= Informazioni sulla tubercolina
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I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta
agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
tubercolin, proteine deriva 5 UI/dose inj
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: 24/09/2021
| ATC |
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V - Vari V04 - Medici per diagnosi V04C - altri farmaci per la diagnosi V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CF - Diagnosi di tubercolosi v04cf01 - tubercolin |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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notyers e metodi di amministrazione tubercolina, proteina deriva 5 UI/dose inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Post-Vaccininale di BCG
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG
- Ricerca dell'allergia alla tubercolina
dosaggio = unità di socket dose- tubercolin, purificato protinico: 5 UI/0,1 ml
Metodi di amministrazione - Intradermal Way
- Amministrare sulla faccia anteriore dell'avambraccio
- = Risultato per essere interpretato da un professionista della salute da 48 a 72 ore dopo l'amministrazione
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- = PRE -POST -VACCINAL CONTROLLE DEL BCG -Cerca allergia alla tubercolina
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
ordini di amministrazione della formazione - Amministratore sul lato anteriore dell'avambraccio
- Risultato per essere interpretato da un professionista sanitario 48 a 72 ore dopo l'amministrazione
incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Post-Vaccininale di BCG
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG
- Ricerca dell'allergia alla tubercolina
dosaggio = unità di socket dose- tubercolin, purificato protinico: 5 UI/0,1 ml
Metodi di amministrazione - Intradermal Way
- Amministrare sulla faccia anteriore dell'avambraccio
- = Risultato per essere interpretato da un professionista della salute da 48 a 72 ore dopo l'amministrazione
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- = PRE -POST -VACCINAL CONTROLLE DEL BCG -Cerca allergia alla tubercolina
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
= unità di socket dose- tubercolin, purificato protinico: 5 UI/0,1 ml
Metodi di amministrazione - Intradermal Way
- Amministrare sulla faccia anteriore dell'avambraccio
- = Risultato per essere interpretato da un professionista della salute da 48 a 72 ore dopo l'amministrazione
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- = PRE -POST -VACCINAL CONTROLLE DEL BCG -Cerca allergia alla tubercolina
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
- Intradermal Way
- Amministrare sulla faccia anteriore dell'avambraccio
- = Risultato per essere interpretato da un professionista della salute da 48 a 72 ore dopo l'amministrazione
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- = PRE -POST -VACCINAL CONTROLLE DEL BCG -Cerca allergia alla tubercolina
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
paziente qualunque età
- paziente indipendentemente dal peso
- = PRE -POST -VACCINAL CONTROLLE DEL BCG -Cerca allergia alla tubercolina
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
ordini di amministrazione della formazione - Amministratore sul lato anteriore dell'avambraccio
- Risultato per essere interpretato da un professionista sanitario 48 a 72 ore dopo l'amministrazione
incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
= paziente tubercolin, proteine deriva 5 UI/dose inj Livello di rischio: x critica III= II moderato I BAS
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - grave ustioni
- Eczema
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- ipersensibilità a seguito di un'iniezione precedente
- Trattamento di Anti -Tuberculosis || (di) || 408
- Tuberculose évolutive, antécédent (de)
Précautions II moderato= Livello di gravità: precauzioni - gravidanza
- Overpis Live
- Vaccins vivants
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno | Precauzioni per l'uso
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi relativi al trattamento - Rischio di falsi negativi
- Rischio di falsi positivi
- Rischio di reazione al sito di iniezione
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Mesures à associer au traitement - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Procedere con un interrogatorio del paziente prima dell'inizio del trattamento
Effetti avversi
di alto a alto (≥1/1 000) Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) frequenza bassa (<1> Frequenza sconosciuta Dermatologia = Eruzione generalizzata (raro)
URTILE (Eruzione della pelle
Eruption cutanée (raro)
Varie Fever
Immuno-Allergologia Quinckema(Rare)
Hypersensitity (raro)(Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
INSTRUMENTATION Irritation au point d'injection (Fréquent)
Douleur au point d'injection (Fréquent)
Prurit au point d'injection (Fréquent)
Gêne au point d'injection (Fréquent)
Eruption cutanée au point d'injection (Peu fréquent)
iedrhetème al punto di iniezione (non molto frequente)
Ematoma al sito di iniezione (non molto frequente)
emorragia al punto di iniezione(Peu fréquent)
Nécrose au point d'injection (molto raro)
Vésicule nel punto di iniezione(Très rare)
alla fine al punto di iniezione (molto raro)
Scar nel punto di iniezione (cardiovascolare
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syncope Prodromes
Syncope
Sistema nervoso cephalae(Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
Inspiration striduleuse (Rare)
| Livello di rischio: | x critica | III= | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - grave ustioni
- Eczema
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- ipersensibilità a seguito di un'iniezione precedente
- Trattamento di Anti -Tuberculosis || (di) || 408
- Tuberculose évolutive, antécédent (de)
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - grave ustioni
- Eczema
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- ipersensibilità a seguito di un'iniezione precedente
- Trattamento di Anti -Tuberculosis || (di) || 408
- Tuberculose évolutive, antécédent (de)
|
Précautions II moderato= Livello di gravità: precauzioni - gravidanza
- Overpis Live
- Vaccins vivants
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - gravidanza
- Overpis Live
- Vaccins vivants
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno | Precauzioni per l'uso
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di falsi negativi
- Rischio di falsi positivi
- Rischio di reazione al sito di iniezione
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Mesures à associer au traitement - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Procedere con un interrogatorio del paziente prima dell'inizio del trattamento
Effetti avversi
| di alto a alto (≥1/1 000) | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | frequenza bassa (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| Immuno-Allergologia | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Sistema nervoso | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
