About Warfarin
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Warfarine: meccanismo d'azione
AVK intervengono a livello di epatocita nel meccanismo di riduzione della vitamina K. Riduzione della vitamina K. L'acido glutammico nell'acido gamma-carbossiglutammico. Quattro fattori di coagulazione (fattori II, VII, IX, X) e due inibitori (proteine C e S) hanno residui gamma-carbossyglutams necessari per la loro fissazione sulle superfici fosfolipidiche che catalizzano le loro interazioni.
Pertanto, gli AVK hanno una coagulazione indiretto degli effetti anticoagulanti.
intervalli contenenti la sostanza
= file dci vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
= Warfarin Sodic 5 mg compresso
Ultima modifica: 06/03/2024 - Revisione: 06/03/2024
| ATC |
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B - sangue e organi ematopoietici B01 - Antitrombotico B01A - ANTITHROMBOTIQUES B01AA - Antivitamins K B01AA03 - Warfarin |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione = Warfarine Sodique 5 mg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- cardiopatia emboligenica, trattamento preventivo delle complicanze tromboemboliche (de la)
- = Embolia polmonare nel relè eparina
- = Embolia polmonare nel relè di eparina, trattamento preventivo delle recidive (L ') || 387
- Infarctus du myocarde en relais de l'héparine, trt préventif des complications thromboemboliques(d')
- = la profonda tromboflebitis nel relè eparina
- = tromboflebite in profondità nell'eparina, trattamento preventivo delle recidive (The) || 390
Posologie Presa unità compresso- = Warfarine Sodic: 5 mg
Termini amministrazione - Way orale
- In caso di dimentica: non assumere una dose aggiuntiva
- Dosaggio da adattare in funzione dell'INR
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Cardiopatia emboligene, trattamento preventivo di complicanze tromboemboliche (de la) - relè embolismo polmonare dell'eparina, trattamento preventivo di recidive (di) - infarto miocardico nel relè di eparina in fase di elaboro in fase di trasporto di elambuco di elaboro in fase di trasporto di elambuco di elambettici. Trattamento delle ricorrenze (di) Traitement initial - 2 a 5 mg in 1 preparato al giorno
Trattamento di manutenzione- da 2 a 10 mg in 1 preso al giorno
popolazioni particolari - Reightical Imploying: Adatta il dosaggio
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Outs of Administration of the Treatment - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare preferibilmente la sera
- Amministrare in una presa giornaliera
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 8 heures
- Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
- Tenere conto del tempo di trattamento per il trattamento
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- cardiopatia emboligenica, trattamento preventivo delle complicanze tromboemboliche (de la)
- = Embolia polmonare nel relè eparina
- = Embolia polmonare nel relè di eparina, trattamento preventivo delle recidive (L ') || 387
- Infarctus du myocarde en relais de l'héparine, trt préventif des complications thromboemboliques(d')
- = la profonda tromboflebitis nel relè eparina
- = tromboflebite in profondità nell'eparina, trattamento preventivo delle recidive (The) || 390
Posologie Presa unità compresso- = Warfarine Sodic: 5 mg
Termini amministrazione - Way orale
- In caso di dimentica: non assumere una dose aggiuntiva
- Dosaggio da adattare in funzione dell'INR
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Cardiopatia emboligene, trattamento preventivo di complicanze tromboemboliche (de la) - relè embolismo polmonare dell'eparina, trattamento preventivo di recidive (di) - infarto miocardico nel relè di eparina in fase di elaboro in fase di trasporto di elambuco di elaboro in fase di trasporto di elambuco di elambettici. Trattamento delle ricorrenze (di) Traitement initial - 2 a 5 mg in 1 preparato al giorno
Trattamento di manutenzione- da 2 a 10 mg in 1 preso al giorno
popolazioni particolari - Reightical Imploying: Adatta il dosaggio
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Presa unità compresso- = Warfarine Sodic: 5 mg
Termini amministrazione - Way orale
- In caso di dimentica: non assumere una dose aggiuntiva
- Dosaggio da adattare in funzione dell'INR
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Cardiopatia emboligene, trattamento preventivo di complicanze tromboemboliche (de la) - relè embolismo polmonare dell'eparina, trattamento preventivo di recidive (di) - infarto miocardico nel relè di eparina in fase di elaboro in fase di trasporto di elambuco di elaboro in fase di trasporto di elambuco di elambettici. Trattamento delle ricorrenze (di) Traitement initial - 2 a 5 mg in 1 preparato al giorno
Trattamento di manutenzione- da 2 a 10 mg in 1 preso al giorno
popolazioni particolari - Reightical Imploying: Adatta il dosaggio
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Way orale
- In caso di dimentica: non assumere una dose aggiuntiva
- Dosaggio da adattare in funzione dell'INR
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Cardiopatia emboligene, trattamento preventivo di complicanze tromboemboliche (de la) - relè embolismo polmonare dell'eparina, trattamento preventivo di recidive (di) - infarto miocardico nel relè di eparina in fase di elaboro in fase di trasporto di elambuco di elaboro in fase di trasporto di elambuco di elambettici. Trattamento delle ricorrenze (di) Traitement initial - 2 a 5 mg in 1 preparato al giorno
Trattamento di manutenzione- da 2 a 10 mg in 1 preso al giorno
popolazioni particolari - Reightical Imploying: Adatta il dosaggio
- Sujet âgé : Adapter la posologie
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
= Cardiopatia emboligene, trattamento preventivo di complicanze tromboemboliche (de la) - relè embolismo polmonare dell'eparina, trattamento preventivo di recidive (di) - infarto miocardico nel relè di eparina in fase di elaboro in fase di trasporto di elambuco di elaboro in fase di trasporto di elambuco di elambettici. Trattamento delle ricorrenze (di)
Traitement initial
- 2 a 5 mg in 1 preparato al giorno
Trattamento di manutenzione
- da 2 a 10 mg in 1 preso al giorno
- Reightical Imploying: Adatta il dosaggio
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Outs of Administration of the Treatment - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare preferibilmente la sera
- Amministrare in una presa giornaliera
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 8 heures
- Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
- Tenere conto del tempo di trattamento per il trattamento
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = Warfarine Sodique 5 mg CPNiveau de risque : x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoleto assoluto || 443 - Grossesse sauf chez la femme à risque thromboembolique élevé portant une valve cardiaque mécanique
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai derivati cumarinici
- = Ipertensione arteriosa maligna
- Insuffisance hépatique sévère
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Out of Smell Motheading
- = Anemia
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
- antecedente della nefropatia
- Cancro
- Carenza di vitamina K
- deficit proteico congenito c
- deficit proteico congenito s
- Diabete
- bambino sotto i 15 anni
- donna incinta a rischio ad alto contenuto di tromboembolico che trasporta una valvola cardiaca meccanica
- donna probabilmente incinta
- fibrillazione atriale non valvolare
- Ipertensione arteriosa non controllata
- ipoproteinemia
- Infezione acuta
- Insufficienza epatica moderata
- Insufficienza renale
- Intervention chirurgicale
- Intervention chirurgicale oculaire, antécédent récent (d')
- Intervento neurochirurgico, storia recente (d ')
- Lesione che probabilmente sanguina
- = Malabsorption digestivo
- Maladie psychiatrique
- Malnutrition
- = Nephropathy Glomeral
- Patologia intercavante
- = paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata in relè di un trattamento con eparina
- = Polyglobulia primitive
- Ponction lombaire
- Resistenza ereditaria al trattamento
- Old Soggetto
- soggetto a rischio emorragico
- soggetto inferiore a 50 kg
- = Disturbo cognitivo
- = ulcera gastroduodenale, recente antecedente (d ')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Varici esofagee
- vascolarità
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità:Contre-indication = anticoagulanti orali +Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Rischi e meccanismi Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Conduite à tenir Controindicazione con: -anti dosi-infiammatorie di acido acetilsalicilico (> = 1 g/socket e/o> = 3 g/giorno) -analgesiche o dosi antipiretiche (> = 500 mg/socket e/o <3 g> = 500 mg per presa e/o <3 g al giorno) in assenza di un antecedente di dosi di ulcera gastrodenale da 50 mg a 375 mg al giorno) e in caso di antecedio di antiering. Necessità di controllo, se necessario, in particolare tempo di sanguinamento. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). anticoagulanti orali + HéParines
Rischi e meccanismi = Rage del rischio emorragia. Azione diretta Gli orali non devono essere somministrati congiuntamente con eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese.
Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica. Les anticoagulants oraux d'action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l'héparine. Lors du relais de l'un par l'autre, respecter l'intervalle entre les prises.
Lors du relais héparine/antivitamine K (nécessitant plusieurs jours), renforcer la surveillance clinique et biologique. Antivitamine K + miconazolo
Rischi e meccanismi Emorragie imprevedibili. Guida per essere tenuta Antivitamins K + Milleperis (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di antivitamina K, a causa del suo effetto induttore enzimatico, con il rischio di una ridotta efficienza o addirittura cancellazione dell'effetto (evento trombotico). Guida per essere tenuta In caso di associazione fortuita, non interrompere improvvisamente l'assunzione di migliaia di ulo ma controllano l'INR prima di allora dopo la fermata di The ThousandPertuis. Antivitamins K + fenilbutazone
Rischi e meccanismi Per tutte le forme di fenilbutazone, compresi i locali: aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale da parte di farmaci antinfiammatori non steroidei). Running to Hold
III Haut Niveau de gravité : Associazione non consigliata = anticoagulanti orali + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei
Anticoagulants oraux + Metamizole
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico dell'anticoagulante orale (aggressione della mucosa gastroduodenale da parte di farmaci antinfiammatori non steroidei). | stretto, persino biologico. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique. = anticoagulanti orali + Defibrotide
Rischi e meccanismi Rischio d'ordine aumentato emorragico. = Guida per essere tenuta anticoagulanti orali + Ibrutinib
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto Se l'associazione non può essere evitata, un monitoraggio clinico e biologico ristretto (per antivitamina K, controllo più frequente del controllo più frequente dell'INR). anticoagulanti orali + imatinib
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico.
Per Apixaban e Rivaroxaban, il rischio di diminuire il loro metabolismo da parte di imatinib, aggiungendosi al rischio farmacodinamico. porta a Hold Se l'associazione non può essere evitata, monitoraggio clinico e biologico ristretto (per antivitaminici K, controllo più frequente dell'INR). Antivitamine K + fluorouracile (e per estrapolazione, altre fluoropirimidine)
Rischi e meccanismi = importante l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Può essere evitato, un controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con citotossico e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Si elle ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le cytotoxique et 8 jours après son arrêt. Antivitamine K + Capine
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Prendi Conduite à tenir Antivitamins K + sulfamethaxazolo
Rischi e meccanismi ha letto l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. GUIDA ALLA TENSIONE Si l'association ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l'INR et adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par cotrimoxazole et après son arrêt. Farmaci somministrati per via orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Warfarin + Oxolamina
Rischi e meccanismi Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral. Condotta da trattenere Sorveglianza clinica e, se necessario, un controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di Warfarin durante la durata dell'associazione e al suo giudizio.
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = anticoagulanti orali + cobimetinib
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto Sorveglianza clinica e, se necessario, un controllo più frequente dell'INR. = anticoagulanti orali + glucocorticoidi (tranne l'idrocortisone) (percorso sistemico) (|| 601
Risques et mécanismes Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours. Conduite à tenir Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt. Anticoagulants oraux + Ipilimumab
Risques et mécanismes Augmentation du risque d'hémorragies digestives. Conduite à tenir Surveillance clinique étroite. Antivitamines K + Acide nalidixique
Antivitamines K + Fluoroquinolones (voie systémique)
Risques et mécanismes Orage dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fluorochinolone e dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Antivitamine K + Allopurinol
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con allopurinolo e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par l'allopurinol et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + amiodarone
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con amiodarone e fino a 4 settimane dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Androgeni
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico per effetto diretto sulla coagulazione e/o sui sistemi fibrinolitici. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento da parte degli androgeni e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Antipurine
Rischi e meccanismi Orage del rischio rish. | Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K all'inizio del trattamento con immunomodulatore e dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K à la mise en route du traitement par l'immunomodulateur et après son arrêt. Antivitamins K + Atorvastatin
Antivitamins K + fluvastain
Antivitamine K + Lovastatin
Antivitamins K + Pitavastatin
= Antivitamins K + pravastatine
Antivitamine K + Rosuvastain (dosaggio <40 mg) || 655
Antivitamines K + Rosuvastatina (dosaggio di 40 mg)
Antivitamins K + Simvastatin
Rischi e meccanismi emorragica. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. Antivitamins K + benzbromarone
Rischi e meccanismi Aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con benzbromarone e dopo il suo giudizio. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la benzbromarone et après son arrêt. Antivitamins K + Bosentan
Antivitamins K + Efavirenz
Antivitamins K + Nevirapine
Rischi e meccanismi Riduzione dell'effetto dell'antivitamina K dall'aumento del metabolismo epatico. condotta da tenere Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Antivitamins K + cefamandole
Antivitamine K + Céfazoline
Antivitamine K + CEFONIDE
Antivitamine K + cefoperazone
Antivitamins K + ceftriaxone
Rischi e meccanismi Aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici. condotta da tenere Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la céphalosporine et après son arrêt. Antivitamins K + cisapride
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragia. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con cisapride e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Clindamycin
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con clindamicina e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + Colchicine
Rischi e meccanismi AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con colchicina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la colchicine et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + Cicline (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Orage dell'effetto del rischio antivitaminico K e del rischio emorragico (su coagulazione e/o sistemi fibrinolitici). condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con ciclina e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + citotossic
Rischi e meccanismi = Augustismo e rischio emorragia durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Contrôle plus fréquent de l'INR. = Antivitamins K + Danazol
Rischi e meccanismi e/o sistemi fibrinolitici. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con Danazol e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Disulfirame
Rischi e meccanismi = Aumenta l'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con disulfirame e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamine K + econazolo
Rischi e meccanismi OU Qualunque sia il percorso di somministrazione dell'econazolo: aumento dell'effetto dell'antivitamina K e rischio emorragico. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con econazolo e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Fibrati
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fibrato e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K + fluconazole
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fluconazolo e 8 giorni dopo la sua sosta. Antivitamins K + Gestrinone
Rischi e meccanismi = Rage del rischio emorragia per effetto diretto sulla coagulazione e/o sui sistemi fibrinolitici. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con il gestrone e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + glucosamina
Rischi e meccanismi Orage del rischio emorragico. = Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adapation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Antivitamins K + potenti induttori enzimatici
Rischi e meccanismi diminuiva (o, raramente, aumenta con la fenitoina) dell'effetto dell'antivitamina K per aumento del suo metabolismo epatico da parte dell'induttore anticonvulsivante. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con induttore indutturnabile e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K += Inibitori delle proteasi potenziate da Ritonavir
Rischi e meccanismi Variazione dell'effetto dell'antivitamina K, il significato di una diminuzione. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante la durata del trattamento. Antivitamins K + Lévocarnitina
Rischi e meccanismi Orage dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con levocarnitina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la lévocarnitine et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + macrolides (tranne spiramicina)
Rischi e meccanismi = Augustim emorragica. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con macrolide e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + methylprednisolone (percorso IV)
Rischi e meccanismi per dosi da 0,5 a 1 g di metilprednisolone somministrato aumento nell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. Guida per essere tenuta Controllo dell'INR da 2 a 4 giorni dopo il bolo del metilprednisolone o in presenza di tutti i segni emorragici. Antivitamine K + nimorazolo
Risques et mécanismes Aumento del rischio emorragico. GUIDA ALLA TENSIONE Sorveglianza clinica e, se applicabile, un controllo più frequente dell'INR. Antivitamins K + ORISTAT
Rischi e meccanismi || K e il rischio di emorragici. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. condotto per essere tenuto Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento da parte di Orlistat e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + paracetamol
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto del rischio antivitaminico K e del rischio emorragico in caso di paracetamolo. g/j) per almeno 4 giorni. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con paracetamolo e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + Pentossifylline
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con pentoxifyllina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + Pretinamicina
