La Vertéporfine è il derivato mono-acido di una benzoporfirina (BPD-MA), costituita da una miscela 1: 1 dei regio-isomeri BPD-MAC e BPD-Maded con un'attività equivalente. Vertéporfine è un farmaco attivato dalla luce (agente fotosensibilizzante).
La dose di Verteport clinicamente raccomandata non è di per sé citotossica. Genera agenti citotossici solo dopo la sua attivazione per luce in presenza di Oxygen. Quando l'energia assorbita dalla porfirina viene trasferita al Oxygen, una singoletta di Oxygen Viene generato transizione e altamente reattivo. Il singoletto di Oxygen conduce lesioni a livello di strutture biologiche, portando a un'occlusione vascolare locale, a lesioni cellulari e, a determinate condizioni, alla morte cellulare.
La selettività della fototerapia dinamica con la vertepina si basa, inoltre rapidamente e sulla ritenzione della verteporfina da parte delle cellule con rapida proliferazione, e in particolare l'endotelio del neovisseaux coroidiano.
== I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Vertéporfin 15 mg di polvere per soluzione per l'infusione
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
ATC |
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S - Organi sensoriali S01 - droghe oftalmologiche S01L - In The Vascular Eye Desords S01LA - OCCOUR -Neovascolarizzazione farmaci S01LA01 - VertePorfin |
Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione VertePorfin 15 mg PDR PDRE Pref Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Neovascolarizzazione coroidale retrofovificata a DMLA
- = Neovascolarizzazione Chorofovified alla miopia forte
dosaggio = preso bottiglia- Vertéporfine: 15 mg
Metodi di amministrazione - = modo endovenoso (in infusione)
- amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 10 minuti
- Trattamento per ri -valutare ogni 3 mesi
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la DMLA - Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la myopie forte Dosaggio standard- attiva mediante fototerapia dinamica 15 minuti dopo l'inizio dell'infusione
- 6 mg/m² 1 à 4 fois par an
nel caso di: trattamento oculare bilaterale- Attiva i 2 occhi successivamente senza superare i 20 minuti dopo l'inizio del perf
- 6 mg/m² da 1 a 4 volte l'anno
= Termini di somministrazione del trattamento | 15 minuti dopo l'inizio dell'infusione- Activer par photothérapie dynamique 15 min après le début de la perfusion
- Somministrare per infusione endovenosa di 10 minuti
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- non mettersi in contatto con l'occhio
- non mettersi in contatto con la pelle
- = mese
incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con una certa amministrazione necessaria
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati solventi
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Neovascolarizzazione coroidale retrofovificata a DMLA
- = Neovascolarizzazione Chorofovified alla miopia forte
dosaggio = preso bottiglia- Vertéporfine: 15 mg
Metodi di amministrazione - = modo endovenoso (in infusione)
- amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 10 minuti
- Trattamento per ri -valutare ogni 3 mesi
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la DMLA - Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la myopie forte Dosaggio standard- attiva mediante fototerapia dinamica 15 minuti dopo l'inizio dell'infusione
- 6 mg/m² 1 à 4 fois par an
nel caso di: trattamento oculare bilaterale- Attiva i 2 occhi successivamente senza superare i 20 minuti dopo l'inizio del perf
- 6 mg/m² da 1 a 4 volte l'anno
= preso bottiglia- Vertéporfine: 15 mg
Metodi di amministrazione - = modo endovenoso (in infusione)
- amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 10 minuti
- Trattamento per ri -valutare ogni 3 mesi
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la DMLA - Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la myopie forte Dosaggio standard- attiva mediante fototerapia dinamica 15 minuti dopo l'inizio dell'infusione
- 6 mg/m² 1 à 4 fois par an
nel caso di: trattamento oculare bilaterale- Attiva i 2 occhi successivamente senza superare i 20 minuti dopo l'inizio del perf
- 6 mg/m² da 1 a 4 volte l'anno
- = modo endovenoso (in infusione)
- amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 10 minuti
- Trattamento per ri -valutare ogni 3 mesi
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la DMLA - Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la myopie forte Dosaggio standard- attiva mediante fototerapia dinamica 15 minuti dopo l'inizio dell'infusione
- 6 mg/m² 1 à 4 fois par an
nel caso di: trattamento oculare bilaterale- Attiva i 2 occhi successivamente senza superare i 20 minuti dopo l'inizio del perf
- 6 mg/m² da 1 a 4 volte l'anno
- attiva mediante fototerapia dinamica 15 minuti dopo l'inizio dell'infusione
- 6 mg/m² 1 à 4 fois par an
- Attiva i 2 occhi successivamente senza superare i 20 minuti dopo l'inizio del perf
- 6 mg/m² da 1 a 4 volte l'anno
= Termini di somministrazione del trattamento | 15 minuti dopo l'inizio dell'infusione- Activer par photothérapie dynamique 15 min après le début de la perfusion
