Riforma aggiornata:
Mise à jour : 26 gennaio 2015
Isotretino: meccanismo d'azione
Isotretino è uno stereo-isomero di All-Traslans retinoici ( Trétinoin). L'esatto meccanismo d'azione dell'isotretinoina non è ancora precisamente chiarito, ma è stato stabilito che il miglioramento osservato nel quadro clinico dell'acne grave è associato a una soppressione dell'attività delle ghiandole sebacee e con una riduzione istologicamente dimostrata delle dimensioni di queste ghiandole. Inoltre, è stato dimostrato che gli isotretinois hanno esercitato un effetto antinfiammatorio al derma.
La costituzione dei comici e, possibilmente, le lesioni infiammatorie dell'acne attraversano diversi stadi, tra cui un'ipercheratinizzazione dell'epitelio del follicolo di pilota La isotretinoina inibisce la proliferazione dei sebociti e sembra promuovere la loro de-difendia nei cheratinociti. Riduce quindi la produzione di sebum, che è il substrato essenziale per la crescita di propionibacterium acnes, e quindi diminuisce la colonizzazione del canale piluico da parte di questi batteri.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Isotretino da 10 mg capsula morbida
Ultima modifica: 14/10/2022 - Revisione: 14/10/2022
| ATC |
|---|
D - droghe dermatologiche D10 - Preparazioni antiaziali D10B - PREPARATIONS ANTIACNEIQUES A USAGE SYSTEMIQUE D10BA - Retinoides per il trattamento dell'acne D10Ba01 - isotretinoin |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Stai attento | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione totretinoine 10 mg tappi morbidi Indicazioni || :
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- acne grave, trattamento della seconda intenzione (de l ')
dosaggio UNITÀ UNITÀ Capsule- Isotretino: 10 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - ORAL WAY
- Amministrare durante il pasto
- Informazioni del paziente: segnalare le dosi non utilizzate al farmacista alla fine del trattamento
- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio
dosaggio paziente da 12 anni / s) paziente qualunque peso Acne grave, trattamento di seconda intenzione (de l ')= Trattamento iniziale- 0,5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
Trattamento successivo- Cure da rinnovare 1 volta se necessario
- Rispetta un intervallo di almeno 8 settimane tra due cure
- 0,5 a 1 mg/kg in 1 a 2 catture al giorno
- = dose cumulata massimo: 150 mg/kg | A 24 settimane fa
- Pendant 16 à 24 semaines
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare durante il pasto | Bisogno
- Cure à renouveler 1 fois si besoin
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- Dosaggio da adattare durante il trattamento
- Rispetta un intervallo di almeno 8 settimane tra due cure
- Prendi in considerazione la persistenza dell'azione farmacologica dopo aver interrotto il trattamento
Indicazioni || :
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- acne grave, trattamento della seconda intenzione (de l ')
dosaggio UNITÀ UNITÀ Capsule- Isotretino: 10 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - ORAL WAY
- Amministrare durante il pasto
- Informazioni del paziente: segnalare le dosi non utilizzate al farmacista alla fine del trattamento
- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio
dosaggio paziente da 12 anni / s) paziente qualunque peso Acne grave, trattamento di seconda intenzione (de l ')= Trattamento iniziale- 0,5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
Trattamento successivo- Cure da rinnovare 1 volta se necessario
- Rispetta un intervallo di almeno 8 settimane tra due cure
- 0,5 a 1 mg/kg in 1 a 2 catture al giorno
- = dose cumulata massimo: 150 mg/kg | A 24 settimane fa
- Pendant 16 à 24 semaines
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
UNITÀ UNITÀ Capsule- Isotretino: 10 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - ORAL WAY
- Amministrare durante il pasto
- Informazioni del paziente: segnalare le dosi non utilizzate al farmacista alla fine del trattamento
- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio
dosaggio paziente da 12 anni / s) paziente qualunque peso Acne grave, trattamento di seconda intenzione (de l ')= Trattamento iniziale- 0,5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
Trattamento successivo- Cure da rinnovare 1 volta se necessario
- Rispetta un intervallo di almeno 8 settimane tra due cure
- 0,5 a 1 mg/kg in 1 a 2 catture al giorno
- = dose cumulata massimo: 150 mg/kg | A 24 settimane fa
- Pendant 16 à 24 semaines
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- ORAL WAY
- Amministrare durante il pasto
