About YTTRIUM-90 |
Mise à jour : 01 septembre 2019
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Varie |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione YTTRIUM-[90] CHLORURE 1,85 GBq/ml sol précurseur radiopharma Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- precursore radiofarmaceutico per scintigrafia
dosaggio = Seduta = bottiglia- YTTRIUM-90 cloruro: 1,85 GBQ/ML
Amministrazione pronta - non applicabile
- non somministrato direttamente al paziente
dosaggio paziente da 30 mesi | Il peso- Patient quel que soit le poids
- precursore radiofarmaceutico per scintigrafia
- Dosaggio standard
- Ytracis deve essere utilizzato solo da specialisti che hanno acquisito l'esperienza appropriata. La quantità di YRAC necessaria per il radiage e la quantità di farmaco contrassegnata a ittrio (90y) che viene quindi somministrato, dipende dal farmaco da irradiare e dal trattamento previsto. Fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto o all'avviso del farmaco a RadiomarQuer.
= Procedure per la somministrazione del trattamento - non somministrare direttamente al paziente
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- precursore radiofarmaceutico per scintigrafia
dosaggio = Seduta = bottiglia- YTTRIUM-90 cloruro: 1,85 GBQ/ML
Amministrazione pronta - non applicabile
- non somministrato direttamente al paziente
dosaggio paziente da 30 mesi | Il peso- Patient quel que soit le poids
- precursore radiofarmaceutico per scintigrafia
- Dosaggio standard
- Ytracis deve essere utilizzato solo da specialisti che hanno acquisito l'esperienza appropriata. La quantità di YRAC necessaria per il radiage e la quantità di farmaco contrassegnata a ittrio (90y) che viene quindi somministrato, dipende dal farmaco da irradiare e dal trattamento previsto. Fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto o all'avviso del farmaco a RadiomarQuer.
= Seduta = bottiglia- YTTRIUM-90 cloruro: 1,85 GBQ/ML
Amministrazione pronta - non applicabile
- non somministrato direttamente al paziente
dosaggio paziente da 30 mesi | Il peso- Patient quel que soit le poids
- precursore radiofarmaceutico per scintigrafia
- Dosaggio standard
- Ytracis deve essere utilizzato solo da specialisti che hanno acquisito l'esperienza appropriata. La quantità di YRAC necessaria per il radiage e la quantità di farmaco contrassegnata a ittrio (90y) che viene quindi somministrato, dipende dal farmaco da irradiare e dal trattamento previsto. Fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto o all'avviso del farmaco a RadiomarQuer.
- non applicabile
- non somministrato direttamente al paziente
dosaggio paziente da 30 mesi | Il peso- Patient quel que soit le poids
- precursore radiofarmaceutico per scintigrafia
- Dosaggio standard
- Ytracis deve essere utilizzato solo da specialisti che hanno acquisito l'esperienza appropriata. La quantità di YRAC necessaria per il radiage e la quantità di farmaco contrassegnata a ittrio (90y) che viene quindi somministrato, dipende dal farmaco da irradiare e dal trattamento previsto. Fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto o all'avviso del farmaco a RadiomarQuer.
paziente da 30 mesi | Il peso
- Patient quel que soit le poids
- precursore radiofarmaceutico per scintigrafia
- Dosaggio standard
- Ytracis deve essere utilizzato solo da specialisti che hanno acquisito l'esperienza appropriata. La quantità di YRAC necessaria per il radiage e la quantità di farmaco contrassegnata a ittrio (90y) che viene quindi somministrato, dipende dal farmaco da irradiare e dal trattamento previsto. Fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto o all'avviso del farmaco a RadiomarQuer.
= Procedure per la somministrazione del trattamento - non somministrare direttamente al paziente
Informazioni relative alla sicurezza del paziente YTTRIUM- [90] cloruro 1,85 GBQ/ml Radiopharma Livello di rischio: x critica III High II moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoleto assoluto - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
- = Iniezione del prodotto
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - 18 anni
- Sujet de moins de 18 ans
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 416 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x x= Controindicazione assoluta
Misure da associare al trattamento - farmaco a rischio radiattivo soggetto a regolamentazione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Cancerology Cancer secondaire
NéONATOlogy Anomalia ereditaria
| Livello di rischio: | x critica | III High | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoleto assoluto - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
- = Iniezione del prodotto
x Critica
Livello di gravità: obsoleto assoluto - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
- = Iniezione del prodotto
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - 18 anni
- Sujet de moins de 18 ans
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - 18 anni
- Sujet de moins de 18 ans
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Misure da associare al trattamento - farmaco a rischio radiattivo soggetto a regolamentazione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Cancerology | |||
| NéONATOlogy |
