About Valpromide
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Valpride: meccanismo d'azione
Valpride è un antiepilettico. Timoregolatore, ha i suoi effetti farmacologici essenzialmente a livello del sistema nervoso centrale.
Nell'uomo, la valpride ha dimostrato una moderata attività anticonvulsivante.
De même que pour son activité anticonvulsivante, le principal mécanisme d'action sous-tendant l'activité thymorégulatrice du valpromide semble lié à un renforcement de la voie GABAergique.
Negli animali, Valpride ha un'azione antagonista verso l'aggressività indotta dallo stress.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Valpromide 300 mg compresse resistente al gastro
Ultima modifica: 13/09/2024 - Revisione: 13/09/2024
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Valpromot 300 mg CP Gastroresis Indicazioni |
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Episode maniaque, traitement alternatif au lithium (de l')
dosaggio = Assunzione. MGcomprimé- valpromide : 300 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
dosaggio paziente da 18 AN (S) paziente qualunque peso Episode maniaque, traitement alternatif au lithium (de l') Trattamento iniziale- 900 mg in 2 a 3 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 1 200 a 2.400 mg in 2 a 3 presi al giorno
= Trattamento - dosaggio da stabilire gradualmente
- Trattamento da rivalutare almeno 1 volta/anno
Indicazioni |
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Episode maniaque, traitement alternatif au lithium (de l')
dosaggio = Assunzione. MGcomprimé- valpromide : 300 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
dosaggio paziente da 18 AN (S) paziente qualunque peso Episode maniaque, traitement alternatif au lithium (de l') Trattamento iniziale- 900 mg in 2 a 3 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 1 200 a 2.400 mg in 2 a 3 presi al giorno
= Assunzione. MGcomprimé- valpromide : 300 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
dosaggio paziente da 18 AN (S) paziente qualunque peso Episode maniaque, traitement alternatif au lithium (de l') Trattamento iniziale- 900 mg in 2 a 3 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 1 200 a 2.400 mg in 2 a 3 presi al giorno
- Way orale
dosaggio paziente da 18 AN (S) paziente qualunque peso Episode maniaque, traitement alternatif au lithium (de l') Trattamento iniziale- 900 mg in 2 a 3 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 1 200 a 2.400 mg in 2 a 3 presi al giorno
paziente da 18 AN (S)
paziente qualunque peso
Episode maniaque, traitement alternatif au lithium (de l')
Trattamento iniziale
- 900 mg in 2 a 3 presi al giorno
Trattamento di manutenzione
- 1 200 a 2.400 mg in 2 a 3 presi al giorno
= Trattamento - dosaggio da stabilire gradualmente
- Trattamento da rivalutare almeno 1 volta/anno
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Valpromide 300 mg gastroesis CP |Niveau de risque : X Critique III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: ÉSS-INDICAZIONE Absolute - Déficit enzymatique du cycle de l'urée
- deficit di carnitina primaria
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta il programma di prevenzione per la gravidanza
- gravidanza
- = Epatite acuta
- = Epatite cronica
- Epatite grave, antecedente (d ')
- Epatite grave, storia familiare (D ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = paziente con mutazioni del gene POLG
- = Porfiria Epatica Epatica Porfiria
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- AMENORRREA
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase
- Diabete
- Epilepsie sévère
- = uomo di procuratore
- ipocarninemia
- Insufficienza renale
- Intervento chirurgico
- Lésion cérébrale
- Lupus eritematoso divulgato
- Mitocondriopatia
- neonato esposto in utero al farmaco
- = partier partier o capace di essere
- = Patologia organica seria
- Patient en hémodialyse
- paziente che trasporta mutazioni del gene POLG, storia familiare (di)
- paziente trattata con alto dosaggio
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di epatopatia
- soggetto a rischio di ipocarntinemia
- soggetto sotto 18
- = sospetto di mutazioni del gene POLG
farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica Livello di gravità: Controindication | Metabolizzato +Anticonvulsivants métabolisés + Milleperis (via orale)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'anticonvulsivante. GUIDA ALLA TENSIONE
III=Niveau de gravité : Associazione scontata Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + lamotrigina