Rischi e meccanismi = Aumento del forno dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragia. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con pristinamicina e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Proguanil
Rischi e meccanismi Rischio di aumentare l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Qualsiasi adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con il proguanile e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Rifampicin
Rischi e meccanismi Riduzione dell'effetto dell'antivitamina K dall'aumento del metabolismo epatico da parte della rifampicina. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con rifampicina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Ropinirole
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con ropinirole e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Tamoxifen
Rischi e meccanismi = Rischio di aumentare l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragia. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. Antivitamins K + tibolone
Rischi e meccanismi AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con tibolone e dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la tibolone et après son arrêt. Antivitamins K + Voriconazole
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici ne hanno ridotto il fegato di metabolismo. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con voriconazolo e 8 giorni dopo la sua sosta. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati oralmente + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi di rischio La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. || 869 Warfarine + Zafifirlukast
Rischi e meccanismi Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique. Guida per tenere premuto Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le zafirlukast.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Anticoagulant oral + anticoagulanti orali
= anticoagulanti orali + anticoagulante orale
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli eventi emorragici durante il relè di un anticoagulante orale da parte di un altro. | Hold Conduite à tenir Prendi in considerazione l'emivita dell'anticoagulante orale e osserva, se necessario, un periodo di carenza prima dell'inizio del trattamento da parte dell'altro. Ricorda di informare il paziente. anticoagulanti orali + piastrine anti -scienziere
= anticoagulanti orali + || unchInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Anticoagulants oraux + Drughi adrenergici misti-serotonergic
anticoagulanti orali + trombolitici
Rischi e meccanismi = Rischio di emorragico. Orali + Conduite à tenir Anticoagulants oraux + Argatroban
= anticoagulanti orali + bivalirudine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. Conduite à tenir Anticoagulants oraux + Tramadol
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per essere tenuta Sorveglianza in particolare nel soggetto anziano. Antivitamins K + dopo || Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di riduzione dell'effetto dell'antivitamina K aumentando il suo metabolismo epatico da parte del aprepitante. Guida per tenere premuto Antivitamins K + Cimetidina
Rischi e meccanismi | Dosi maggiori o uguali a 800 mg/d: aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici (diminuzione del suo metabolismo epatico). Avec la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à 800 mg/j : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (diminution de son métabolisme hépatique). GUIDA ALLA TENSIONE Antivitamins K + Deférasirox
Rischi e meccanismi Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Vide l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe- Interaction alimentaire : alcool
- Interazione alimentare: alimenti ricchi di vitamina K
- interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
= Contatti e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x= Controindicazione assoluta II Precauction
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- FetOtossic
- Tératogenic Medicine
- Rischio di aborto spontaneo
- Rischio di malformazione congenita
- Uso nelle donne una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi collegati al trattamento | Emorragia- Risque d'hémorragie
- Rischio di calcifilassi
- Rischio di cancrena
- Rischio di necrosi tissutale
- Rischio di rilascio di microembols di placca ateromatosa
- Rischio di sindrome della punta blu
- Risque de syndrome hémorragique chez le nouveau-né né de mère traitée
sovrapposizione del paziente - Sorveglianza dello stato psichico prima dell'inizio del trattamento
- Panoramica del tempo rapido prima e durante il trattamento
Trattamento - non è indicato nel trattamento di emergenza
- Non praticare l'iniezione intramuscolare durante il trattamento
- Pratica qualsiasi gesto invasivo con cautela
- Rispetta una dieta particolare
DE ... - Trattamento da fermare in caso di necrosi tissutale
- Trattamento da fermare in caso di sindrome blu di punta
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - INR
- Info Paziente: eseguire le misurazioni dell'INR preferibilmente dallo stesso laboratorio
- Info Paziente: rispetta la conformità del trattamento
- Info Profilo di salute: informare il paziente dei vincoli e dei rischi legati al trattamento
- INFO Profilo di salute: informare il paziente di rischio Hémorrhagic
- Info Health Professore: metti le informazioni sul paziente e segui il notebook e spiega il suo utilizzo
- Info Health Professore: verificare che la dose e il dosaggio siano adattati al paziente
Effetti indesiderati
Sistemi = (≥1/1 000) || 1003 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Dermatologia URTILE(Peu fréquent)
Alopecia (non molto frequente)
Prurit (Fréquent)
Reading Skin (frequente)
Cancer Skin (raro)
CALCIPHYLAXIE
Pétéchie |
Dermatite allergique
Purpura
Vari Fever
Endocrinologia = Morrhage Adrenal
ginecologia, ostetricia = Emorragia vaginale
=
Menorragia
ematologia ecchymose
Hémorrhage
Contributo
Epatologia Hepatity(Rare)
Ictère
immuno-allergologia Ipersensibilità
Neonatologia Malformazione congenita
Oftalmology Emorragia oculare
Orl, stomatologia | GingiVorragie Gingivorragie
epistaxis
Sistema cardiovascolare Necrosi vascolare (molto raro) ||
Embolia arteriosa (molto raro)
= Embolismo grasso (molto raro)
= Sindrome da punta blu (molto raro)
vascolarità (|| Pericardial
Hémorragie péricardique
Digestive system Diarrhea(Fréquent)
Vomiting
REIGATIC HEMORRAGIE
Rectorragia
= Gastrointestinal hemorrhage | Pancréatite
Pancréatite
Hémorragie rétropéritonéale
Nausée
Méléna
Stéatorrhée
Hématochésie
Hématémèse
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Hémorragie intra-articulaire
SYSTÈME NERVEUX Hématome épidural
Hémorragie cérébrale
Hémorragie intracrânienne
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hémorragie alvéolaire
Hémothorax
Hémorragie intrapleurale
Hémorragie du tractus respiratoire
Hémoptysie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hématurie
Hémorragie urogénitale
Néphropathie
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoleto assoluto || 443 - Grossesse sauf chez la femme à risque thromboembolique élevé portant une valve cardiaque mécanique
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai derivati cumarinici
- = Ipertensione arteriosa maligna
- Insuffisance hépatique sévère
x Critica
Livello di gravità: obsoleto assoluto || 443 - Grossesse sauf chez la femme à risque thromboembolique élevé portant une valve cardiaque mécanique
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai derivati cumarinici
- = Ipertensione arteriosa maligna
- Insuffisance hépatique sévère
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Out of Smell Motheading
- = Anemia
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
- antecedente della nefropatia
- Cancro
- Carenza di vitamina K
- deficit proteico congenito c
- deficit proteico congenito s
- Diabete
- bambino sotto i 15 anni
- donna incinta a rischio ad alto contenuto di tromboembolico che trasporta una valvola cardiaca meccanica
- donna probabilmente incinta
- fibrillazione atriale non valvolare
- Ipertensione arteriosa non controllata
- ipoproteinemia
- Infezione acuta
- Insufficienza epatica moderata
- Insufficienza renale
- Intervention chirurgicale
- Intervention chirurgicale oculaire, antécédent récent (d')
- Intervento neurochirurgico, storia recente (d ')
- Lesione che probabilmente sanguina
- = Malabsorption digestivo
- Maladie psychiatrique
- Malnutrition
- = Nephropathy Glomeral
- Patologia intercavante
- = paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata in relè di un trattamento con eparina
- = Polyglobulia primitive
- Ponction lombaire
- Resistenza ereditaria al trattamento
- Old Soggetto
- soggetto a rischio emorragico
- soggetto inferiore a 50 kg
- = Disturbo cognitivo
- = ulcera gastroduodenale, recente antecedente (d ')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Varici esofagee
- vascolarità
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Out of Smell Motheading
- = Anemia
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
- antecedente della nefropatia
- Cancro
- Carenza di vitamina K
- deficit proteico congenito c
- deficit proteico congenito s
- Diabete
- bambino sotto i 15 anni
- donna incinta a rischio ad alto contenuto di tromboembolico che trasporta una valvola cardiaca meccanica
- donna probabilmente incinta
- fibrillazione atriale non valvolare
- Ipertensione arteriosa non controllata
- ipoproteinemia
- Infezione acuta
- Insufficienza epatica moderata
- Insufficienza renale
- Intervention chirurgicale
- Intervention chirurgicale oculaire, antécédent récent (d')
- Intervento neurochirurgico, storia recente (d ')
- Lesione che probabilmente sanguina
- = Malabsorption digestivo
- Maladie psychiatrique
- Malnutrition
- = Nephropathy Glomeral
- Patologia intercavante
- = paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata in relè di un trattamento con eparina
- = Polyglobulia primitive
- Ponction lombaire
- Resistenza ereditaria al trattamento
- Old Soggetto
- soggetto a rischio emorragico
- soggetto inferiore a 50 kg
- = Disturbo cognitivo
- = ulcera gastroduodenale, recente antecedente (d ')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Varici esofagee
- vascolarità
|
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità:Contre-indication = anticoagulanti orali +Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Rischi e meccanismi Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Conduite à tenir Controindicazione con: -anti dosi-infiammatorie di acido acetilsalicilico (> = 1 g/socket e/o> = 3 g/giorno) -analgesiche o dosi antipiretiche (> = 500 mg/socket e/o <3 g> = 500 mg per presa e/o <3 g al giorno) in assenza di un antecedente di dosi di ulcera gastrodenale da 50 mg a 375 mg al giorno) e in caso di antecedio di antiering. Necessità di controllo, se necessario, in particolare tempo di sanguinamento. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). anticoagulanti orali + HéParines
Rischi e meccanismi = Rage del rischio emorragia. Azione diretta Gli orali non devono essere somministrati congiuntamente con eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese.
Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica. Les anticoagulants oraux d'action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l'héparine. Lors du relais de l'un par l'autre, respecter l'intervalle entre les prises.
Lors du relais héparine/antivitamine K (nécessitant plusieurs jours), renforcer la surveillance clinique et biologique. Antivitamine K + miconazolo
Rischi e meccanismi Emorragie imprevedibili. Guida per essere tenuta Antivitamins K + Milleperis (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di antivitamina K, a causa del suo effetto induttore enzimatico, con il rischio di una ridotta efficienza o addirittura cancellazione dell'effetto (evento trombotico). Guida per essere tenuta In caso di associazione fortuita, non interrompere improvvisamente l'assunzione di migliaia di ulo ma controllano l'INR prima di allora dopo la fermata di The ThousandPertuis. Antivitamins K + fenilbutazone
Rischi e meccanismi Per tutte le forme di fenilbutazone, compresi i locali: aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale da parte di farmaci antinfiammatori non steroidei). Running to Hold
III Haut Niveau de gravité : Associazione non consigliata = anticoagulanti orali + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei
Anticoagulants oraux + Metamizole
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico dell'anticoagulante orale (aggressione della mucosa gastroduodenale da parte di farmaci antinfiammatori non steroidei). | stretto, persino biologico. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique. = anticoagulanti orali + Defibrotide
Rischi e meccanismi Rischio d'ordine aumentato emorragico. = Guida per essere tenuta anticoagulanti orali + Ibrutinib
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto Se l'associazione non può essere evitata, un monitoraggio clinico e biologico ristretto (per antivitamina K, controllo più frequente del controllo più frequente dell'INR). anticoagulanti orali + imatinib
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico.
Per Apixaban e Rivaroxaban, il rischio di diminuire il loro metabolismo da parte di imatinib, aggiungendosi al rischio farmacodinamico. porta a Hold Se l'associazione non può essere evitata, monitoraggio clinico e biologico ristretto (per antivitaminici K, controllo più frequente dell'INR). Antivitamine K + fluorouracile (e per estrapolazione, altre fluoropirimidine)
Rischi e meccanismi = importante l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Può essere evitato, un controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con citotossico e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Si elle ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le cytotoxique et 8 jours après son arrêt. Antivitamine K + Capine
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Prendi Conduite à tenir Antivitamins K + sulfamethaxazolo
Rischi e meccanismi ha letto l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. GUIDA ALLA TENSIONE Si l'association ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l'INR et adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par cotrimoxazole et après son arrêt. Farmaci somministrati per via orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Warfarin + Oxolamina
Rischi e meccanismi Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral. Condotta da trattenere Sorveglianza clinica e, se necessario, un controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di Warfarin durante la durata dell'associazione e al suo giudizio.
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = anticoagulanti orali + cobimetinib
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto Sorveglianza clinica e, se necessario, un controllo più frequente dell'INR. = anticoagulanti orali + glucocorticoidi (tranne l'idrocortisone) (percorso sistemico) (|| 601
Risques et mécanismes Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours. Conduite à tenir Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt. Anticoagulants oraux + Ipilimumab
Risques et mécanismes Augmentation du risque d'hémorragies digestives. Conduite à tenir Surveillance clinique étroite. Antivitamines K + Acide nalidixique
Antivitamines K + Fluoroquinolones (voie systémique)
Risques et mécanismes Orage dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fluorochinolone e dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Antivitamine K + Allopurinol
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con allopurinolo e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par l'allopurinol et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + amiodarone
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con amiodarone e fino a 4 settimane dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Androgeni
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico per effetto diretto sulla coagulazione e/o sui sistemi fibrinolitici. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento da parte degli androgeni e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Antipurine
Rischi e meccanismi Orage del rischio rish. | Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K all'inizio del trattamento con immunomodulatore e dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K à la mise en route du traitement par l'immunomodulateur et après son arrêt. Antivitamins K + Atorvastatin
Antivitamins K + fluvastain
Antivitamine K + Lovastatin
Antivitamins K + Pitavastatin
= Antivitamins K + pravastatine
Antivitamine K + Rosuvastain (dosaggio <40 mg) || 655
Antivitamines K + Rosuvastatina (dosaggio di 40 mg)
Antivitamins K + Simvastatin
Rischi e meccanismi emorragica. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. Antivitamins K + benzbromarone
Rischi e meccanismi Aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con benzbromarone e dopo il suo giudizio. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la benzbromarone et après son arrêt. Antivitamins K + Bosentan
Antivitamins K + Efavirenz
Antivitamins K + Nevirapine
Rischi e meccanismi Riduzione dell'effetto dell'antivitamina K dall'aumento del metabolismo epatico. condotta da tenere Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Antivitamins K + cefamandole
Antivitamine K + Céfazoline
Antivitamine K + CEFONIDE
Antivitamine K + cefoperazone
Antivitamins K + ceftriaxone
Rischi e meccanismi Aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici. condotta da tenere Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la céphalosporine et après son arrêt. Antivitamins K + cisapride
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragia. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con cisapride e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Clindamycin
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con clindamicina e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + Colchicine
Rischi e meccanismi AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con colchicina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la colchicine et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + Cicline (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Orage dell'effetto del rischio antivitaminico K e del rischio emorragico (su coagulazione e/o sistemi fibrinolitici). condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con ciclina e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + citotossic
Rischi e meccanismi = Augustismo e rischio emorragia durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Contrôle plus fréquent de l'INR. = Antivitamins K + Danazol
Rischi e meccanismi e/o sistemi fibrinolitici. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con Danazol e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Disulfirame
Rischi e meccanismi = Aumenta l'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con disulfirame e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamine K + econazolo
Rischi e meccanismi OU Qualunque sia il percorso di somministrazione dell'econazolo: aumento dell'effetto dell'antivitamina K e rischio emorragico. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con econazolo e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Fibrati
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fibrato e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K + fluconazole
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fluconazolo e 8 giorni dopo la sua sosta. Antivitamins K + Gestrinone
Rischi e meccanismi = Rage del rischio emorragia per effetto diretto sulla coagulazione e/o sui sistemi fibrinolitici. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con il gestrone e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + glucosamina
Rischi e meccanismi Orage del rischio emorragico. = Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adapation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Antivitamins K + potenti induttori enzimatici
Rischi e meccanismi diminuiva (o, raramente, aumenta con la fenitoina) dell'effetto dell'antivitamina K per aumento del suo metabolismo epatico da parte dell'induttore anticonvulsivante. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con induttore indutturnabile e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K += Inibitori delle proteasi potenziate da Ritonavir
Rischi e meccanismi Variazione dell'effetto dell'antivitamina K, il significato di una diminuzione. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante la durata del trattamento. Antivitamins K + Lévocarnitina
Rischi e meccanismi Orage dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con levocarnitina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la lévocarnitine et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + macrolides (tranne spiramicina)
Rischi e meccanismi = Augustim emorragica. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con macrolide e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + methylprednisolone (percorso IV)
