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Aggiornamento: || di azione
Altrétamine : Mécanisme d'action
Il meccanismo d'azione del campione non è determinato con precisione.
L'attivazione metabolica preliminare del campione è necessaria per indurre la citotossicità. I metaboliti del campione sono collegati in particolare al DNA (acido deossiribonucleico) mediante collegamenti covalenti.
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Ustretamina 100 mg capsula
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - antineoplasics L01X - AUTRES ANTINEOPLASIQUES L01xx - Altre antineoplasiche L01xx03 - Altretamina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Altretamin da 100 mg gel Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: || Celle
- Cancer bronchopulmonaire à petites cellules
- Ovaio Cancro, 2o trattamento intenzionale (DU)
dosaggio Attratta Coping- Ostertamina: 100 mg
ordermands of Administration orale- Voie orale
- Amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
- Informazioni del paziente: non aprire le capsule
- Trattamento antiemetico da associare
- Trattamento da rinnovare ogni 28 giorni
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= Sesso maschile o femminile= Cancro broncopolmonare con cellule piccole Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² giorno per 14-21 giorni
nel caso di: Associazione ad altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
= Femmina paziente Cancro dell'ovaio, 2o trattamento intenzionale (di) Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - 260 mg/m² in 2-3 catture al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni | Amministrazione del trattamento
Modalités d'administration du traitement - amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: || Celle
- Cancer bronchopulmonaire à petites cellules
- Ovaio Cancro, 2o trattamento intenzionale (DU)
dosaggio Attratta Coping- Ostertamina: 100 mg
ordermands of Administration orale- Voie orale
- Amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
- Informazioni del paziente: non aprire le capsule
- Trattamento antiemetico da associare
- Trattamento da rinnovare ogni 28 giorni
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= Sesso maschile o femminile= Cancro broncopolmonare con cellule piccole Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² giorno per 14-21 giorni
nel caso di: Associazione ad altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
= Femmina paziente Cancro dell'ovaio, 2o trattamento intenzionale (di) Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - 260 mg/m² in 2-3 catture al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni | Amministrazione del trattamento
Attratta Coping- Ostertamina: 100 mg
ordermands of Administration orale- Voie orale
- Amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
- Informazioni del paziente: non aprire le capsule
- Trattamento antiemetico da associare
- Trattamento da rinnovare ogni 28 giorni
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= Sesso maschile o femminile= Cancro broncopolmonare con cellule piccole Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² giorno per 14-21 giorni
nel caso di: Associazione ad altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
= Femmina paziente Cancro dell'ovaio, 2o trattamento intenzionale (di) Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - 260 mg/m² in 2-3 catture al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni | Amministrazione del trattamento
- Voie orale
- Amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
- Informazioni del paziente: non aprire le capsule
- Trattamento antiemetico da associare
- Trattamento da rinnovare ogni 28 giorni
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= Sesso maschile o femminile= Cancro broncopolmonare con cellule piccole Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 260 mg/m² giorno per 14-21 giorni
nel caso di: Associazione ad altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
= Femmina paziente Cancro dell'ovaio, 2o trattamento intenzionale (di) Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - 260 mg/m² in 2-3 catture al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni | Amministrazione del trattamento
Patient à partir de 15 an(s)
paziente qualunque peso
= Sesso maschile o femminile
= Cancro broncopolmonare con cellule piccole
Dosaggio standard
nel caso di: monoterapia
- 260 mg/m² giorno per 14-21 giorni
nel caso di: Associazione ad altre citostatici
- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni
= Femmina paziente
Cancro dell'ovaio, 2o trattamento intenzionale (di)
Posologie standard
Dans le cas de : Monothérapie
- 260 mg/m² in 2-3 catture al giorno ogni 1 giorno per 14-21 giorni
nel caso di: associazione con altre citostatici
- 150 mg/m² in 2 a 3 presi al giorno ogni 1 giorno per 8-14 giorni | Amministrazione del trattamento
Modalités d'administration du traitement - amministrare dopo i pasti e prima di coricarsi
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Altretamina 100 mg gel Livello di rischio: x Critique III High II moderato I basso
Contraindicates x Critique Niveau de gravité : Out-Induction - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
interazioni farmacologiche - == Le informazioni fornite sulle interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di Innous
x Critique Niveau de gravité : Controindication Cytotossics += VACCINI VIVENUTI Attenuati
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Condotta da trattenere - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente con Drépanociti.
