À propos de Mitomycine
Aggiornamento: 10 febbraio 2015
Mitomicina: meccanismo d'azione
La mitomicina C (MMC) è una sostanza antineoplastica e antibiotica estratta da Streptomyces Capitoss.
=
ha un effetto alchylant: aggiunta formazione con DNA, azione particolarmente contrassegnata nelle fasi G1 e S.
=
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Mitomicina da 20 mg di polvere per soluzione endovenosa/iniettabile
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - Mand L01D - Antibiotici citotossici e apparenti L01D - ANTIBIOTIQUES CYTOTOXIQUES ET APPARENTES L01DC - Altri antibiotici citotossici L01DC03 - Mitomicina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
= Indicazioni e metodi di amministrazione Mitomicina 20 mg PDRE PD Sol intraveic/Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Cancer bronchopulmonaire non à petites cellules
- Cancro del colon -retto
- Cancro dello stomaco metastatico
- = Cancro alla prostata*
- = cancro alla vescica, trattamento preventivo delle recidive (OF)
- cancro l'utero*
- Pancreas Cancer a livello locale
- Cancro al seno a livello locale
- = Bammario metastatico
- Orl Cancer*
dosaggioPosologie Unità presa Flacon- Mitomicina: 20 mg
= Metodi di amministrazione | (in infusione), percorso intraveico- Voie intraveineuse (en perfusion), voie intravésicale
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe masculin ou féminin ENT Cancro - Cancro del colon -retto - Cancro dello stomaco metastatico - Cancro mammario localmente avanzato - Cancro al seno metastatico Dosaggio standard nel caso di: monocimoterapia - diagramma dosologico 1- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 10 à 20 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 6 à 8 semaines
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
nel caso di: monocimoterapia - diagramma di dosaggio 2- percorso endovenoso (in infusione)
- 8 à 12 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
nel caso di: monocimoterapia - diagramma di dosaggio 3- = endovenosa (in infusione)
- da 5 a 10 mg/m² 1 orario di tempo
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
ENT Cancro - Cancro broncopolmonare NO a piccole cellule - Cancro del colon -retto - Cancro dello stomaco metastatico - Cancro pancreatico localmente avanzato - carcinoma mammario localmente avanzato - carcinoma mammario metastatico Posologie standard - percorso endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 4-6 settimane
= Cancro della vescica, trattamento preventivo delle recidive (DU) Dosaggio standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Way intraveical
- 20 a 40 mg 1 volta questo giorno ogni 1 settimana per 8-12 settimane
nel caso di: Dosage Diagram 2- Way intraveveical
- somministrare mediante sonda intraveica
- Laisser agir 1 à 2 heures dans la vessie
- 4 a 10 mg 1 a 3 volte a settimana
Sesso femminile Cancro dell'utero Dosaggio standard- = modo endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 settimana
paziente maschio Pubblica cancro Dosaggio standard- = modo endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 4-6 settimane
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - = Rispetta la dose cumulativa massima
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati materiali
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
- incompatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Cancer bronchopulmonaire non à petites cellules
- Cancro del colon -retto
- Cancro dello stomaco metastatico
- = Cancro alla prostata*
- = cancro alla vescica, trattamento preventivo delle recidive (OF)
- cancro l'utero*
- Pancreas Cancer a livello locale
- Cancro al seno a livello locale
- = Bammario metastatico
- Orl Cancer*
dosaggio
Posologie Unità presa Flacon- Mitomicina: 20 mg
= Metodi di amministrazione | (in infusione), percorso intraveico- Voie intraveineuse (en perfusion), voie intravésicale
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe masculin ou féminin ENT Cancro - Cancro del colon -retto - Cancro dello stomaco metastatico - Cancro mammario localmente avanzato - Cancro al seno metastatico Dosaggio standard nel caso di: monocimoterapia - diagramma dosologico 1- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 10 à 20 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 6 à 8 semaines
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
nel caso di: monocimoterapia - diagramma di dosaggio 2- percorso endovenoso (in infusione)
- 8 à 12 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
nel caso di: monocimoterapia - diagramma di dosaggio 3- = endovenosa (in infusione)
- da 5 a 10 mg/m² 1 orario di tempo
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
ENT Cancro - Cancro broncopolmonare NO a piccole cellule - Cancro del colon -retto - Cancro dello stomaco metastatico - Cancro pancreatico localmente avanzato - carcinoma mammario localmente avanzato - carcinoma mammario metastatico Posologie standard - percorso endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 4-6 settimane
