À propos de Tolvaptan
Aggiornamento: 09 agosto 2019
Tolvaptan: meccanismo d'azione
Tolvaptan è un antagonista selettivo del ricevitore V2 della vasopressina specificamente il Arginina vasopressina (AVP) sui ricevitori V2 delle parti distali del nefrone. L'affinità di Tolvaptan per il ricevitore V2 umano è 1,8 volte superiore a quella dell'AVP endogeno.
Chez les sujets sains adultes, l'administration orale de doses comprises entre 7,5 et 120 mg de tolvaptan a entraîné une augmentation significative du débit urinaire dans les 2 heures qui suivent. Après administration de doses orales uniques de 7,5 à 60 mg, le volume d'urine sur 24 heures a augmenté proportionnellement à la dose avec un volume quotidien variant de 3 à 9 litres. Pour toutes les doses, le débit urinaire est revenu aux valeurs initiales au bout de 24 heures. Pour les doses uniques variant de 60 à 480 mg, en moyenne, environ 7 litres ont été excrétés entre 0 et 12 heures, quelle que soit la dose. Des doses sensiblement plus élevées de tolvaptan entraînent des réponses plus durables, sans pour autant influer sur l'ampleur de l'excrétion, les concentrations efficaces de tolvaptan étant maintenues plus longtemps.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Tolvaptan 15 mg Tablet
Ultima modifica: 09/04/2024 - Revisione: 09/04/2024
| ATC |
|---|
C - Sistema cardiovascolare C03 - Diuretici C03X - Diuretics C03XA - Antagonisti della vasopressina C03XA01 - Tolvaptan |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Tolvaptan 15 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Sindrome da secrezione inappropriata dell'ormone antidiuretico (SIADH)
dosaggio = preso compresso- Tolvaptan: 15 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Intero
- Administrer entier
- dosaggio da adattare in caso di associazione agli inibitori del CYP3A4
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso policstosi renale autosomica Trattamento Fase 1- Somministrare la prima dose almeno 30 minuti prima di colazione
- somministrare in 2 dosi divise in 45 mg + 15 mg | Indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- Administrer la 2e dose indépendamment des repas 8 heures après la 1ère dose
- dosaggio per aumentare al livello più alto tollerato
- Rispetta un intervallo di almeno 1 settimana tra ogni aumento della dose
- 60 mg in 2 dosi al giorno
- non amministrare meno di 1 settimana.
Traitement phase 2 - Administrer la 1ère dose au moins 30 min avant le petit-déjeuner
- somministrare in 2 dosi divise in 60 mg + 30 mg
- Somministrare la seconda dose indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- Dosaggio per aumentare al massimo livello tollerato
- Respecter un intervalle d'au moins 1 semaine entre chaque augmentation de dose
- 90 mg in 2 dosi al giorno
- non amministrare meno di 1 settimana.
Trattamento Fase 3- Somministrare la prima dose almeno 30 minuti prima di colazione
- somministrare in 2 dosi divise in 90 mg + 30 mg
- Somministrare la seconda dose indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- dosaggio per aumentare al livello più alto tollerato
- Rispetta un intervallo di almeno 1 settimana tra ogni aumento della dose
- 120 mg in 2 presi al giorno
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) Trattamento iniziale- 15 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- 15 a 60 mg 1 ora al giorno
- = Dosaggio massimo: 60 mg al giorno
Trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- riservata per più di 18 anni
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Sindrome da secrezione inappropriata dell'ormone antidiuretico (SIADH)
dosaggio = preso compresso- Tolvaptan: 15 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Intero
- Administrer entier
- dosaggio da adattare in caso di associazione agli inibitori del CYP3A4
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso policstosi renale autosomica Trattamento Fase 1- Somministrare la prima dose almeno 30 minuti prima di colazione
- somministrare in 2 dosi divise in 45 mg + 15 mg | Indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- Administrer la 2e dose indépendamment des repas 8 heures après la 1ère dose
- dosaggio per aumentare al livello più alto tollerato
- Rispetta un intervallo di almeno 1 settimana tra ogni aumento della dose
- 60 mg in 2 dosi al giorno
- non amministrare meno di 1 settimana.
