About TFA de Hynic- (d-Phé1, Tyr3-Contétide)
= Aggiornamento: 01 maggio 2018 | sostanza
Gammes contenant la substance
file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
tfa de hynic- (d -phe [1], tyr [3] -cutéotide) 16 µg p prep preparazione kit radiofarmale
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09I - Rilevazione di un tumore V09ia - deriva di 99mtc -technetium v09ia07 -99mtc -technetium hynic -costide |
| RISCHI ALLEDING | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione TFA de Hynic- (D-Phé [1], Tyr [3] -Cutéotide) 16 µg P Radiopharma Prep Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Posizione del tumur neuroedocrino gastro-etere-pancreratics
dosaggio = Stage Flacon || Hynic- (D-PHE1, Tyr3-Costide): 16 µg- TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Metodi di amministrazione - in corso
- = farmaco da essere radioocalmente con la tecnologia (99MTC)
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = Gastroentero-Pancreatic
- Dosaggio standard
- L'attività raccomandata va da 370 a 740 MBQ per la scintigrafia planari e la tomoscintigrafia monofotonica (TEMP).
= Trattamento - amministrare in singola iniezione
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Posizione del tumur neuroedocrino gastro-etere-pancreratics
dosaggio = Stage Flacon || Hynic- (D-PHE1, Tyr3-Costide): 16 µg- TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Metodi di amministrazione - in corso
- = farmaco da essere radioocalmente con la tecnologia (99MTC)
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = Gastroentero-Pancreatic
- Dosaggio standard
- L'attività raccomandata va da 370 a 740 MBQ per la scintigrafia planari e la tomoscintigrafia monofotonica (TEMP).
= Stage Flacon || Hynic- (D-PHE1, Tyr3-Costide): 16 µg- TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Metodi di amministrazione - in corso
- = farmaco da essere radioocalmente con la tecnologia (99MTC)
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = Gastroentero-Pancreatic
- Dosaggio standard
- L'attività raccomandata va da 370 a 740 MBQ per la scintigrafia planari e la tomoscintigrafia monofotonica (TEMP).
- in corso
- = farmaco da essere radioocalmente con la tecnologia (99MTC)
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = Gastroentero-Pancreatic
- Dosaggio standard
- L'attività raccomandata va da 370 a 740 MBQ per la scintigrafia planari e la tomoscintigrafia monofotonica (TEMP).
paziente da 15 anni / s)
- paziente indipendentemente dal peso
- = Gastroentero-Pancreatic
- Dosaggio standard
- L'attività raccomandata va da 370 a 740 MBQ per la scintigrafia planari e la tomoscintigrafia monofotonica (TEMP).
= Trattamento - amministrare in singola iniezione
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
paziente TFA de Hynic- (d-Phé [1], Tyr [3] -cotéotide) 16 µg di preparazione Kit radiofarmale Livello di rischio: x critica || Haut III Haut II moderato I BAS
Contra-indicazioni x critica= Gravità: | Absolute Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = Insufficienza renale
- Insulinoma
- Gastroenteropancrétique endocrino
- Tumeur endocrine gastroentéropancréatique
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 427 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Evita tutto il contatto con neonati e donne in gravidanza PDT 24 ore dopo l'esame
Rischi collegati al trattamento || 440 - Risque de faux positifs
Mesures à associer au traitement - Interruzione dell'allattamento al seno per almeno 24 ore di iniezione
- farmaci a radiooC con TechNetium (99MTC)
- = farmaco a rischio soggetto a regolamentazione
- da gestire in un servizio specializzato
- Traitement à administrer en service spécialisé
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
= Effetti avversi
in media ad alto (≥1/1 000) Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta Cancerology Cancro secondario
Néonatualogy OrderDity Anomal Digestive
SYSTÈME DIGESTIF Opel Pain (molto raro)
Sistema nervoso Caphalée (molto raro)
| Livello di rischio: | x critica || Haut | III Haut | II moderato | I BAS |
|---|
Contra-indicazioni x critica= Gravità: | Absolute Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
= Gravità: | Absolute Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = Insufficienza renale
- Insulinoma
- Gastroenteropancrétique endocrino
- Tumeur endocrine gastroentéropancréatique
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = Insufficienza renale
- Insulinoma
- Gastroenteropancrétique endocrino
- Tumeur endocrine gastroentéropancréatique
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Evita tutto il contatto con neonati e donne in gravidanza PDT 24 ore dopo l'esame
Rischi collegati al trattamento || 440 - Risque de faux positifs
Mesures à associer au traitement - Interruzione dell'allattamento al seno per almeno 24 ore di iniezione
- farmaci a radiooC con TechNetium (99MTC)
- = farmaco a rischio soggetto a regolamentazione
- da gestire in un servizio specializzato
- Traitement à administrer en service spécialisé
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
= Effetti avversi
| in media ad alto (≥1/1 000) | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Cancerology | |||
| Néonatualogy | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Sistema nervoso |
