About Lenograstim
Aggiornamento:
Lenograstim: || 292 == acqua. Lenograstim è un Rhug-CSF (
Le lénograstim est un rHuG-CSF ( Granulociti-colonia Fattore stimolante). IL appartiene al gruppo di citochine, proteine biologicamente attive che regolano la differenziazione e la crescita cellulare.
e CFU-GM (Colony Forming Unit-Spleen) et CFU-GM ( Colonia che forma unità-granulocita, eritrocita, megacaryocite).
= file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Lenograstim 33,6 M UI/ml di polvere e solvente per soluzione iniettabile/per infusione
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
L - antineoplasico e immunomodulatori | Immunostimolanti L03 - IMMUNOSTIMULANTS L03A - Immunostimolanti L03AA - Fattori di crescita L03AA10 - Lenograstim |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
= Indicazioni e metodi di amministrazione LENOGRASTIM 33,6 M UI/ML PDRE/SOLV P Sol Inj e Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Mobilitazione di cellule staminali
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
- Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo
dosaggioUnité de prise ML- Lenograstim: 33,6 M UI/1 ml
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (infusione), percorso sottocutaneo | Dosaggio più adatto al dosaggio
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
dosaggio paziente di 2 anni a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Neutropenie durante una terapia mielosoppressiva seguita da Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 M UI/kg en 1 prise par jour
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento. | Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
Neutropénie au cours d'une chimiothérapie cytotoxique Dosaggio standard Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento. | A partire da 15 anni / s)
Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo= Dosaggio standard= modo endovenoso (in infusione)- amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento. | Trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
Voie sous-cutanée - Débuter le traitement au plus tôt 24 heures après l'injection de moelle osseuse
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento.
= Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Voie sous-cutanée - Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Mobilitazione di cellule staminali Dosaggio standard Chemioterapia Way sottocutaneo- Inizia il trattamento tra il 1 ° e il 5 ° giorno dopo la fine della chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
Way sottocutaneo- 1.28 m UI/kg Day
- per 4-6 giorni
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati materiali
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Mobilitazione di cellule staminali
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
- Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo
dosaggioUnité de prise ML- Lenograstim: 33,6 M UI/1 ml
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (infusione), percorso sottocutaneo | Dosaggio più adatto al dosaggio
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
dosaggio paziente di 2 anni a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Neutropenie durante una terapia mielosoppressiva seguita da Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 M UI/kg en 1 prise par jour
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento. | Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
Neutropénie au cours d'une chimiothérapie cytotoxique Dosaggio standard Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento. | A partire da 15 anni / s)
Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo= Dosaggio standard= modo endovenoso (in infusione)- amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento. | Trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
Voie sous-cutanée - Débuter le traitement au plus tôt 24 heures après l'injection de moelle osseuse
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento.
= Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Voie sous-cutanée - Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Mobilitazione di cellule staminali Dosaggio standard Chemioterapia Way sottocutaneo- Inizia il trattamento tra il 1 ° e il 5 ° giorno dopo la fine della chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
Way sottocutaneo- 1.28 m UI/kg Day
- per 4-6 giorni
Unité de prise ML- Lenograstim: 33,6 M UI/1 ml
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (infusione), percorso sottocutaneo | Dosaggio più adatto al dosaggio
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
dosaggio paziente di 2 anni a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Neutropenie durante una terapia mielosoppressiva seguita da Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 M UI/kg en 1 prise par jour
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento. | Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
Neutropénie au cours d'une chimiothérapie cytotoxique Dosaggio standard Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento. | A partire da 15 anni / s)
Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo= Dosaggio standard= modo endovenoso (in infusione)- amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento. | Trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
Voie sous-cutanée - Débuter le traitement au plus tôt 24 heures après l'injection de moelle osseuse
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento.
= Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Voie sous-cutanée - Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Mobilitazione di cellule staminali Dosaggio standard Chemioterapia Way sottocutaneo- Inizia il trattamento tra il 1 ° e il 5 ° giorno dopo la fine della chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
Way sottocutaneo- 1.28 m UI/kg Day
- per 4-6 giorni
- modo endovenoso (infusione), percorso sottocutaneo | Dosaggio più adatto al dosaggio
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
dosaggio paziente di 2 anni a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Neutropenie durante una terapia mielosoppressiva seguita da Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 M UI/kg en 1 prise par jour
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento. | Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
Neutropénie au cours d'une chimiothérapie cytotoxique Dosaggio standard Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento. | A partire da 15 anni / s)
Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo= Dosaggio standard= modo endovenoso (in infusione)- amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento. | Trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
Voie sous-cutanée - Débuter le traitement au plus tôt 24 heures après l'injection de moelle osseuse
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento.
= Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Voie sous-cutanée - Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Mobilitazione di cellule staminali Dosaggio standard Chemioterapia Way sottocutaneo- Inizia il trattamento tra il 1 ° e il 5 ° giorno dopo la fine della chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
Way sottocutaneo- 1.28 m UI/kg Day
- per 4-6 giorni
paziente di 2 anni a 15 anni
paziente indipendentemente dal peso
= Neutropenie durante una terapia mielosoppressiva seguita da
Dosaggio standard
percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 M UI/kg en 1 prise par jour
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento. | Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
Neutropénie au cours d'une chimiothérapie cytotoxique
Dosaggio standard
Way sottocutaneo
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento. | A partire da 15 anni / s)
Patient à partir de 15 an(s)
paziente qualunque peso
Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo
= Dosaggio standard
= modo endovenoso (in infusione)
- amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento. | Trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
Voie sous-cutanée
- Débuter le traitement au plus tôt 24 heures après l'injection de moelle osseuse
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non supera i 28 giorni di trattamento.
= Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
Dosaggio standard
Voie sous-cutanée
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Mobilitazione di cellule staminali
Dosaggio standard
Chemioterapia
Way sottocutaneo
- Inizia il trattamento tra il 1 ° e il 5 ° giorno dopo la fine della chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
Way sottocutaneo
- 1.28 m UI/kg Day
- per 4-6 giorni
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati materiali
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Lenograstim 33,6 M UI/ML PDRE/SOLV P Sol Inj e Perf Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso
Contraindications x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
- Utilizzo per aumentare le dosi di chemioterapia citotossica
x critica Livello di gravità: Controindicazione relativa - = Eloide
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Drépanocitosio
- Greffe médullaire
- gravidanza
- Emopatia myyloide
- Infiltrazione polmonare, storia recente
- Reightical Imployment
- = Insufficienza opaca
- Insuffisance rénale
- Leucémie aiguë myéloblastique
- Leucemia mieloide cronica letto
- Mobilitazione di cellule staminali
- infantile meno di 2 anni
- pneumopatia, storia recente
- SportIf
- Thromboembolic
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto sotto chemioterapia
- Sindrome myylodysplasic
- tumore
interazioni farmacologiche Fare riferimento al prodotto per farmaci per paragrafo
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 504 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 511 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Valutazione del profitto atteso nel bambino con leucemia linfoblastica acuta
- = Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di aortite | glomerulonephritis
- Risque de glomérulonéphrite
- Rischio di leucocitosi
- Rischio di polmonite
- Rischio di presenza di lattice nel contenitore
- Rischio di rottura splenica
- Rischio di Splenomegalie