Traitement phase 2 - Administrer la 1ère dose au moins 30 min avant le petit-déjeuner
- somministrare in 2 dosi divise in 60 mg + 30 mg
- Somministrare la seconda dose indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- Dosaggio per aumentare al massimo livello tollerato
- Respecter un intervalle d'au moins 1 semaine entre chaque augmentation de dose
- 90 mg in 2 dosi al giorno
- non amministrare meno di 1 settimana.
Trattamento Fase 3- Somministrare la prima dose almeno 30 minuti prima di colazione
- somministrare in 2 dosi divise in 90 mg + 30 mg
- Somministrare la seconda dose indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- dosaggio per aumentare al livello più alto tollerato
- Rispetta un intervallo di almeno 1 settimana tra ogni aumento della dose
- 120 mg in 2 presi al giorno
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) Trattamento iniziale- 15 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- 15 a 60 mg 1 ora al giorno
- = Dosaggio massimo: 60 mg al giorno
= preso compresso- Tolvaptan: 15 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Intero
- Administrer entier
- dosaggio da adattare in caso di associazione agli inibitori del CYP3A4
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso policstosi renale autosomica Trattamento Fase 1- Somministrare la prima dose almeno 30 minuti prima di colazione
- somministrare in 2 dosi divise in 45 mg + 15 mg | Indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- Administrer la 2e dose indépendamment des repas 8 heures après la 1ère dose
- dosaggio per aumentare al livello più alto tollerato
- Rispetta un intervallo di almeno 1 settimana tra ogni aumento della dose
- 60 mg in 2 dosi al giorno
- non amministrare meno di 1 settimana.
Traitement phase 2 - Administrer la 1ère dose au moins 30 min avant le petit-déjeuner
- somministrare in 2 dosi divise in 60 mg + 30 mg
- Somministrare la seconda dose indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- Dosaggio per aumentare al massimo livello tollerato
- Respecter un intervalle d'au moins 1 semaine entre chaque augmentation de dose
- 90 mg in 2 dosi al giorno
- non amministrare meno di 1 settimana.
Trattamento Fase 3- Somministrare la prima dose almeno 30 minuti prima di colazione
- somministrare in 2 dosi divise in 90 mg + 30 mg
- Somministrare la seconda dose indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- dosaggio per aumentare al livello più alto tollerato
- Rispetta un intervallo di almeno 1 settimana tra ogni aumento della dose
- 120 mg in 2 presi al giorno
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) Trattamento iniziale- 15 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- 15 a 60 mg 1 ora al giorno
- = Dosaggio massimo: 60 mg al giorno
- = Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Intero
- Administrer entier
- dosaggio da adattare in caso di associazione agli inibitori del CYP3A4
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso policstosi renale autosomica Trattamento Fase 1- Somministrare la prima dose almeno 30 minuti prima di colazione
- somministrare in 2 dosi divise in 45 mg + 15 mg | Indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- Administrer la 2e dose indépendamment des repas 8 heures après la 1ère dose
- dosaggio per aumentare al livello più alto tollerato
- Rispetta un intervallo di almeno 1 settimana tra ogni aumento della dose
- 60 mg in 2 dosi al giorno
- non amministrare meno di 1 settimana.
Traitement phase 2 - Administrer la 1ère dose au moins 30 min avant le petit-déjeuner
- somministrare in 2 dosi divise in 60 mg + 30 mg
- Somministrare la seconda dose indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- Dosaggio per aumentare al massimo livello tollerato
- Respecter un intervalle d'au moins 1 semaine entre chaque augmentation de dose
- 90 mg in 2 dosi al giorno
- non amministrare meno di 1 settimana.
Trattamento Fase 3- Somministrare la prima dose almeno 30 minuti prima di colazione
- somministrare in 2 dosi divise in 90 mg + 30 mg
- Somministrare la seconda dose indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- dosaggio per aumentare al livello più alto tollerato
- Rispetta un intervallo di almeno 1 settimana tra ogni aumento della dose
- 120 mg in 2 presi al giorno
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) Trattamento iniziale- 15 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- 15 a 60 mg 1 ora al giorno
- = Dosaggio massimo: 60 mg al giorno
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
policstosi renale autosomica
Trattamento Fase 1
- Somministrare la prima dose almeno 30 minuti prima di colazione
- somministrare in 2 dosi divise in 45 mg + 15 mg | Indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- Administrer la 2e dose indépendamment des repas 8 heures après la 1ère dose
- dosaggio per aumentare al livello più alto tollerato
- Rispetta un intervallo di almeno 1 settimana tra ogni aumento della dose
- 60 mg in 2 dosi al giorno
- non amministrare meno di 1 settimana.
