relativi al tuo oritid
Mise à jour : 13 ottobre, 13 ottobre 2021
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Vosoritide 0,4 mg di polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ultima modifica: 06/11/2023 - Revisione: 06/11/2023
| ATC |
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M - Muscolo e scheletro M05 - Osseux M05B - Medicazioni che agiscono sulla struttura ossea e sulla mineralizzazione M05BX - Altri medicinali che agiscono sulla struttura ossea e la mineralizzazione M05BX07 - Vosoritide |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione VOSORITIDE 0,4 mg pdre/solv p sol inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di saldatura epifisaria
dosaggio unità di socket Flacon- vosoritide : 400 µg
Metodi di amministrazione - percorso sottocutaneo
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Administrer dans l'abdomen, dans la cuisse, dans le bras ou dans le muscle fessier
- amministrare preferibilmente ogni giorno contemporaneamente
- amministrare variando il sito di iniezione
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
- non salutare la bottiglia
- non iniettare a livello delle aree sensibili
- non iniettare in una pelle ferita
dosaggio = paziente da 4 mesi a 18 anni | <= Peso <12 kg- 4 kg <= Poids < 12 kg
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di saldatura epifisaria
- Dosaggio standard
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento || Coscia, nel braccio o nel muscolo gluteo- Administrer dans l'abdomen, dans la cuisse, dans le bras ou dans le muscle fessier
- amministrare preferibilmente ogni giorno contemporaneamente
- amministrare variando il sito di iniezione
- amministrare per via sottocutanea
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 12 ore | Amministrare nella zona di 5 cm attorno all'ombelico
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
- NON GUIDA IL BOTTO
- non iniettare a livello delle aree sensibili
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di saldatura epifisaria
dosaggio unità di socket Flacon- vosoritide : 400 µg
Metodi di amministrazione - percorso sottocutaneo
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Administrer dans l'abdomen, dans la cuisse, dans le bras ou dans le muscle fessier
- amministrare preferibilmente ogni giorno contemporaneamente
- amministrare variando il sito di iniezione
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
- non salutare la bottiglia
- non iniettare a livello delle aree sensibili
- non iniettare in una pelle ferita
dosaggio = paziente da 4 mesi a 18 anni | <= Peso <12 kg- 4 kg <= Poids < 12 kg
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di saldatura epifisaria
- Dosaggio standard
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
unità di socket Flacon- vosoritide : 400 µg
Metodi di amministrazione - percorso sottocutaneo
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Administrer dans l'abdomen, dans la cuisse, dans le bras ou dans le muscle fessier
- amministrare preferibilmente ogni giorno contemporaneamente
- amministrare variando il sito di iniezione
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
- non salutare la bottiglia
- non iniettare a livello delle aree sensibili
- non iniettare in una pelle ferita
dosaggio = paziente da 4 mesi a 18 anni | <= Peso <12 kg- 4 kg <= Poids < 12 kg
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di saldatura epifisaria
- Dosaggio standard
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- percorso sottocutaneo
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Administrer dans l'abdomen, dans la cuisse, dans le bras ou dans le muscle fessier
- amministrare preferibilmente ogni giorno contemporaneamente
- amministrare variando il sito di iniezione
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
- non salutare la bottiglia
- non iniettare a livello delle aree sensibili
- non iniettare in una pelle ferita
dosaggio = paziente da 4 mesi a 18 anni | <= Peso <12 kg- 4 kg <= Poids < 12 kg
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di saldatura epifisaria
- Dosaggio standard
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
= paziente da 4 mesi a 18 anni | <= Peso <12 kg
- 4 kg <= Poids < 12 kg
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di saldatura epifisaria
- Dosaggio standard
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento || Coscia, nel braccio o nel muscolo gluteo- Administrer dans l'abdomen, dans la cuisse, dans le bras ou dans le muscle fessier
- amministrare preferibilmente ogni giorno contemporaneamente
- amministrare variando il sito di iniezione
- amministrare per via sottocutanea
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 12 ore | Amministrare nella zona di 5 cm attorno all'ombelico
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
- NON GUIDA IL BOTTO
- non iniettare a livello delle aree sensibili
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente VOSORITIDE 0,4 mg pdre/solv p sol inj Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - fuori dallo alfeed
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire
- Infreste di meno di 4 mesi
- Trattamento di antiipertensor
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto || Allattamento al seno
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 457 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 464 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di diminuzione della pressione sanguigna
= Monitoraggio del paziente - = EX Monitoraggio della crescita almeno ogni 6 mesi durante il trattamento | Trattamento
Mesures à associer au traitement - da ricostruire prima dell'amministrazione
- Assicurati l'idratazione corretta durante il trattamento
- non iniettare nella pelle ferita
- = Raccomandata tracciabilità
= Trattamento per fermare definitivamente in caso di ... | - Trattamento da fermare in caso di inefficacia del trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info prof de santé : former le patient ou les proches à la technique de l'auto-injection
- Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sui sintomi dell'ipotensione arteriosa
- Prendi una buona diagnosi con un test genetico
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Il nostro amosal degli esami di laboratorio | Alcalini (aumento) | 501 Phosphatases alcalines (augmentation) (Très fréquent)
= Anticorpo specifico per la sostanza
Vari Fatica(Fréquent)
Strumentazione Reazione al punto di iniezione(Très fréquent)
Hémorragie au point d'injection
= colore della pelle nel punto di iniezione (modifica)
Contributo al sito di iniezione
Induruation al sito di iniezione
gonfiore al sito di iniezione
= Erthme al punto di iniezione
Urticaire au point d'injection
vescicola nel punto di iniezione
Prurit al punto di iniezione
dolore al punto di iniezione
Orl, stomatologia = Sensazione di vertigini (frequente) | 522
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syncope (frequente)
Ipotensione arteriosa (molto frequente)
= COPE Prodromi (frequente)
Pression artérielle (diminution)
SYSTÈME DIGESTIF Nausea (frequente)
vomito (molto frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - fuori dallo alfeed
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire
- Infreste di meno di 4 mesi
- Trattamento di antiipertensor
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - fuori dallo alfeed
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire
- Infreste di meno di 4 mesi
- Trattamento di antiipertensor
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interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto || Allattamento al seno
- = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto || Allattamento al seno
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di diminuzione della pressione sanguigna
= Monitoraggio del paziente - = EX Monitoraggio della crescita almeno ogni 6 mesi durante il trattamento | Trattamento
Mesures à associer au traitement - da ricostruire prima dell'amministrazione
- Assicurati l'idratazione corretta durante il trattamento
- non iniettare nella pelle ferita
- = Raccomandata tracciabilità
= Trattamento per fermare definitivamente in caso di ... | - Trattamento da fermare in caso di inefficacia del trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info prof de santé : former le patient ou les proches à la technique de l'auto-injection
- Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sui sintomi dell'ipotensione arteriosa
- Prendi una buona diagnosi con un test genetico
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Il nostro amosal degli esami di laboratorio | Alcalini (aumento) | 501 | |||
| Vari | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Vedi anche sostanze
Vosoritide
chimica
| Iupac | = Peptide Natriertics di una costante modificata umana in una sequenza di 39 aminoacidi tra cui i 37 aminoacidi C-terminali del CNP peptidico umano più due aminoacidi (pro-Gly) N-terminali, prodotti da Escherichia coli: l-prolilglycil-(Natriouretic Peperide (PEPTIDE CHIPEPTIDE (PEPTIDE CHIPETDE (PEPTIDE C. (CNP-37)), (23-39) -Disolfure Cyclic |
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