- Somministrare per infusione endovenosa di 10 minuti
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- non mettersi in contatto con l'occhio
- non mettersi in contatto con la pelle
- = mese
incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con una certa amministrazione necessaria
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati solventi
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Verteporfin 15 mg PDRE P SOL P Perf Livello di rischio: x critica III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insuffisance hépatique sévère
- Porfiria
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Anestesia generale
- figlio sotto 15
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée
- Obstruction des voies biliaires
- Trattamento degli occhi bilaterali
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 468 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
rischi collegati al trattamento - In caso di stravaso fermare l'infusione e proteggere l'area della luce
- Rischio di riduzione significativa della visione
- = Rischio di dolore toracico
- Risque de photosensibilisation
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sindrome vaso-vagale
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
= Trattamento - Non esporre al sole o alla luce artificiale intensa almeno 48 ore dopo la fermata TRT
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> esami di laboratorio ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE = Ipercolesterolemia (frequente)
Dermatologia Ultarical (non molto frequente)
= Eruzione della pelle (non molto frequente)
Photosensibilisation (frequente)
Prurit (economico)
Hyperhidrose
Vari Feveu (non molto frequente) | 516
Douleur (frequente) || 518
Asthénie (frequente)
dolore toracico (raro)
immuno-allergologia = Ipersensibilità al sito di iniezione(Peu fréquent)
Réaction anaphylactique
Ipersensibilità
Strumentazione Extravasation al punto di iniezione (frequente)
= colore della pelle nel punto di iniezione (modifica) (poco frequente)
Odem (frequente)
dolore nel punto di iniezione (frequente)
Infiammazione al sito di iniezione (frequente)
= Morrhage al punto di iniezione (bassa) Vesicle nel punto di iniezione
Vésicule au point d'injection
Necrosi al punto di iniezione
Ophthalmology Vision Blurry (frequente)
= Morrhage del corpo vitreo (non molto frequente)
Hémorragie rétinienne (raro)
Halo Visual(Fréquent)
Photopsie (frequente)
Scotome (frequente)
Décollement de la rétine (Peu fréquent)
Champ visuel (modification) (frequente)
Acuità visiva (diminuzione) (frequente)
= ischemia coroidale (raro)
Ischémie rétinienne (rue) || 565
Déchirure de l'épithélium pigmentaire rétinien (raro)
= Edema retinico
= edema maculare
Orl, stomatologia Sensation de vertige (frequente)
Sistema cardiovascolare Ipertensione arteriosa (non molto frequente)
Syncope (frequente)
Malaise (raro) | Infarto miocardico
Infarctus du myocarde
Warm Buffaaw
Sindrome vaso-vagale
= Sistema digestivo Nausea (frequente)
= Sistema muscoloscheletrico Basso dolore (frequente)
Sistema nervoso Cephalae (frequente)
iperestesia (non molto frequente)
= Sistema respiratorio Dispnea (frequente)
Livello di rischio: | x critica | III High | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insuffisance hépatique sévère
- Porfiria
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insuffisance hépatique sévère
- Porfiria
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Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Anestesia generale
- figlio sotto 15
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée
- Obstruction des voies biliaires
- Trattamento degli occhi bilaterali
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Anestesia generale
- figlio sotto 15
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée
- Obstruction des voies biliaires
- Trattamento degli occhi bilaterali
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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rischi collegati al trattamento - In caso di stravaso fermare l'infusione e proteggere l'area della luce
- Rischio di riduzione significativa della visione
- = Rischio di dolore toracico
- Risque de photosensibilisation
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sindrome vaso-vagale
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
= Trattamento - Non esporre al sole o alla luce artificiale intensa almeno 48 ore dopo la fermata TRT
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effetti indesiderati
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | esami di laboratorio |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
Dermatologia | |||
Vari | |||
immuno-allergologia | |||
Strumentazione | |||
Ophthalmology | |||
Orl, stomatologia | |||
Sistema cardiovascolare | |||
= Sistema digestivo | |||
= Sistema muscoloscheletrico | |||
Sistema nervoso | |||
= Sistema respiratorio |
Vedi anche le sostanze
VertéPorfine
= chimica
Sinonimi | Derivato di benzoporphyrin, BPD, VertePorfin |
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