= Cancro della vescica, trattamento preventivo delle recidive (DU) Dosaggio standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Way intraveical
- 20 a 40 mg 1 volta questo giorno ogni 1 settimana per 8-12 settimane
nel caso di: Dosage Diagram 2- Way intraveveical
- somministrare mediante sonda intraveica
- Laisser agir 1 à 2 heures dans la vessie
- 4 a 10 mg 1 a 3 volte a settimana
Sesso femminile Cancro dell'utero Dosaggio standard- = modo endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 settimana
paziente maschio Pubblica cancro Dosaggio standard- = modo endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 4-6 settimane
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Unità presa Flacon- Mitomicina: 20 mg
= Metodi di amministrazione | (in infusione), percorso intraveico- Voie intraveineuse (en perfusion), voie intravésicale
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe masculin ou féminin ENT Cancro - Cancro del colon -retto - Cancro dello stomaco metastatico - Cancro mammario localmente avanzato - Cancro al seno metastatico Dosaggio standard nel caso di: monocimoterapia - diagramma dosologico 1- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 10 à 20 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 6 à 8 semaines
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
nel caso di: monocimoterapia - diagramma di dosaggio 2- percorso endovenoso (in infusione)
- 8 à 12 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
nel caso di: monocimoterapia - diagramma di dosaggio 3- = endovenosa (in infusione)
- da 5 a 10 mg/m² 1 orario di tempo
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
ENT Cancro - Cancro broncopolmonare NO a piccole cellule - Cancro del colon -retto - Cancro dello stomaco metastatico - Cancro pancreatico localmente avanzato - carcinoma mammario localmente avanzato - carcinoma mammario metastatico Posologie standard - percorso endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 4-6 settimane
= Cancro della vescica, trattamento preventivo delle recidive (DU) Dosaggio standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Way intraveical
- 20 a 40 mg 1 volta questo giorno ogni 1 settimana per 8-12 settimane
nel caso di: Dosage Diagram 2- Way intraveveical
- somministrare mediante sonda intraveica
- Laisser agir 1 à 2 heures dans la vessie
- 4 a 10 mg 1 a 3 volte a settimana
Sesso femminile Cancro dell'utero Dosaggio standard- = modo endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 settimana
paziente maschio Pubblica cancro Dosaggio standard- = modo endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 4-6 settimane
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Voie intraveineuse (en perfusion), voie intravésicale
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe masculin ou féminin ENT Cancro - Cancro del colon -retto - Cancro dello stomaco metastatico - Cancro mammario localmente avanzato - Cancro al seno metastatico Dosaggio standard nel caso di: monocimoterapia - diagramma dosologico 1- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 10 à 20 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 6 à 8 semaines
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
nel caso di: monocimoterapia - diagramma di dosaggio 2- percorso endovenoso (in infusione)
- 8 à 12 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
nel caso di: monocimoterapia - diagramma di dosaggio 3- = endovenosa (in infusione)
- da 5 a 10 mg/m² 1 orario di tempo
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
ENT Cancro - Cancro broncopolmonare NO a piccole cellule - Cancro del colon -retto - Cancro dello stomaco metastatico - Cancro pancreatico localmente avanzato - carcinoma mammario localmente avanzato - carcinoma mammario metastatico Posologie standard - percorso endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 4-6 settimane
= Cancro della vescica, trattamento preventivo delle recidive (DU) Dosaggio standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Way intraveical
- 20 a 40 mg 1 volta questo giorno ogni 1 settimana per 8-12 settimane
nel caso di: Dosage Diagram 2- Way intraveveical
- somministrare mediante sonda intraveica
- Laisser agir 1 à 2 heures dans la vessie
- 4 a 10 mg 1 a 3 volte a settimana
Sesso femminile Cancro dell'utero Dosaggio standard- = modo endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 settimana
paziente maschio Pubblica cancro Dosaggio standard- = modo endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 4-6 settimane
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 15 anni / s)
paziente qualunque peso
Patient de sexe masculin ou féminin
ENT Cancro - Cancro del colon -retto - Cancro dello stomaco metastatico - Cancro mammario localmente avanzato - Cancro al seno metastatico
Dosaggio standard
nel caso di: monocimoterapia - diagramma dosologico 1
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 10 à 20 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 6 à 8 semaines
