= Informazioni sulle vibrioni di colero
Aggiornamento: 01 agosto 2019
rame contenenti la sostanza
= DCI Vidal
== I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Vibrio cholerae vive dal vivo alla deformazione CVD a spesa [103] -hgr 2 000 m di pdre EF/pdre p/pdre p sospendente buv
Ultima modifica: 14/05/2025 - Revisione: 14/05/2025
| ATC |
|---|
J - Sistema J07 - vaccini J07A - VACCINI BATTERIES J07AE - VACCINI ACHOLERICI J07AE02 - Vibrion Colic Living Living |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
e metodi di amministrazione Vibrio cholerae vive ceppo CVD adiacente [103] -hgr 2? 000 m di cellule PDRE EF/PDR Prusp buv Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cholera, vaccino orale (contro il)
dosaggio = Assumenti dose- Vibrio cholerae vivente attenuato CVD 103-HGR: 2000 m celle
Metodi di amministrazione - Way orale
- da sciogliere prima dell'amministrazione
- Amministrare almeno 10 giorni prima della potenziale esposizione
- amministrare entro 15 minuti dalla ricostruzione
- non mangiare o bere almeno 1 ora prima della presa
- raccomandazioni in caso di somministrazione di una dose incompleta
dosaggio paziente da 2 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Cholera, vaccino orale (contro il)
- Primo-vaccinazione
- 1 giorno
popolazioni particolari - Old Soggetto: Adatta il dosaggio
ordini di amministrazione della formazione - da sciogliere prima dell'amministrazione
- non mangiare o bere almeno 1 ora prima di prendere e 1 ora prima di prenderlo e 1 prese
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 2 anni
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cholera, vaccino orale (contro il)
dosaggio = Assumenti dose- Vibrio cholerae vivente attenuato CVD 103-HGR: 2000 m celle
Metodi di amministrazione - Way orale
- da sciogliere prima dell'amministrazione
- Amministrare almeno 10 giorni prima della potenziale esposizione
- amministrare entro 15 minuti dalla ricostruzione
- non mangiare o bere almeno 1 ora prima della presa
- raccomandazioni in caso di somministrazione di una dose incompleta
dosaggio paziente da 2 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Cholera, vaccino orale (contro il)
- Primo-vaccinazione
- 1 giorno
popolazioni particolari - Old Soggetto: Adatta il dosaggio
= Assumenti dose- Vibrio cholerae vivente attenuato CVD 103-HGR: 2000 m celle
Metodi di amministrazione - Way orale
- da sciogliere prima dell'amministrazione
- Amministrare almeno 10 giorni prima della potenziale esposizione
- amministrare entro 15 minuti dalla ricostruzione
- non mangiare o bere almeno 1 ora prima della presa
- raccomandazioni in caso di somministrazione di una dose incompleta
dosaggio paziente da 2 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Cholera, vaccino orale (contro il)
- Primo-vaccinazione
- 1 giorno
popolazioni particolari - Old Soggetto: Adatta il dosaggio
- Way orale
- da sciogliere prima dell'amministrazione
- Amministrare almeno 10 giorni prima della potenziale esposizione
- amministrare entro 15 minuti dalla ricostruzione
- non mangiare o bere almeno 1 ora prima della presa
- raccomandazioni in caso di somministrazione di una dose incompleta
dosaggio paziente da 2 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Cholera, vaccino orale (contro il)
- Primo-vaccinazione
- 1 giorno
popolazioni particolari - Old Soggetto: Adatta il dosaggio
paziente da 2 anni / s)
- paziente indipendentemente dal peso
- Cholera, vaccino orale (contro il)
- Primo-vaccinazione
- 1 giorno
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
ordini di amministrazione della formazione - da sciogliere prima dell'amministrazione
- non mangiare o bere almeno 1 ora prima di prendere e 1 ora prima di prenderlo e 1 prese
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 2 anni
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
= paziente Vibrio cholerae che vive nel ceppo CVD [103] -hgr 2? 000 m di celle PDRE EF/PDRE P SUSP Buv Livello di rischio: x Critique III alta II moderato I basso
Controindicazioni x Critique Niveau de gravité : = Controindicazione assoluta - Déficit immunitaire sévère
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a seguito di un'ingestione anteriore |
- Pathologie digestive aiguë
Précautions II moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino tra 2 e 6 anni
- = 2 anni
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Patologia digestiva
- = soggetto invecchiato
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
x Critica= Livello di gravità: Controindication vaccini vivi attenuati + Anti-TNF Alpha
= VACCINI VITA Attenuati + immunosuppressor
Vaccins vivants atténués + Mycofenolato MofeTIL
vaccini vivi attenuati += sodio di cophenolato
Rischi e meccanismi ORT Rischio di dede vaccinale bene generale i 3 mesi successivi alla cessazione del trattamento. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. vaccini vivi attenuati + citotossic
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. Guida per essere tenuta - e per i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme. vaccini vivi attenuati + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi dosaggi superiori a 10 mg/d di soggetto ad equivalente (o> 2 mg/kg/d nei bambini o> 20 mg/d nei bambini di età superiore a 10 kg) per più di due settimane e per "bolo" di corticosteroidi: rischio di una malattia del vaccino generalizzata probabilmente mortale. | Terapia corticosteroidi. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III High Livello di gravità: Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). = VACCINI VITA Attenuati + Debacept
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Guida per essere tenuta e durante i 3 mesi successivi al trattamento del trattamento. vaccini vivi attenuati += Anticorpo monoclonale (escluso Anti-TNF Alpha)
