(frequent)
About Uméclidinium
Aggiornamento: 01 febbraio 2017
Uméclidinium: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo d'azione

Uméclidinium è un antagonista dei recettori muscarinici (chiamati anche anticolinergici) a lungo termine. Uméclidinium agisce su più sottotipi di recettori colinergici muscarinici. Esercita la sua attività broncodilatatrice mediante inibizione competitiva del legame dell'acetilcolina ai ricevitori colinergici muscarici a livello dei muscoli bronchi lisce.

Vilanterol è un agonista selettivo dei ricevitori beta 2- || Almeno parzialmente legato alla stimolazione della ciclasi intracellulare adenilata che agisce alla sintesi dell'adenosina monofosfato ciclico-3 ', 5' (AMP ciclico) dall'adenosina trifosfato (ATP). L'aumento dell'ipersensibilità immediata ciclica da parte di varie cellule, in particolare mastociti.adrénergiques de longue durée d'action.Son activité est au moins en partie liée à la stimulation de l'adénylate cyclase intracellulaire qui agit au niveau de la synthèse d'adénosine monophosphate cyclique-3', 5' (AMP cyclique) à partir d'adénosine triphosphate (ATP).L'augmentation de l'AMP cyclique entraine une relaxation des muscles lisses bronchiques et une inhibition de la libération des médiateurs de l'hypersensibilité immédiate par diverses cellules, en particulier les mastocytes.

DCI Vidal Sheet

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Leggi la politica editoriale dei fogli DCI Vidal

Uméclidinium (bromuro) 55 µg/polvere di dose per inalazione

Dernière modification : 29/01/2024 - Révision : 13/12/2024

ATC
R - Sistema respiratorio
R03 - ostruttivo dei modi aerosali
R03B - Altri medicinali per sindromi ostruttive dei modi aerianici, per inalazione
R03BB - Anticholinergiques
R03BB07 - Bromuro di Umeclidinium
Rischio al seno DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) || 371 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 378 7 8 9
Rischi II II

IT= Precauction

Indicazioni e metodi di amministrazione

UMECLIDINIUM (bromure) 55 µg/dose pdre p inhal

Indicazioni

Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:

  • BPCO, trattamento sintomatico continuo (de la)

dosaggio

= Assumenti
Inalazione
  • Uméclidinium (bromuro): 55 µg
Metodi di amministrazione
  • Way inalato
  • Administrer chaque jour à la même heure
  • In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
  • Information du patient : laver l'embout après chaque utilisation
  • Information du patient : n'ouvrir le contenant qu'immédiatement avant utilisation
  • Informazioni del paziente: non scuotere l'inalatore prima dell'uso
  • Informazioni del paziente: notare la data di uscita sull'etichetta pianificata
dosaggio
paziente da 18 anni / s)
  • paziente qualunque peso
  • BPCO, trattamento sintomatico continuo (de la)
  • Dosaggio standard
  • 1 Inalazione 1 volte al giorno
Dosaggi massimi
  • Inalazione
  • Numero di unità della presa massima: 1 inalazione al giorno

Termini di somministrazione del trattamento

  • Amministra ogni giorno contemporaneamente
  • In caso di dimenticanza: non prendere la dose dimenticata, quindi prendi il TRT come inizialmente previsto | Da 18 anni
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans
  • Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

Umeclidinium (bromuro) 55 µg/PDR Rischio di dose:
Niveau de risque : x Critique III High II moderato I basso

Contraindicazioni

x critica
Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute
  • Ipersensibilità a uno dei componenti
  • Ipersensibilità agli ammonio quaternari

Precauzioni

II Moderato
= Gravità: precauzioni
  • allattamento al seno
  • Arithmie
  • ASTHME
  • glaucoma con angolo chiuso
  • gravidanza
  • Insufficienza epatica grave
  • Maladie cardiovasculaire sévère
  • Conservazione urinaria
  • soggetto sotto i 18 anni

interazioni farmacologiche

  • = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
  • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
  • Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
  • L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione

Médicaments atropiniques + Anticholinesterarasians

Rischi e meccanismi Rischio di minore efficienza delle anticolinesterasi da parte dell'antagonismo dei recettori dell'acetilcolina da parte atropinica.
Out to Hold

droghe atropine + | AtropinicoMédicaments atropiniques

Rischi e meccanismi aggiunta di effetti atropinici indesiderabili con un tipo di ritenzione urinaria, costipazione, siccità della bocca ...
Running to Hold

farmaci atropinici + Morfinica

Rischi e meccanismi ha sperimentato il rischio di akinesia del colon, con grave costipazione.
Guida per essere tenuta

gravidanza e allattamento al seno

Controindicazioni e precauzioni per l'uso
Grossesse (mois)Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 498 7 8 9
Rischi II II

II Précaution

Rischi legati al trattamento

  • Rischio di aritmia
  • Rischio di broncospasmo paradossale
  • = Rischio di fibrillazione atriale
  • = Rischio di tachicardia
  • Risque de trouble cardiovasculaire

Trattamento da fermare definitivamente in caso di ...

  • Trattamento da fermare in caso di broncospasmo paradossale

Informazioni su professionisti della salute e pazienti

  • Information du patient : garder sur soi le bronchodilatateur destiné aux poussées aiguës de BPCO
  • Informazioni sul paziente: lavare la punta dopo ogni uso
  • Informazioni sul paziente: Apertura solo il contenitore immerso solo prima dell'uso
  • = Informazioni del paziente: non agitare l'inalatore prima dell'uso
  • = Informazioni del paziente: notare la fine dell'uso sull'etichetta pianificata

Effetti avversi

Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> 10 Frequenza sconosciuta
Cutanea || 531
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Ultarcaire
  • immuno-allergologia
  • Ipersensibilità (non molto frequente)
  • Réaction anaphylactique (un raro)
  • Ophthalmology
  • Eye Pain (raro)
  • glaucoma
  • = Aumento della pressione intraoculare
  • = Vision floue
  • Orl, stomatologie
  • OROPHANGED (frequente)
  • Sinusite (frequente)
  • = Dryness Buccal (non molto frequente) | 551
  • Dysphonie (poco frequente) || 553
  • Dysgueusie (raro)
  • Rhinofaringngite (frequente)
  • Faringite (non molto frequente) | 559
  • Vertige
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Tachycardia Supraventricolare (economico)
  • = Rhythm idioventricolare (accelerazione) (non molto frequente)
  • = Extrassole Supraventricular (tachycardie
  • Tachycardie (frequente)
  • = Fibrillazione atriale (poco frequente)
  • = Sistema digestivo
  • Constipation (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Respiratory system
  • Toux (frequent)
  • = Infection of the superior respiratory tract (frequent)
  • Urology, nephrology
  • Infection urinaire (frequent)
  • Conservazione urinaria
  • Dysurie
  • Voir aussi les substances

    Uméclidinium bromure

    Chimie
    Synonymesumeclidinium bromide
    DOSEULATION
    (WHO )|| 597
    Inhal.powder: 55 mcg
    VIDAL RECOS 1