Rischi e meccanismi per dosi da 0,5 a 1 g di metilprednisolone somministrato aumento nell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. Guida per essere tenuta Controllo dell'INR da 2 a 4 giorni dopo il bolo del metilprednisolone o in presenza di tutti i segni emorragici. Antivitamine K + nimorazolo
Risques et mécanismes Aumento del rischio emorragico. GUIDA ALLA TENSIONE Sorveglianza clinica e, se applicabile, un controllo più frequente dell'INR. Antivitamins K + ORISTAT
Rischi e meccanismi || K e il rischio di emorragici. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. condotto per essere tenuto Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento da parte di Orlistat e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + paracetamol
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto del rischio antivitaminico K e del rischio emorragico in caso di paracetamolo. g/j) per almeno 4 giorni. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con paracetamolo e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + Pentossifylline
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con pentoxifyllina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + Pretinamicina
Rischi e meccanismi = Aumento del forno dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragia. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con pristinamicina e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Proguanil
Rischi e meccanismi Rischio di aumentare l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Qualsiasi adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con il proguanile e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Rifampicin
Rischi e meccanismi Riduzione dell'effetto dell'antivitamina K dall'aumento del metabolismo epatico da parte della rifampicina. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con rifampicina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Ropinirole
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con ropinirole e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Tamoxifen
Rischi e meccanismi = Rischio di aumentare l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragia. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. Antivitamins K + tibolone
Rischi e meccanismi AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con tibolone e dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la tibolone et après son arrêt. Antivitamins K + Voriconazole
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici ne hanno ridotto il fegato di metabolismo. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con voriconazolo e 8 giorni dopo la sua sosta. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati oralmente + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi di rischio La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. || 869 Warfarine + Zafifirlukast
Rischi e meccanismi Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique. Guida per tenere premuto Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le zafirlukast.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Anticoagulant oral + anticoagulanti orali
= anticoagulanti orali + anticoagulante orale
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli eventi emorragici durante il relè di un anticoagulante orale da parte di un altro. | Hold Conduite à tenir Prendi in considerazione l'emivita dell'anticoagulante orale e osserva, se necessario, un periodo di carenza prima dell'inizio del trattamento da parte dell'altro. Ricorda di informare il paziente. anticoagulanti orali + piastrine anti -scienziere
= anticoagulanti orali + || unchInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Anticoagulants oraux + Drughi adrenergici misti-serotonergic
anticoagulanti orali + trombolitici
Rischi e meccanismi = Rischio di emorragico. Orali + Conduite à tenir Anticoagulants oraux + Argatroban
= anticoagulanti orali + bivalirudine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. Conduite à tenir Anticoagulants oraux + Tramadol
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per essere tenuta Sorveglianza in particolare nel soggetto anziano. Antivitamins K + dopo || Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di riduzione dell'effetto dell'antivitamina K aumentando il suo metabolismo epatico da parte del aprepitante. Guida per tenere premuto Antivitamins K + Cimetidina
Rischi e meccanismi | Dosi maggiori o uguali a 800 mg/d: aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici (diminuzione del suo metabolismo epatico). Avec la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à 800 mg/j : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (diminution de son métabolisme hépatique). GUIDA ALLA TENSIONE Antivitamins K + Deférasirox
Rischi e meccanismi Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Vide l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
x critica
Livello di gravità:Contre-indication = anticoagulanti orali +Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Rischi e meccanismi Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Conduite à tenir Controindicazione con: -anti dosi-infiammatorie di acido acetilsalicilico (> = 1 g/socket e/o> = 3 g/giorno) -analgesiche o dosi antipiretiche (> = 500 mg/socket e/o <3 g> = 500 mg per presa e/o <3 g al giorno) in assenza di un antecedente di dosi di ulcera gastrodenale da 50 mg a 375 mg al giorno) e in caso di antecedio di antiering. Necessità di controllo, se necessario, in particolare tempo di sanguinamento. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). anticoagulanti orali + HéParines
Rischi e meccanismi = Rage del rischio emorragia. Azione diretta Gli orali non devono essere somministrati congiuntamente con eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese.
Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica. Les anticoagulants oraux d'action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l'héparine. Lors du relais de l'un par l'autre, respecter l'intervalle entre les prises.
Lors du relais héparine/antivitamine K (nécessitant plusieurs jours), renforcer la surveillance clinique et biologique. Antivitamine K + miconazolo
Rischi e meccanismi Emorragie imprevedibili. Guida per essere tenuta Antivitamins K + Milleperis (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di antivitamina K, a causa del suo effetto induttore enzimatico, con il rischio di una ridotta efficienza o addirittura cancellazione dell'effetto (evento trombotico). Guida per essere tenuta In caso di associazione fortuita, non interrompere improvvisamente l'assunzione di migliaia di ulo ma controllano l'INR prima di allora dopo la fermata di The ThousandPertuis. Antivitamins K + fenilbutazone
Rischi e meccanismi Per tutte le forme di fenilbutazone, compresi i locali: aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale da parte di farmaci antinfiammatori non steroidei). Running to Hold
= anticoagulanti orali +Acide acétylsalicylique (voie systémique) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. |
| Conduite à tenir | Controindicazione con: -anti dosi-infiammatorie di acido acetilsalicilico (> = 1 g/socket e/o> = 3 g/giorno) -analgesiche o dosi antipiretiche (> = 500 mg/socket e/o <3 g> = 500 mg per presa e/o <3 g al giorno) in assenza di un antecedente di dosi di ulcera gastrodenale da 50 mg a 375 mg al giorno) e in caso di antecedio di antiering. Necessità di controllo, se necessario, in particolare tempo di sanguinamento. Per essere preso in considerazione con: - dosi antinerie (da 50 mg a 375 mg al giorno). |
anticoagulanti orali + HéParines | |
| Rischi e meccanismi | = Rage del rischio emorragia. |
| Azione diretta Gli orali non devono essere somministrati congiuntamente con eparina. Durante il relè dell'uno dall'altro, rispetta l'intervallo tra le prese. Durante il relè di eparina/antivitamina K (che richiede diversi giorni), rafforza la sorveglianza clinica e biologica. | Les anticoagulants oraux d'action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l'héparine. Lors du relais de l'un par l'autre, respecter l'intervalle entre les prises. Lors du relais héparine/antivitamine K (nécessitant plusieurs jours), renforcer la surveillance clinique et biologique. |
Antivitamine K + miconazolo | |
| Rischi e meccanismi | Emorragie imprevedibili. |
| Guida per essere tenuta | |
Antivitamins K + Milleperis (percorso orale) | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di antivitamina K, a causa del suo effetto induttore enzimatico, con il rischio di una ridotta efficienza o addirittura cancellazione dell'effetto (evento trombotico). |
| Guida per essere tenuta | In caso di associazione fortuita, non interrompere improvvisamente l'assunzione di migliaia di ulo ma controllano l'INR prima di allora dopo la fermata di The ThousandPertuis. |
Antivitamins K + fenilbutazone | |
| Rischi e meccanismi | Per tutte le forme di fenilbutazone, compresi i locali: aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale da parte di farmaci antinfiammatori non steroidei). |
| Running to Hold | |
III Haut
Niveau de gravité : Associazione non consigliata = anticoagulanti orali + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei
Anticoagulants oraux + Metamizole
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico dell'anticoagulante orale (aggressione della mucosa gastroduodenale da parte di farmaci antinfiammatori non steroidei). | stretto, persino biologico. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique. = anticoagulanti orali + Defibrotide
Rischi e meccanismi Rischio d'ordine aumentato emorragico. = Guida per essere tenuta anticoagulanti orali + Ibrutinib
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto Se l'associazione non può essere evitata, un monitoraggio clinico e biologico ristretto (per antivitamina K, controllo più frequente del controllo più frequente dell'INR). anticoagulanti orali + imatinib
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico.
