= sull'auto -impiego
Aggiornamento:16 janvier 2013
Asstrétamina: meccanismo d'azione
Il meccanismo d'azione dell'angoscia non è determinato con precisione.
L'attivazione preliminare metabolica della gialla è necessaria per indurre la citotossicità. I metaboliti del campione sono collegati in particolare al DNA (acido deossiribonucleico) mediante collegamenti covalenti.
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Ustretamina 100 mg capsula
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - antineoplasics L01X - antineoplasics L01xx - Altre antineoplasiche L01xx03 - Altretamina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Altretamina 100 mg gel Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: |
- Cancro ovaio, 2o trattamento intenzionale (DU)
- Cancer de l'ovaire, traitement de 2e intention (du)
dosaggio = preso Capule- ASSEGGIO: 100 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi | Capsule
- Information du patient : ne pas ouvrir les gélules
- Trattamento antiemetico da associare
- Trattamento da rinnovare ogni 28 giorni
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Patient de sexe masculin ou féminin Cancro broncopolmonare con piccole cellule Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: Associazione con altre citostatici | Mg/m² in 2-3 dosi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni- 150 mg/m² en 2 à 3 prises par jour tous les 1 jour pendant 8 à 14 jours
Patient de sexe féminin Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (da) Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 2. A 21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi | Paziente
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: |
- Cancro ovaio, 2o trattamento intenzionale (DU)
- Cancer de l'ovaire, traitement de 2e intention (du)
dosaggio = preso Capule- ASSEGGIO: 100 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi | Capsule
- Information du patient : ne pas ouvrir les gélules
- Trattamento antiemetico da associare
- Trattamento da rinnovare ogni 28 giorni
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Patient de sexe masculin ou féminin Cancro broncopolmonare con piccole cellule Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: Associazione con altre citostatici | Mg/m² in 2-3 dosi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni- 150 mg/m² en 2 à 3 prises par jour tous les 1 jour pendant 8 à 14 jours
Patient de sexe féminin Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (da) Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 2. A 21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
= preso Capule- ASSEGGIO: 100 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi | Capsule
- Information du patient : ne pas ouvrir les gélules
- Trattamento antiemetico da associare
- Trattamento da rinnovare ogni 28 giorni
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Patient de sexe masculin ou féminin Cancro broncopolmonare con piccole cellule Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: Associazione con altre citostatici | Mg/m² in 2-3 dosi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni- 150 mg/m² en 2 à 3 prises par jour tous les 1 jour pendant 8 à 14 jours
Patient de sexe féminin Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (da) Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 2. A 21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
- = Orally
- amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi | Capsule
- Information du patient : ne pas ouvrir les gélules
- Trattamento antiemetico da associare
- Trattamento da rinnovare ogni 28 giorni
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Patient de sexe masculin ou féminin Cancro broncopolmonare con piccole cellule Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: Associazione con altre citostatici | Mg/m² in 2-3 dosi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni- 150 mg/m² en 2 à 3 prises par jour tous les 1 jour pendant 8 à 14 jours
Patient de sexe féminin Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (da) Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 2. A 21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Patient de sexe masculin ou féminin
Cancro broncopolmonare con piccole cellule
Dosaggio standard
nel caso di: monoterapia
- 260 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: Associazione con altre citostatici | Mg/m² in 2-3 dosi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
- 150 mg/m² en 2 à 3 prises par jour tous les 1 jour pendant 8 à 14 jours
Patient de sexe féminin
Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (da)
Dosaggio standard
nel caso di: monoterapia
- 260 mg/m² in 2 a 2. A 21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici
- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi | Paziente
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Altretamina 100 mg Genl Livello di rischio: x critica III alta II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - figlio sotto 15
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
x critica Livello di gravità: Controindication Cytotossics += VACCINI Alivi Attenuati
Rischi e meccanismi = Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. | Hold Conduite à tenir - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme.