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. condotto per essere tenuto Associazione non consigliata con:
Anifrolumab, atezolizumab, Bélimumab, Bimékizumab, Blinatumomab, Canakinumab, Durvalumab, Guselkumab, Insbilismab, inotuzumab, Ixékizumab, Obinutuzumab, Ocrélizumab, Tézépelumab, tocicizumab, Ustékinumab
Per tenere conto di:
Alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, Tralokinumab, Védolizumab vaccini vivi attenuati + Bélatacept
= VACCINI Alivi Attenuati + Tériflunomide
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Condotta da tenere vaccini vivi attenuati + efgartigimod alfa
Rischi e meccanismi Rischio di malattia da vaccino generalizzato. = prima del trattamento e almeno 2 settimane dopo l'ultima dose di efgartigimod alfa. Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant le traitement et au moins 2 semaines après la dernière dose d'efgartigimod alfa. vaccini vivi attenuati + Hydroxycarbamide
Rischi e meccanismi Nella sua indicazione nel paziente con Drépanociti, rischio teorico di malattia del vaccino generalizzato. Condotta da trattenere L'associazione dovrebbe essere prevista solo se i profitti sono stimati come superiori a questo rischio.
Se si decide di interrompere il trattamento con idrossicarbamide per eseguire la vaccinazione, un periodo di 3 mesi dopo il giudizio raccomandato.
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione | Gestito tramite rotta orale +Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. = medicinali durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino al completamento dell'esame. Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. VACCINI VIVENUTI Attenuati += Dimethyle Fumarate
Rischi e meccanismi possibile aumento del rischio di infezione. | Prendi Conduite à tenir vaccini vivi attenuati + globuline anilfocyar
Rischi e meccanismi Rischio di malattia generalizzata forse fatale. Questo rischio è aumentato nei soggetti anziani già immunocking dalla malattia sottostante. Condotta da trattenere In particolare, utilizzare un vaccino inattivato quando esiste (poliomielite).
Rischi relativi al trattamento - Rischio di fallimento del trattamento
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo da parte del paziente vaccinato
= Misurazioni da associare al trattamento - Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Tracciabilità consigliata
Effetti indesiderati
Sistemi Order Me Derement per Regence (≥1/1000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Dermatologie Lettura Skin (non molto frequente)
Vari Fever (non molto frequente)
Fatica (molto frequente)
Frisson (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Diminuzione dell'appetito (molto frequente)
Orl, stomatologia = SENSAZIONE DI VERTIGO (non molto frequente)
Sécheresse buccale (Peu fréquent)
Sistema digestivo Dispepsie (non molto frequente)
Nausea (molto frequente)
= SELLA ANORMALE (poco frequente) || 569
Flatulence (non molto frequente)
Erucation (non molto frequente)
Costipazione (non molto comune)
= dolore addominale (frequente) || 577
Selles irrégulières (economico)
vomito (molto frequente)
Diarrhée (frequente)
BLOATED (frequente) || 585
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE dolore articolare(Peu fréquent)
= Sistema nervoso cefalalizzato (molto frequente)
| Livello di rischio: | x Critique | III alta | II moderato | I basso |
|---|
Controindicazioni x Critique Niveau de gravité : = Controindicazione assoluta - Déficit immunitaire sévère
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a seguito di un'ingestione anteriore |
- Pathologie digestive aiguë
x Critique
Niveau de gravité : = Controindicazione assoluta - Déficit immunitaire sévère
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a seguito di un'ingestione anteriore |
- Pathologie digestive aiguë
|
Précautions II moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino tra 2 e 6 anni
- = 2 anni
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Patologia digestiva
- = soggetto invecchiato
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - bambino tra 2 e 6 anni
- = 2 anni
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Patologia digestiva
- = soggetto invecchiato
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
x Critica= Livello di gravità: Controindication vaccini vivi attenuati + Anti-TNF Alpha
= VACCINI VITA Attenuati + immunosuppressor
Vaccins vivants atténués + Mycofenolato MofeTIL
vaccini vivi attenuati += sodio di cophenolato
Rischi e meccanismi ORT Rischio di dede vaccinale bene generale i 3 mesi successivi alla cessazione del trattamento. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. vaccini vivi attenuati + citotossic
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. Guida per essere tenuta - e per i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme. vaccini vivi attenuati + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi dosaggi superiori a 10 mg/d di soggetto ad equivalente (o> 2 mg/kg/d nei bambini o> 20 mg/d nei bambini di età superiore a 10 kg) per più di due settimane e per "bolo" di corticosteroidi: rischio di una malattia del vaccino generalizzata probabilmente mortale. | Terapia corticosteroidi. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III High Livello di gravità: Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). = VACCINI VITA Attenuati + Debacept
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Guida per essere tenuta e durante i 3 mesi successivi al trattamento del trattamento. vaccini vivi attenuati += Anticorpo monoclonale (escluso Anti-TNF Alpha)
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. condotto per essere tenuto Associazione non consigliata con:
Anifrolumab, atezolizumab, Bélimumab, Bimékizumab, Blinatumomab, Canakinumab, Durvalumab, Guselkumab, Insbilismab, inotuzumab, Ixékizumab, Obinutuzumab, Ocrélizumab, Tézépelumab, tocicizumab, Ustékinumab
Per tenere conto di:
Alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, Tralokinumab, Védolizumab vaccini vivi attenuati + Bélatacept
= VACCINI Alivi Attenuati + Tériflunomide
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Condotta da tenere vaccini vivi attenuati + efgartigimod alfa
Rischi e meccanismi Rischio di malattia da vaccino generalizzato. = prima del trattamento e almeno 2 settimane dopo l'ultima dose di efgartigimod alfa. Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant le traitement et au moins 2 semaines après la dernière dose d'efgartigimod alfa. vaccini vivi attenuati + Hydroxycarbamide
Rischi e meccanismi Nella sua indicazione nel paziente con Drépanociti, rischio teorico di malattia del vaccino generalizzato. Condotta da trattenere L'associazione dovrebbe essere prevista solo se i profitti sono stimati come superiori a questo rischio.
Se si decide di interrompere il trattamento con idrossicarbamide per eseguire la vaccinazione, un periodo di 3 mesi dopo il giudizio raccomandato.
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione | Gestito tramite rotta orale +Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. = medicinali durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino al completamento dell'esame. Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. VACCINI VIVENUTI Attenuati += Dimethyle Fumarate
Rischi e meccanismi possibile aumento del rischio di infezione. | Prendi Conduite à tenir vaccini vivi attenuati + globuline anilfocyar
Rischi e meccanismi Rischio di malattia generalizzata forse fatale. Questo rischio è aumentato nei soggetti anziani già immunocking dalla malattia sottostante. Condotta da trattenere In particolare, utilizzare un vaccino inattivato quando esiste (poliomielite).
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
x Critica
= Livello di gravità: Controindication vaccini vivi attenuati + Anti-TNF Alpha
= VACCINI VITA Attenuati + immunosuppressor
Vaccins vivants atténués + Mycofenolato MofeTIL
vaccini vivi attenuati += sodio di cophenolato
Rischi e meccanismi ORT Rischio di dede vaccinale bene generale i 3 mesi successivi alla cessazione del trattamento. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. vaccini vivi attenuati + citotossic
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. Guida per essere tenuta - e per i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme. vaccini vivi attenuati + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi dosaggi superiori a 10 mg/d di soggetto ad equivalente (o> 2 mg/kg/d nei bambini o> 20 mg/d nei bambini di età superiore a 10 kg) per più di due settimane e per "bolo" di corticosteroidi: rischio di una malattia del vaccino generalizzata probabilmente mortale. | Terapia corticosteroidi. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
vaccini vivi attenuati + Anti-TNF Alpha = VACCINI VITA Attenuati + immunosuppressor Vaccins vivants atténués + Mycofenolato MofeTIL vaccini vivi attenuati += sodio di cophenolato | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | ORT Rischio di dede vaccinale bene generale i 3 mesi successivi alla cessazione del trattamento. |
| Conduite à tenir | Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. |
vaccini vivi attenuati + citotossic | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. |
| Guida per essere tenuta | - e per i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia. - E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme. |
vaccini vivi attenuati + glucocorticoidi (tranne idrocortisone) (percorso sistemico) | |
| Rischi e meccanismi | dosaggi superiori a 10 mg/d di soggetto ad equivalente (o> 2 mg/kg/d nei bambini o> 20 mg/d nei bambini di età superiore a 10 kg) per più di due settimane e per "bolo" di corticosteroidi: rischio di una malattia del vaccino generalizzata probabilmente mortale. | Terapia corticosteroidi. |
| Conduite à tenir | Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie. |
III High
Livello di gravità: Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). = VACCINI VITA Attenuati + Debacept
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Guida per essere tenuta e durante i 3 mesi successivi al trattamento del trattamento. vaccini vivi attenuati += Anticorpo monoclonale (escluso Anti-TNF Alpha)
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. condotto per essere tenuto Associazione non consigliata con:
Anifrolumab, atezolizumab, Bélimumab, Bimékizumab, Blinatumomab, Canakinumab, Durvalumab, Guselkumab, Insbilismab, inotuzumab, Ixékizumab, Obinutuzumab, Ocrélizumab, Tézépelumab, tocicizumab, Ustékinumab
Per tenere conto di:
Alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, Tralokinumab, Védolizumab vaccini vivi attenuati + Bélatacept
= VACCINI Alivi Attenuati + Tériflunomide
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Condotta da tenere vaccini vivi attenuati + efgartigimod alfa
Rischi e meccanismi Rischio di malattia da vaccino generalizzato. = prima del trattamento e almeno 2 settimane dopo l'ultima dose di efgartigimod alfa. Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant le traitement et au moins 2 semaines après la dernière dose d'efgartigimod alfa. vaccini vivi attenuati + Hydroxycarbamide
Rischi e meccanismi Nella sua indicazione nel paziente con Drépanociti, rischio teorico di malattia del vaccino generalizzato. Condotta da trattenere L'associazione dovrebbe essere prevista solo se i profitti sono stimati come superiori a questo rischio.