- Informazioni del paziente: segnalare le dosi non utilizzate al farmacista alla fine del trattamento
- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio
dosaggio paziente da 12 anni / s) paziente qualunque peso Acne grave, trattamento di seconda intenzione (de l ')= Trattamento iniziale- 0,5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
Trattamento successivo- Cure da rinnovare 1 volta se necessario
- Rispetta un intervallo di almeno 8 settimane tra due cure
- 0,5 a 1 mg/kg in 1 a 2 catture al giorno
- = dose cumulata massimo: 150 mg/kg | A 24 settimane fa
- Pendant 16 à 24 semaines
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 12 anni / s)
paziente qualunque peso
Acne grave, trattamento di seconda intenzione (de l ')
= Trattamento iniziale
- 0,5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
Trattamento successivo
- Cure da rinnovare 1 volta se necessario
- Rispetta un intervallo di almeno 8 settimane tra due cure
- 0,5 a 1 mg/kg in 1 a 2 catture al giorno
- = dose cumulata massimo: 150 mg/kg | A 24 settimane fa
- Pendant 16 à 24 semaines
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare durante il pasto | Bisogno
- Cure à renouveler 1 fois si besoin
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- Dosaggio da adattare durante il trattamento
- Rispetta un intervallo di almeno 8 settimane tra due cure
- Prendi in considerazione la persistenza dell'azione farmacologica dopo aver interrotto il trattamento
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT totretinoine 10 mg tappi morbidi Livello di rischio: x critica III alta II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta il programma di prevenzione per la gravidanza
- gravidanza
- Hyperlipidemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux rétinoïdes
- ipervitaminosi A
- Insufficienza epatica
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Olcyisme
- AMENORRHEA
- Antécédent de dépression
- Dermabrasion
- Diabete
- figlio sotto 12
- Insuffisance rénale sévère
- Obesità
- soggetto che esercita attività fisica
- Ordine di contatto Lentilles
- Traitement concomitant avec un kératolytique local ou un anti-acnéique exfoliant
- Trattamento del laser dermatologico
- Trattamento prolungato con alto dosaggio
- = Disturbo del metabolismo lipidico
farmaci x critica Livello di gravità: Controindication retinoidi (percorso sistemico) + | Sistemico) || 493 Cyclines (voie systémique)
Risques et mécanismes Rischio di ipertensione intracranica. Guida per essere tenuta retinoidi (via sistemica) + retinoidi (percorso sistemico)
retinoidi (percorso sistemico) + Vitamina A
Rischi e meccanismi Rischio di sintomi Evocativo di ipervitaminosi A. GUIDA ALLEGNO PER HOLD
III alto= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Route orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci presi contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
di utilizzo gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 = 6 || 549 7 8 9 Rischi x x x= Controindicazione assoluta
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: spiega il programma di prevenzione per la gravidanza
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio teratogeno e la necessità di contraccezione
- Info prof de santé : informer le patient du risque tératogène jusqu'à 1 mois après l'arrêt du trt
- = Medicine teratogena
- Sorveglianza da parte di un test di gravidanza 1 mese dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza da parte di un test di gravidanza prima e durante il trattamento
- Trattamento da fermare in caso di gravidanza
- Utilizzo nelle donne in Min 1 Contraccezione efficace AVT, PDT e almeno 1 mese TRT
Rischi relativi al trattamento - Rischio di peggiorare i sintomi della malattia all'inizio del trattamento
- Rischio di ansia
- Rischio di Artralgia
- creatina-fosfo-chinasi
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di eritema polimorfico
- Rischio di iperglicemia
- = Rischio di iperlipidemia
- = Rischio di ipertensione intracranica Bénigne | Nocturn Vision
- Risque de baisse de la vision nocturne
- Ordini di comportamento aggressivo
- Rischio di diabete
- Rischio di diarrea sanguinosa
- Rischio di malattia infiammatoria dell'intestino
- Rischio di mialgia
- Rischio di pancreatite
- Risque de psychose
- Rischio di Purpura vascolare
- Rischio di reazione cutanea grave
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sacroilite
- Rischio di secchezza della pelle
- Rischio di siccità labiale | Sindrome di Stevens-Johnson o Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Rischio di disturbo dell'udito