Rischi e meccanismi Ordine Risk of Graves Reages (Lyell Synel). Inoltre, aumento delle concentrazioni plasmatiche di lamotrigina (diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del valproato di sodio). Guida per essere tenuta Se l'associazione è necessaria, ristretta sorveglianza clinica. = acido valproico (e per estrapolazione, valproom) + Pénems
Rischi e meccanismi Il rischio di verificarsi di crisi convulsi, mediante una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, può diventare non rilevabile. = Guida per essere tenuta Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) +Acétazolamide
Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Phenobarbital (e per estrapolazione, primidone)
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + fenitoina (e per estrapolazione, fosfenio) (via sistemica) | (e per estrapolazione, valpromide) +
Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Topiramato
acido valproico (e per estrapolazione, valproomide) + Zonisamide
Rischi e meccanismi = Augustismo dell'encefalopatia. Condotta da trattenere Surveillance clinique et biologique régulière. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Aztréonam
Rischi e meccanismi = Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e possibile adattamento del dosaggio dell'anticonvulsivante durante il trattamento con anti-infettivo e dopo la sua fermata. = acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Carbamazepina
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo della carbamazepina con segni di sovradosaggio. Inoltre, la riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico aumentando il suo metabolismo epatico da parte della carbamazepina. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e adattamento del dosaggio dei due anticonvulsiranti. = acido valproico (e per estrapolazione, valprom) + Felbamato
Rischi e meccanismi = Aumento delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, con rischio di sovradosaggio. Guida a tenere premuto sorveglianza clinica, controllo biologico e possibile adattamento del dosaggio valproato o valpromidico durante il trattamento con felbamato e dopo la sua fermata. Valproic (e per estrapolazione, valpromide) + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di verificarsi di crisi convulsi, aumentando il metabolismo epatico del valproato da parte della rifampicina. biologico e possibile adattamento del dosaggio anticonvulsivante durante il trattamento con rifampicina e dopo il suo giudizio. Surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de l'anticonvulsivant pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rufinamide
Rischi e meccanismi possibile aumento delle concentrazioni di rufinamide, specialmente nei bambini di 30 kg. Condotta da trattenere In bambini inferiori a 30 kg: non superare la dose totale di 600 mg/die dopo il periodo di titolazione. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + ZIDOVUDINE
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati, in particolare ematologici, di zidovudina mediante diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico. Condotta da trattenere Contatta il monitoraggio clinico e biologico. Un emogramma alla ricerca di un'anemia dovrebbe essere eseguito durante i primi due mesi di associazione. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
I Dirange orage somministrati per via orale + || unch de chélatrice possono ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente.Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I Bas Niveau de gravité : da prendere in considerazione acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Nimodipina (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi | Nimodipina per via orale e per estrapolazione, per via iniettabile: rischio di aumento dell'effetto ipotensivo della nimodipina aumentando le sue concentrazioni plasmatiche (diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico). Avec la nimodipine par voie orale, et par extrapolation, par voie injectable : risque de majoration de l'effet hypotenseur de la nimodipine par augmentation de ses concentrations plasmatiques (diminution de son métabolisme par l'acide valproïque). Running to Hold farmaci somministrati oralmente + | Macrogol) || 572 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Oggetto altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver assunto lassativo, o anche fino al completamento dell'esame.
