= Informazioni sull'auto -impiego
Aggiornamento: || 201316 janvier 2013
Asstrétamina: meccanismo d'azione
Il meccanismo d'azione dell'angoscia non è determinato con precisione.
L'attivazione metabolica preliminare della rottura è necessaria per indurre la citotossicità. I metaboliti del campione sono collegati in particolare al DNA (acido deossiribonucleico) mediante collegamenti covalenti.
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Ustretamina 100 mg capsula
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - antineoplasics L01X - antineoplasics L01xx - Altri Antineplasicals L01xx03 - Altretamina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Altretamina 100 mg gel Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer bronchopulmonaire à petites cellules
- = Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (DU)
dosaggio = Assumenti Capule- altétamin: 100 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
- Informazioni sul paziente: non aprire le capsule
- Trattamento antiemetico da associare
- = giorni | 386
Posologie paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= paziente maschile o femminile Cancro broncopolmonare con piccole cellule Posologie standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2-3 catture al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni | Sesso femminile
Patient de sexe féminin Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (DU) Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 14-22 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer bronchopulmonaire à petites cellules
- = Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (DU)
dosaggio = Assumenti Capule- altétamin: 100 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
- Informazioni sul paziente: non aprire le capsule
- Trattamento antiemetico da associare
- = giorni | 386
Posologie paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= paziente maschile o femminile Cancro broncopolmonare con piccole cellule Posologie standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2-3 catture al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni | Sesso femminile
Patient de sexe féminin Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (DU) Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 14-22 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
= Assumenti Capule- altétamin: 100 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
- Informazioni sul paziente: non aprire le capsule
- Trattamento antiemetico da associare
- = giorni | 386
Posologie paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= paziente maschile o femminile Cancro broncopolmonare con piccole cellule Posologie standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2-3 catture al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni | Sesso femminile
Patient de sexe féminin Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (DU) Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 14-22 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
- Way orale
- amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
- Informazioni sul paziente: non aprire le capsule
- Trattamento antiemetico da associare
- = giorni | 386
Posologie paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= paziente maschile o femminile Cancro broncopolmonare con piccole cellule Posologie standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2-3 catture al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni | Sesso femminile
Patient de sexe féminin Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (DU) Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 14-22 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
paziente da 15 anni / s)
paziente qualunque peso
= paziente maschile o femminile
Cancro broncopolmonare con piccole cellule
Posologie standard
nel caso di: monoterapia
- 260 mg/m² in 2-3 catture al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici
- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni | Sesso femminile
Patient de sexe féminin
Cancro dell'ovaio, trattamento della seconda intenzione (DU)
Dosaggio standard
nel caso di: monoterapia
- 260 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 14-22 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici
- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
= Informazioni relative alla sicurezza del pazienteALTRETAMINE 100 mg gél= Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - bambino sotto i 15 anni
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità:Contre-indication citotossico + VACCINI AVIDE Attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse mortale. | chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
III alta= Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida a tenerere citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico) || 461
Risques et mécanismes Rischio di occorrenza delle convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unica fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Da tenere Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso | +Cytotoxiques + Antivitamins K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Contrôle plus fréquent de l'INR. farmaci somministrati oralmente + Colespol
Dirange orage + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per tenere premuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Risques et mécanismes Rischio di aumento della tossicità ematologica. Condotta da trattenere citotossic + immunosoppressori
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di linfoproliferazione della sindrome. Guida per essere tenuto farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuto Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni e precauzioni di utilizzo gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 = 6 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
= Fertilità e gravidanza - Rimedio teratogeno
Rischi relativi al trattamento - Rischio di nausea
- Rischio di vomito
Surveillances du patient - ordinata il formato del sangue prima di ogni cura
Misure da associare al trattamento - == Trattamento antiemetico da associare
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: non aprire le capsule
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | 000) | 550 Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Esami di laboratorio Granulopenia
Dermatologia = Eczemateur di reazione
Prurit
Eruzione della pelle
Dermatose
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE AMENORRHEA
ematologia Thrombopenia
Anemia
= DAMENTO MATOLOGICO
nutrizione, metabolismo anoressia
Psichiatria Confusione mentale
Hallucination
Depressione
Agitazione
= Sistema digestivo Diarrhée(Occasionnel)
Vomissement
Intolérance digestive
Nausea
Sistema nervoso Neuropathie motrice périphérique
= Neuropatia periferica recessiva
Neuropatia
urologia, nefrologia Azoospermia
CYTITE
| = Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - bambino sotto i 15 anni
II Moderato
Niveau de gravité : Précautions - bambino sotto i 15 anni
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interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità:Contre-indication citotossico + VACCINI AVIDE Attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse mortale. | chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
III alta= Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida a tenerere citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico) || 461
Risques et mécanismes Rischio di occorrenza delle convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unica fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Da tenere Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso | +Cytotoxiques + Antivitamins K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Contrôle plus fréquent de l'INR. farmaci somministrati oralmente + Colespol
Dirange orage + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per tenere premuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Risques et mécanismes Rischio di aumento della tossicità ematologica. Condotta da trattenere citotossic + immunosoppressori
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di linfoproliferazione della sindrome. Guida per essere tenuto farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuto Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
x critica
Livello di gravità:Contre-indication citotossico + VACCINI AVIDE Attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse mortale. | chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
citotossico + VACCINI AVIDE Attenuati | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse mortale. | chemioterapia. - E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico. |
| Conduite à tenir | - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. |
III alta
= Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida a tenerere citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico) || 461
Risques et mécanismes Rischio di occorrenza delle convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unica fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Da tenere Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
citotossico + olaparib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. |
| Guida a tenerere | |
citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico) || 461 | |
| Risques et mécanismes | Rischio di occorrenza delle convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unica fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. |
| Guida per essere tenuta | |
farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Da tenere |
| Conduite à tenir | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso | +Cytotoxiques + Antivitamins K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Contrôle plus fréquent de l'INR. farmaci somministrati oralmente + Colespol
Dirange orage + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per tenere premuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
Cytotoxiques + Antivitamins K | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. |
| Guida per essere tenuta | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
farmaci somministrati oralmente + Colespol Dirange orage + | ChélarsRésines chélatrices | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per tenere premuto | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Risques et mécanismes Rischio di aumento della tossicità ematologica. Condotta da trattenere citotossic + immunosoppressori
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di linfoproliferazione della sindrome. Guida per essere tenuto farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuto Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
citotossico + flucytosine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Rischio di aumento della tossicità ematologica. |
| Condotta da trattenere | |
citotossic + immunosoppressori | |
| Rischi e meccanismi | immunosoppressione eccessiva con rischio di linfoproliferazione della sindrome. |
| Guida per essere tenuto | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
| Guida per essere tenuto | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni e precauzioni di utilizzo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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= Fertilità e gravidanza - Rimedio teratogeno
Rischi relativi al trattamento - Rischio di nausea
- Rischio di vomito
Surveillances du patient - ordinata il formato del sangue prima di ogni cura
Misure da associare al trattamento - == Trattamento antiemetico da associare
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: non aprire le capsule
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | 000) | 550 | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| ematologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
AssEmentamine
chimica
| iu pac | 2.4.6-tris (dimethylammino) -1.3.5-triazina |
|---|
