Informazioni sul tuo oritid |
Mise à jour : 13 octobre 2021
Rages contenenti la sostanza
file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Vosoritide 0,4 mg di polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ultima modifica: 06/11/2023 - Revisione: 06/11/2023
| ATC |
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M - muscolo e scheletro M05 - Osseux M05B - Medicamenti che agiscono sulla struttura ossea e sulla mineralizzazione M05BX - Altri medicinali che agiscono sulla struttura ossea e la mineralizzazione M05BX07 - Vosoritide |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione VOSORITIDE 0,4 mg pdre/solv p sol inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di saldatura epifisaria
dosaggio Unità di lettura Flacon- il tuo oritid: 400 µg
fuori dall'amministrazione - Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- somministrare nell'addome, nella coscia, nel braccio o nel muscolo di fessier
- Amministrare le preferenze allo stesso tempo | Variante Il sito di iniezione
- Administrer en variant le site d'injection
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
- non somministrare nella zona di 5 cm attorno all'ombelico
- NON GUARDA LA BOTTO
- Non iniettare a livello di zone sensibili
- non iniettare in una pelle ferita
dosaggio = paziente da 4 mesi a 18 anni- 4 kg <= peso <12 kg
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di epifisari
- Dosaggio standard
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
Termini di somministrazione del trattamento - somministrare nell'addome, nella coscia, nel braccio o nel muscolo gluteo
- Administrer de préférence chaque jour à la même heure
- amministrare variando il sito di iniezione
- amministrare per rotta sottocutanea
- da portare a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
- non somministrare nella zona di 5 cm attorno all'ombelico || bottiglia
- Ne pas agiter le flacon
- non iniettare a livello di aree sensibili
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di saldatura epifisaria
dosaggio Unità di lettura Flacon- il tuo oritid: 400 µg
fuori dall'amministrazione - Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- somministrare nell'addome, nella coscia, nel braccio o nel muscolo di fessier
- Amministrare le preferenze allo stesso tempo | Variante Il sito di iniezione
- Administrer en variant le site d'injection
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
- non somministrare nella zona di 5 cm attorno all'ombelico
- NON GUARDA LA BOTTO
- Non iniettare a livello di zone sensibili
- non iniettare in una pelle ferita
dosaggio = paziente da 4 mesi a 18 anni- 4 kg <= peso <12 kg
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di epifisari
- Dosaggio standard
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
Unità di lettura Flacon- il tuo oritid: 400 µg
fuori dall'amministrazione - Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- somministrare nell'addome, nella coscia, nel braccio o nel muscolo di fessier
- Amministrare le preferenze allo stesso tempo | Variante Il sito di iniezione
- Administrer en variant le site d'injection
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
- non somministrare nella zona di 5 cm attorno all'ombelico
- NON GUARDA LA BOTTO
- Non iniettare a livello di zone sensibili
- non iniettare in una pelle ferita
dosaggio = paziente da 4 mesi a 18 anni- 4 kg <= peso <12 kg
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di epifisari
- Dosaggio standard
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- somministrare nell'addome, nella coscia, nel braccio o nel muscolo di fessier
- Amministrare le preferenze allo stesso tempo | Variante Il sito di iniezione
- Administrer en variant le site d'injection
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
- non somministrare nella zona di 5 cm attorno all'ombelico
- NON GUARDA LA BOTTO
- Non iniettare a livello di zone sensibili
- non iniettare in una pelle ferita
dosaggio = paziente da 4 mesi a 18 anni- 4 kg <= peso <12 kg
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di epifisari
- Dosaggio standard
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
= paziente da 4 mesi a 18 anni
- 4 kg <= peso <12 kg
- Achondroplasia nei bambini che presentano un'assenza di epifisari
- Dosaggio standard
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
Termini di somministrazione del trattamento - somministrare nell'addome, nella coscia, nel braccio o nel muscolo gluteo
- Administrer de préférence chaque jour à la même heure
- amministrare variando il sito di iniezione
- amministrare per rotta sottocutanea
- da portare a temperatura ambiente prima dell'uso
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
- non somministrare nella zona di 5 cm attorno all'ombelico || bottiglia
- Ne pas agiter le flacon
- non iniettare a livello di aree sensibili
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
paziente Vosoritide 0,4 mg PDRE/SOLV P Sol Inj Livello di rischio: x critica III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Maladie cardiovasculaire
- Infreste di meno di 4 mesi
- Trattamento di antiipertensiva
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 455 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di diminuzione della pressione sanguigna
= Monitoraggio del paziente - = EX Monitoraggio della crescita almeno ogni 6 mesi durante il trattamento
Mesures à associer au traitement - da ricostruire prima dell'amministrazione
- Assicurati l'idratazione corretta durante il trattamento
- non iniettare nella pelle ferita
- Tracciabilità consigliata
= DE ... - Trattamento da fermare in caso di inefficacia del trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info prof de santé : former le patient ou les proches à la technique de l'auto-injection
- Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sui sintomi dell'ipotensione arteriosa
- Prendi una buona diagnosi con un test genetico
Effetti avversi
Sistemi Order Me Derected (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> sconosciuto Anomalia degli esami di laboratorio = fosfatasi alcaline (Aumento) (molto frequente)
Anticorpo specifico per la sostanza
Vari Fatigue (frequente)
Strumentazione reazione al punto di iniezione(Très fréquent)
Emorragia nel punto di iniezione
= colore della pelle nel punto di iniezione (modifica)
Indurimento nel sito di iniezione
Induration au site d'injection
gonfiore al sito di iniezione
= THEA nel punto di iniezione
ébox al punto di iniezione
Vesicle nel punto di iniezione
Prurit al punto di iniezione
Douleur au point d'injection
Orl, stomatologia SENSAZIONE DI VERTIGO (frequente)
Sistema cardiovascolare Syncope (frequente)
= Ipotensione arteriosa (frequente) || 518
Prodromes de syncope (frequente)
Pressione arteriosa (diminuzione)
= Sistema digestivo Nausea (frequente)
vomito (frequente) || 526
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
x Critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Maladie cardiovasculaire
- Infreste di meno di 4 mesi
- Trattamento di antiipertensiva
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Maladie cardiovasculaire
- Infreste di meno di 4 mesi
- Trattamento di antiipertensiva
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di diminuzione della pressione sanguigna
= Monitoraggio del paziente - = EX Monitoraggio della crescita almeno ogni 6 mesi durante il trattamento
Mesures à associer au traitement - da ricostruire prima dell'amministrazione
- Assicurati l'idratazione corretta durante il trattamento
- non iniettare nella pelle ferita
- Tracciabilità consigliata
= DE ... - Trattamento da fermare in caso di inefficacia del trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info prof de santé : former le patient ou les proches à la technique de l'auto-injection
- Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sui sintomi dell'ipotensione arteriosa
- Prendi una buona diagnosi con un test genetico
Effetti avversi
| Sistemi | Order Me Derected (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | sconosciuto |
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| Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Vari | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo |
Voir aussi les substances
Vosoritide
chimica
| Iupac | = Aminé peptidi che comprendono i 37 aminoacidi C-terminali del peptide umano CNP più due aminoacidi (pro-GLY) N-terminali, prodotti da Escherichia coli: L-Prolilglycil- (peptide natriurico di tipo C umano (17-53)- -Disolfure Cyclic |
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