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione alimentare: alcol
- = interazione fitoterapica: millepertuis
allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x= Controindicazione assoluta II Precauction
Fertilità e gravidanza - Informazioni sul paziente: consultare il medico in caso di progetto o sospetto di gravidanza
- Info Paziente: consultare il progetto SI o il sospetto di gravidanza nel trattato
- Info Health Professore: spiega il programma di prevenzione per la gravidanza
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio di TRT per il feto in caso di gravidanza
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio teratogeno e la necessità di contraccezione
- Donazione di spermatozoi durante il trattamento e fino a 3 mesi dopo aver fermato il TRT
- Ne pas effectuer de don de sperme pendant le traitement et jusqu'à 3 mois après l'arrêt du trt
- Rischio di malformazione congenita
- Rischio sulla fertilità
- Monitoraggio da parte di un test di gravidanza prima e durante il trattamento
- Trattamento da fermare in caso di gravidanza
- = Utilizzo negli umani un efficace contraccezione pdt il TRT quindi PDT 3 mesi dopo la fine del TRT | L'inizio del trattamento
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
- = Usa una contraccezione efficace nel partner PDT il TRT quindi PDT 3 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di epatopatia
- Risque d'hyperammoniémie
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di pancreatite
- Rischio di aumento di peso
- Rischio di sindrome extrapiramidale
- Rischio di sindrome emorragica nel disturbo cognitivo del neonato
- Risque de trouble cognitif
- Rischio di disturbo immunologico
- Rischio di annunci ipocarntino
- Rischio suicida
fuori dal paziente - = Allenamento dell'emostasi prima e durante il trattamento | fegato prima dell'inizio del trattamento
- Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
- ORDICATO della funzione epatica durante i primi 6 mesi di trattamento
- sorveglianza ematologica prima del trattamento, quindi a 15 giorni e alla fine del trattamento
- Sorveglianza ematologica durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- non si associano a un trattamento contenente la stessa sostanza
- Rispettano misure igiene-dietetiche
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di tossicità epatica | In caso di aumento degli enzimi pancreatici
- Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes pancréatiques
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info Paziente: non interrompere il trattamento senza consulenza medica | di aumento di peso
- Info patient : risque de prise de poids
- Info Paziente: segnalare questo trattamento in caso di intervento chirurgico
- Info Paziente: segnalare qualsiasi aspetto di segni di iperammmonia
- Info Profilo di salute: inserire il paziente una scheda informativa
- Info Health Drug
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto degli effetti collaterali epatici
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di idee suicide
Effetti indesiderati
Sistemi 000) || 662 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE iponatriemia (frequente)
= mobilità degli spermatozoidi ridotti (raro) || 669
Macrocytose (Rare)
iperammmoniemia (raro)
Fattori di coagulazione (diminuzione) (raro) |
Carnitine sérique (diminution)
INR (augmentation)
Tempo trombino (allungamento)
Tempo di cefalina attivata (estensione)
= Il tempo di protrombina è aumentato
Dermatologia Skin di reazione (poco frequente) || 683
Affection du lit des ongles (frequente)
Disturbo sacro (non molto frequente)
onicopatia (frequente)
Syndrome de Lyell (un raro) || 691
Erythème polymorphe (raro)
= Sindrome di Stevens-Johnson(Rare)
= Cheveu (anomalia) || 696
Alopécie
Couleur des cheveux (modification)
Altération des cheveux
acne
Varie Ipotermia (non molto frequente)
= PERIFERALE ODEM (non molto frequente)
Endocrinologia Hyperandrogénie (raro)
Sindrome da secrezione inappropriata dell'ormone antidiuretico (SIADH) (poco frequente)
Ipotiroidismo (raro)
Virilization
Hirsutism
ginecologia, ostetricia = Strual Irregolarità (frequente)
AMENORRREA(Peu fréquent)
Ovaire polykystique (Rare)
HÉMATOLOGIE Hémorragie (Fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Fréquent)
Pancytopénie (Peu fréquent)
anemia (frequent)
= aplasia erythrocytic (rare)
Aplasie médullaire (a rare) corner 736
Agranulocytose (Rare)
=lodysplasic syndrome (rare)
= Macrocytic anemia (Rare)
Neutrophiles The anomaly of Pelger-Huët
Hepatology Hepatopathy(Fréquent)
Immuno-allergology angioedema(Peu fréquent)
Lupus érythémateux disséminé (Rare)
Drug hypersensitivity (rare)
DRESS syndrome (rare)
NÉONATOLOGIE Trouble neuro-développemental
Malformation congénitale
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Fréquent)
Carence en vitamine B8 (Rare)
Obésité (Rare)
Déficit en biotinidase (Rare)
OPHTALMOLOGIE Nystagmus (Fréquent)
Diplopie (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (frequente)
Surdité (Fréquent)
Stomatite (Fréquent)
Trouble gingival (Fréquent)
Hyperplasie gingivale
PSYCHIATRIE Trouble de l'attention (frequente)
Stupeur (Fréquent)
Hallucination (Fréquent)
Léthargie (Peu fréquent)
Confusione mentale (frequente)
aggressività(Fréquent)
Agitazione (frequente)
Difficoltà di apprendimento(Rare)
Anomalie du comportement (raro)
= Disturbo cognitivo (raro)
DEMENTION
Sistema cardiovascolare = vasculite cutanea (non molto frequente)
Vascularite leucocytoclasique
Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
Osta Pain (frequente)
vomito (frequente)
Diarrhée (frequente)
pancreatite (non molto frequente)
Sistema muscoloscheletrico Osteoporosi (non molto frequente) | 822
Ostéopénie (poco frequente) || 824
