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#Drugs #Disponibilità

Ufficio di droga in città e in ospedale

Tra il 4 e il 6 giugno 2024, l'ANSM ha riportato disturbi o aggiornato i dati di disponibilità di diverse specialità distribuite sulla città/ospedale del doppio canale. | Paitraud

David Paitraud
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HUMALOG en flacon en tension. MALOCIDE et des spécialités d'ondansétron injectables en rupture.

humalog in una bottiglia in tensione. Malocidio e specialità ondulabili iniettabili che si rompono. Madrolly / Istock / Getty Images Plus / Via Getty Images

E NTRE Il 4 e 6 giugno 2024, l'Agenzia nazionale per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari (ANSM) ha riportato nuovi disturbi o aggiornato i dati di disponibilità di diverse specialità commercializzate in Italia [ 1], distribuito sulla città/ospedale del doppio canale. | L'episodio di tensione prolungata fino alla fine del 2024

HUMALOG en flacon : l'épisode de tension prolongé jusqu'à fin 2024

= HUMALOG 100 U/ML Soluzione iniettabile in bottiglia di 10 ml (= Insulin Lisprro)

= Stato di disponibilità secondo l'ANSM

Complément d'information par le laboratoire

Informazioni posta del Lilly France Laboratory per l'attenzione dei farmacisti (3 giugno 2024) e= Informazioni posta del Lilly France Laboratory per l'attenzione dei prescrittori | 2024): manutenzione delle misure fino alla fine del 2024: (3 juin 2024) : maintien des mesures jusqu’à la fin de l’année 2024 :

  • Contingenza quantitativa dei grossisti rispondono in base alle azioni disponibili fino al ritorno a una situazione normale
  • Limita la dispensa a 1 mese di trattamento, durante questo periodo di contingenza
  • Risoluzione dei problemi di emergenza in caso di indisponibilità immediata
  • Se necessario, considera un trasferimento a un'altra insulina di azione rapida in bottiglia o verso Lyumjev 100 unità/ml bottiglia (insuline lispro - CF. È necessaria una nuova prescrizione. In caso di cambio di tipo o marchio di insulina, il paziente dovrà essere soggetto a un attento monitoraggio medico e potenzialmente di una regolazione dose. di LyumjevEncadré) solution injectable en flacon. Une nouvelle prescription est nécessaire. En cas de changement de type ou de marque d’insuline, le patient devra faire l’objet d’un suivi médical attentif et potentiellement d’un ajustement de la dose.
Encadré - Consignes en cas de remplacement d'HUMALOG par LYUMJEV

Le remplacement d’HUMALOG 100 UI/mL flacon par LYUMJEV 100 unités/mL flacon peut être effectué dose pour dose. Il est cependant à noter que le délai d’action de LYUMJEV est plus rapide que celui d’HUMALOG, ce qui peut entraîner une augmentation de l'effet hypoglycémiant précoce.

Conformément au résumé des caractéristiques du produit (RCP), LYUMJEV doit être administré entre 0 et 2 minutes avant le début du repas, et possiblement jusqu'à 20 minutes après le début du repas.

MALOCIDE : une spécialité belge en remplacement

MALOCIDE 50 mg comprimé pelliculé (pyriméthamine)

État de disponibilité selon l'ANSM

Complément d'information par le laboratoire

Courrier d’information de Sanofi à l’attention des professionnels de santé (29 mai 2024)
Courrier de Sanofi à l’attention des pharmaciens d’officine dans le cadre de la dispensation de Daraprim (29 mai 2024) : 

  • la spécialité importée est 2 fois moins dosée en principe actif par unité de prise (25 mg) que la spécialité française (50 mg) : adapter la posologie (1 comprimé de MALOCIDE 50 mg doit être remplacé par 2 comprimés de DARAPRIM 25 mg)
  • présence de lactose dans la spécialité importée
  • le CIP 3400930280430 est attribué à DARAPRIM au lieu du CIP 3400930645789 pour MALOCIDE
  • les boîtes de DARAPRIM 25 mg comprimé sont sérialisées pour le marché belge : le datamatrix correspondant ne doit pas être scanné afin de ne pas générer d’alerte. Il est nécessaire d’utiliser le code CIP pour pouvoir tracer la dispensation au patient
  • pas de pictogramme grossesse sur la boîte de DARAPRIM
  • remettre aux patients la lettre qui leur est adressée lors de délivrance : courrier à l’attention des patients dans le cadre de la dispensation de Daraprim (29 mai 2024)

Specialità di Ondanstron iniettabili: un mercato teso

Zophren 2 mg/ml Soluzione iniettabile in bulbo IV, Accordo di Ondanstron eONDANSETRON VIATRIS 2 mg/mL solution injectable ( ondansetron)

Ufficio di disponibilità secondo ANSM

Zophren 2 mg/ml iniettabile (lampadine di 2 ml e 4 ml 5) ( Cf. notre article du 7 mai 2024)

  • Stock stock in città e in ospedale per motivi industriali da 1 ER dicembre 2023
  • Eccezionalmente e transitoria, Ondanstron 2 mg/ml Soluzione iniettabile di Accord Laboratories, Kabi, Renaudin e Viatris, disponibili in ospedale, possono essere restituiti dalle farmacie ospedaliere a pazienti ambulatoriali, in applicazione delle disposizioni dell'articolo L.5121-30 dal codice sanitario pubblico.
  • Consegna normale in programma da luglio 2024 fino all'ottobre 2024 secondo le presentazioni

ondanstron viatris iniettabile ( Cf. Il nostro articolo del 4 giugno 2024)

  • Marché de ville : rupture de stock de la présentation en boîte de 1 ampoule de 4 mL
    = Distribuzione del controllo della presentazione della scatola di 1 bulbo di 2 ml
  • Mercato ospedaliero: distribuzione contingente della presentazione della scatola di 5 lampadine di 4 ml
    = Distribuzione normale della presentazione della scatola di 5 lampadine di 2 ml
  • Eccezionalmente e transitoria, le specialità di Ondstron 2 mg/ml di Soluzione iniettabile dell'accordo di Laboratories, Kabi, Renaudin e Viatris, disponibili in ospedale, possono essere retrò tenute dalle farmacie ospedaliere a pazienti ambulatoriali, in applicazione delle disposizioni dell'articolo L.5121-30 della salute pubblica.
  • Consegna normale programmata per la fine del 2024

Ondanstron Accordo iniettabile

Informazioni aggiuntive da parte del laboratorio

Courrier d’information du laboratoire Sandoz de mai 2024 à destination des professionnels de santé (07 maggio 2024)

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