Per Apixaban e Rivaroxaban, il rischio di diminuire il loro metabolismo da parte di imatinib, aggiungendosi al rischio farmacodinamico. porta a Hold Se l'associazione non può essere evitata, monitoraggio clinico e biologico ristretto (per antivitaminici K, controllo più frequente dell'INR). Antivitamine K + fluorouracile (e per estrapolazione, altre fluoropirimidine)
Rischi e meccanismi = importante l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Può essere evitato, un controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con citotossico e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Si elle ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le cytotoxique et 8 jours après son arrêt. Antivitamine K + Capine
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Prendi Conduite à tenir Antivitamins K + sulfamethaxazolo
Rischi e meccanismi ha letto l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. GUIDA ALLA TENSIONE Si l'association ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l'INR et adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par cotrimoxazole et après son arrêt. Farmaci somministrati per via orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Warfarin + Oxolamina
Rischi e meccanismi Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral. Condotta da trattenere Sorveglianza clinica e, se necessario, un controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di Warfarin durante la durata dell'associazione e al suo giudizio.
= anticoagulanti orali + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei Anticoagulants oraux + Metamizole | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio emorragico dell'anticoagulante orale (aggressione della mucosa gastroduodenale da parte di farmaci antinfiammatori non steroidei). | stretto, persino biologico. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique. |
= anticoagulanti orali + Defibrotide | |
| Rischi e meccanismi | Rischio d'ordine aumentato emorragico. |
| = Guida per essere tenuta | |
anticoagulanti orali + Ibrutinib | |
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio emorragico. |
| Guida per tenere premuto | Se l'associazione non può essere evitata, un monitoraggio clinico e biologico ristretto (per antivitamina K, controllo più frequente del controllo più frequente dell'INR). |
anticoagulanti orali + imatinib | |
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio emorragico. Per Apixaban e Rivaroxaban, il rischio di diminuire il loro metabolismo da parte di imatinib, aggiungendosi al rischio farmacodinamico. |
| porta a Hold | Se l'associazione non può essere evitata, monitoraggio clinico e biologico ristretto (per antivitaminici K, controllo più frequente dell'INR). |
Antivitamine K + fluorouracile (e per estrapolazione, altre fluoropirimidine) | |
| Rischi e meccanismi | = importante l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Può essere evitato, un controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con citotossico e 8 giorni dopo il suo giudizio. |
| Conduite à tenir | Si elle ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le cytotoxique et 8 jours après son arrêt. |
Antivitamine K + Capine | |
| Rischi e meccanismi | = AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
Antivitamins K + sulfamethaxazolo | |
| Rischi e meccanismi | ha letto l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | Si l'association ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l'INR et adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par cotrimoxazole et après son arrêt. |
Farmaci somministrati per via orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Warfarin + Oxolamina | |
| Rischi e meccanismi | Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral. |
| Condotta da trattenere | Sorveglianza clinica e, se necessario, un controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di Warfarin durante la durata dell'associazione e al suo giudizio. |
II Moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = anticoagulanti orali + cobimetinib
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto Sorveglianza clinica e, se necessario, un controllo più frequente dell'INR. = anticoagulanti orali + glucocorticoidi (tranne l'idrocortisone) (percorso sistemico) (|| 601
Risques et mécanismes Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours. Conduite à tenir Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt. Anticoagulants oraux + Ipilimumab
Risques et mécanismes Augmentation du risque d'hémorragies digestives. Conduite à tenir Surveillance clinique étroite. Antivitamines K + Acide nalidixique
Antivitamines K + Fluoroquinolones (voie systémique)
Risques et mécanismes Orage dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fluorochinolone e dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Antivitamine K + Allopurinol
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con allopurinolo e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par l'allopurinol et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + amiodarone
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con amiodarone e fino a 4 settimane dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Androgeni
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico per effetto diretto sulla coagulazione e/o sui sistemi fibrinolitici. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento da parte degli androgeni e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Antipurine
Rischi e meccanismi Orage del rischio rish. | Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K all'inizio del trattamento con immunomodulatore e dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K à la mise en route du traitement par l'immunomodulateur et après son arrêt. Antivitamins K + Atorvastatin
Antivitamins K + fluvastain
Antivitamine K + Lovastatin
Antivitamins K + Pitavastatin
= Antivitamins K + pravastatine
Antivitamine K + Rosuvastain (dosaggio <40 mg) || 655
Antivitamines K + Rosuvastatina (dosaggio di 40 mg)
Antivitamins K + Simvastatin
Rischi e meccanismi emorragica. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. Antivitamins K + benzbromarone
Rischi e meccanismi Aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con benzbromarone e dopo il suo giudizio. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la benzbromarone et après son arrêt. Antivitamins K + Bosentan
Antivitamins K + Efavirenz
Antivitamins K + Nevirapine
Rischi e meccanismi Riduzione dell'effetto dell'antivitamina K dall'aumento del metabolismo epatico. condotta da tenere Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Antivitamins K + cefamandole
Antivitamine K + Céfazoline
Antivitamine K + CEFONIDE
Antivitamine K + cefoperazone
Antivitamins K + ceftriaxone
Rischi e meccanismi Aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici. condotta da tenere Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la céphalosporine et après son arrêt. Antivitamins K + cisapride
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragia. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con cisapride e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Clindamycin
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con clindamicina e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + Colchicine
Rischi e meccanismi AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con colchicina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la colchicine et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + Cicline (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Orage dell'effetto del rischio antivitaminico K e del rischio emorragico (su coagulazione e/o sistemi fibrinolitici). condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con ciclina e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + citotossic
Rischi e meccanismi = Augustismo e rischio emorragia durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Contrôle plus fréquent de l'INR. = Antivitamins K + Danazol
Rischi e meccanismi e/o sistemi fibrinolitici. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con Danazol e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Disulfirame
Rischi e meccanismi = Aumenta l'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con disulfirame e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamine K + econazolo
Rischi e meccanismi OU Qualunque sia il percorso di somministrazione dell'econazolo: aumento dell'effetto dell'antivitamina K e rischio emorragico. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con econazolo e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Fibrati
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fibrato e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K + fluconazole
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fluconazolo e 8 giorni dopo la sua sosta. Antivitamins K + Gestrinone
Rischi e meccanismi = Rage del rischio emorragia per effetto diretto sulla coagulazione e/o sui sistemi fibrinolitici. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con il gestrone e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + glucosamina
Rischi e meccanismi Orage del rischio emorragico. = Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adapation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Antivitamins K + potenti induttori enzimatici
Rischi e meccanismi diminuiva (o, raramente, aumenta con la fenitoina) dell'effetto dell'antivitamina K per aumento del suo metabolismo epatico da parte dell'induttore anticonvulsivante. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con induttore indutturnabile e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K += Inibitori delle proteasi potenziate da Ritonavir
Rischi e meccanismi Variazione dell'effetto dell'antivitamina K, il significato di una diminuzione. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante la durata del trattamento. Antivitamins K + Lévocarnitina
Rischi e meccanismi Orage dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con levocarnitina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la lévocarnitine et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + macrolides (tranne spiramicina)
Rischi e meccanismi = Augustim emorragica. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con macrolide e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + methylprednisolone (percorso IV)
Rischi e meccanismi per dosi da 0,5 a 1 g di metilprednisolone somministrato aumento nell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. Guida per essere tenuta Controllo dell'INR da 2 a 4 giorni dopo il bolo del metilprednisolone o in presenza di tutti i segni emorragici. Antivitamine K + nimorazolo
Risques et mécanismes Aumento del rischio emorragico. GUIDA ALLA TENSIONE Sorveglianza clinica e, se applicabile, un controllo più frequente dell'INR. Antivitamins K + ORISTAT
Rischi e meccanismi || K e il rischio di emorragici. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. condotto per essere tenuto Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento da parte di Orlistat e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + paracetamol
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto del rischio antivitaminico K e del rischio emorragico in caso di paracetamolo. g/j) per almeno 4 giorni. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con paracetamolo e dopo il suo giudizio. Antivitamine K + Pentossifylline
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con pentoxifyllina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Antivitamins K + Pretinamicina
Rischi e meccanismi = Aumento del forno dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragia. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con pristinamicina e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Proguanil
Rischi e meccanismi Rischio di aumentare l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Qualsiasi adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con il proguanile e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Rifampicin
Rischi e meccanismi Riduzione dell'effetto dell'antivitamina K dall'aumento del metabolismo epatico da parte della rifampicina. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con rifampicina e 8 giorni dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Ropinirole
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. condotta da tenere Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con ropinirole e dopo il suo giudizio. Antivitamins K + Tamoxifen
Rischi e meccanismi = Rischio di aumentare l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragia. | Hold Conduite à tenir Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. Antivitamins K + tibolone
Rischi e meccanismi AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con tibolone e dopo il suo giudizio. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la tibolone et après son arrêt. Antivitamins K + Voriconazole
Rischi e meccanismi = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici ne hanno ridotto il fegato di metabolismo. Condotta da trattenere Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con voriconazolo e 8 giorni dopo la sua sosta. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati oralmente + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi di rischio La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. || 869 Warfarine + Zafifirlukast
Rischi e meccanismi Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique. Guida per tenere premuto Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le zafirlukast.