Traitement phase 2
- Administrer la 1ère dose au moins 30 min avant le petit-déjeuner
- somministrare in 2 dosi divise in 60 mg + 30 mg
- Somministrare la seconda dose indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- Dosaggio per aumentare al massimo livello tollerato
- Respecter un intervalle d'au moins 1 semaine entre chaque augmentation de dose
- 90 mg in 2 dosi al giorno
- non amministrare meno di 1 settimana.
Trattamento Fase 3
- Somministrare la prima dose almeno 30 minuti prima di colazione
- somministrare in 2 dosi divise in 90 mg + 30 mg
- Somministrare la seconda dose indipendentemente dai pasti 8 ore dopo la prima dose
- dosaggio per aumentare al livello più alto tollerato
- Rispetta un intervallo di almeno 1 settimana tra ogni aumento della dose
- 120 mg in 2 presi al giorno
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
Trattamento iniziale
- 15 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo
- 15 a 60 mg 1 ora al giorno
- = Dosaggio massimo: 60 mg al giorno
Trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- riservata per più di 18 anni
paziente Tolvaptan 15 mg CP Livello di rischio: x critica III alta II Modéré I basso
Contraindicates x critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta- Adipsy
- allattamento al seno
- Anurie
- ASAT o ALAT> 3 volte al normale limite superiore con sintomi epatici persistenti
- ASAT o ALAT> 3 volte e bilirubina totale> 2 volte al normale limite superiore | Alat> 5 volte al normale limite superiore per più di 2 settimane
- ASAT ou ALAT > 5 fois à la limite supérieure normale pendant plus de 2 semaines
- ASAT o ALAT> 8 volte al normale limite superiore
- gravidanza
- ipernatriemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipovolemia
- Patient dans l'incapacité de boire
Precauzioni II moderata Livello di gravità: precauzioni - diabete
- donna probabilmente incinta
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Ligificazione
- Insufficienza renale grave
- Ostruzione dei tratti urinari
- Sports
- = soggetto a rischio di disidratazione
- soggetto di meno di 18 anni
- Trouble urinaire
Interactions médicamenteuses III High Livello di gravità:= Associazione Donsellée Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili). || 504 Tolvaptan + pompelmo (succo e frutti)
Rischi e meccanismi = Aumento significativo (tra 2 e 5 volte in media) Concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti avversi, in particolare importanti duali, disidratazione, insufficienza renale acuta. Guida per essere tenuto
II moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso DiRANGE ORAGE AGGIUNGI ORALE +Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. = facendo distanza da quella di altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile. D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Tolvaptan + amodarone
Tolvaptan + Diltiazem (rotta sistemica)
Tolvaptan + fluconazole
Tolvaptan + Verapamil (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Orage delle concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti avversi, in particolare di difficoltà importanti, disidratazione, acuta. Guida a tenere premuto Ridurre la metà il dosaggio di Tolvaptan. Tolvaptan + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir)
Tolvaptan + Ritonavir
Rischi e meccanismi = Aumento significativo (tra 2 e 5 volte in media) Concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti indesiderati, in particolare disidratazione, insufficienza renale acuta. Guida per essere tenuta Ridurre il dosaggio di due terzi a tre quartieri, secondo la dose prescritta.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi Con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses - Interazione alimentare: succo di pompelmo
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 = 6 angolo 567 7 8 9 Rischi x x x= Controindicazione assoluta
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi collegati al trattamento - = di epatotossicità
- Risque d'hépatotoxicité
- Rischio di iperbilirubinemia
- Rischio di iperglicemia
- Rischio di ipernatriemia
- Rischio di iperuricemia
- Rischio di disidratazione
- = GLUMERALE
- Rischio di poliudipsi
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di disturbo urinario
= Monitoraggio del paziente - = Ordud Treatment
Mesures à associer au traitement - Assicurati l'idratazione corretta durante il trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- grave
- TRT da fermare in caso di una grande elevazione di transaminasi e/o sintomi epatici persistenti
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare le macchine
indesiderabile
Sistemi Ordine aggiuntivo ad alto (≥1/1 000) Love Freece (<1> = Frequenza sconosciuta = esami di laboratorio Iperuricemia (frequente)
ipernatriemia (frequente)
