Malocide 50 mg CP

Excipient con un effetto noto:= amido di grano contenente glutine ( CF Avvertimenti e precauzioni per l'uso).

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Une administration de folinate de calcium doit être faite simultanément (à raison de 25 mg, 3 fois par semaine) pour prévenir un déficit en acide folinique sous l'action de la pyriméthamine à fortes doses quotidiennes.

Un emocromo deve essere eseguito due volte a settimana durante il trattamento.

= per evitare, per quanto possibile, la somministrazione simultanea di farmaci che inibisce il metabolismo dell'acido folico (antiprotozoi associati al trattamento).

durante il trattamento:

• I casi di leucoecefalopatia sono stati riportati in pazienti trattati con piimetamina. Il trattamento concomitante con acido folinico dovrebbe essere messo in atto dopo l'introduzione del trattamento della piimetamina. In caso di comparsa di sintomi evocativi della leucoencefalopatia, come i disturbi del linguaggio e/o della comprensione, dei disturbi motori, dei disturbi sensibili, dei disturbi mentali (confusione mentale, deterioramento intellettuale, cambiamenti di personalità ...), il trattamento deve essere fermato e il paziente deve consultare immediatamente il suo medico. | Digestivo come una perdita di appetito, nausea, vomito o dolore addominale, può essere segni inaugurali di sovradosaggio. In caso di sospetto di sovradosaggio, è consigliabile controllare il dosaggio e monitorare il paziente (
  
• Des troubles digestifs tels qu'une perte d'appétit, des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales, peuvent être des signes inauguraux d'un surdosage. En cas de suspicion de surdosage, il convient de vérifier la posologie et surveiller le patient ( CF Overdose). In tutti i casi, il dosaggio non deve superare i 100 mg al giorno, ovvero due compresse al giorno.
  

Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé) et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque.

Una compressa non contiene più di 8,35 microgrammi di glutine.

Questo farmaco non deve essere somministrato in caso di allergia al grano (diversa dalla celiachia).

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Gli studi condotti negli animali hanno evidenziato un effetto teratogenico della piimetamina.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la pyriméthamine lorsqu'elle est administrée au cours de la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant le premier trimestre de la grossesse. Cet argument ne constitue pas l'élément systématique pour conseiller une interruption thérapeutique de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et une surveillance prénatale orientée.

D'altra parte, al 2 ^E e 3 ^E quarti, il trattamento non deve mai essere differito come rischio di trasmissione trapiacentale di Toxoplasma Gondii al feto.

Pyimetamina che passa attraverso il latte materno, per prudenza, evita l'allattamento. | Per accedere a questo contenuto

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Des crises convulsives et des troubles de la conscience ont été observés rapidement (de 30 minutes à quelques heures) après un surdosage aigu ou subaigu en pyriméthamine, parfois suivis d'une dépression respiratoire et d'un collapsus cardiovasculaire. Une évolution fatale peut survenir. D'autres symptômes tels que des troubles digestifs (vomissements, anorexie, douleurs abdominales), parfois inauguraux, ainsi qu'une ataxie, des tremblements, une hyperthermie, une tachycardie et une tachypnée ont été décrits. Des effets indésirables hématologiques tels que neutropénie, thrombopénie pouvant induire des saignements digestifs, anémie mégaloblastique, pancytopénie peuvent être observés, principalement suite à un surdosage chronique. Une surveillance hématologique est nécessaire pendant plusieurs semaines après un surdosage au vu de la longue demi-vie d'élimination de la molécule.

• de charbon activé dans l'heure qui suit l'ingestion et en l'absence de convulsions ou autres contre-indications ;
  
• di acido folinico (e folico non acido), antidoto della piimetamina. Deve essere somministrato nell'ideale entro le prime 2 ore successive all'ingestione e la traccia IV deve essere preferita in caso di somministrazione concomitante di carbone attivo.
  

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nessuna precauzioni particolari per la conservazione.

nessun requisito particolare. | Carico