Se si decide di interrompere il trattamento con idrossicarbamide per eseguire la vaccinazione, un periodo di 3 mesi dopo il giudizio raccomandato.
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Riduzione di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
= VACCINI VITA Attenuati + Debacept | |
| Rischi e meccanismi | Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. |
| Guida per essere tenuta | e durante i 3 mesi successivi al trattamento del trattamento. |
vaccini vivi attenuati += Anticorpo monoclonale (escluso Anti-TNF Alpha) | |
| Rischi e meccanismi | Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. |
| condotto per essere tenuto | Associazione non consigliata con: Anifrolumab, atezolizumab, Bélimumab, Bimékizumab, Blinatumomab, Canakinumab, Durvalumab, Guselkumab, Insbilismab, inotuzumab, Ixékizumab, Obinutuzumab, Ocrélizumab, Tézépelumab, tocicizumab, Ustékinumab Per tenere conto di: Alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, Tralokinumab, Védolizumab |
vaccini vivi attenuati + Bélatacept = VACCINI Alivi Attenuati + Tériflunomide | |
| Rischi e meccanismi | Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. |
| Condotta da tenere | |
vaccini vivi attenuati + efgartigimod alfa | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di malattia da vaccino generalizzato. |
| = prima del trattamento e almeno 2 settimane dopo l'ultima dose di efgartigimod alfa. | Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant le traitement et au moins 2 semaines après la dernière dose d'efgartigimod alfa. |
vaccini vivi attenuati + Hydroxycarbamide | |
| Rischi e meccanismi | Nella sua indicazione nel paziente con Drépanociti, rischio teorico di malattia del vaccino generalizzato. |
| Condotta da trattenere | L'associazione dovrebbe essere prevista solo se i profitti sono stimati come superiori a questo rischio. Se si decide di interrompere il trattamento con idrossicarbamide per eseguire la vaccinazione, un periodo di 3 mesi dopo il giudizio raccomandato. |
II Moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélators | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione | Gestito tramite rotta orale +Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. = medicinali durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino al completamento dell'esame. Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. VACCINI VIVENUTI Attenuati += Dimethyle Fumarate
Rischi e meccanismi possibile aumento del rischio di infezione. | Prendi Conduite à tenir vaccini vivi attenuati + globuline anilfocyar
Rischi e meccanismi Rischio di malattia generalizzata forse fatale. Questo rischio è aumentato nei soggetti anziani già immunocking dalla malattia sottostante. Condotta da trattenere In particolare, utilizzare un vaccino inattivato quando esiste (poliomielite).
Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| = medicinali durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino al completamento dell'esame. | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
VACCINI VIVENUTI Attenuati += Dimethyle Fumarate | |
| Rischi e meccanismi | possibile aumento del rischio di infezione. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
vaccini vivi attenuati + globuline anilfocyar | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di malattia generalizzata forse fatale. Questo rischio è aumentato nei soggetti anziani già immunocking dalla malattia sottostante. |
| Condotta da trattenere | In particolare, utilizzare un vaccino inattivato quando esiste (poliomielite). |
Rischi relativi al trattamento - Rischio di fallimento del trattamento
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo da parte del paziente vaccinato
= Misurazioni da associare al trattamento - Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Tracciabilità consigliata
Effetti indesiderati
| Sistemi | Order Me Derement per Regence (≥1/1000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Dermatologie | |||
| Vari | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| = Sistema nervoso |