alat (aumento) (frequente)
HEMACI NELLA URINE PRESENTE (frequente) |
Hyperkaliémie (Fréquent)
ASAT (Aumenta) (frequente)
Iperglicemia (frequente)
Ipoglicemia(Fréquent)
Créatininémie (augmentation) (frequente)
Bilirubinemia (aumento) (raro)
Dermatologia = Skin skin (frequente)
Urticaire (frequente)
Prurit (frequente)
Prurigineurs (poco frequente)
= Eruzione della pelle (frequente)
Eruption cutanée généralisée
Varie Fatica (molto frequente)
Fever (frequente)
ASTHENIA (frequente)
ematologia Bark (frequente)
Epatologia Insufficienza epatica acuta
Disturbo epatico
immuno-allergologia shock anafilattico
nutrizione, metabolismo peso (aumento) (frequente)
Polydipsia (molto frequente) |
Déshydratation (Fréquent)
Gout(Fréquent)
peso (riduzione) (frequente)
= détit ridotto (frequente)
Orl, stomatologia | Dysgueusie Dysgueusie (frequente)
= BUCCCAL DROUGHT (molto frequente)
Sensazione di Vertigo (molto frequente)
Psichiatria Insomnie (frequente)
Sistema cardiovascolare Malaise(Fréquent)
Ipotensione ortostatica (frequente)
Syncope (Pulpitation
Palpitation (frequente)
Sistema digestivo Distensione addominale (frequente)
SHOWSTY(Très fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
= Gastro-food reflux (frequent)
Constipation (frequent)
dyspepsie (frequent)
nausea ( Frequent )|| 706
Diarrhée (Très fréquent)
Fonction hépatique anormale (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur musculaire (Fréquent)
Contractures musculaires (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Trouble neurologique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Pollakiurie (Très fréquent)
Insuffisance rénale (Peu fréquent)
Nycturie (Très fréquent)
Polyurie (molto frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III alta | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicates x critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta- Adipsy
- allattamento al seno
- Anurie
- ASAT o ALAT> 3 volte al normale limite superiore con sintomi epatici persistenti
- ASAT o ALAT> 3 volte e bilirubina totale> 2 volte al normale limite superiore | Alat> 5 volte al normale limite superiore per più di 2 settimane
- ASAT ou ALAT > 5 fois à la limite supérieure normale pendant plus de 2 semaines
- ASAT o ALAT> 8 volte al normale limite superiore
- gravidanza
- ipernatriemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipovolemia
- Patient dans l'incapacité de boire
x critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta- Adipsy
- allattamento al seno
- Anurie
- ASAT o ALAT> 3 volte al normale limite superiore con sintomi epatici persistenti
- ASAT o ALAT> 3 volte e bilirubina totale> 2 volte al normale limite superiore | Alat> 5 volte al normale limite superiore per più di 2 settimane
- ASAT ou ALAT > 5 fois à la limite supérieure normale pendant plus de 2 semaines
- ASAT o ALAT> 8 volte al normale limite superiore
- gravidanza
- ipernatriemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipovolemia
- Patient dans l'incapacité de boire
|
Precauzioni II moderata Livello di gravità: precauzioni - diabete
- donna probabilmente incinta
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Ligificazione
- Insufficienza renale grave
- Ostruzione dei tratti urinari
- Sports
- = soggetto a rischio di disidratazione
- soggetto di meno di 18 anni
- Trouble urinaire
II moderata
Livello di gravità: precauzioni - diabete
- donna probabilmente incinta
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Ligificazione
- Insufficienza renale grave
- Ostruzione dei tratti urinari
- Sports
- = soggetto a rischio di disidratazione
- soggetto di meno di 18 anni
- Trouble urinaire
|
Interactions médicamenteuses III High Livello di gravità:= Associazione Donsellée Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili). || 504 Tolvaptan + pompelmo (succo e frutti)
Rischi e meccanismi = Aumento significativo (tra 2 e 5 volte in media) Concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti avversi, in particolare importanti duali, disidratazione, insufficienza renale acuta. Guida per essere tenuto
II moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso DiRANGE ORAGE AGGIUNGI ORALE +Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. = facendo distanza da quella di altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile. D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Tolvaptan + amodarone
Tolvaptan + Diltiazem (rotta sistemica)
Tolvaptan + fluconazole
Tolvaptan + Verapamil (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Orage delle concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti avversi, in particolare di difficoltà importanti, disidratazione, acuta. Guida a tenere premuto Ridurre la metà il dosaggio di Tolvaptan. Tolvaptan + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir)
