= About Zilucoplan
= 202427 août 2024
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Ultima modifica: 13/06/2025 - Revisione: 26/03/2024
Dernière modification : 13/06/2025 - Révision : 26/03/2024
| ATC |
|---|
L - antineoplasico e immunomodulatori L04 - IMMUNOSUPPRESSEURS L04A - Immunosuppreants L04AJ - inibitori del complemento L04AJ06 - Zilucoplan |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Zilucoplan (sodio) 16,6 mg del suolo injer préremplie Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Astenia ha acquisito refrattario generalizzato negli adulti
dosaggio = Assumenti Seringue- Zilucoplan (sodio): 16,6 mg
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- Amministrare nella parte superiore del braccio, la coscia o l'addome
- amministrare variando il sito di iniezione
- In caso di dimentica: prendi il giorno seguente
- non iniettare in una pelle ferita
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) peso <56 kg | Refrattario generalizzato negli adulti- Myasthénie acquise généralisée réfractaire chez l'adulte
- Dosaggio standard
- nel caso di: trattamento associato
- 16,6 mg 1 volta al giorno
- per 24 settimane
56 kg <= peso <77 kg- " The adult
- Standard dosage
- In the case of: Associated treatment
- 23 mg 1 time a day
- for 24 weeks
weight> = 77 kg- =asthenia acquired generalized refractory in adults | Standard
- Posologie standard
- In the case of: associated treatment
- 32.4 mg 1 time a day
- for 24 weeks
terms of administration of the treatment - administer in the upper part of the arm, the thigh or the abdomen
- Administrer en variant le site d'injection
- administer by strict subcutaneous route
- reserved for Più di 18 anni
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Astenia ha acquisito refrattario generalizzato negli adulti
dosaggio = Assumenti Seringue- Zilucoplan (sodio): 16,6 mg
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- Amministrare nella parte superiore del braccio, la coscia o l'addome
- amministrare variando il sito di iniezione
- In caso di dimentica: prendi il giorno seguente
- non iniettare in una pelle ferita
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) peso <56 kg | Refrattario generalizzato negli adulti- Myasthénie acquise généralisée réfractaire chez l'adulte
- Dosaggio standard
- nel caso di: trattamento associato
- 16,6 mg 1 volta al giorno
- per 24 settimane
56 kg <= peso <77 kg- " The adult
- Standard dosage
- In the case of: Associated treatment
- 23 mg 1 time a day
- for 24 weeks
weight> = 77 kg- =asthenia acquired generalized refractory in adults | Standard
- Posologie standard
- In the case of: associated treatment
- 32.4 mg 1 time a day
- for 24 weeks
= Assumenti Seringue- Zilucoplan (sodio): 16,6 mg
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- Amministrare nella parte superiore del braccio, la coscia o l'addome
- amministrare variando il sito di iniezione
- In caso di dimentica: prendi il giorno seguente
- non iniettare in una pelle ferita
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) peso <56 kg | Refrattario generalizzato negli adulti- Myasthénie acquise généralisée réfractaire chez l'adulte
- Dosaggio standard
- nel caso di: trattamento associato
- 16,6 mg 1 volta al giorno
- per 24 settimane
56 kg <= peso <77 kg- " The adult
- Standard dosage
- In the case of: Associated treatment
- 23 mg 1 time a day
- for 24 weeks
weight> = 77 kg- =asthenia acquired generalized refractory in adults | Standard
- Posologie standard
- In the case of: associated treatment
- 32.4 mg 1 time a day
- for 24 weeks
- Way sottocutaneo
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- Amministrare nella parte superiore del braccio, la coscia o l'addome
- amministrare variando il sito di iniezione
- In caso di dimentica: prendi il giorno seguente
- non iniettare in una pelle ferita
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) peso <56 kg | Refrattario generalizzato negli adulti- Myasthénie acquise généralisée réfractaire chez l'adulte
- Dosaggio standard
- nel caso di: trattamento associato
- 16,6 mg 1 volta al giorno
- per 24 settimane
56 kg <= peso <77 kg- " The adult
- Standard dosage
- In the case of: Associated treatment
- 23 mg 1 time a day
- for 24 weeks
weight> = 77 kg- =asthenia acquired generalized refractory in adults | Standard
