= rehale.
Mise à jour : 16 gennaio 2013
Lenograstim: meccanismo d'azione
Il Lenograstim è un RHUG-CSF ( Fattore stimolante la colonia di granulociti). IL appartiene al gruppo di citochine, proteine biologicamente attive che regolano la differenziazione e la crescita cellulare.
e CFU-GM (Colony Forming Unit-Spleen) et CFU-GM ( Colonia che forma unità-granulocita, eritrocita, megacaryocytaire).
intervalli contenenti la sostanza
Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Lenograstim 33,6 M UI/ml di polvere e solvente per soluzione iniettabile/per infusione
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
|---|
L - antineoplasico e immunomodulatori L03 - Immunostimolanti L03A - Immunostimolanti L03AA - Fattori di crescita L03AA10 - Lenograstim |
| Rischio in gravidanza e allattamento (mese) || 364 | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione LENOGRASTIM 33,6 M UI/ML PDRE/SOLV PD/perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Mobilitazione di cellule staminali
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
- Neutropenia durante il mielosoppressivo terapeutico seguito dal trapianto di midollo
dosaggio prendi unità ML- lénograstim: 33,6 m UI/1 ml | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso in corso (in infusione), via sottocutanea
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio = paziente di 2 anni a 15 anni paziente qualunque peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo= Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione || 40 minuti
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di osseuse del midollo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Way sottocutaneo- Débuter le traitement au plus tôt 24 heures après la chimiothérapie
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 M UI/kg en 1 prise par jour
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno | 28 giorni di trattamento.
- Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Mobilitazione di cellule staminali Dosaggio standard nel caso di: mobilitazione delle cellule staminali dopo chemioterapia Way sottocutaneo- Inizia il trattamento tra il 1 ° e il 5 ° giorno dopo la fine della fine della fine della chemioterapia finale
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
Way sottocutaneo- 1,28 m UI/kg in 1 preso al giorno
- = per 4-6 giorni
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati materiali
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Mobilitazione di cellule staminali
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
- Neutropenia durante il mielosoppressivo terapeutico seguito dal trapianto di midollo
dosaggio prendi unità ML- lénograstim: 33,6 m UI/1 ml | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso in corso (in infusione), via sottocutanea
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio = paziente di 2 anni a 15 anni paziente qualunque peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo= Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione || 40 minuti
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di osseuse del midollo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Way sottocutaneo- Débuter le traitement au plus tôt 24 heures après la chimiothérapie
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 M UI/kg en 1 prise par jour
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno | 28 giorni di trattamento.
- Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Mobilitazione di cellule staminali Dosaggio standard nel caso di: mobilitazione delle cellule staminali dopo chemioterapia Way sottocutaneo- Inizia il trattamento tra il 1 ° e il 5 ° giorno dopo la fine della fine della fine della chemioterapia finale
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
Way sottocutaneo- 1,28 m UI/kg in 1 preso al giorno
- = per 4-6 giorni
prendi unità ML- lénograstim: 33,6 m UI/1 ml | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso in corso (in infusione), via sottocutanea
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio = paziente di 2 anni a 15 anni paziente qualunque peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo= Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione || 40 minuti
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di osseuse del midollo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Way sottocutaneo- Débuter le traitement au plus tôt 24 heures après la chimiothérapie
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 M UI/kg en 1 prise par jour
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno | 28 giorni di trattamento.
- Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Mobilitazione di cellule staminali Dosaggio standard nel caso di: mobilitazione delle cellule staminali dopo chemioterapia Way sottocutaneo- Inizia il trattamento tra il 1 ° e il 5 ° giorno dopo la fine della fine della fine della chemioterapia finale
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
Way sottocutaneo- 1,28 m UI/kg in 1 preso al giorno
- = per 4-6 giorni
- percorso in corso (in infusione), via sottocutanea
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio = paziente di 2 anni a 15 anni paziente qualunque peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo= Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione || 40 minuti
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di osseuse del midollo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Way sottocutaneo- Débuter le traitement au plus tôt 24 heures après la chimiothérapie
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 M UI/kg en 1 prise par jour
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Neutropenia durante la chemioterapia citotossica Dosaggio standard Way sottocutaneo- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno | 28 giorni di trattamento.
- Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Mobilitazione di cellule staminali Dosaggio standard nel caso di: mobilitazione delle cellule staminali dopo chemioterapia Way sottocutaneo- Inizia il trattamento tra il 1 ° e il 5 ° giorno dopo la fine della fine della fine della chemioterapia finale
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
Way sottocutaneo- 1,28 m UI/kg in 1 preso al giorno
- = per 4-6 giorni
= paziente di 2 anni a 15 anni
paziente qualunque peso
Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva seguita da trapianto di midollo
= Dosaggio standard
percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione || 40 minuti
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di osseuse del midollo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
Dosaggio standard
Way sottocutaneo
- Débuter le traitement au plus tôt 24 heures après la chimiothérapie
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- non superano i 28 giorni di trattamento.
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Neutropenia durante una terapia mielosoppressiva
Dosaggio standard
percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 M UI/kg en 1 prise par jour
- non superano i 28 giorni di trattamento.
Way sottocutaneo
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo l'iniezione di midollo osseo
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
- Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
Dosaggio standard
Way sottocutaneo
- Inizia il trattamento al più presto 24 ore dopo la chemioterapia
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno | 28 giorni di trattamento.
- Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Mobilitazione di cellule staminali
Dosaggio standard
nel caso di: mobilitazione delle cellule staminali dopo chemioterapia
Way sottocutaneo
- Inizia il trattamento tra il 1 ° e il 5 ° giorno dopo la fine della fine della fine della chemioterapia finale
- 0,64 m UI/kg in 1 preso al giorno
Way sottocutaneo
- 1,28 m UI/kg in 1 preso al giorno
- = per 4-6 giorni
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati materiali
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente | 33,6 m UI/ml PDRE/SOLV P Sol Inj e perfLENOGRASTIM 33,6 M UI/ml pdre/solv p sol inj et perf Livello di rischio: x critica III alta II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
- Utilizzo per aumentare le dosi di chemioterapia citotossica
x critica Livello di gravità:= Controindicazione relativa - Néoplasie myéloïde
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Drépanocitosio | Midollare
- Greffe médullaire
- gravidanza
- = la memopatia di Loid
- Infiltrazione polmonare, antecedente recente
- IMPROGNO REIGHTICE
- = Insufficienza opaca
- Insuffisance rénale
- Leucémie aiguë myéloblastique
- Leucemia mieloide cronica
- Mobilitazione di cellule staminali
- Infiorses di età inferiore a 2 anni
- pneumopatia, storia recente
- Sports
- = Elderly
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto sotto chemioterapia
- Sindrome myylodysplasic
- tumore
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 516 1 2 3 4 5 6 | || 522 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi relativi al trattamento - Valutazione del profitto atteso nel bambino con leucemia linfoblastica acuta
- = Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di aortite | glomerulonephritis
- Risque de glomérulonéphrite
- Rischio di leucocitosi
- Rischio di polmonite
- Rischio di presenza in lattice nel contenitore
- Rischio di rottura splenica
- Rischio di splenomegalia
- acuto
- Rischio di sindrome di perdita capillare
fuori dal paziente - Ordust della funzione recenale durante il trattamento
- su sopravvivenza del sangue formull durante il trattamento
- su Splenique Volid Associate al trattamento
Mesures à associer au traitement - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di comparsa di segni di soccorso respiratorio
Effetti indesiderati
Sistemi Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ALAT (aumento) (molto frequente)
ASAT (aumento) (molto frequente)
LDH (aumento) (molto frequente)
Phosphatases alcalines (augmentation) (molto frequente)
