= Informazioni su Vestridasi Alfa
Aggiornamento: | 202001 avril 2020
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Vestronidasi Alfa 10 mg/5 ml di Sol Diluer P Perf
Dernière modification : 30/10/2023 - Révision : 30/10/2023
| ATC |
|---|
A - Percorsi digestivi e del metabolismo A16 - e metabolismo A16A - Altri farmaci di modi digestivi e metabolismo A16AB - Enzimi A16AB18 - Vestronidasi Alfa |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione vestronidasi alfa 10 mg/5 ml sol diluer p perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Mucopolisaccaridosio di tipo VII, Manifestazioni non neurologiche TRT (de la)
dosaggio Unità di lettura ML- Vestridasi Alfa: 2 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 4 ore
- Somministrare una premedicazione antistaminica con o senza antipiretici da 30 a 60 minuti prima del perf
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente indipendentemente dall'età- peso
- Mucopolisaccaridosio di tipo VII, Manifestazioni non neurologiche TRT (de la)
- Dosaggio standard
- 4 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane
= Termini di somministrazione del trattamento | Endovenoso di 4 ore- Administrer par perfusion intraveineuse de 4 heures
- amministrare per rotta percorso endovenoso
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
- = Trattamento per rivalutare regolarmente
Incompatibilités physico-chimiques - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Mucopolisaccaridosio di tipo VII, Manifestazioni non neurologiche TRT (de la)
dosaggio Unità di lettura ML- Vestridasi Alfa: 2 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 4 ore
- Somministrare una premedicazione antistaminica con o senza antipiretici da 30 a 60 minuti prima del perf
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente indipendentemente dall'età- peso
- Mucopolisaccaridosio di tipo VII, Manifestazioni non neurologiche TRT (de la)
- Dosaggio standard
- 4 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane
Unità di lettura ML- Vestridasi Alfa: 2 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 4 ore
- Somministrare una premedicazione antistaminica con o senza antipiretici da 30 a 60 minuti prima del perf
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente indipendentemente dall'età- peso
- Mucopolisaccaridosio di tipo VII, Manifestazioni non neurologiche TRT (de la)
- Dosaggio standard
- 4 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane
- modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 4 ore
- Somministrare una premedicazione antistaminica con o senza antipiretici da 30 a 60 minuti prima del perf
- Respecter le débit de perfusion recommandé
dosaggio paziente indipendentemente dall'età- peso
- Mucopolisaccaridosio di tipo VII, Manifestazioni non neurologiche TRT (de la)
- Dosaggio standard
- 4 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane
paziente indipendentemente dall'età
- peso
- Mucopolisaccaridosio di tipo VII, Manifestazioni non neurologiche TRT (de la)
- Dosaggio standard
- 4 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane
= Termini di somministrazione del trattamento | Endovenoso di 4 ore- Administrer par perfusion intraveineuse de 4 heures
- amministrare per rotta percorso endovenoso
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
- = Trattamento per rivalutare regolarmente
Incompatibilités physico-chimiques - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Vestridasi Alfa 10 mg/5 ml perf Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso basso
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Oasting
- Fièvre
- gravidanza
- Patologia respiratoria
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 433 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 440 7 8 9 Rischi II II IT= Precauction
rischi collegati al trattamento - Rischio di lesione midollare
- Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
Mesures à associer au traitement - da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare una premedicazione antistaminica con o senza antipiretici da 30 a 60 minuti prima della perf
- Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Tracciabilità consigliata
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di una grave reazione di ipersensibilità
pazienti - Info Health Professore: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
- Info Health Professore: tengono conto dell'inefficacia del TRT su complicazioni irreversibili
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = esami di laboratorio Anticorps spécifique à la substance
Neutralizzante anticorpo
Dermatologia Prurit (frequente)
Ultarcaire (molto frequente)
Reading Skin (molto frequente)
Eruption papuleuse
Eruption maculopapuleuse
Eruzione prugina
Eruzione maculare
Vari = Swelling periferico
immuno-allergologia oray readd frequente) || 492 (Très fréquent)
INSTRUMENTATION Extravasation al punto di iniezione (molto frequente)
gonfiore al sito di perfusione (frequente)
= Sistema digestivo Diarrhée (frequente)
Sistema nervoso consultazione febbrile (frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I basso basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
x Critique
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Oasting
- Fièvre
- gravidanza
- Patologia respiratoria
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Oasting
- Fièvre
- gravidanza
- Patologia respiratoria
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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rischi collegati al trattamento - Rischio di lesione midollare
- Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
Mesures à associer au traitement - da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare una premedicazione antistaminica con o senza antipiretici da 30 a 60 minuti prima della perf
- Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Tracciabilità consigliata
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di una grave reazione di ipersensibilità
pazienti - Info Health Professore: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
- Info Health Professore: tengono conto dell'inefficacia del TRT su complicazioni irreversibili
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Vestridasi Alfa
chimica
| Iupac | ß-glucuronidasi, variante naturale Leu627> pro, omotétramere, prodotto nelle cellule ovariche dei criceti cinesi (CHO) Alfa |
|---|---|
| Sinonimi | Vestridasi Alfa |