III High= Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte della fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli topici o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 479
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso citotossic + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Guida per essere tenuta Controllo più frequente dell'INR. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Orage Diranges Aggiungi. ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENERE In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + Flucytosine
Rischi e meccanismi Risque de majoration de la toxicité hématologique. Guida per essere tenuto citotossico + immunosoppressori
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. | Prendi Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Prendi Conduite à tenir Evitare di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 = 6 angolo 530 7 8 9 Rischi x x x= Controindicazione assoluta
Fertilità e gravidanza - = Tératogenic
Rischi relativi al trattamento - Rischio di nausea
- Rischio di vomito
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della formula del sangue prima di ogni cura
misure da associare al trattamento - = Trattamento ortermentico da associare
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni del paziente: non aprire capsule
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) || 000) | 559 Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue esami di laboratorio Granulopenia
Dermatologia = Eczemateur di reazione
Prurit
Eruzione della pelle
Dermatose
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE AMENORRREA
ematologia Thrombopenia
Anemia
= DAMENTO MATOLOGICO
nutrizione, metabolismo Anorexie
Psichiatria Confusione mentale
Hallucination
Depressione
Agitazione
= Sistema digestivo Diarrhée(Occasionnel)
Vomissement
Intolérance digestive
Nausea
Sistema nervoso Neuropathie motrice périphérique
= Rilascio neuropatia periferica periferica
Neuropatia
urologia, nefrologia Azoospermia
CYTITE
| Livello di rischio: | x critica | III alta | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - figlio sotto 15
II Moderato
Niveau de gravité : Précautions - figlio sotto 15
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
x critica Livello di gravità: Controindication Cytotossics += VACCINI Alivi Attenuati
Rischi e meccanismi = Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. | Hold Conduite à tenir - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme.
III High= Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte della fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli topici o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 479
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso citotossic + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Guida per essere tenuta Controllo più frequente dell'INR. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Orage Diranges Aggiungi. ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENERE In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + Flucytosine
Rischi e meccanismi Risque de majoration de la toxicité hématologique. Guida per essere tenuto citotossico + immunosoppressori
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. | Prendi Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Prendi Conduite à tenir Evitare di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
x critica
Livello di gravità: Controindication Cytotossics += VACCINI Alivi Attenuati
Rischi e meccanismi = Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. | Hold Conduite à tenir - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme.
Cytotossics += VACCINI Alivi Attenuati | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. | Hold |
| Conduite à tenir | - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia. - E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme. |
III High
= Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte della fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli topici o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 479
citotossico + olaparib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. |
| Guida per essere tenuta | |
citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte della fenitoina o della fosfenitoina. |
| Guida per essere tenuta | |
farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | Prendi gli topici o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). || 479 |
II Modéré
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso citotossic + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Guida per essere tenuta Controllo più frequente dell'INR. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Orage Diranges Aggiungi. ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENERE In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
citotossic + Antivitamine K | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. |
| Guida per essere tenuta | Controllo più frequente dell'INR. |
farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL Orage Diranges Aggiungi. ChélarsRésines chélatrices | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| GUIDA ALLA TENERE | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + Flucytosine
Rischi e meccanismi Risque de majoration de la toxicité hématologique. Guida per essere tenuto citotossico + immunosoppressori
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. | Prendi Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Prendi Conduite à tenir Evitare di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
citotossico + Flucytosine | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Risque de majoration de la toxicité hématologique. |
| Guida per essere tenuto | |
citotossico + immunosoppressori | |
| Rischi e meccanismi | immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Prendi |
| Conduite à tenir | Evitare di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - = Tératogenic
Rischi relativi al trattamento - Rischio di nausea
- Rischio di vomito
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della formula del sangue prima di ogni cura
misure da associare al trattamento - = Trattamento ortermentico da associare
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni del paziente: non aprire capsule
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) || 000) | 559 | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| ematologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
Assetamina
chimica
| Iupac | 2.4.6-tris (dimethylammino) -1.3.5-triazina |
|---|