Fracture (non molto frequente)
Rhabdomyolysis (raro)
= Sistema nervoso Cephalé (frequente)
frequente) || 833 (Très fréquent)
Convulsions (frequente)
= Sindrome Parkinsonian (non molto frequente)
Sedation (frequente)
parestesia (frequente) || 841
Trouble de la mémoire (frequente)
Atassia (non molto frequente)
Coma (non molto frequente)
encefalopatia (frequente) || 849
Trouble extrapyramidal (frequente)
iperattività psicomotoria (raro)
= Disturbo neurologico
= Sistema respiratorio Eparment pleurico (frequente) || 857
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insufficienza renale (non frequente)
= Incontinenza urinaria (frequente)
Enuresy (raro)
tubulo-intertiziale (raro)
Sindrome da Fanconi (raro)
| Niveau de risque : | X Critique | III High | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: ÉSS-INDICAZIONE Absolute - Déficit enzymatique du cycle de l'urée
- deficit di carnitina primaria
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta il programma di prevenzione per la gravidanza
- gravidanza
- = Epatite acuta
- = Epatite cronica
- Epatite grave, antecedente (d ')
- Epatite grave, storia familiare (D ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = paziente con mutazioni del gene POLG
- = Porfiria Epatica Epatica Porfiria
x critica
= Livello di gravità: ÉSS-INDICAZIONE Absolute - Déficit enzymatique du cycle de l'urée
- deficit di carnitina primaria
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta il programma di prevenzione per la gravidanza
- gravidanza
- = Epatite acuta
- = Epatite cronica
- Epatite grave, antecedente (d ')
- Epatite grave, storia familiare (D ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = paziente con mutazioni del gene POLG
- = Porfiria Epatica Epatica Porfiria
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- AMENORRREA
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase
- Diabete
- Epilepsie sévère
- = uomo di procuratore
- ipocarninemia
- Insufficienza renale
- Intervento chirurgico
- Lésion cérébrale
- Lupus eritematoso divulgato
- Mitocondriopatia
- neonato esposto in utero al farmaco
- = partier partier o capace di essere
- = Patologia organica seria
- Patient en hémodialyse
- paziente che trasporta mutazioni del gene POLG, storia familiare (di)
- paziente trattata con alto dosaggio
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di epatopatia
- soggetto a rischio di ipocarntinemia
- soggetto sotto 18
- = sospetto di mutazioni del gene POLG
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- AMENORRREA
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase
- Diabete
- Epilepsie sévère
- = uomo di procuratore
- ipocarninemia
- Insufficienza renale
- Intervento chirurgico
- Lésion cérébrale
- Lupus eritematoso divulgato
- Mitocondriopatia
- neonato esposto in utero al farmaco
- = partier partier o capace di essere
- = Patologia organica seria
- Patient en hémodialyse
- paziente che trasporta mutazioni del gene POLG, storia familiare (di)
- paziente trattata con alto dosaggio
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di epatopatia
- soggetto a rischio di ipocarntinemia
- soggetto sotto 18
- = sospetto di mutazioni del gene POLG
|
farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica Livello di gravità: Controindication | Metabolizzato +Anticonvulsivants métabolisés + Milleperis (via orale)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'anticonvulsivante. GUIDA ALLA TENSIONE
III=Niveau de gravité : Associazione scontata Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + lamotrigina
Rischi e meccanismi Ordine Risk of Graves Reages (Lyell Synel). Inoltre, aumento delle concentrazioni plasmatiche di lamotrigina (diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del valproato di sodio). Guida per essere tenuta Se l'associazione è necessaria, ristretta sorveglianza clinica. = acido valproico (e per estrapolazione, valproom) + Pénems
Rischi e meccanismi Il rischio di verificarsi di crisi convulsi, mediante una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, può diventare non rilevabile. = Guida per essere tenuta Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) +Acétazolamide
Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Phenobarbital (e per estrapolazione, primidone)
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + fenitoina (e per estrapolazione, fosfenio) (via sistemica) | (e per estrapolazione, valpromide) +
Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Topiramato
acido valproico (e per estrapolazione, valproomide) + Zonisamide
Rischi e meccanismi = Augustismo dell'encefalopatia. Condotta da trattenere Surveillance clinique et biologique régulière. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Aztréonam
Rischi e meccanismi = Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e possibile adattamento del dosaggio dell'anticonvulsivante durante il trattamento con anti-infettivo e dopo la sua fermata. = acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Carbamazepina
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo della carbamazepina con segni di sovradosaggio. Inoltre, la riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico aumentando il suo metabolismo epatico da parte della carbamazepina. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e adattamento del dosaggio dei due anticonvulsiranti. = acido valproico (e per estrapolazione, valprom) + Felbamato