= anticoagulanti orali + cobimetinib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio emorragico. |
| Guida per tenere premuto | Sorveglianza clinica e, se necessario, un controllo più frequente dell'INR. |
= anticoagulanti orali + glucocorticoidi (tranne l'idrocortisone) (percorso sistemico) (|| 601 | |
| Risques et mécanismes | Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours. |
| Conduite à tenir | Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt. |
Anticoagulants oraux + Ipilimumab | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque d'hémorragies digestives. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique étroite. |
Antivitamines K + Acide nalidixique Antivitamines K + Fluoroquinolones (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Orage dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fluorochinolone e dopo il suo giudizio. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. |
Antivitamine K + Allopurinol | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento del rischio emorragico. INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con allopurinolo e 8 giorni dopo il suo giudizio. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par l'allopurinol et 8 jours après son arrêt. |
Antivitamins K + amiodarone | |
| Rischi e meccanismi | = AUG L'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | Hold |
| Conduite à tenir | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con amiodarone e fino a 4 settimane dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + Androgeni | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento del rischio emorragico per effetto diretto sulla coagulazione e/o sui sistemi fibrinolitici. |
| Condotta da trattenere | Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento da parte degli androgeni e dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + Antipurine | |
| Rischi e meccanismi | Orage del rischio rish. | Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K all'inizio del trattamento con immunomodulatore e dopo il suo giudizio. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K à la mise en route du traitement par l'immunomodulateur et après son arrêt. |
Antivitamins K + Atorvastatin Antivitamins K + fluvastain Antivitamine K + Lovastatin Antivitamins K + Pitavastatin = Antivitamins K + pravastatine Antivitamine K + Rosuvastain (dosaggio <40 mg) || 655 Antivitamines K + Rosuvastatina (dosaggio di 40 mg) Antivitamins K + Simvastatin | |
| Rischi e meccanismi | emorragica. |
| condotta da tenere | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. |
Antivitamins K + benzbromarone | |
| Rischi e meccanismi | Aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. |
| INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con benzbromarone e dopo il suo giudizio. | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la benzbromarone et après son arrêt. |
Antivitamins K + Bosentan Antivitamins K + Efavirenz Antivitamins K + Nevirapine | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'effetto dell'antivitamina K dall'aumento del metabolismo epatico. |
| condotta da tenere | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. |
Antivitamins K + cefamandole Antivitamine K + Céfazoline Antivitamine K + CEFONIDE Antivitamine K + cefoperazone Antivitamins K + ceftriaxone | |
| Rischi e meccanismi | Aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici. |
| condotta da tenere | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la céphalosporine et après son arrêt. |
Antivitamins K + cisapride | |
| Rischi e meccanismi | = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragia. | Hold |
| Conduite à tenir | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con cisapride e 8 giorni dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + Clindamycin | |
| Rischi e meccanismi | = AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Hold |
| Conduite à tenir | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con clindamicina e dopo il suo giudizio. |
Antivitamine K + Colchicine | |
| Rischi e meccanismi | AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con colchicina e 8 giorni dopo il suo giudizio. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la colchicine et 8 jours après son arrêt. |
Antivitamins K + Cicline (percorso sistemico) | |
| Rischi e meccanismi | Orage dell'effetto del rischio antivitaminico K e del rischio emorragico (su coagulazione e/o sistemi fibrinolitici). |
| condotta da tenere | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con ciclina e dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + citotossic | |
| Rischi e meccanismi | = Augustismo e rischio emorragia durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. |
| Guida per essere tenuta | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
= Antivitamins K + Danazol | |
| Rischi e meccanismi | e/o sistemi fibrinolitici. |
| Condotta da trattenere | Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con Danazol e dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + Disulfirame | |
| Rischi e meccanismi | = Aumenta l'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Hold |
| Conduite à tenir | Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con disulfirame e 8 giorni dopo il suo giudizio. |
Antivitamine K + econazolo | |
| Rischi e meccanismi | OU Qualunque sia il percorso di somministrazione dell'econazolo: aumento dell'effetto dell'antivitamina K e rischio emorragico. |
| condotta da tenere | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con econazolo e dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + Fibrati | |
| Rischi e meccanismi | = AUG L'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | Hold |
| Conduite à tenir | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fibrato e 8 giorni dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + fluconazole | |
| Rischi e meccanismi | = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Hold |
| Conduite à tenir | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con fluconazolo e 8 giorni dopo la sua sosta. |
Antivitamins K + Gestrinone | |
| Rischi e meccanismi | = Rage del rischio emorragia per effetto diretto sulla coagulazione e/o sui sistemi fibrinolitici. |
| Condotta da trattenere | Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con il gestrone e dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + glucosamina | |
| Rischi e meccanismi | Orage del rischio emorragico. |
| = Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adapation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. |
Antivitamins K + potenti induttori enzimatici | |
| Rischi e meccanismi | diminuiva (o, raramente, aumenta con la fenitoina) dell'effetto dell'antivitamina K per aumento del suo metabolismo epatico da parte dell'induttore anticonvulsivante. | Hold |
| Conduite à tenir | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con induttore indutturnabile e 8 giorni dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K += Inibitori delle proteasi potenziate da Ritonavir | |
| Rischi e meccanismi | Variazione dell'effetto dell'antivitamina K, il significato di una diminuzione. |
| condotta da tenere | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante la durata del trattamento. |
Antivitamins K + Lévocarnitina | |
| Rischi e meccanismi | Orage dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con levocarnitina e 8 giorni dopo il suo giudizio. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la lévocarnitine et 8 jours après son arrêt. |
Antivitamins K + macrolides (tranne spiramicina) | |
| Rischi e meccanismi | = Augustim emorragica. |
| condotta da tenere | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con macrolide e dopo il suo giudizio. |
Antivitamine K + methylprednisolone (percorso IV) | |
| Rischi e meccanismi | per dosi da 0,5 a 1 g di metilprednisolone somministrato aumento nell'effetto dell'antivitamina K e del rischio emorragico. |
| Guida per essere tenuta | Controllo dell'INR da 2 a 4 giorni dopo il bolo del metilprednisolone o in presenza di tutti i segni emorragici. |
Antivitamine K + nimorazolo | |
| Risques et mécanismes | Aumento del rischio emorragico. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | Sorveglianza clinica e, se applicabile, un controllo più frequente dell'INR. |
Antivitamins K + ORISTAT | |
| Rischi e meccanismi || K e il rischio di emorragici. | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. |
| condotto per essere tenuto | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento da parte di Orlistat e dopo il suo giudizio. |
Antivitamine K + paracetamol | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'effetto del rischio antivitaminico K e del rischio emorragico in caso di paracetamolo. g/j) per almeno 4 giorni. |
| Condotta da trattenere | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con paracetamolo e dopo il suo giudizio. |
