= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Tériparatide 20 µg/80 µl (0,25 µg/µL) Soluzione iniettabile in penna pre -riempita
Ultima modifica: 28/06/2024 - Revisione: 28/06/2024
ATC |
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H - Ormoni del sistema, ormoni sessuali esclusi H05 - Mediche di calcio Bilancia H05A - ormoni paratiroidei e analoghi H05AA - Ormoni paratiroidei e analoghi | H05AA02 - Teriparatide H05AA02 - TERIPARATIDE |
Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ![]() Stai attento |
Indicazioni e metodi di amministrazione Teriparatide 20 µg/80 µl Prérempli Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Toporosi elevata a rischio di frattura
- = Toporosi post-menopausica nelle donne ad alto rischio di frattura || Corticoterapia ad alto rischio di frattura
- Ostéoporose sous corticothérapie à haut risque de fracture
dosaggio prendi unità dose- Tériparatide: 20 µg/80 µL
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Sesso femminile- = Teoporosi post-menopausica nelle donne ad alto rischio di frattura
- = Dosaggio standard
- 20 µg 1 volta al giorno
=- = Osteoporosi maschile ad alto rischio di frattura
- Dosaggio standard
- 20 µg 1 volta al giorno
= paziente maschile o femminile- Osteoporosi sotto terapia corticosteroide ad alto rischio di frattura
- Posologie standard
- 20 µg 1 volta al giorno
Trattamento assoluto
non superano i 24 mesi di trattamento.
= Termini di somministrazione del trattamento - Administrer au niveau de la cuisse ou de l'abdomen
- = Durata del trattamento limitato a 24 mesi
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
- riservata per più di 18 anni
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Toporosi elevata a rischio di frattura
- = Toporosi post-menopausica nelle donne ad alto rischio di frattura || Corticoterapia ad alto rischio di frattura
- Ostéoporose sous corticothérapie à haut risque de fracture
dosaggio prendi unità dose- Tériparatide: 20 µg/80 µL
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Sesso femminile- = Teoporosi post-menopausica nelle donne ad alto rischio di frattura
- = Dosaggio standard
- 20 µg 1 volta al giorno
=- = Osteoporosi maschile ad alto rischio di frattura
- Dosaggio standard
- 20 µg 1 volta al giorno
= paziente maschile o femminile- Osteoporosi sotto terapia corticosteroide ad alto rischio di frattura
- Posologie standard
- 20 µg 1 volta al giorno
Trattamento assoluto
non superano i 24 mesi di trattamento.
prendi unità dose- Tériparatide: 20 µg/80 µL
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Sesso femminile- = Teoporosi post-menopausica nelle donne ad alto rischio di frattura
- = Dosaggio standard
- 20 µg 1 volta al giorno
=- = Osteoporosi maschile ad alto rischio di frattura
- Dosaggio standard
- 20 µg 1 volta al giorno
= paziente maschile o femminile- Osteoporosi sotto terapia corticosteroide ad alto rischio di frattura
- Posologie standard
- 20 µg 1 volta al giorno
Trattamento assoluto
- Way sottocutaneo
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
dosaggio | AN (S) Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Sesso femminile- = Teoporosi post-menopausica nelle donne ad alto rischio di frattura
- = Dosaggio standard
- 20 µg 1 volta al giorno
=- = Osteoporosi maschile ad alto rischio di frattura
- Dosaggio standard
- 20 µg 1 volta al giorno
= paziente maschile o femminile- Osteoporosi sotto terapia corticosteroide ad alto rischio di frattura
- Posologie standard
- 20 µg 1 volta al giorno
Trattamento assoluto
- = Teoporosi post-menopausica nelle donne ad alto rischio di frattura
- = Dosaggio standard
- 20 µg 1 volta al giorno
- = Osteoporosi maschile ad alto rischio di frattura
- Dosaggio standard
- 20 µg 1 volta al giorno
- Osteoporosi sotto terapia corticosteroide ad alto rischio di frattura
- Posologie standard
- 20 µg 1 volta al giorno
non superano i 24 mesi di trattamento.