Rischi e meccanismi = Aumento delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, con rischio di sovradosaggio. Guida a tenere premuto sorveglianza clinica, controllo biologico e possibile adattamento del dosaggio valproato o valpromidico durante il trattamento con felbamato e dopo la sua fermata. Valproic (e per estrapolazione, valpromide) + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di verificarsi di crisi convulsi, aumentando il metabolismo epatico del valproato da parte della rifampicina. biologico e possibile adattamento del dosaggio anticonvulsivante durante il trattamento con rifampicina e dopo il suo giudizio. Surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de l'anticonvulsivant pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rufinamide
Rischi e meccanismi possibile aumento delle concentrazioni di rufinamide, specialmente nei bambini di 30 kg. Condotta da trattenere In bambini inferiori a 30 kg: non superare la dose totale di 600 mg/die dopo il periodo di titolazione. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + ZIDOVUDINE
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati, in particolare ematologici, di zidovudina mediante diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico. Condotta da trattenere Contatta il monitoraggio clinico e biologico. Un emogramma alla ricerca di un'anemia dovrebbe essere eseguito durante i primi due mesi di associazione. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
I Dirange orage somministrati per via orale + || unch de chélatrice possono ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente.Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I Bas Niveau de gravité : da prendere in considerazione acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Nimodipina (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi | Nimodipina per via orale e per estrapolazione, per via iniettabile: rischio di aumento dell'effetto ipotensivo della nimodipina aumentando le sue concentrazioni plasmatiche (diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico). Avec la nimodipine par voie orale, et par extrapolation, par voie injectable : risque de majoration de l'effet hypotenseur de la nimodipine par augmentation de ses concentrations plasmatiques (diminution de son métabolisme par l'acide valproïque). Running to Hold farmaci somministrati oralmente + | Macrogol) || 572 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Oggetto altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver assunto lassativo, o anche fino al completamento dell'esame.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica
Livello di gravità: Controindication | Metabolizzato +Anticonvulsivants métabolisés + Milleperis (via orale)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'anticonvulsivante. GUIDA ALLA TENSIONE
Anticonvulsivants métabolisés + Milleperis (via orale) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'anticonvulsivante. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | |
III=
Niveau de gravité : Associazione scontata Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + lamotrigina
Rischi e meccanismi Ordine Risk of Graves Reages (Lyell Synel). Inoltre, aumento delle concentrazioni plasmatiche di lamotrigina (diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del valproato di sodio). Guida per essere tenuta Se l'associazione è necessaria, ristretta sorveglianza clinica. = acido valproico (e per estrapolazione, valproom) + Pénems
Rischi e meccanismi Il rischio di verificarsi di crisi convulsi, mediante una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, può diventare non rilevabile. = Guida per essere tenuta Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + lamotrigina | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Ordine Risk of Graves Reages (Lyell Synel). Inoltre, aumento delle concentrazioni plasmatiche di lamotrigina (diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del valproato di sodio). |
| Guida per essere tenuta | Se l'associazione è necessaria, ristretta sorveglianza clinica. |
= acido valproico (e per estrapolazione, valproom) + Pénems | |
| Rischi e meccanismi | Il rischio di verificarsi di crisi convulsi, mediante una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, può diventare non rilevabile. |
| = Guida per essere tenuta | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Rischi e meccanismi | diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II moderato
= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) +Acétazolamide
Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Phenobarbital (e per estrapolazione, primidone)
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + fenitoina (e per estrapolazione, fosfenio) (via sistemica) | (e per estrapolazione, valpromide) +
Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Topiramato
acido valproico (e per estrapolazione, valproomide) + Zonisamide
Rischi e meccanismi = Augustismo dell'encefalopatia. Condotta da trattenere Surveillance clinique et biologique régulière. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Aztréonam
Rischi e meccanismi = Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e possibile adattamento del dosaggio dell'anticonvulsivante durante il trattamento con anti-infettivo e dopo la sua fermata. = acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Carbamazepina
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo della carbamazepina con segni di sovradosaggio. Inoltre, la riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico aumentando il suo metabolismo epatico da parte della carbamazepina. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e adattamento del dosaggio dei due anticonvulsiranti. = acido valproico (e per estrapolazione, valprom) + Felbamato