- Rischio di disturbo dell'umore
- Rischio di disturbo depressivo
- Rischio di disturbo oftalmico
- Rischio di vascolarità
- Rischio suicida | del paziente
Surveillances du patient - order dello stato psichico durante il trattamento
- Sorveglianza della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Sorveglianza della glicemia durante il trattamento
- = Dermatologia durante il trattamento
- = Trattamento
- Sorveglianza del plasma beta-hcg 5 settimane dopo aver interrotto il trattamento
- Sorveglianza del plasma beta-hcg prima di iniziare il trattamento
- = Sorveglianza della valutazione lipidica prima e durante il trattamento
= misure da associare al trattamento | Fatta salva una sorveglianza specifica durante il trattamento- Médicament à prescription restreinte soumis à surveillance particulière pendant le traitement
- Non eseguire donazione di sangue durante il trattamento e fino a 1 mese dopo l'interruzione del trattamento
- Non esporre direttamente alla radiazione Sole o UV
- Trattamento che sarà avviato da un medico specializzato
= DE ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di segni di pancreatite
- Trattamento da fermare in caso di ipertensione intracranica
- di ipertrigliceridemia
- Trattamento da fermare in caso di sanguinosa diarrea
- Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
- Trattamento da fermare in caso di disturbo dell'udito
Informazioni su professionisti della salute e pazienti- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info Paziente: consultare un oftalmologo in caso di modifica della visione
- Informazioni sul paziente: evitare qualsiasi ceretta per almeno 6 mesi dopo la fine del TRT
- Info Patient: usa una creazione di crema idratante e un balsamo per le labbra
- Info Paziente: utilizzare una protezione solare con indice ad alto protezione
- Info Health Professore: informare il paziente dei rischi di reazioni cutanee gravi
- Info Health Professore: informare il paziente e i suoi parenti sui rischi di disturbi psichiatrici
- Info Health Patient e spiega il suo uso
- Informazioni sul paziente: fermare il trattamento e consultare il proprio medico in caso di disturbo dell'udito
- Informazioni sul paziente: non dare mai questo medicinale ad altre persone
- = Informazioni del paziente: portare dosi non utilizzate al farmacista alla fine del trattamento
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropenia (frequente)
Iperglicemia(Fréquent)
Hypercholestérolémie (frequente)
HDL (diminuzione) (molto frequente)
Velocità di sedimentazione (aumento) (molto frequente)
Ipertrigliceridemia Proteinuria
Protéinurie (frequente)
transaminasi (aumento) (molto frequente)
CPK (aumento) (molto raro)
Iperuricemia Dermatologia
DERMATOLOGIE Dermatite (molto frequente)
Prurit (molto frequente)
= Desquament Skin (molto frequente)
Rash érythémateux (molto frequente)
= Secchezza della pelle (molto frequente)
= Fragilità della pelle (molto frequente)
= capelli o capelli anormali(Très rare)
Photosensibilisation (molto raro)
ongo -sex (molto raro)
= Acne Fulminans (molto raro)
= Eryth cutanea (molto raro)
Périonyxis (Très rare)
Iperpigmentazione cutanea(Très rare)
acne (aggravamento) (molto raro)
Alopécie(Rare)
Erythème facial (Très rare)
= Dermatite allergica(Rare)
EXANTHEMUS (molto raro)
ipersudazione (molto raro)
= DE STEVENS-Johnson
Syndrome de Stevens-Johnson
= Moquery Dryness
lesione cutanea
= Thema polimorfo
Vari = Granuloma infiammatorio (molto raro)
Trouble sexuel
Endocrinologia Hirsutism (molto raro)
Gynecastia
ginecologia, ostetricia = secchezza vulvovaginale
ematologia Thrombopénie (molto frequente)
Anemia (molto frequente)
trombocitosi (molto frequente)
linfoadenopatia (molto raro) || 727
HÉPATOLOGIE epatite (molto raro)
immuno-allergologia Ipersensibilità (raro)
Réaction anaphylactique (rue)
Infecologia dell'origine batterica Infezione batterica (molto raro)
nutrizione, metabolismo Diabete Ophthalmology
OPHTALMOLOGIE Eycular Irritation(Très fréquent)
Congiuntivite (molto frequente)
= Blepharitus(Très fréquent)
Hyposécrétion lacrymale (Très fréquent)
papillare Odem (molto raro)
Héméralopia (molto raro)
= Vision Blurry (molto raro)
Intolérance aux lentilles de contact (molto raro)
Visione notturna ridotta(Très rare)
cataratta (molto raro)
Photofobia (molto raro)
Kératite(Très rare)
Trouble de la vision (molto raro)
Deformazione dei colori visivi (molto raro)
Opacity Corneal (molto raro)
Orl, stomatologia Hyposialie (molto frequente)
iposecrezione nasale(Fréquent)
Rhinofaringngite(Fréquent)
= chéilite (molto frequente)
Epistaxis (frequente)
