antagonista specifica di recettori muscarinici a lunga durata, spesso designati nella pratica clinica con il termine "anticolinergico". Correndo i recettori muscarinici dei muscoli lisci dei bronchi, il bromuro di tiotropio inibisce gli effetti colinergici (broncocostrizione) dell'acetilcolina, rilasciati da terminazioni nervose parasimpatiche. Ha un'affinità simile per i sottotipi di ricevitori muscarinici M 1 a M 5. Nelle vie aeree, il bromuro di tiotropio inibisce reversibilmente e competitivo i recettori M 3, che si traduce in un rilassamento del muscolo bronchiale liscio. L'effetto è dose-dipendente e persiste per più di 24 ore. La lunga durata dell'azione è probabilmente dovuta alla lenta dissociazione dei recettori M 3, l'emivita della dissociazione è significativamente più lunga di quella osservata con l'ipratropio.
N-QUATERNAIE ANTICOLINERGICO, il bromuro di tiotropio ha un effetto selettivo diretto a livello dei bronchi durante l'inalazione, e offre quindi un margine terapeutico accettabile prima della comparsa di effetti anticolinergici sistemici. La broncodilatazione è dovuta principalmente a un effetto locale (sulle vie aeree) e non a un effetto sistemico.
Il tiotropio è dissociata più rapidamente dai recettori M 2= ricevitori M 3, come suggeriscono gli studi in vitro, marquant une sélectivité plus importante (exprimée de façon cinétique) pour les récepteurs de type M 3 rispetto a M 2. Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
tiotropium (bromuro) 18 µg di polvere per inalazione in capsula
Dernière modification : 27/04/2023 - Révision : 03/05/2023
| ATC |
|---|
R - Sistema respiratorio R03 - Medicents for Aerian Tracks R03B - Altri farmaci per sindromi ostruttive dei modi aeriali, per inalazione R03BB - Anticholinergiques R03BB04 - bromuro di tiotropium |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione tiotropium (bromuro) 18 µg pdre p Inhal in gel Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- BPCO, trattamento sintomatico continuo (de la)
dosaggio = Assumenti tappatura- tiotropium (bromure): 18 µg
Modalità di amministrazione - Way inalato
- Administrer au moyen de l'inhalateur fourni
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- Amministrare in una presa giornaliera
- Respecter la posologie maximale recommandée
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- BPCO, trattamento sintomatico continuo (de la)
- = Dosaggio standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Posologies maximales - Numero di unità massima: 1 capsula al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare per mezzo dell'inaulter fornito
- Amministra ogni giorno contemporaneamente | Daily
- Administrer en une prise quotidienne
- Amministrare per rotta rigida respiratoria
= Physico-Chemicals - Compatibilità con una certa amministrazione necessaria
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- BPCO, trattamento sintomatico continuo (de la)
dosaggio = Assumenti tappatura- tiotropium (bromure): 18 µg
Modalità di amministrazione - Way inalato
- Administrer au moyen de l'inhalateur fourni
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- Amministrare in una presa giornaliera
- Respecter la posologie maximale recommandée
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- BPCO, trattamento sintomatico continuo (de la)
- = Dosaggio standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Posologies maximales - Numero di unità massima: 1 capsula al giorno
= Assumenti tappatura- tiotropium (bromure): 18 µg
Modalità di amministrazione - Way inalato
- Administrer au moyen de l'inhalateur fourni
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- Amministrare in una presa giornaliera
- Respecter la posologie maximale recommandée
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- BPCO, trattamento sintomatico continuo (de la)
- = Dosaggio standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Posologies maximales - Numero di unità massima: 1 capsula al giorno
- Way inalato
- Administrer au moyen de l'inhalateur fourni
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- Amministrare in una presa giornaliera
- Respecter la posologie maximale recommandée
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- BPCO, trattamento sintomatico continuo (de la)
- = Dosaggio standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Posologies maximales - Numero di unità massima: 1 capsula al giorno
- paziente qualunque peso
- BPCO, trattamento sintomatico continuo (de la)
- = Dosaggio standard
- 1 gélule 1 fois par jour
- Numero di unità massima: 1 capsula al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare per mezzo dell'inaulter fornito
