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#Drugs #Disponibilité

Ufficio dei medicinali ospedalieri: disposizione delle rotture

L'ANSM ha recentemente comunicato sullo stato di disponibilità di diverse specialità dell'ospedale con:
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(nessuna opinione, fare clic per notare)
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Les ruptures de stock déclarées à l’ANSM par les laboratoires pharmaceutiques ont pour origine des difficultés liées à la production de ces médicaments (illustration).

Le interruzioni di scorta dichiarate all'ANSM dai laboratori farmaceutici hanno per difficoltà legate alla produzione di questi farmaci (illustrazione).

Riepilogo
Likozam 1 mg/ml di sospensione orale
À l'inverse, les difficultés d'approvisionnement des spécialités à base de  Mitomicina sono finiti.
 
in parallelo, le tensioni di approvvigionamento delle seguenti specialità persistono:
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è ora aggiunto revatio 10 mg/ml di polvere per sospensione orale ( citrato di sildenafil).

Likozam: venire a venire e quota qualitativa
The Benzodiazepine Based Ansiolitic Clobazam, Likozam 1 mg/ml, sospensione orale, sarà disponibile dal 20 marzo 2022.

In questo contesto, U:
  • Likozam deve essere riservato solo per i bambini di età compresa tra 2 e 6 anni durante l'elaborazione nell'indicazione dell'epilessia ( CF. incorniciata 1);
  • In parallelo, si consiglia di non iniziare il trattamento con questa specialità.
in A= Courrier del 14 febbraio 2022 a professionisti della salute, il laboratorio Advicenne specifica che "l'ANSM, ogni ordine deve essere giustificato da una prescrizione che menziona:en accord avec l'ANSM, chaque commande doit être obligatoirement justifiée par une prescription mentionnant : " || 434 Enfant âgé de 2 à 6 ans en cours de traitement dans l'indication épilepsie "". Giorno.

La date de remise à disposition est indéterminée à ce jour.
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Box 1 - "Epilessia" indicazione di Likozam nei bambini
Likozam può essere usato in combinazione con un altro trattamento antiepilettico nei bambini di età superiore ai 2 anni, quando il trattamento con uno o più antiepilettici è inefficace: trattamento di epilessie parziali semplici o complesse, con o senza generalizzazione secondaria e epilessia generalizzata (epilessia generalizzata (epilessia tonica/clonica, crisi miocloniche).
 

ROPIVACAINE Kabi 2 mg/ml Soluzione per infusione: rottura delle tasche di 200 ml e 100 ml
Le tasche da 200 ml e 100 ml di anestesica locale ropivacaina kabi 2 mg/ml di soluzione per l'infusione sono soggetti a una pausa di scorta dal 15 febbraio 2022.

Al fine di garantire la continuità delle cure, sono rese disponibili le tasche della stessa specialità, inizialmente destinate ad altri mercati:
  • ROPIVACAINE FRESENIUS KABI 2 mg/mL  in una tasca da 100 ml, inizialmente destinata al mercato svizzero;
  • ROPIVACAINE FRESENIUS Kabi 2 mg/ml in tasca da 200 ml, inizialmente destinata al mercato belga.
Il dosaggio e la modalità di utilizzo di queste specialità sono identici a quelli solitamente disponibili in Italia. Le menzioni presenti in queste unità sono scritte in francese.

Plasmalyte viaflo: rottura e soluzioni alternative
LA= Soluzione di elettroliti isotonique La soluzione Plasyte viaflo per l'infusione è oggetto di uno stock di stock dal 27 gennaio 2022. ML.

Cette rupture est liée à un problème d'approvisionnement en l'une des substances actives entrant dans la composition du PLASMALYTE VIAFLO, indique le laboratoire Baxter dans un = Courrier ai professionisti della salute del 16 febbraio 2022.

In questo contesto, il laboratorio offre potenziali soluzioni alternative che possono essere prese in considerazione sulla base dell'indicazione ( CF. ITableau I).

 
Tabella I - Soluzioni alternative a Plasalyte viaflo

Il laboratorio specifica che " La scelta del liquido IV per un paziente deve prendere in considerazione la condizione clinica e biologica del paziente e costituisce una decisione clinica locale che deve essere presa dal professionista appropriato all'interno dell'ospedale».

La remise à disposition normale de PLASMALYTE VIAFLO est prévue fin juin 2022.
 
LEVOBUPIVACAÏNE ALTAN : rupture de stock de trois présentations
La rupture de stock des spécialités à base de lévobupivacaïne du laboratoire ALTAN persiste et impacte à ce jour les présentations suivantes :
  • LEVOBUPIVACAÏNE ALTAN 0,625 mg/mL solution pour perfusion en poches de 100 mL ;
  • LEVOBUPIVACAÏNE ALTAN 1,25 mg/mL, solution pour perfusion en poches de 100 mL et 200 mL ;
  • LEVOBUPIVACAÏNE ALTAN 2,5 mg/mL, solution injectable pour perfusion ampoules de 10 mL.
Dans un courrier aux professionnels de santé du 15 février 2022, le laboratoire Altan indique que « les besoins en lévobupivacaïne peuvent être reportés sur la présentation LEVOBUPIVACAINE ALTAN 5 mg/mL solution injectable/pour perfusion et sur les autres présentations de lévobupivacaïne disponibles sur le marché » Specialità Ethypharm a 1

Il précise par ailleurs que la situation devrait se normaliser début avril 2022, suite à la reprise de l'exploitation des spécialités d'ALTAN par les laboratoires Ethypharm au 1er avril 2022. 
 
MITOMYCINE C : fin des tensions d'approvisionnement
En cours depuis 2018, les tensions d'approvisionnement des médicaments à base de mitomycine ont pris fin avec la remise à disposition de MITOMYCINE ACCORD 10 mg poudre pour solution injectable/perfusion ou voie intravésicale.