Rischi e meccanismi = Aumento delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, con rischio di sovradosaggio. Guida a tenere premuto sorveglianza clinica, controllo biologico e possibile adattamento del dosaggio valproato o valpromidico durante il trattamento con felbamato e dopo la sua fermata. Valproic (e per estrapolazione, valpromide) + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di verificarsi di crisi convulsi, aumentando il metabolismo epatico del valproato da parte della rifampicina. biologico e possibile adattamento del dosaggio anticonvulsivante durante il trattamento con rifampicina e dopo il suo giudizio. Surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de l'anticonvulsivant pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rufinamide
Rischi e meccanismi possibile aumento delle concentrazioni di rufinamide, specialmente nei bambini di 30 kg. Condotta da trattenere In bambini inferiori a 30 kg: non superare la dose totale di 600 mg/die dopo il periodo di titolazione. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + ZIDOVUDINE
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati, in particolare ematologici, di zidovudina mediante diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico. Condotta da trattenere Contatta il monitoraggio clinico e biologico. Un emogramma alla ricerca di un'anemia dovrebbe essere eseguito durante i primi due mesi di associazione. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
I Dirange orage somministrati per via orale + || unch de chélatrice possono ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente.Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
= acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) +Acétazolamide Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Phenobarbital (e per estrapolazione, primidone) acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + fenitoina (e per estrapolazione, fosfenio) (via sistemica) | (e per estrapolazione, valpromide) + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Topiramato acido valproico (e per estrapolazione, valproomide) + Zonisamide | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Augustismo dell'encefalopatia. |
| Condotta da trattenere | Surveillance clinique et biologique régulière. |
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Aztréonam | |
| Rischi e meccanismi | = Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico. |
| Guida per essere tenuta | sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e possibile adattamento del dosaggio dell'anticonvulsivante durante il trattamento con anti-infettivo e dopo la sua fermata. |
= acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Carbamazepina | |
| Rischi e meccanismi | Aumento delle concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo della carbamazepina con segni di sovradosaggio. Inoltre, la riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico aumentando il suo metabolismo epatico da parte della carbamazepina. |
| Guida per essere tenuta | sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e adattamento del dosaggio dei due anticonvulsiranti. |
= acido valproico (e per estrapolazione, valprom) + Felbamato | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, con rischio di sovradosaggio. |
| Guida a tenere premuto | sorveglianza clinica, controllo biologico e possibile adattamento del dosaggio valproato o valpromidico durante il trattamento con felbamato e dopo la sua fermata. Valproic (e per estrapolazione, valpromide) + |
Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Rifampicin | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di verificarsi di crisi convulsi, aumentando il metabolismo epatico del valproato da parte della rifampicina. |
| biologico e possibile adattamento del dosaggio anticonvulsivante durante il trattamento con rifampicina e dopo il suo giudizio. | Surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de l'anticonvulsivant pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. |
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rufinamide | |
| Rischi e meccanismi | possibile aumento delle concentrazioni di rufinamide, specialmente nei bambini di 30 kg. |
| Condotta da trattenere | In bambini inferiori a 30 kg: non superare la dose totale di 600 mg/die dopo il periodo di titolazione. |
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + ZIDOVUDINE | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento degli effetti indesiderati, in particolare ematologici, di zidovudina mediante diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico. |
| Condotta da trattenere | Contatta il monitoraggio clinico e biologico. Un emogramma alla ricerca di un'anemia dovrebbe essere eseguito durante i primi due mesi di associazione. |
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL I Dirange orage somministrati per via orale + || unch de chélatrice possono ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente.Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I Bas
Niveau de gravité : da prendere in considerazione acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Nimodipina (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi | Nimodipina per via orale e per estrapolazione, per via iniettabile: rischio di aumento dell'effetto ipotensivo della nimodipina aumentando le sue concentrazioni plasmatiche (diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico). Avec la nimodipine par voie orale, et par extrapolation, par voie injectable : risque de majoration de l'effet hypotenseur de la nimodipine par augmentation de ses concentrations plasmatiques (diminution de son métabolisme par l'acide valproïque). Running to Hold farmaci somministrati oralmente + | Macrogol) || 572 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Oggetto altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver assunto lassativo, o anche fino al completamento dell'esame.
