Informazioni su tubercolin
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta
agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
TUBERCULINE, DERIVE PROTEINIQUE PURIFIE 5 UI/dose sol inj
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 24/09/2021
| ATC |
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V - Vari V04 - Medicairans per diagnosi V04C - Altri farmaci per la diagnosi V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CF - Diagnosi di tubercolosi v04cf01 - tubercolin |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPING | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione tubercolina, proteina deriva purifie 5 ui/dose sol inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Controllo pre e post-vaccinale del BCG
- Ricerca dell'allergia alla tubercolina
dosaggio = unità di socket dose || Purificato: 5 UI/0.1 ml- tuberculine, dérivé protéinique purifié : 5 UI/0.1 ml
Metodi di amministrazione - Intradermal Way
- Amministrare sulla faccia anteriore dell'avambraccio
- = Risultato per essere interpretato da un professionista della salute da 48 a 72 ore dopo l'amministrazione
dosaggio paziente qualunque sia l'età- paziente indipendentemente dal peso
- = PRE e Post -VACCINAL DEL BCG - Cerca allergia alla tubercolina
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
Elaborazione del trattamento - Amministrare sul lato anteriore dell'avambraccio
- sulla proprietà speciale di un professionista sanitario da 48 a 72 ore dopo l'amministrazione | Fisico-chimico
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Controllo pre e post-vaccinale del BCG
- Ricerca dell'allergia alla tubercolina
dosaggio = unità di socket dose || Purificato: 5 UI/0.1 ml- tuberculine, dérivé protéinique purifié : 5 UI/0.1 ml
Metodi di amministrazione - Intradermal Way
- Amministrare sulla faccia anteriore dell'avambraccio
- = Risultato per essere interpretato da un professionista della salute da 48 a 72 ore dopo l'amministrazione
dosaggio paziente qualunque sia l'età- paziente indipendentemente dal peso
- = PRE e Post -VACCINAL DEL BCG - Cerca allergia alla tubercolina
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
= unità di socket dose || Purificato: 5 UI/0.1 ml- tuberculine, dérivé protéinique purifié : 5 UI/0.1 ml
Metodi di amministrazione - Intradermal Way
- Amministrare sulla faccia anteriore dell'avambraccio
- = Risultato per essere interpretato da un professionista della salute da 48 a 72 ore dopo l'amministrazione
dosaggio paziente qualunque sia l'età- paziente indipendentemente dal peso
- = PRE e Post -VACCINAL DEL BCG - Cerca allergia alla tubercolina
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
- Intradermal Way
- Amministrare sulla faccia anteriore dell'avambraccio
- = Risultato per essere interpretato da un professionista della salute da 48 a 72 ore dopo l'amministrazione
dosaggio paziente qualunque sia l'età- paziente indipendentemente dal peso
- = PRE e Post -VACCINAL DEL BCG - Cerca allergia alla tubercolina
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
paziente qualunque sia l'età
- paziente indipendentemente dal peso
- = PRE e Post -VACCINAL DEL BCG - Cerca allergia alla tubercolina
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
Elaborazione del trattamento - Amministrare sul lato anteriore dell'avambraccio
- sulla proprietà speciale di un professionista sanitario da 48 a 72 ore dopo l'amministrazione | Fisico-chimico
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente tubercolina, proteina deriva purifie 5 ui/dose sol inj |Niveau de risque : X critica III Haut II moderato I basso
ContrainDicates x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - gravi ustioni
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità a seguito di un'iniezione precedente
- Trattamento di Anti -Tuberculosis
- Tubercolosi in evoluzione, storia (di)
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - gravidanza
- Overpis di meno di 6 mesi
- Vaccins vivants
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di falsi negativi
- Rischio di falsi positivi
- Rischio di reazione al sito di iniezione
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Mesures à associer au traitement - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Procedere a un interrogatorio del paziente prima del trattamento del trattamento
indesiderabile
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Eruption cutanée généralisée (un raro) || 452
Urticaire (raro)
Eruzione Skin (raro)
Vari Fever
immuno-allergologia = (rue) || 461
Hypersensibilité (raro)
Reazione anafilattica (raro)
Strumentazione Organt Au Punto di iniezione (frequente)
Douleur au point d'injection (frequente)
Prurit al punto di iniezione (frequente)
imbarazzo nel punto di iniezione (frequente)
= SucAtée nel punto di iniezione (frequente) || 476
Erythème au point d'injection (non molto frequente)
Ematoma al sito di iniezione (non molto frequente)
emorragia al punto di iniezione (non molto frequente)
Nécrose au point d'injection (molto raro)
Vesicle nel punto di iniezione (molto raro)
alla fine al punto di iniezione (molto raro)
Scar al punto di iniezione (raro)
Sistema cardiovascolare Syncope Prodromi
Syncope
Sistema nervoso Cephalae (raro)
= Sistema respiratorio Dispnea (raro)
Inspiration striduleuse (raro)
| Niveau de risque : | X critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
ContrainDicates x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - gravi ustioni
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità a seguito di un'iniezione precedente
- Trattamento di Anti -Tuberculosis
- Tubercolosi in evoluzione, storia (di)
x critica
Livello di gravità: obsoluto assoluto - gravi ustioni
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità a seguito di un'iniezione precedente
- Trattamento di Anti -Tuberculosis
- Tubercolosi in evoluzione, storia (di)
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - gravidanza
- Overpis di meno di 6 mesi
- Vaccins vivants
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - gravidanza
- Overpis di meno di 6 mesi
- Vaccins vivants
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di falsi negativi
- Rischio di falsi positivi
- Rischio di reazione al sito di iniezione
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Mesures à associer au traitement - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Procedere a un interrogatorio del paziente prima del trattamento del trattamento
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