Tolvaptan + Ritonavir
Rischi e meccanismi = Aumento significativo (tra 2 e 5 volte in media) Concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti indesiderati, in particolare disidratazione, insufficienza renale acuta. Guida per essere tenuta Ridurre il dosaggio di due terzi a tre quartieri, secondo la dose prescritta.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi Con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe
III High
Livello di gravità:= Associazione Donsellée Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili). || 504 Tolvaptan + pompelmo (succo e frutti)
Rischi e meccanismi = Aumento significativo (tra 2 e 5 volte in media) Concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti avversi, in particolare importanti duali, disidratazione, insufficienza renale acuta. Guida per essere tenuto
Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili). || 504 |
Tolvaptan + pompelmo (succo e frutti) | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento significativo (tra 2 e 5 volte in media) Concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti avversi, in particolare importanti duali, disidratazione, insufficienza renale acuta. |
| Guida per essere tenuto | |
II moderato
= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso DiRANGE ORAGE AGGIUNGI ORALE +Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. = facendo distanza da quella di altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile. D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Tolvaptan + amodarone
Tolvaptan + Diltiazem (rotta sistemica)
Tolvaptan + fluconazole
Tolvaptan + Verapamil (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Orage delle concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti avversi, in particolare di difficoltà importanti, disidratazione, acuta. Guida a tenere premuto Ridurre la metà il dosaggio di Tolvaptan. Tolvaptan + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir)
Tolvaptan + Ritonavir
Rischi e meccanismi = Aumento significativo (tra 2 e 5 volte in media) Concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti indesiderati, in particolare disidratazione, insufficienza renale acuta. Guida per essere tenuta Ridurre il dosaggio di due terzi a tre quartieri, secondo la dose prescritta.
DiRANGE ORAGE AGGIUNGI ORALE +Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Resine chélators | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| = facendo distanza da quella di altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile. | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Tolvaptan + amodarone Tolvaptan + Diltiazem (rotta sistemica) Tolvaptan + fluconazole Tolvaptan + Verapamil (percorso sistemico) | |
| Rischi e meccanismi | Orage delle concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti avversi, in particolare di difficoltà importanti, disidratazione, acuta. |
| Guida a tenere premuto | Ridurre la metà il dosaggio di Tolvaptan. |
Tolvaptan + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir) Tolvaptan + Ritonavir | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento significativo (tra 2 e 5 volte in media) Concentrazioni di Tolvaptan, con rischio di aumento significativo degli effetti indesiderati, in particolare disidratazione, insufficienza renale acuta. |
| Guida per essere tenuta | Ridurre il dosaggio di due terzi a tre quartieri, secondo la dose prescritta. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi Con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
| Condotta da trattenere | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses - Interazione alimentare: succo di pompelmo
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi collegati al trattamento - = di epatotossicità
- Risque d'hépatotoxicité
- Rischio di iperbilirubinemia
- Rischio di iperglicemia
- Rischio di ipernatriemia
- Rischio di iperuricemia
- Rischio di disidratazione
- = GLUMERALE
- Rischio di poliudipsi
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di disturbo urinario
= Monitoraggio del paziente - = Ordud Treatment
Mesures à associer au traitement - Assicurati l'idratazione corretta durante il trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- grave
- TRT da fermare in caso di una grande elevazione di transaminasi e/o sintomi epatici persistenti
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare le macchine
indesiderabile
| Sistemi | Ordine aggiuntivo ad alto (≥1/1 000) | Love Freece (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | Dysgueusie | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
vedi anche sostanze
Tolvaptan
chimica
| Sinonimi | Tolvaptan |
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dosaggio
| definito Doy (Who) || 743 |
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