Hypoacousie (molto raro)
ACOUPHENE (molto raro)
Dry Gorge (molto raro)
Raucite della voce | Raro) || 791 (Très rare)
Trouble auditif (molto raro)
Vertigo (molto raro)
Psichiatria ansia (raro)
psicosi (molto raro)
suicidio(Très rare)
tentato suicidio (molto raro)
depressione (
Humeur changeante (raro)
Out of Behavior (molto raro)
aggressività (raro)
= Idea suicida(Très rare)
Dépression (aggravation) (Rare)
Libido (diminution)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Vascularite (Très rare)
Malaise (Très rare)
Botriomycome (Très rare)
Vascularite d'hypersensibilité
Granulomatose de Wegener
SYSTÈME DIGESTIF Hémorragie digestive (Très rare)
Iléite (Très rare)
Colite (Très rare)
Pancréatite (Très rare)
Maladie inflammatoire de l'intestin (Très rare)
Diarrhée sanglante (Très rare)
Nausée (Très rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Très fréquent)
Dorsalgie (molto frequente)
= (molto frequente)
Saldatura prematura di epifisi (molto raro)
Rhabdomyolysis (molto raro)
Osteopenia(Très rare)
Tendinite (molto raro)
Calcificazione del legamento (molto raro)
Artrite (molto raro)
Exostose (molto raro)
sacro-iliite | Iperostosi
Hyperostose
Sistema nervoso Cephalae (frequente)
Convulsioni (molto raro)
= Ipertensione intracranica (molto raro)
Somnolence (molto raro)
= Sistema respiratorio Bronchospasm (molto raro)
urologia, nefrologia Hématuria(Fréquent)
Glomérulonéphrite (molto raro)
uretrite
Disturbo dell'erezione
| Livello di rischio: | x critica | III alta | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta il programma di prevenzione per la gravidanza
- gravidanza
- Hyperlipidemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux rétinoïdes
- ipervitaminosi A
- Insufficienza epatica
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta il programma di prevenzione per la gravidanza
- gravidanza
- Hyperlipidemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux rétinoïdes
- ipervitaminosi A
- Insufficienza epatica
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Olcyisme
- AMENORRHEA
- Antécédent de dépression
- Dermabrasion
- Diabete
- figlio sotto 12
- Insuffisance rénale sévère
- Obesità
- soggetto che esercita attività fisica
- Ordine di contatto Lentilles
- Traitement concomitant avec un kératolytique local ou un anti-acnéique exfoliant
- Trattamento del laser dermatologico
- Trattamento prolungato con alto dosaggio
- = Disturbo del metabolismo lipidico
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Olcyisme
- AMENORRHEA
- Antécédent de dépression
- Dermabrasion
- Diabete
- figlio sotto 12
- Insuffisance rénale sévère
- Obesità
- soggetto che esercita attività fisica
- Ordine di contatto Lentilles
- Traitement concomitant avec un kératolytique local ou un anti-acnéique exfoliant
- Trattamento del laser dermatologico
- Trattamento prolungato con alto dosaggio
- = Disturbo del metabolismo lipidico
|
farmaci x critica Livello di gravità: Controindication retinoidi (percorso sistemico) + | Sistemico) || 493 Cyclines (voie systémique)
Risques et mécanismes Rischio di ipertensione intracranica. Guida per essere tenuta retinoidi (via sistemica) + retinoidi (percorso sistemico)
retinoidi (percorso sistemico) + Vitamina A
Rischi e meccanismi Rischio di sintomi Evocativo di ipervitaminosi A. GUIDA ALLEGNO PER HOLD
III alto= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Route orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci presi contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
x critica
Livello di gravità: Controindication retinoidi (percorso sistemico) + | Sistemico) || 493 Cyclines (voie systémique)
Risques et mécanismes Rischio di ipertensione intracranica. Guida per essere tenuta retinoidi (via sistemica) + retinoidi (percorso sistemico)
retinoidi (percorso sistemico) + Vitamina A
Rischi e meccanismi Rischio di sintomi Evocativo di ipervitaminosi A. GUIDA ALLEGNO PER HOLD
retinoidi (percorso sistemico) + | Sistemico) || 493 Cyclines (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Rischio di ipertensione intracranica. |
| Guida per essere tenuta | |
retinoidi (via sistemica) + retinoidi (percorso sistemico) retinoidi (percorso sistemico) + Vitamina A | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di sintomi Evocativo di ipervitaminosi A. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | |
III alto
= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Route orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci presi contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Route orale + COLESSIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci presi contemporaneamente. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. |
