrizione, metabolismo anoressia (non molto frequente)
peso (diminuzione) (molto raro)
= Malabsorption digestivo
Ophthalmology Disturbo della visione (molto raro)
Orl, stomatologia Vertigo (frequente)
= Sindrome vestibolare (frequente)
= gusto metallico (raro)
REASUE DI VERTIGO (molto raro)
Sistema digestivo = (frequente)
= Emorragia gastrointestinale(Rare)
= ULCER GASTRODUODENALE (raro)
vomito
Nausea
dolore addominale | Fecale del residuo della forma galenica
Elimination fécale de résidu de la forme galénique
Diarrea
Balloon
Sistema muscoloscheletrico dolore alla moda (molto raro)
= Sistema nervoso Caphalé= Neuropatia periferica
Neuropathie périphérique (molto raro)
= Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
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Controindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai salicilati
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai salicilati
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
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Précautions II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Infezione da HIV
- Insufficienza epatica
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Infezione da HIV
- Insufficienza epatica
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Ulcère gastroduodénal évolutif
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III alta Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Hold Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). ||
II Moderato= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Diplici orali avanzate per velocità orale + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida a tenere premuto Altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = Derivati dell'acido aminosaliciclo (ASA) + Antipurine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressivo dell'immunomodulatore mediante inibizione del suo metabolismo epatico da parte del derivato dell'ASA, in particolare nei soggetti con deficit parziale nella tiopurina metiltransferasi (TPMT). Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con l'efficacia del farmaco somministrato lassativo. Guida per essere tenuta Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. P-aminosalicilato sodio + tenofovir alafénamide
P-aminosalicilato sodique + tenofovir Disoproxil
Rischi e meccanismi Riduzione dei due terzi dell'esposizione di tenofovir con una formulazione di gradini di sodio. = allattamento al seno
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Hold Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). ||
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti | |
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Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Hold |
Conduite à tenir | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || |
= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Diplici orali avanzate per velocità orale + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida a tenere premuto Altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Diplici orali avanzate per velocità orale + Colespol Médicaments administrés par voie orale + Resine chélator | |
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Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
Guida a tenere premuto | Altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Livello di gravità: da prendere in considerazione = Derivati dell'acido aminosaliciclo (ASA) + Antipurine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressivo dell'immunomodulatore mediante inibizione del suo metabolismo epatico da parte del derivato dell'ASA, in particolare nei soggetti con deficit parziale nella tiopurina metiltransferasi (TPMT). Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con l'efficacia del farmaco somministrato lassativo. Guida per essere tenuta Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. P-aminosalicilato sodio + tenofovir alafénamide
P-aminosalicilato sodique + tenofovir Disoproxil
Rischi e meccanismi Riduzione dei due terzi dell'esposizione di tenofovir con una formulazione di gradini di sodio. = allattamento al seno
= Derivati dell'acido aminosaliciclo (ASA) + Antipurine | |
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Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressivo dell'immunomodulatore mediante inibizione del suo metabolismo epatico da parte del derivato dell'ASA, in particolare nei soggetti con deficit parziale nella tiopurina metiltransferasi (TPMT). |
Guida per essere tenuta | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con l'efficacia del farmaco somministrato lassativo. |
Guida per essere tenuta | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
P-aminosalicilato sodio + tenofovir alafénamide P-aminosalicilato sodique + tenofovir Disoproxil | |
Rischi e meccanismi | Riduzione dei due terzi dell'esposizione di tenofovir con una formulazione di gradini di sodio. |
= allattamento al seno |
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di epatite
- Rischio di reazione di ipersensibilità
= Overrax del paziente - Surveillance clinique pendant les 3 premiers mois du traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
pazienti - Informazioni sul paziente: eliminazione di Féca del residuo della forma galenica
Effetti avversi
Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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Esami di laboratorio | |||
Dermatologia | |||
Endocrinologia | |||
Ematologia | |||
Epatologia | |||
nutrizione, metabolismo | |||
Ophthalmology | |||
Orl, stomatologia | |||
Sistema digestivo | |||
Sistema muscoloscheletrico | |||
= Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
acido para-aminosalicilico
chimica
Sinonimi | Acido aminosalicilico |
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dosaggio | Dose (chi) || 628
Defined Daily Dose (WHO) |
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