- Risque de syndrome de détresse respiratoire aiguë
- Rischio di sindrome di perdita capillare
fuori dal paziente - Ordust della funzione recenale durante il trattamento
- ORDUDE OF THE BLOOD Formull durante il trattamento
- Surveillance du volume splénique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di comparsa di segni. Respiratorio
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ALAT (aumento) (molto frequente)
ASAT (aumento) (molto frequente)
LDH (aumento) (molto frequente)
Phosphatases alcalines (augmentation) (molto frequente)
leucocitosio(Très fréquent)
Dermatologia = nodo noto (molto raro)
= Lyell (raro) || 566
Pyoderma gangrenosum (molto raro)
Eruzione Skin
Alopécie
Sindrome de dolce
Vari Pain (fatica
Fatigue (molto frequente)
astenia
Fever
dolore delle estremità
ematologia Splenomegalie (frequente)
Thrombopenia (molto frequente)
= rottura splenica
immuno-allergologia Hypersensibilité (molto raro)
shock anafilattico (molto raro)
= Infecologia non Specifted Infezione
setticemia
Strumentazione = (frequente)
Orl, stomatologia stomatite
Sistema cardiovascolare = Vascolarità cutanea (molto raro)
Aortite || Sindrome di perdite capillari(Rare)
Syndrome de fuite capillaire
Incidente orthromboembolico
Sistema digestivo dolore addominale (frequente)
vomitage
Nausea
Diarrhée
muscolo-scheletrico dolore osseo (molto frequente)
dolore muscoloscheletrico (molto frequente)
= Dorsalgia (molto frequente)
dolore muscolare
Douleur articulaire
Sistema nervoso Cephalae (molto frequente)
= Sistema respiratorio = edema polmonare (raro)
= Morrhage Intrapolmonary(Rare)
Pneumopathie interstitielle (raro)
= fibrosi polmonare (raro) || 632
Infiltration pulmonaire (raro)
ipossia
=
Dyspnée
Sindrome da distress respiratorio acuto
Hemoptysis
urologia, nefrologia glomerulonephrite
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindications x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
- Utilizzo per aumentare le dosi di chemioterapia citotossica
x critica Livello di gravità: Controindicazione relativa - = Eloide
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
- Utilizzo per aumentare le dosi di chemioterapia citotossica
|
x critica
Livello di gravità: Controindicazione relativa - = Eloide
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Drépanocitosio
- Greffe médullaire
- gravidanza
- Emopatia myyloide
- Infiltrazione polmonare, storia recente
- Reightical Imployment
- = Insufficienza opaca
- Insuffisance rénale
- Leucémie aiguë myéloblastique
- Leucemia mieloide cronica letto
- Mobilitazione di cellule staminali
- infantile meno di 2 anni
- pneumopatia, storia recente
- SportIf
- Thromboembolic
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto sotto chemioterapia
- Sindrome myylodysplasic
- tumore
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Drépanocitosio
- Greffe médullaire
- gravidanza
- Emopatia myyloide
- Infiltrazione polmonare, storia recente
- Reightical Imployment
- = Insufficienza opaca
- Insuffisance rénale
- Leucémie aiguë myéloblastique
- Leucemia mieloide cronica letto
- Mobilitazione di cellule staminali
- infantile meno di 2 anni
- pneumopatia, storia recente
- SportIf
- Thromboembolic
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto sotto chemioterapia
- Sindrome myylodysplasic
- tumore
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento al prodotto per farmaci per paragrafo
Fare riferimento al prodotto per farmaci per paragrafo
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Valutazione del profitto atteso nel bambino con leucemia linfoblastica acuta
- = Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di aortite | glomerulonephritis
- Risque de glomérulonéphrite
- Rischio di leucocitosi
- Rischio di polmonite
- Rischio di presenza di lattice nel contenitore
- Rischio di rottura splenica
- Rischio di Splenomegalie
- Risque de syndrome de détresse respiratoire aiguë
- Rischio di sindrome di perdita capillare
fuori dal paziente - Ordust della funzione recenale durante il trattamento
- ORDUDE OF THE BLOOD Formull durante il trattamento
- Surveillance du volume splénique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di comparsa di segni. Respiratorio
Effetti avversi
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| = Infecologia non Specifted | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| muscolo-scheletrico | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
Lenograstim
chimica
| Iupac | * Miscela di fattori di stimolazione delle colonie dei granulociti (clone umano 1034) * Prodotto dalla tecnica del DNA ricombinante sulle cellule di ovaio del criceto cinese (CHO) (granocita RCP) |
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dosaggio
| Definite Day Doy (Who) || 651 |
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