- Amministra ogni giorno contemporaneamente | Daily
- Administrer en une prise quotidienne
- Amministrare per rotta rigida respiratoria
= Physico-Chemicals - Compatibilità con una certa amministrazione necessaria
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente | (Bromuro) 18 µg PDRE P Inhal in ManTIOTROPIUM (bromure) 18 µg pdre p inhal en gél Livello di rischio: x critica III High II Moderato I Bas
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
- Ipersensibilità agli atropinici
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- OUT -Aritmia controllata
- = glaucoma con angolo chiuso
- gravidanza
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- insufficienza cardiaca grave, antecedente (d ')
- Insufficienza renale: clearance della creatinina <50 ml>
- = stenosio del collo vescico-urretrale
- soggetto di meno di 18 anni
- Trattamento prolunto
farmaci Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 472 7 8 9 Rischi II II IT= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di broncospasmo
- Rischio di cavità dentali
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di siccità orale
Information des professionnels de santé et des patients - Info Health Professore: informare il paziente del rischio di disturbo degli occhi in caso di proiezione per gli occhi
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati oculari
- = Informazioni sul professionista della salute: spiegare le condizioni di utilizzo del dispositivo
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Eruption cutanée (non molto frequente)
= Urticaria (raro)
Prurit (raro)
ulcera cutanea
Exanthemus
= Infezione cutanea
Sécheresse cutanée
immuno-allergologia QUINCE (raro)
Ipersensibilità (raro)
Ipersensibilità pronta
= ORAPHAL Readd Fungal
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidiasi orofaringea (non molto frequente)
nutrizione, metabolismo Disphagia (raro)
Deydration
Ophthalmology Vision floue (non molto frequente)
glaucoma (un raro) || 527
Pression intraoculaire augmentée (raro)
Orl, stomatologia = Drizzying (frequente) || 532
Sécheresse buccale (frequente)
Disfonia (non molto frequente)
Dysgueusie (poco frequente) | 538
Pharyngite (poco frequente) || 540
Sinusite (raro)
stomatite (raro)
laringite (raro)
glossite (AIMS | 548 ==
Epistaxis (raro) || 550
Gingivite (raro)
carie dentali
Psichiatria Insomnie (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
Tachycardie supraventriculaire (Rare)
Palpitation (Rare)
Tachycardie (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Reflux gastro-oesophagien (infrequent)
Constipation (not very frequent)
= Intestinal occlusion (Rare)
Nausea (a rare )|| 574
Iléus paralytique
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Tuméfaction articulaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Peu fréquent)
Bronchospasme (Rare)
TOXICOLOGIE Effet atropinique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Peu fréquent)
Dysurie (non molto frequente)
Infezione urinaria (raro)
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
- Ipersensibilità agli atropinici
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
- Ipersensibilità agli atropinici
|
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- OUT -Aritmia controllata
- = glaucoma con angolo chiuso
- gravidanza
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- insufficienza cardiaca grave, antecedente (d ')
- Insufficienza renale: clearance della creatinina <50 ml>
- = stenosio del collo vescico-urretrale
- soggetto di meno di 18 anni
- Trattamento prolunto
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- OUT -Aritmia controllata
- = glaucoma con angolo chiuso
- gravidanza
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- insufficienza cardiaca grave, antecedente (d ')
- Insufficienza renale: clearance della creatinina <50 ml>
- = stenosio del collo vescico-urretrale
- soggetto di meno di 18 anni
- Trattamento prolunto
|
farmaci Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di broncospasmo
- Rischio di cavità dentali
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di siccità orale
Information des professionnels de santé et des patients - Info Health Professore: informare il paziente del rischio di disturbo degli occhi in caso di proiezione per gli occhi
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati oculari
- = Informazioni sul professionista della salute: spiegare le condizioni di utilizzo del dispositivo
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
vedi anche sostanze
Tiotropium Bromuro
chimica
| Iupac | 6bêta, 7bêta-époxy-3bêta-hydroxy-8-méthyl-1alphah, 5alphah-tropanium bromure, di-2-thiénylglycolato |
|---|
dosaggio
| definito dose Doy (OMS) |
|
|---|