À ce jour, les médicaments à base de mitomycine C désormais disponibles sont :
  • Mitomicina Medac 40 mg, polvere per soluzione intraveica;
  • = Mitomicina Sostipharmm 20 mg, polvere per iniezione/infusione o percorso endovenoso;
  • Mitomicina Accord 10 mg iniettabile/perfusione o percorso intraveico;
  • Mitomicina Accord 20 mg, polvere per soluzione di iniezione/infusione o modo intraveico.
in A Commissione del 15 febbraio 2022, l'ANSM ricorda gli operatori sanitari "| 558 d'être particulièrement vigilants lors de l'utilisation ou la reconstitution des spécialités à base de mitomycine C, dont les présentations présentent des différences de quantité et de concentration » ( CF. Tabella II).  
 
Tabella II - Tabella delle concentrazioni delle diverse specialità basate sulla mitomicina C

iniettabile kardegic: ripresa progressiva dell'offerta
mentre subisce tensioni dal dicembre 2021, l'antitrombotico basato su Acetilsalicilato Lisina, Kardegic 500 mg/5 ml di polvere per soluzione iniettabile, vede la sua fornitura occupare gradualmente.

La data di consegna disponibile normale, tuttavia, rimane indefinita fino ad oggi.

Téicoplanina MYLAN : des tensions et des remises à disposition
Sottotensionamento Dal dicembre 2021, le specialità basate sulla teicoplanina dei laboratori Mylan sono:
  • per due di loro respinti disponibili:
    • ticoplanina mylan 100 mg, polvere per iniettabile/per infusione o soluzione orale;
    • teicoplanina mylan 200 mg, polvere per soluzione iniettabile/per infusione o soluzione orale.
  • per gli altri, sotto distribuzione contingencata:
    • teicoplanina mylan 400 mg, polvere per soluzione di iniezione/per infusione o soluzione orale.
Il loro normale sconto è previsto per l'inizio di aprile 2022.
 
aspegic 500 mg/5 ml, tensioni
annunciato per durare fino al gennaio 2022 ( il nostro articolo del 23 dicembre 2021), le tensioni di approvvigionamento, tra cui L Una specialità basata su= acetilsalicilato di lisina || Mg/5 ml di polvere e soluzione per uso parenterale ASPEGIC injectable 500 mg/5 mL poudre et solution pour usage parentéral è stato oggetto dal dicembre 2021, persisterà per un periodo indefinito.

In questo contesto, la distribuzione di questa specialità è contensa.
 
Theracap 131 iodure (131i) di sodio per terapia. Normale
sotto tensione di approvvigionamento per diverse settimane ( CF.notre article du 20 janvier 2022), la specialità Theracap 131, ioduro (I-131) sodio per la terapia della capsula era soggetto a problemi di produzione che ora sono risolti.

Dans une lettre d'information du 16 février 2022 aux professionnels de santé, il laboratorio SAS GE Healthcare indica che " la linea di produzione di uranio fortemente arricchita con la società IRE è di nuovo operativa". A un normale livello di produzione sarà progressivo.
Cependant, le redémarrage de cette ligne de production restant limité, le retour à un niveau normal de production sera progressif.
Le quantità limitate, il laboratorio invita quindi i professionisti della salute a effettuare rapidamente i loro ordini per fax o e -mail (Web temporaneamente inattivo) e a dare la priorità alle loro richieste.
 
REVATIO Sospensione orale: distribuzione contigen
L'antihypertenseur pulmonaire REVATIO 10 mg/ml di polvere per sospensione orale ( citrato di sildenafil) è oggetto di tensioni di approvvigionamento che portano il laboratorio alla quota la sua distribuzione sul mercato per gli stabilimenti sanitari. | 2022, il laboratorio Viatris invita professionisti sanitari,

Dans l'attente de la remise à disposition prévue début avril 2022, le laboratoire Viatris invite les professionnels de santé, "|| 658 si la posologie le permet, à faire usage des autres présentations disponibles (forme orale) et à ne réserver ces présentations buvables que pour les patients ne pouvant avaler des comprimés ou gélules ».
Il précise qu'une situation de rupture de stock transitoire ne peut être exclue dans les semaines à venir pour cette spécialité. 


per andare oltre
(ANSM, 15 febbraio 2022) (ANSM, 15 février 2022)
Lettera di laboratorio del 14 febbraio agli operatori sanitari (ANSM, 15 febbraio 2022)

Rupture de stock - ROPIVACAÏNE Kabi 2 mg/mL solution pour perfusion en poche de 200 mL et de 100 mL (ANSM, 15 février 2022)
Lettera di laboratorio del 4 febbraio 2022 agli operatori sanitari Break di stock -

Rupture de stock -  Plasmalyte viaflo Soluzione per infusione (ANSM, 17 febbraio 2022)
Lettera di laboratorio del 16 febbraio 2022 agli operatori sanitari Break di stock -

Rupture de stock -  Levobupivacaine Altan (ANSM, 21 febbraio 2022)
Lettera di laboratorio del 15 febbraio 2022 agli operatori sanitari (sur le site de l'ANSM, 21 février 2022)
 

Tensions d'approvisionnement - ASPÉGIC injectable 500 mg/5 mL poudre et solution pour usage parentéral (ANSM, 18 febbraio 2022)

Tensioni di fornitura - Theracap 131, ioduro (131L) di sodio per terapia della capsula (ANSM, 21 febbraio 2022)
Lettera di laboratorio del 16 febbraio 2022 agli operatori sanitari Tensioni di fornitura - Revatio 10 mg/ml, polvere per sospensione orale
ANSM (Agenzia nazionale per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari)

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