III High Livello di gravità:= Associazione Impspect citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Condotta da trattenere citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di occorrenza delle convulsioni per diminuzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico, oppure il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi citotossico + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Controllo più frequente dell'INR. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Docket Oraged ChélatorsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per tenere premuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Cytotossics + flucytosine
Risques et mécanismes Rischio di aumento della tossicità ematologica. Guida per essere tenuta citotossic + immunosoppressori
Rischi e meccanismi = Immunospressione eccessiva con rischio di linfoproliferazione della sindrome. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Condotta da trattenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 511 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x x x== Controindicazione assoluta
Fertilità e gravidanza - = Tératogenic
Rischi collegati al trattamento - = Rischio di nausea
- Rischio di vomito | del paziente
Surveillances du patient - ordinata il formato del sangue prima di ogni cura
Misure da associare al trattamento - == Trattamento antiemetico da associare
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: non aprire capsule
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | 000 || 546 Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Esami di laboratorio granulope
Dermatologia = Eczemateur di reazione
Prurit
Latt)
Dermatose
ginecologia, ostetricia AMENORRHEA
ematologia Thrombopenia
Anemia
= MATOLOGICA ATTENZIONE
nutrizione, metabolismo anoressia
Psichiatria Confusione mentale
Hallucination
Depressione
Agitazione
= Sistema digestivo Diarrhée (occasionale)
Vomissement
Intolérance digestive
Nausea
Sistema nervoso Neuropatia motoria periferica
= Release Neuropatia periferica periferica
Neuropatia
urologia, nefrologia Azoospermia
cistite
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicates x Critique Niveau de gravité : Out-Induction - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
Niveau de gravité : Out-Induction - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
|
interazioni farmacologiche - == Le informazioni fornite sulle interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di Innous
x Critique Niveau de gravité : Controindication Cytotossics += VACCINI VIVENUTI Attenuati
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Condotta da trattenere - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente con Drépanociti.
III High Livello di gravità:= Associazione Impspect citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Condotta da trattenere citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di occorrenza delle convulsioni per diminuzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico, oppure il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi citotossico + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Controllo più frequente dell'INR. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Docket Oraged ChélatorsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per tenere premuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Cytotossics + flucytosine
Risques et mécanismes Rischio di aumento della tossicità ematologica. Guida per essere tenuta citotossic + immunosoppressori
Rischi e meccanismi = Immunospressione eccessiva con rischio di linfoproliferazione della sindrome. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Condotta da trattenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
- == Le informazioni fornite sulle interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di Innous
x Critique
Niveau de gravité : Controindication Cytotossics += VACCINI VIVENUTI Attenuati
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Condotta da trattenere - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente con Drépanociti.
Cytotossics += VACCINI VIVENUTI Attenuati | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Condotta da trattenere | - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia. - E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente con Drépanociti. |
III High
Livello di gravità:= Associazione Impspect citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Condotta da trattenere citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di occorrenza delle convulsioni per diminuzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico, oppure il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
citotossico + olaparib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. |
| Condotta da trattenere | |
citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di occorrenza delle convulsioni per diminuzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico, oppure il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. |
| Guida per essere tenuta | |
farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
Livello di gravità:Précaution d'emploi citotossico + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Controllo più frequente dell'INR. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Docket Oraged ChélatorsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per tenere premuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
citotossico + Antivitamine K | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. |
| Guida per essere tenuta | Controllo più frequente dell'INR. |
farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL Docket Oraged ChélatorsRésines chélatrices | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per tenere premuto | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione Cytotossics + flucytosine
Risques et mécanismes Rischio di aumento della tossicità ematologica. Guida per essere tenuta citotossic + immunosoppressori
Rischi e meccanismi = Immunospressione eccessiva con rischio di linfoproliferazione della sindrome. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Condotta da trattenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Cytotossics + flucytosine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Rischio di aumento della tossicità ematologica. |
| Guida per essere tenuta | |
citotossic + immunosoppressori | |
| Rischi e meccanismi | = Immunospressione eccessiva con rischio di linfoproliferazione della sindrome. |
| Guida per essere tenuta | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. |
| Condotta da trattenere | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - = Tératogenic
Rischi collegati al trattamento - = Rischio di nausea
- Rischio di vomito | del paziente
Surveillances du patient - ordinata il formato del sangue prima di ogni cura
Misure da associare al trattamento - == Trattamento antiemetico da associare
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: non aprire capsule
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | 000 || 546 | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
AssEmentamine
chimica
| iu pac | 2.4.6-tris (dimethylammino) -1.3.5-triazina |
|---|