Antivitamine K + Pentossifylline | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento del rischio emorragico. | frequente INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con pentoxifyllina e 8 giorni dopo il suo giudizio. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. |
Antivitamins K + Pretinamicina | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento del forno dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragia. | Hold |
| Conduite à tenir | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con pristinamicina e dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + Proguanil | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumentare l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici. | Hold |
| Conduite à tenir | Controllo più frequente dell'INR. Qualsiasi adattamento del dosaggio dell'antivitamina K durante il trattamento con il proguanile e dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + Rifampicin | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'effetto dell'antivitamina K dall'aumento del metabolismo epatico da parte della rifampicina. |
| condotta da tenere | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con rifampicina e 8 giorni dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + Ropinirole | |
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio emorragico. |
| condotta da tenere | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con ropinirole e dopo il suo giudizio. |
Antivitamins K + Tamoxifen | |
| Rischi e meccanismi | = Rischio di aumentare l'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragia. | Hold |
| Conduite à tenir | Controllo più frequente dell'INR. Possibile adattamento del dosaggio dell'antivitamina K. |
Antivitamins K + tibolone | |
| Rischi e meccanismi | AUG L'effetto del rischio di antivitamina K e emorragici. | Possibile adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con tibolone e dopo il suo giudizio. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la tibolone et après son arrêt. |
Antivitamins K + Voriconazole | |
| Rischi e meccanismi | = AUG L'effetto dell'antivitamina K e il rischio di emorragici ne hanno ridotto il fegato di metabolismo. |
| Condotta da trattenere | Controllo più frequente dell'INR. Adattamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con voriconazolo e 8 giorni dopo la sua sosta. |
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL farmaci somministrati oralmente + Resini chélatorie | |
| Rischi e meccanismi di rischio | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. || 869 |
Warfarine + Zafifirlukast | |
| Rischi e meccanismi | Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique. |
| Guida per tenere premuto | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le zafirlukast. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione Anticoagulant oral + anticoagulanti orali
= anticoagulanti orali + anticoagulante orale
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli eventi emorragici durante il relè di un anticoagulante orale da parte di un altro. | Hold Conduite à tenir Prendi in considerazione l'emivita dell'anticoagulante orale e osserva, se necessario, un periodo di carenza prima dell'inizio del trattamento da parte dell'altro. Ricorda di informare il paziente. anticoagulanti orali + piastrine anti -scienziere
= anticoagulanti orali + || unchInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Anticoagulants oraux + Drughi adrenergici misti-serotonergic
anticoagulanti orali + trombolitici
Rischi e meccanismi = Rischio di emorragico. Orali + Conduite à tenir Anticoagulants oraux + Argatroban
= anticoagulanti orali + bivalirudine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. Conduite à tenir Anticoagulants oraux + Tramadol
Rischi e meccanismi Aumento del rischio emorragico. Guida per essere tenuta Sorveglianza in particolare nel soggetto anziano. Antivitamins K + dopo || Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di riduzione dell'effetto dell'antivitamina K aumentando il suo metabolismo epatico da parte del aprepitante. Guida per tenere premuto Antivitamins K + Cimetidina
Rischi e meccanismi | Dosi maggiori o uguali a 800 mg/d: aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici (diminuzione del suo metabolismo epatico). Avec la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à 800 mg/j : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (diminution de son métabolisme hépatique). GUIDA ALLA TENSIONE Antivitamins K + Deférasirox
Rischi e meccanismi Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Vide l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Anticoagulant oral + anticoagulanti orali = anticoagulanti orali + anticoagulante orale | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento degli eventi emorragici durante il relè di un anticoagulante orale da parte di un altro. | Hold |
| Conduite à tenir | Prendi in considerazione l'emivita dell'anticoagulante orale e osserva, se necessario, un periodo di carenza prima dell'inizio del trattamento da parte dell'altro. Ricorda di informare il paziente. |
anticoagulanti orali + piastrine anti -scienziere = anticoagulanti orali + || unchInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine Anticoagulants oraux + Drughi adrenergici misti-serotonergic anticoagulanti orali + trombolitici | |
| Rischi e meccanismi | = Rischio di emorragico. Orali + |
| Conduite à tenir | |
Anticoagulants oraux + Argatroban = anticoagulanti orali + bivalirudine | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento del rischio emorragico. |
| Conduite à tenir | |
Anticoagulants oraux + Tramadol | |
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio emorragico. |
| Guida per essere tenuta | Sorveglianza in particolare nel soggetto anziano. |
Antivitamins K + dopo || Meccanismi | |
| Risques et mécanismes | Rischio di riduzione dell'effetto dell'antivitamina K aumentando il suo metabolismo epatico da parte del aprepitante. |
| Guida per tenere premuto | |
Antivitamins K + Cimetidina | |
| Rischi e meccanismi | Dosi maggiori o uguali a 800 mg/d: aumento dell'effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragici (diminuzione del suo metabolismo epatico). | Avec la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à 800 mg/j : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (diminution de son métabolisme hépatique). |
| GUIDA ALLA TENSIONE | |
Antivitamins K + Deférasirox | |
| Rischi e meccanismi | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Guida per essere tenuta | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) | |
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Vide l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe- Interaction alimentaire : alcool
- Interazione alimentare: alimenti ricchi di vitamina K
- interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
| = Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- FetOtossic
- Tératogenic Medicine
- Rischio di aborto spontaneo
- Rischio di malformazione congenita
- Uso nelle donne una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi collegati al trattamento | Emorragia- Risque d'hémorragie
- Rischio di calcifilassi
- Rischio di cancrena
- Rischio di necrosi tissutale
- Rischio di rilascio di microembols di placca ateromatosa
- Rischio di sindrome della punta blu
- Risque de syndrome hémorragique chez le nouveau-né né de mère traitée
sovrapposizione del paziente - Sorveglianza dello stato psichico prima dell'inizio del trattamento
- Panoramica del tempo rapido prima e durante il trattamento
Trattamento - non è indicato nel trattamento di emergenza
- Non praticare l'iniezione intramuscolare durante il trattamento
- Pratica qualsiasi gesto invasivo con cautela
- Rispetta una dieta particolare
DE ... - Trattamento da fermare in caso di necrosi tissutale
- Trattamento da fermare in caso di sindrome blu di punta
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - INR
- Info Paziente: eseguire le misurazioni dell'INR preferibilmente dallo stesso laboratorio
- Info Paziente: rispetta la conformità del trattamento
- Info Profilo di salute: informare il paziente dei vincoli e dei rischi legati al trattamento
- INFO Profilo di salute: informare il paziente di rischio Hémorrhagic
- Info Health Professore: metti le informazioni sul paziente e segui il notebook e spiega il suo utilizzo
- Info Health Professore: verificare che la dose e il dosaggio siano adattati al paziente
Effetti indesiderati
| Sistemi | = (≥1/1 000) || 1003 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Endocrinologia | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Neonatologia | |||
| Oftalmology | |||
| Orl, stomatologia | GingiVorragie | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Digestive system | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Warfarine sodique
Chimie
| Iupac | 4-idrossi-3- (3-oxo-1-fenilbut) cumarino) sodico |
|---|---|
| Sinonimi | Warfarin Sodio |
dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
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