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
nel caso di: monocimoterapia - diagramma di dosaggio 2
- percorso endovenoso (in infusione)
- 8 à 12 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
nel caso di: monocimoterapia - diagramma di dosaggio 3
- = endovenosa (in infusione)
- da 5 a 10 mg/m² 1 orario di tempo
- Dose cumulativa totale: 60 mg/m²
ENT Cancro - Cancro broncopolmonare NO a piccole cellule - Cancro del colon -retto - Cancro dello stomaco metastatico - Cancro pancreatico localmente avanzato - carcinoma mammario localmente avanzato - carcinoma mammario metastatico
Posologie standard
- percorso endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 4-6 settimane
= Cancro della vescica, trattamento preventivo delle recidive (DU)
Dosaggio standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- Way intraveical
- 20 a 40 mg 1 volta questo giorno ogni 1 settimana per 8-12 settimane
nel caso di: Dosage Diagram 2
- Way intraveveical
- somministrare mediante sonda intraveica
- Laisser agir 1 à 2 heures dans la vessie
- 4 a 10 mg 1 a 3 volte a settimana
Sesso femminile
Cancro dell'utero
Dosaggio standard
- = modo endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 settimana
paziente maschio
Pubblica cancro
Dosaggio standard
- = modo endovenoso (in infusione)
- 6 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 4-6 settimane
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - = Rispetta la dose cumulativa massima
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati materiali
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
- incompatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Mitomicina 20 mg PDRE PDRE PDI Intraveic/Inj Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Controindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- Aplasia midollare
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infezione acuta
- Pancytopenia
- = Perforazione della vescica
- Sujet à risque hémorragique
- Disturbo della coagulazione
x Critica Livello di gravità:= Controindicazione relativa - = remoto dello stato generale
- Cholécystite aiguë
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
- Nefropatia con doppia creatinina di normale
- radioterapia, antecedente (di)
- Trattamento di un altro citostatico
- = Disturbo ventilatorio costruttivo
- Trouble ventilatoire restrictif
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - O.
- Chimiothérapie combinée
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- donna probabilmente incinta
- emorragia
- uomini di procuratore
- Infezione
- = paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata per via endovenosa paziente trattata per via intraveica
- Patient traité par voie intravésicale
- Presentazione di anticorpi anti-HBC
- radioterapia
- Sérologie hépatite B négative
- = Elderly
- = soggetto inferiore a 18 anni
- Prolod
- Varicelle
interazioni farmacologiche x critica= Livello di gravità: Controindication citotossico + vaccini viventi attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. GUIDA ALLEGNO PER HOLD - E durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico.
III High= Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico)
Rischi e meccanismi Rischio del verificarsi di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unica fenitoina da parte del citotossico, oppure il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico aumentando il suo metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. | Prendi Conduite à tenir
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cytotossics + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Guida per essere tenuta Controllo più frequente di INR.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa linfoproliferativa. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Mitomicina C + Vinca-Alcalic-citotossico
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità polmonare della mitomicina e della Vinca-alcaloidi. GUIDA ALLA TENSIONE
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 = 6 7 8 9 Rischi x x x= Controindicazione assoluta
Fertilità e gravidanza - Informazioni sul paziente: considera una conservazione dello sperma prima dell'inizio del trattamento
- = farmaci mutageni
- = farmaco teratogenico
- Trattamento
- Usa PDT di contraccezione efficace, quindi PDT 6 mesi dopo l'interruzione del trattamento
Rischi legati al trattamento - In caso di stravaso fermare l'infusione e trattare l'area infiltrato
- = di infezione
- Risque d'aggravation d'infection
- Rischio di aplasia midollare
- Rischio di coinvolgimento dei tessuti in caso di stravasa
- Rischio di emolisi
- Rischio di emorragia
- Rischio di infezione
- Rischio di insufficienza renale | Pneumopatia
- Risque de pneumopathie
- Rischio di riattivazione dell'epatite B
fuori dal paziente - ORDUDE della funzione recenale dopo il trattamento
- ORDUDE della funzione renale durante il trattamento
- Ordua Treatment
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
