Informazioni sul tallio 201t cloruro
Aggiornamento: gennaio 2013 | Contenente la sostanza
Gammes contenant la substance
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico | V09G - Sistema cardiovascolare V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per l'apparato cardiovascolare V09GX01 - 201 ° cloruro di thallium |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione IndicazioniIndications
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Scintigrafia miocardica
dosaggio UNITÀ UNITÀ ML- Thallium 201TL cloruro: 37 mbq/1 ml | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- = Myocardial Scintigraphy
- Dosaggio standard
- 0,74 a 1,11 giorni
Dosaggi massimi - Dose cumulativa totale: 110 MBQ
Ordini di amministrazione della formazione - Administe per rotta per via endovenosa | Fisico-chimico
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indications
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Scintigrafia miocardica
dosaggio UNITÀ UNITÀ ML- Thallium 201TL cloruro: 37 mbq/1 ml | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- = Myocardial Scintigraphy
- Dosaggio standard
- 0,74 a 1,11 giorni
Dosaggi massimi - Dose cumulativa totale: 110 MBQ
UNITÀ UNITÀ ML- Thallium 201TL cloruro: 37 mbq/1 ml | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- = Myocardial Scintigraphy
- Dosaggio standard
- 0,74 a 1,11 giorni
Dosaggi massimi - Dose cumulativa totale: 110 MBQ
- modo endovenoso
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- = Myocardial Scintigraphy
- Dosaggio standard
- 0,74 a 1,11 giorni
Dosaggi massimi - Dose cumulativa totale: 110 MBQ
paziente da 18 anni
- paziente qualunque peso
- = Myocardial Scintigraphy
- Dosaggio standard
- 0,74 a 1,11 giorni
- Dose cumulativa totale: 110 MBQ
Ordini di amministrazione della formazione - Administe per rotta per via endovenosa | Fisico-chimico
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente THALLIUM [201]TL CHLORURE 37 MBq/ml sol injNiveau de risque : x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - = allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- soggetto di meno di 18 anni
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - donna probabilmente incinta
- = paziente soggetto a un test di sforzo
- paziente soggetto a un test di stimolazione farmacologica
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) || 422 Allaitement 1 2 3 4 5 = 6 || 429 7 8 9 Rischi x x x== Controindicazione assoluta
Fertilità e gravidanza - Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Rischi relativi al trattamento - In caso di stravasa e area infiltrata
- Rischio di coinvolgimento dei tessuti in caso di stravasa
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Misurazioni da associare al trattamento - per mantenere un approccio venoso durante il trattamento
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: bere abbondantemente con l'esame per eseguire una minzione frequente dopo l'esame
- = Informazioni sul paziente: digiuno per almeno 4 ore
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Dermatologia Douleur cutanée
Hyperhidrose
Eruzione papulaus
Prurit
Eritema cutaneo
ORORIC
Pallore
Vari dolore facciale
Odem Frison
Frisson
Odema
immuno-allergologia Reazione anafilattica
Ipersensibilità
Strumentazione = Necrosi al punto di iniezione
=
Ophthalmology Congiuntivite
Disagrain lacrymal
Orl, stomatologia Faringite
laringospasmo
= Laryngée
Sensazione di Vertigo
Sistema cardiovascolare Syncope
= Ipotensione arteriosa
Bradycardie
Syndrome vaso-vagal
Sistema digestivo = Odema della lingua
Sistema nervoso Cephalae
= Sistema respiratorio toux
Dispnea
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - = allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- soggetto di meno di 18 anni
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - = allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- soggetto di meno di 18 anni
|
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - donna probabilmente incinta
- = paziente soggetto a un test di sforzo
- paziente soggetto a un test di stimolazione farmacologica
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions - donna probabilmente incinta
- = paziente soggetto a un test di sforzo
- paziente soggetto a un test di stimolazione farmacologica
|
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Rischi relativi al trattamento - In caso di stravasa e area infiltrata
- Rischio di coinvolgimento dei tessuti in caso di stravasa
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Misurazioni da associare al trattamento - per mantenere un approccio venoso durante il trattamento
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: bere abbondantemente con l'esame per eseguire una minzione frequente dopo l'esame
- = Informazioni sul paziente: digiuno per almeno 4 ore
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