= Termini di somministrazione del trattamento - Administrer au niveau de la cuisse ou de l'abdomen
- = Durata del trattamento limitato a 24 mesi
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
- riservata per più di 18 anni
Informazioni relative alla sicurezza del paziente TriParatid µl Sol Inj pérempli pérempli= Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoleto assoluto - Allaitement
- Cancer osseux
- gravidanza
- Ipercalcemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
- Insuffisance rénale sévère
- Metabolismo osseo diverso dall'osteoporosi coronistica, Disturbo (DU)
- = Metabolismo osseo diverso dall'osteoporosi primitiva, disturbo (di)
- = Metastasi ossee
- Phosphatases alcalines sériques, augmentation d'étiologie inconnue (des)
- = radioterapia dello scheletro, storia (di)
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - donna non menopausa
- donna probabilmente incinta
- Insufficienza epatica vissuta
- Insufficienza renale moderata
- Lithiase urinaire
- Sujet de moins de 18 ans
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 489 Allaitement 1 2 3 4 5 = 6 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Trattamento da fermare in caso di gravidanza
- Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi relativi al trattamento- Risque d'hypercalcémie
- Rischio di ipercalciuria
- Rischi di ipotensione ortostatica
Misurazioni da associare al trattamento - = Assicurati l'integrazione in calcio e vitamina D in caso di contributi alimentari insufficienti
- Traceability consigliato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: forma l'autoiniezione del paziente
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Laboratorio ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Ipercalcemia (non molto frequente)
Olchardes alcalina (aumento) (non molto frequente)
Iperuricemia (non molto frequente)
Hypercholestem (frequente)
= Anticorpi specifici per la sostanza
Dermatologia ipersudazione (frequente)
= orticaria generalizzata (raro) angolo 542
DIVERS Douleur thoracique (frequente)
= dolore degli arti (molto frequente)
ASTHENIA (frequente)
stanco (frequente)
= (raro)
Odeme (raro)
= Odem Buccofacial (raro)
ematologia = (frequente)
immuno-allergologia Ipersensibilità(Rare)
Reading oraphal (raro)
Strumentazione Prurit (frequente)
Hématome al sito di iniezione(Fréquent)
gonfiore al sito di iniezione (frequente)
= Reazione al punto di iniezione(Peu fréquent)
Hémorragie au point d'injection (frequente)
= dolore nel punto di iniezione(Fréquent)
iedrhema nel punto di iniezione (frequente)
nutrizione, metabolismo peso (aumento) (non molto frequente)
Orl, stomatologia Vertigo (frequente)
SENSAZIONE DI VERTIGO (frequente)
Psichiatria depressione (frequente)
Sistema cardiovascolare Fu al respiro cardiaco (non molto frequente)
tachycardia (non molto frequente)
Hypotension artérielle (frequente)
Syncope (frequente)
Pulpitazione (frequente)
Sistema digestivo = Reflusso Gastro-esofagiano(Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Hémorroide (non molto frequente)
vomito (frequente)
Hernia Hiatal (frequente)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Cramp (frequente)
dolore articolare (economico)
Dorsalgia (non molto frequente)
= dolore muscolare (non molto frequente)
Sciatique (Fréquent)
Sistema nervoso Cephalae (frequente)
= Sistema respiratorio Dispnea (frequente)
Enfysme(Peu fréquent)
Dyspnée aiguë (raro)
urologia, nefrologia Incontinenza urinaria (non molto frequente)
Imperious Mation(Peu fréquent)
Lithiase urinaire (non molto frequente)
Polyuria(Peu fréquent)
Funzione reale (raro)
Insufficienza renale (raro) || Sostanze
= Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoleto assoluto - Allaitement
- Cancer osseux
- gravidanza
- Ipercalcemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
- Insuffisance rénale sévère
- Metabolismo osseo diverso dall'osteoporosi coronistica, Disturbo (DU)
- = Metabolismo osseo diverso dall'osteoporosi primitiva, disturbo (di)
- = Metastasi ossee
- Phosphatases alcalines sériques, augmentation d'étiologie inconnue (des)
- = radioterapia dello scheletro, storia (di)
= Livello di gravità: obsoleto assoluto - Allaitement
- Cancer osseux
- gravidanza
- Ipercalcemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
- Insuffisance rénale sévère
- Metabolismo osseo diverso dall'osteoporosi coronistica, Disturbo (DU)
- = Metabolismo osseo diverso dall'osteoporosi primitiva, disturbo (di)
- = Metastasi ossee
- Phosphatases alcalines sériques, augmentation d'étiologie inconnue (des)
- = radioterapia dello scheletro, storia (di)
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Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - donna non menopausa
- donna probabilmente incinta
- Insufficienza epatica vissuta
- Insufficienza renale moderata
- Lithiase urinaire
- Sujet de moins de 18 ans
= Livello di gravità: precauzioni - donna non menopausa
- donna probabilmente incinta
- Insufficienza epatica vissuta
- Insufficienza renale moderata
- Lithiase urinaire
- Sujet de moins de 18 ans
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Trattamento da fermare in caso di gravidanza
- Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi relativi al trattamento- Risque d'hypercalcémie
- Rischio di ipercalciuria
- Rischi di ipotensione ortostatica
Misurazioni da associare al trattamento - = Assicurati l'integrazione in calcio e vitamina D in caso di contributi alimentari insufficienti
- Traceability consigliato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: forma l'autoiniezione del paziente
Effetti indesiderati
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Laboratorio |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
Dermatologia | |||
DIVERS | |||
ematologia | |||
immuno-allergologia | |||
Strumentazione | |||
nutrizione, metabolismo | |||
Orl, stomatologia | |||
Psichiatria | |||
Sistema cardiovascolare | |||
Sistema digestivo | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
Sistema nervoso | |||
= Sistema respiratorio | |||
urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
Tériparatide
chimica
Iupac | = Frammento 1-34 dell'ormone paratiroideo umano || 654 |
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Synonymes | Teriparatide |
dosaggio
Dose giornaliera definita (OMS) |
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