- Monitoraggio mediante un test di screening di un'infezione da parte del virus dell'epatite B prima del trattamento
misurazioni da associare al trattamento - da ricostruire prima dell'amministrazione || Trattamento
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei farmaci citotossici
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di emolisi
- renale
- Trattamento da fermare in caso di pneumopatia
- Trattamento da fermare in caso di progressione del tumore
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Paziente: questo TRT può alterare la capacità di guidare e utilizzare i veicoli e utilizzare veicoli e macchine
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE creatininemia (aumento) (frequente)
transaminasi (aumento) (raro)
enzimi epatici (aumento)
Proteinuria
Dermatologie EXANTHEMUS(Fréquent)
Mucite (poco frequente)
= Dermatity Allergic(Fréquent)
Erythème palmoplantaire (frequente)
= Dermatite da contatto (frequente)
= Exanthemus generalizzato (raro)
= Eruzione suanali
Connecanza
Alopécie
ipersudazione
ERHITHRODYSTIE PALMOPLANTARE
Dermatosio
Prurit
= Coloring of the Nail
= Desquament Skin
Vari Fièvre
Frisson
ginecologia, ostetricia AMENORRREA
ematologia = DELACE (molto frequente)
Anémie hémolytique microangiopathique (raro)
= Neutropenia febbrile
mieloblastic acuto
Hémorrhage
= Anemia emolitica
PancyPenia
Thrombopenia
Syndrome myélodysplasique
Leukopenia
Erythropenia
Leucemia acuta
= Purpura Trombopenic
= DAMENTO MATOLOGICO
Epatologia Insuffisance hépatique (raro)
Log Malattia occlusiva di Veino
ICTère
= Necrost
epatopatia
colecistite
immuno-allergologia | Anafilattica Choc anaphylactique
Ipersensibilità
orderApHylactooited
Infectilige originale Infezione batterica
= Infecologia dell'origine fungina Mycose
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Infection virale
= Infecologia non specificata setticemia (raro)
Infezione (raro)
sepsi
Strumentazione Cellulite au site d'injection (frequente)
flebitis al punto di iniezione
Nécrose tissulaire post-extravasation
Odem nel punto di iniezione
nutrizione, metabolismo peso (diminuzione)
Anorexie
Orl, stomatologia Ulcerazione orale
stomatite
= Sistema cardiovascolare = microangiopatia trombotica
Hypotension artérielle
Insuffisance cardiaque
Shock settico
Malaise
Sistema digestivo vomito
Costipazione
Nausea
Diarrhée
Disagio addominale
SYSTÈME RESPIRATOIRE toux
ipossia
Bronchospasm
= Ipertensione polmonare
= Pneumopatia diffusa
Dry Room
Dispnea
Fibrose pulmonaire
= polmonare vano-occolidica
Pneumopatia da interesse
Pneumonity
urologia, nefrologia Irritazione vescicale(Fréquent)
Pollakiurie (frequente)
Nycturie(Fréquent)
glomerulopatia (frequente)
Disuria (frequente)
Nécrose du gland (molto raro)
cistite necrotizzante(Rare)
Necrosi di corpi erettili (molto raro)
= Cistite allergica (raro)
Sténose des voies urinaires efférentes (Rare)
= Fibrosi vescicale (molto raro)
= Calcificazione vescicale (molto raro)
Capacità ortico ridotta (rue (raro) | emolitico e uremico
Syndrome hémolytique et urémique
cytite
azoospermia
cytite emorragia Sostanze
Insuffisance rénale
Hématurie
Vessie contractée
Néphropathie
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Controindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- Aplasia midollare
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infezione acuta
- Pancytopenia
- = Perforazione della vescica
- Sujet à risque hémorragique
- Disturbo della coagulazione
x Critica Livello di gravità:= Controindicazione relativa - = remoto dello stato generale
- Cholécystite aiguë
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
- Nefropatia con doppia creatinina di normale
- radioterapia, antecedente (di)
- Trattamento di un altro citostatico
- = Disturbo ventilatorio costruttivo
- Trouble ventilatoire restrictif
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- Aplasia midollare
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infezione acuta
- Pancytopenia
- = Perforazione della vescica
- Sujet à risque hémorragique
- Disturbo della coagulazione
|
x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione relativa - = remoto dello stato generale
- Cholécystite aiguë
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
- Nefropatia con doppia creatinina di normale
- radioterapia, antecedente (di)
- Trattamento di un altro citostatico
- = Disturbo ventilatorio costruttivo
- Trouble ventilatoire restrictif
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - O.
- Chimiothérapie combinée
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- donna probabilmente incinta
- emorragia
- uomini di procuratore
- Infezione
- = paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata per via endovenosa paziente trattata per via intraveica
- Patient traité par voie intravésicale
- Presentazione di anticorpi anti-HBC
- radioterapia
- Sérologie hépatite B négative
- = Elderly
- = soggetto inferiore a 18 anni
- Prolod
- Varicelle
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - O.
