= About Voretigène Neparvo con
maggio 201901 mai 2019
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Voretigene Neparvoie de 5.000 MD di genomi vettoriali/ml SOL Diluer/Solv P sol Inj
Ultima modifica: 13/11/2023 - Revisione: 06/09/2022
| ATC |
|---|
S - Organi sensoriali | - droghe oftalmologiche S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01X - Altre droghe oftalmologiche S01XA - Altre droghe oftalmologiche S01xa27 - voretigene neparvo con |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Etoterigene Neparvoie de 5? 000 MD di genomi vettoriali/ml di diluer del suolo/solv p sol inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- distrofia retinica ereditaria dovuta a una mutazione del gene RPE65
dosaggio = unità di socket ML- Vortigen Vector Genomi/ML
Metodi di amministrazione - Sub -retinian Way
- da diluire prima dell'amministrazione
- Amministratore in ogni occhio
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
dosaggio paziente da 4 anni / s)- paziente qualunque peso
- Dystrophie rétinienne héréditaire due à une mutation du gène RPE65
- Dosaggio standard
- 0,3 ml 1 ora di questo giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - amministrare per via di sotto-rendimento
- Usa
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 4 anni
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- distrofia retinica ereditaria dovuta a una mutazione del gene RPE65
dosaggio = unità di socket ML- Vortigen Vector Genomi/ML
Metodi di amministrazione - Sub -retinian Way
- da diluire prima dell'amministrazione
- Amministratore in ogni occhio
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
dosaggio paziente da 4 anni / s)- paziente qualunque peso
- Dystrophie rétinienne héréditaire due à une mutation du gène RPE65
- Dosaggio standard
- 0,3 ml 1 ora di questo giorno
= unità di socket ML- Vortigen Vector Genomi/ML
Metodi di amministrazione - Sub -retinian Way
- da diluire prima dell'amministrazione
- Amministratore in ogni occhio
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
dosaggio paziente da 4 anni / s)- paziente qualunque peso
- Dystrophie rétinienne héréditaire due à une mutation du gène RPE65
- Dosaggio standard
- 0,3 ml 1 ora di questo giorno
- Sub -retinian Way
- da diluire prima dell'amministrazione
- Amministratore in ogni occhio
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
dosaggio paziente da 4 anni / s)- paziente qualunque peso
- Dystrophie rétinienne héréditaire due à une mutation du gène RPE65
- Dosaggio standard
- 0,3 ml 1 ora di questo giorno
paziente da 4 anni / s)
- paziente qualunque peso
- Dystrophie rétinienne héréditaire due à une mutation du gène RPE65
- Dosaggio standard
- 0,3 ml 1 ora di questo giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - amministrare per via di sotto-rendimento
- Usa
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 4 anni
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
= paziente voretigene neparvoie de 5? 000 MD di genomi vettoriali/ml Sol Diluer/Solv P Sol Inj Livello di rischio: x Critica III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità: | Contre-indication absolue - = Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infezione oculare
- Infiammazione oculare
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- bambino inferiore a 4 anni
- gravidanza
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 436 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di endoftalmia
- Rischio di escrezione del vettore
- Rischio di ipertensione intra-oculare
- Ortibunognicity
- Risque d'inflammation intra-oculaire
- Rischio di lacrima della retina
- Rischio di distacco della retina
- Rischio di maculopatia
- Rischio di perforazione maculare
- Rischio di retinopatia
- Risque de trouble ophtalmique
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della tensione intraoculare prima e dopo il trattamento
- sorveglianza oftalmologica dopo il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento- A diluer avant administration
- interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- non producono organi, tessuti o cellule per il trapianto
- Traceability consigliato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- = Info Paziente: evitare il nuoto senza consulenza medica
- Info Paziente: evitare l'aereo o l'alta quota senza consulenza medica
- paziente paziente: evitare qualsiasi intensa attività fisica senza consulenza medica
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: guanti porter durante ogni maneggevolezza e orologio
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati oculari
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Eruption cutanée (frequente)
Varie Souture sciolte(Fréquent)
Oden del viso (frequente)
Strumentazione Complication de l'intubation endotrachéale (frequente)
Atrofia al sito di iniezione
Ophthalmology Deposito retinico (frequente)
= Disturbo pronto (frequente)
Sensation de corps étranger dans l'oeil (Fréquent)
= Eye Pain (frequente)
Endoftalmia (frequente)
Disturbo oculare (frequente)
= perforazione maculare(Fréquent)
Déchirure rétinienne (frequente)
maculopatia (frequente)
irritazione oculare (frequente)
= Degenerazione maculare(Fréquent)
Hémorragie rétinienne (frequente)
= Choroid (frequente)
Infiammazione oculare (frequente)
= cisti del congiuntivo(Fréquent)
Dellen (Fréquent)
= Iperemia congiuntivale(Très fréquent)
reset della retina (frequente)
= Aumento della pressione intraoculare (molto frequente) | Oculare
Gonflement oculaire (frequente)
cataratta(Très fréquent)
Opacity of the Vitreous Body
= Degenerazione della retina
= Atrofia corioretiniana
DEPONAZIONE DELLA RATIN
Orl, stomatologia Pain Labiale (frequente)
SENSAZIONE DI VERTIGO (frequente)
Psichiatria ansia (frequente) | Cardiovascolare
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE ONDENDANT T invertito con l'elettrocardiogramma(Fréquent)
= Sistema digestivo Nausea (frequente)
vomito(Fréquent)
Douleur abdominale haute (frequente)
Sistema nervoso Cephalae (frequente)
| Livello di rischio: | x Critica | III Haut | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità: | Contre-indication absolue - = Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infezione oculare
- Infiammazione oculare
x Critique
Livello di gravità: | Contre-indication absolue - = Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infezione oculare
- Infiammazione oculare
|
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- bambino inferiore a 4 anni
- gravidanza
II Moderato
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- bambino inferiore a 4 anni
- gravidanza
|
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di endoftalmia
- Rischio di escrezione del vettore
- Rischio di ipertensione intra-oculare
- Ortibunognicity
- Risque d'inflammation intra-oculaire
- Rischio di lacrima della retina
- Rischio di distacco della retina
- Rischio di maculopatia
- Rischio di perforazione maculare
- Rischio di retinopatia
- Risque de trouble ophtalmique
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della tensione intraoculare prima e dopo il trattamento
- sorveglianza oftalmologica dopo il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento- A diluer avant administration
- interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- non producono organi, tessuti o cellule per il trapianto
- Traceability consigliato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- = Info Paziente: evitare il nuoto senza consulenza medica
- Info Paziente: evitare l'aereo o l'alta quota senza consulenza medica
- paziente paziente: evitare qualsiasi intensa attività fisica senza consulenza medica
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: guanti porter durante ogni maneggevolezza e orologio
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati oculari
Effetti avversi
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza bassa (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| Strumentazione | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
voretigen Now-to-have
chimica
| Iupac | virale virale adeno-adeno-aso-toso di tipo 2 (RAAV-2) ricombinante, contenente la codifica del gene RPE65 per l'isomeroidrolasi dei retinoidi, umana, specifica per L'epitelio del pigmento retina, contenente un Sequenza Kozak nel sito di avvio della traduzione e sotto il controllo dell'immediato attivatore precoce di Cytomegalovirus (CMV) e il promotore della beta actina Chicken (ABP, CBA). |
|---|---|
| Sinonimi | voretigene neparvove de |
