About Fibrinogen
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Fibrinogeno: meccanismo d'azione
Il fibrinogeno iniettato trasforma trombina e, in presenza di il fattore XIII e ioni di calcio attivato, forma una rete di fibrina tridimensionale, stabile, che garantisce la coagulazione.
= file dci vidal
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= Fibrinogeno umano 1 g PDRE P Sol Inj/P Perf
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
B - sangue e organi ematopoietici B02 - Antihemorragic B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BB - Fibrinogen B02BB01 - Fibrinogeno umano |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION = Fibrinogene Hume 1 G PDRE P Sol Inj/P Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- ipofibrinogenemia
dosaggio prendi unità Flatto- = Fibrinogeno umano: 1000 mg
leggi di amministrazione - modo endovenoso, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare alla velocità di fibrinogeno
- OK Consigliato
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- = Morrhage di ipofibrinogenemia
- Dosaggio standard
- 70 mg/kg 1 giorno
incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- ipofibrinogenemia
dosaggio prendi unità Flatto- = Fibrinogeno umano: 1000 mg
leggi di amministrazione - modo endovenoso, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare alla velocità di fibrinogeno
- OK Consigliato
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- = Morrhage di ipofibrinogenemia
- Dosaggio standard
- 70 mg/kg 1 giorno
prendi unità Flatto- = Fibrinogeno umano: 1000 mg
leggi di amministrazione - modo endovenoso, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare alla velocità di fibrinogeno
- OK Consigliato
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- = Morrhage di ipofibrinogenemia
- Dosaggio standard
- 70 mg/kg 1 giorno
- modo endovenoso, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare alla velocità di fibrinogeno
- OK Consigliato
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- = Morrhage di ipofibrinogenemia
- Dosaggio standard
- 70 mg/kg 1 giorno
paziente qualunque età
- paziente indipendentemente dal peso
- = Morrhage di ipofibrinogenemia
- Dosaggio standard
- 70 mg/kg 1 giorno
incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente | PDRE P Sol Inj/P PerfFIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perf= Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso
Contre-indications x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = antécédent di infarto del miocardio
- Antécédent d'insuffisance coronarienne
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- epatopatia
- neonato di meno di 1 mese
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Periodo peroperatorio
- = Periodo post-operatorio
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto a rischio di coagulazione intravascolare disseminata
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Risques liés au traitement - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di formazione di anticorpi
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo || Paziente
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Sorveglianza di un medico specializzato all'inizio del trattamento
misurazioni da associare al trattamento - = VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Urticaire généralisée (un raro) || 450
Eruption cutanée (raro)
Vari Fivery (raro)
immuno-allergologia Réaction anaphylactique (rue)
Sistema cardiovascolare ipotensione arteriosa(Rare)
Embolia polmonare (molto raro)
= Atfarctus di miocardio (raro) || 465
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dispnea (raro)
| = Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
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Contre-indications x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
x Critique
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = antécédent di infarto del miocardio
- Antécédent d'insuffisance coronarienne
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- epatopatia
- neonato di meno di 1 mese
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Periodo peroperatorio
- = Periodo post-operatorio
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto a rischio di coagulazione intravascolare disseminata
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = antécédent di infarto del miocardio
- Antécédent d'insuffisance coronarienne
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- epatopatia
- neonato di meno di 1 mese
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Periodo peroperatorio
- = Periodo post-operatorio
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto a rischio di coagulazione intravascolare disseminata
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Risques liés au traitement - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di formazione di anticorpi
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo || Paziente
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Sorveglianza di un medico specializzato all'inizio del trattamento
misurazioni da associare al trattamento - = VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
vedi anche sostanze
Fibrinogeno umano
chimica
dosaggio
| definito Doy Doy (Who) || 476 |
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