- Chimiothérapie combinée
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- donna probabilmente incinta
- emorragia
- uomini di procuratore
- Infezione
- = paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata per via endovenosa paziente trattata per via intraveica
- Patient traité par voie intravésicale
- Presentazione di anticorpi anti-HBC
- radioterapia
- Sérologie hépatite B négative
- = Elderly
- = soggetto inferiore a 18 anni
- Prolod
- Varicelle
|
interazioni farmacologiche x critica= Livello di gravità: Controindication citotossico + vaccini viventi attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. GUIDA ALLEGNO PER HOLD - E durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico.
III High= Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico)
Rischi e meccanismi Rischio del verificarsi di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unica fenitoina da parte del citotossico, oppure il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico aumentando il suo metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. | Prendi Conduite à tenir
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cytotossics + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Guida per essere tenuta Controllo più frequente di INR.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa linfoproliferativa. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Mitomicina C + Vinca-Alcalic-citotossico
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità polmonare della mitomicina e della Vinca-alcaloidi. GUIDA ALLA TENSIONE
x critica
= Livello di gravità: Controindication citotossico + vaccini viventi attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. GUIDA ALLEGNO PER HOLD - E durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico.
citotossico + vaccini viventi attenuati | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | - E durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia. - E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico. |
III High
= Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico)
Rischi e meccanismi Rischio del verificarsi di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unica fenitoina da parte del citotossico, oppure il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico aumentando il suo metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. | Prendi Conduite à tenir
citotossico + olaparib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. |
| Guida per essere tenuta | |
citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio del verificarsi di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unica fenitoina da parte del citotossico, oppure il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico aumentando il suo metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
II Moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cytotossics + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Guida per essere tenuta Controllo più frequente di INR.
Cytotossics + Antivitamine K | |
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| Rischi e meccanismi | Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. |
| Guida per essere tenuta | Controllo più frequente di INR. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa linfoproliferativa. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Mitomicina C + Vinca-Alcalic-citotossico
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità polmonare della mitomicina e della Vinca-alcaloidi. GUIDA ALLA TENSIONE
citotossico + flucytosine | |
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| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento della tossicità ematologica. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
| Rischi e meccanismi | immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa linfoproliferativa. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | |
Mitomicina C + Vinca-Alcalic-citotossico | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento della tossicità polmonare della mitomicina e della Vinca-alcaloidi. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | |
Gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Informazioni sul paziente: considera una conservazione dello sperma prima dell'inizio del trattamento
- = farmaci mutageni
- = farmaco teratogenico
- Trattamento
- Usa PDT di contraccezione efficace, quindi PDT 6 mesi dopo l'interruzione del trattamento
Rischi legati al trattamento - In caso di stravaso fermare l'infusione e trattare l'area infiltrato
- = di infezione
- Risque d'aggravation d'infection
- Rischio di aplasia midollare
- Rischio di coinvolgimento dei tessuti in caso di stravasa
- Rischio di emolisi
- Rischio di emorragia
- Rischio di infezione
- Rischio di insufficienza renale | Pneumopatia
- Risque de pneumopathie
- Rischio di riattivazione dell'epatite B
fuori dal paziente - ORDUDE della funzione recenale dopo il trattamento
- ORDUDE della funzione renale durante il trattamento
- Ordua Treatment
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
- Monitoraggio mediante un test di screening di un'infezione da parte del virus dell'epatite B prima del trattamento
misurazioni da associare al trattamento - da ricostruire prima dell'amministrazione || Trattamento
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei farmaci citotossici
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di emolisi
- renale
- Trattamento da fermare in caso di pneumopatia
- Trattamento da fermare in caso di progressione del tumore
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Paziente: questo TRT può alterare la capacità di guidare e utilizzare i veicoli e utilizzare veicoli e macchine
Effetti avversi
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologie | |||
| Vari | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | Anafilattica | |||
| Infectilige originale | |||
| = Infecologia dell'origine fungina | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| = Infecologia non specificata | |||
| Strumentazione | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
Mitomicina
chimica
| Iupac | Sinonimi |
|---|---|
| Synonymes | Mitomicina, mitomicina, mitomicina, mitomicina, c |