| Guida per essere tenuta | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| di utilizzo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: spiega il programma di prevenzione per la gravidanza
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio teratogeno e la necessità di contraccezione
- Info prof de santé : informer le patient du risque tératogène jusqu'à 1 mois après l'arrêt du trt
- = Medicine teratogena
- Sorveglianza da parte di un test di gravidanza 1 mese dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza da parte di un test di gravidanza prima e durante il trattamento
- Trattamento da fermare in caso di gravidanza
- Utilizzo nelle donne in Min 1 Contraccezione efficace AVT, PDT e almeno 1 mese TRT
Rischi relativi al trattamento - Rischio di peggiorare i sintomi della malattia all'inizio del trattamento
- Rischio di ansia
- Rischio di Artralgia
- creatina-fosfo-chinasi
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di eritema polimorfico
- Rischio di iperglicemia
- = Rischio di iperlipidemia
- = Rischio di ipertensione intracranica Bénigne | Nocturn Vision
- Risque de baisse de la vision nocturne
- Ordini di comportamento aggressivo
- Rischio di diabete
- Rischio di diarrea sanguinosa
- Rischio di malattia infiammatoria dell'intestino
- Rischio di mialgia
- Rischio di pancreatite
- Risque de psychose
- Rischio di Purpura vascolare
- Rischio di reazione cutanea grave
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sacroilite
- Rischio di secchezza della pelle
- Rischio di siccità labiale | Sindrome di Stevens-Johnson o Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Rischio di disturbo dell'udito
- Rischio di disturbo dell'umore
- Rischio di disturbo depressivo
- Rischio di disturbo oftalmico
- Rischio di vascolarità
- Rischio suicida | del paziente
Surveillances du patient - order dello stato psichico durante il trattamento
- Sorveglianza della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Sorveglianza della glicemia durante il trattamento
- = Dermatologia durante il trattamento
- = Trattamento
- Sorveglianza del plasma beta-hcg 5 settimane dopo aver interrotto il trattamento
- Sorveglianza del plasma beta-hcg prima di iniziare il trattamento
- = Sorveglianza della valutazione lipidica prima e durante il trattamento
= misure da associare al trattamento | Fatta salva una sorveglianza specifica durante il trattamento- Médicament à prescription restreinte soumis à surveillance particulière pendant le traitement
- Non eseguire donazione di sangue durante il trattamento e fino a 1 mese dopo l'interruzione del trattamento
- Non esporre direttamente alla radiazione Sole o UV
- Trattamento che sarà avviato da un medico specializzato
= DE ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di segni di pancreatite
- Trattamento da fermare in caso di ipertensione intracranica
- di ipertrigliceridemia
- Trattamento da fermare in caso di sanguinosa diarrea
- Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
- Trattamento da fermare in caso di disturbo dell'udito
Informazioni su professionisti della salute e pazienti- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info Paziente: consultare un oftalmologo in caso di modifica della visione
- Informazioni sul paziente: evitare qualsiasi ceretta per almeno 6 mesi dopo la fine del TRT
- Info Patient: usa una creazione di crema idratante e un balsamo per le labbra
- Info Paziente: utilizzare una protezione solare con indice ad alto protezione
- Info Health Professore: informare il paziente dei rischi di reazioni cutanee gravi
- Info Health Professore: informare il paziente e i suoi parenti sui rischi di disturbi psichiatrici
- Info Health Patient e spiega il suo uso
- Informazioni sul paziente: fermare il trattamento e consultare il proprio medico in caso di disturbo dell'udito
- Informazioni sul paziente: non dare mai questo medicinale ad altre persone
- = Informazioni del paziente: portare dosi non utilizzate al farmacista alla fine del trattamento
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| Endocrinologia | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| immuno-allergologia | |||
| Infecologia dell'origine batterica | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche sostanze
isotretinoin
chimica
| Iupac | = (2Z, 4 °, 6 °, 8 °) -3,7-dimetil-9- (2,6,6-triméthylcyclohex-1-eenyl) -2,4,6,8-noatétraènoic |
|---|---|
| Sinonimi | totretinoin |
dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
|
|---|