leucocitosio (molto frequente)
Dermatologia = Nouveux (molto raro)
= Lyel Sindrome (raro) || 577
Pyoderma gangrenosum (molto raro)
Eruzione Skin
Alopécie
= Sindrome dolce
Vari Pain (frequente)
Fatica (molto frequente)
ASTHENIA
Fivers
= dolore delle estremità
ematologia Splénomégalie (frequente)
trombocitopenia(Très fréquent)
= rottura splenica
immuno-allergologia = Ipersensibilità (molto raro) |
Choc anaphylactique (Très rare)
= Infecologia non specificata Infezione
setticemia
Strumentazione Reazione al punto di iniezione (frequente) | 5 607
ORL, STOMATOLOGIE Stomatite
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE = Vascolarità cutanea (molto raro)
Aortite (raro)
= Sindrome di perdite capillari
= Traft Thromboembolic
= Digestivo = dolore addominale (frequente)
vomito
Nausea
Diarrhée
Sistema muscoloscheletrico dolore osseo (frequente) || 625
Douleur musculo-squelettique (molto frequente)
Dorsalgia (molto frequente)
dolore muscolare
= dolori articolari
= Sistema nervoso Céphalée (molto frequente)
Sistema respiratorio Edema polmonare (raro)
= Morrhage Intrapolmonary (raro)
= (un angolo raro) 641
Fibrose pulmonaire (un raro)
Infiltrazione polmonare (raro)
Ipossia
= Insufficienza respiratoria
Dispnea | di soccorso respiratorio acuto
Syndrome de détresse respiratoire aiguë
Hemoptysis
urologia, nefrologia glomerulonephritis
| Livello di rischio: | x critica | III alta | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
- Utilizzo per aumentare le dosi di chemioterapia citotossica
x critica Livello di gravità:= Controindicazione relativa - Néoplasie myéloïde
x critica
= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
- Utilizzo per aumentare le dosi di chemioterapia citotossica
|
x critica
Livello di gravità:= Controindicazione relativa - Néoplasie myéloïde
|
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Drépanocitosio | Midollare
- Greffe médullaire
- gravidanza
- = la memopatia di Loid
- Infiltrazione polmonare, antecedente recente
- IMPROGNO REIGHTICE
- = Insufficienza opaca
- Insuffisance rénale
- Leucémie aiguë myéloblastique
- Leucemia mieloide cronica
- Mobilitazione di cellule staminali
- Infiorses di età inferiore a 2 anni
- pneumopatia, storia recente
- Sports
- = Elderly
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto sotto chemioterapia
- Sindrome myylodysplasic
- tumore
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Drépanocitosio | Midollare
- Greffe médullaire
- gravidanza
- = la memopatia di Loid
- Infiltrazione polmonare, antecedente recente
- IMPROGNO REIGHTICE
- = Insufficienza opaca
- Insuffisance rénale
- Leucémie aiguë myéloblastique
- Leucemia mieloide cronica
- Mobilitazione di cellule staminali
- Infiorses di età inferiore a 2 anni
- pneumopatia, storia recente
- Sports
- = Elderly
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- soggetto sotto chemioterapia
- Sindrome myylodysplasic
- tumore
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi relativi al trattamento - Valutazione del profitto atteso nel bambino con leucemia linfoblastica acuta
- = Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di aortite | glomerulonephritis
- Risque de glomérulonéphrite
- Rischio di leucocitosi
- Rischio di polmonite
- Rischio di presenza in lattice nel contenitore
- Rischio di rottura splenica
- Rischio di splenomegalia
- acuto
- Rischio di sindrome di perdita capillare
fuori dal paziente - Ordust della funzione recenale durante il trattamento
- su sopravvivenza del sangue formull durante il trattamento
- su Splenique Volid Associate al trattamento
Mesures à associer au traitement - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di comparsa di segni di soccorso respiratorio
Effetti indesiderati
| Sistemi | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| = Infecologia non specificata | |||
| Strumentazione | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche sostanze
Lenograstim
chimica
| Iupac | * Miscela di fattori di stimolazione delle colonie dei granulociti (clone umano 1034) * Prodotto dalla tecnica del DNA ricombinante sulle cellule di ovaio del criceto cinese (CHO) (granocita RCP) |
|---|
dosaggio
| Definite Day Doy (Who) || 662 |
|
|---|