- Posologie standard
- In the case of: associated treatment
- 32.4 mg 1 time a day
- for 24 weeks
paziente da 18 anni / s)
peso <56 kg | Refrattario generalizzato negli adulti
- Myasthénie acquise généralisée réfractaire chez l'adulte
- Dosaggio standard
- nel caso di: trattamento associato
- 16,6 mg 1 volta al giorno
- per 24 settimane
56 kg <= peso <77 kg
- " The adult
- Standard dosage
- In the case of: Associated treatment
- 23 mg 1 time a day
- for 24 weeks
weight> = 77 kg
- =asthenia acquired generalized refractory in adults | Standard
- Posologie standard
- In the case of: associated treatment
- 32.4 mg 1 time a day
- for 24 weeks
terms of administration of the treatment - administer in the upper part of the arm, the thigh or the abdomen
- Administrer en variant le site d'injection
- administer by strict subcutaneous route
- reserved for Più di 18 anni
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTZILUCOPLAN (sodique) 16,6 mg sol inj ser préremplieNiveau de risque : x Critique III Haut II Moderate I low
contraindications x Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection à Neisseria meningitidis
- Patient avec vaccination contre Neisseria meningitidis < 2 semaines et sans antibioprophylaxie
- Patient sans vaccination à jour contre Neisseria meningitidis
Precautions II moderate level of gravity: precautions - Breastfeeding
- Pregnancy
- Insuffisance hépatique sévère
- Myasthénie sévère
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risks II II IT= Precaution
Risks linked to treatment - Rischio di infezione con meningococcica
- Risque d'infection opportuniste
Surveillances du patient - Sorveglianza della vaccinazione prima di iniziare il trattamento
Misure da associare al trattamento - non iniettare nella pelle ferita
- Traceability consigliato
Information des professionnels de santé et des patients - INFO Professore di salute: forma il paziente alla tecnica di auto-iniezione
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | Basse (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE amylasemia (aumento) (frequente)
eosinofilia (poco frequente)
Lipase sérique (augmentation) (frequente)
Dermatologia Sclérodermie localisée (Fréquent)
Strumentazione Reazione al punto di iniezione (molto frequente)
ecchimosi nodule nel punto di iniezione
Ecchymose au point d'injection
Pruit al punto di iniezione
dolore nel punto di iniezione
Ematoma al sito di iniezione
Orl, stomatologia rinofaringite
Sinusite | Digestivo
SYSTÈME DIGESTIF Diarrea (frequente)
Sistema respiratorio Infezione del tratto respiratorio superiore (molto frequente)
| Niveau de risque : | x Critique | III Haut | II Moderate | I low |
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contraindications x Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection à Neisseria meningitidis
- Patient avec vaccination contre Neisseria meningitidis < 2 semaines et sans antibioprophylaxie
- Patient sans vaccination à jour contre Neisseria meningitidis
x Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection à Neisseria meningitidis
- Patient avec vaccination contre Neisseria meningitidis < 2 semaines et sans antibioprophylaxie
- Patient sans vaccination à jour contre Neisseria meningitidis
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Precautions II moderate level of gravity: precautions - Breastfeeding
- Pregnancy
- Insuffisance hépatique sévère
- Myasthénie sévère
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
II moderate
level of gravity: precautions - Breastfeeding
- Pregnancy
- Insuffisance hépatique sévère
- Myasthénie sévère
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risks linked to treatment - Rischio di infezione con meningococcica
- Risque d'infection opportuniste
Surveillances du patient - Sorveglianza della vaccinazione prima di iniziare il trattamento
Misure da associare al trattamento - non iniettare nella pelle ferita
- Traceability consigliato
Information des professionnels de santé et des patients - INFO Professore di salute: forma il paziente alla tecnica di auto-iniezione
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | Basse (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
ZILUCOPLAN SODIC
chimica
| Iupac | C172H274N24N24O55.4NA |
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