300 mg
#Drugs #Disponibilità

Ospedale: stato di disponibilità di diverse specialità dell'ospedale

Tra l'8 e il 10 luglio 2025, l'ANSM ha riportato disturbi o aggiornato i dati di disponibilità di diverse specialità distribuite esclusivamente sul circuito dell'ospedale.

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Deux reports de remise à disposition.

Due rinvio disponibili. Peterspiro / Istoce / Getty Images Plus / Via Getty Images

E NTRE L'8 e 10 luglio 2025, l'Agenzia nazionale per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari (ANSM) Disponibilità di diverse specialità commercializzate in Italia [ 1], distribuito esclusivamente in ospedale.

Bendamustine Kikma, sconto disponibile

Bendamustine Kikma 2,5 mg/ml di polvere di diluire per l'infusione || ( ( Bendamustine)

Stato di disponibilità secondo l'ANSM

Hizentra, immunoglobuline sottocutanee: fine delle raccomandazioni transitorie per i pazienti con PIDC

Hizentra 200 mg/ml Soluzione iniettabile iniettabile

Ufficio di disponibilità secondo ANSM

  • Hizentra non è più in tensione di alimentazione [ 2] || 346
  • Une autre spécialité d'IgSC sera très prochainement disponible sur le marché français, pour les patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)
  • Oltre le raccomandazioni in modo che questi pazienti possano essere trattati con altre specialità a base di IGSC vengono sollevati

metilprednisolone viatris 40 mg, spedizione indeterminata

Stato di disponibilità secondo ANSM (méthylprednisolone hémisuccinate)

État de disponibilité selon l'ANSM

É Specialità ZyPadhera: condotta per essere mantenuta e misure per limitare l'impatto

ZyPadhera 210 mg, 300 mg e 405 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile alla liberazione prolungata ( olanzapina)

Overness Secondo ANSM | Tensioni [

  • Aggravation des tensions [ 3] a causa di difficoltà di produzione temporanea (tensioni segnalate innotre article du 26 juin 2025)
  • Le tensioni si riferiscono principalmente ai dosaggi da 300 mg e 405 mg. Il dosaggio di 210 mg non dovrebbe essere usato come sostituzione perché:
    • Le quantità non sono sufficienti
    • Le equivalenze di dosaggio tra 210 mg e 300 e 405 mg non sono chiaramente stabilite
  • no non più inizio per consentire ai pazienti già trattati per continuare ad accedervi
  • Relais:
    • Dalla forma iniettabile alla forma orale di olanzapina per i pazienti in cui ciò è possibile
    • o un relè di un altro antipsicotico quando è necessaria una forma iniettabile con un'azione prolungata. Ma, tenendo conto della durata dell'azione della forma iniettabile di olanzapina -up a 6-8 mesi -L'ANSM sottolinea che " il est généralement préférable de privilégier un relais par l’olanzapine orale plutôt qu’un changement de molécule, notamment si un retour sous olanzapine injectable est envisagé par la suite »
  • Date de remise à disposition : à partir de septembre 2025

Pour les professionnels de santé

  • En cas de relais d'olanzapine injectable vers olanzapine orale : l’ANSM préconise d’initier une très faible dose d’olanzapine orale à la date initialement prévue pour l’injection suivante, avec une surveillance clinique, en particulier durant les deux premiers mois, à adapter ensuite selon l’évolution du patient (réponse clinique et tolérance) après l’arrêt de ZYPADHERA.

  • En cas de relais d'olanzapine injectable vers un autre antipsychotique (lorsque l’utilisation d’un antipsychotique injectable à libération prolongée est indispensable) : l'ANSM recommande d’effectuer d’abord un relais vers la forme orale du nouvel antipsychotique pour évaluer la tolérance du patient et l’efficacité du médicament avant de prescrire la forme injectable de cet antipsychotique. Les modalités de relais sont les mêmes que précédemment.

  • Après un changement de traitement, les médecins et les patients doivent être particulièrement attentifs aux éventuels effets indésirables ou symptômes inhabituels.

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