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Nimodipina (percorso sistemico) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Nimodipina per via orale e per estrapolazione, per via iniettabile: rischio di aumento dell'effetto ipotensivo della nimodipina aumentando le sue concentrazioni plasmatiche (diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico). | Avec la nimodipine par voie orale, et par extrapolation, par voie injectable : risque de majoration de l'effet hypotenseur de la nimodipine par augmentation de ses concentrations plasmatiques (diminution de son métabolisme par l'acide valproïque). |
| Running to Hold | |
farmaci somministrati oralmente + | Macrogol) || 572 Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Oggetto altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver assunto lassativo, o anche fino al completamento dell'esame. |
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione alimentare: alcol
- = interazione fitoterapica: millepertuis
allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilità e gravidanza - Informazioni sul paziente: consultare il medico in caso di progetto o sospetto di gravidanza
- Info Paziente: consultare il progetto SI o il sospetto di gravidanza nel trattato
- Info Health Professore: spiega il programma di prevenzione per la gravidanza
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio di TRT per il feto in caso di gravidanza
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio teratogeno e la necessità di contraccezione
- Donazione di spermatozoi durante il trattamento e fino a 3 mesi dopo aver fermato il TRT
- Ne pas effectuer de don de sperme pendant le traitement et jusqu'à 3 mois après l'arrêt du trt
- Rischio di malformazione congenita
- Rischio sulla fertilità
- Monitoraggio da parte di un test di gravidanza prima e durante il trattamento
- Trattamento da fermare in caso di gravidanza
- = Utilizzo negli umani un efficace contraccezione pdt il TRT quindi PDT 3 mesi dopo la fine del TRT | L'inizio del trattamento
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
- = Usa una contraccezione efficace nel partner PDT il TRT quindi PDT 3 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di epatopatia
- Risque d'hyperammoniémie
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di pancreatite
- Rischio di aumento di peso
- Rischio di sindrome extrapiramidale
- Rischio di sindrome emorragica nel disturbo cognitivo del neonato
- Risque de trouble cognitif
- Rischio di disturbo immunologico
- Rischio di annunci ipocarntino
- Rischio suicida
fuori dal paziente - = Allenamento dell'emostasi prima e durante il trattamento | fegato prima dell'inizio del trattamento
- Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
- ORDICATO della funzione epatica durante i primi 6 mesi di trattamento
- sorveglianza ematologica prima del trattamento, quindi a 15 giorni e alla fine del trattamento
- Sorveglianza ematologica durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- non si associano a un trattamento contenente la stessa sostanza
- Rispettano misure igiene-dietetiche
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di tossicità epatica | In caso di aumento degli enzimi pancreatici
- Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes pancréatiques
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info Paziente: non interrompere il trattamento senza consulenza medica | di aumento di peso
- Info patient : risque de prise de poids
- Info Paziente: segnalare questo trattamento in caso di intervento chirurgico
- Info Paziente: segnalare qualsiasi aspetto di segni di iperammmonia
- Info Profilo di salute: inserire il paziente una scheda informativa
- Info Health Drug
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto degli effetti collaterali epatici
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di idee suicide
Effetti indesiderati
| Sistemi | 000) || 662 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| Endocrinologia | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| Hepatology | |||
| Immuno-allergology | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Vedi anche le sostanze
Valpromide
chimica
| Iupac | 2-propilvaléramide |
|---|
