Tafamidis è uno stabilizzatore specifico della trantiretina.
La polyneuropathie amyloïde à TTR est une neuropathie dégénérative axonale à multiples facettes caractérisée par des dysfonctionnements du système nerveux sensitif, moteur et autonome. La dissociation du tétramère de transthyrétine (TTR) en monomères est l'étape limitante dans la pathogénie de la polyneuropathie amyloïde à TTR aussi connue comme polyneuropathie amyloïde familiale à TTR (TTR-FAP). Les monomères subissent une dénaturation partielle entraînant la production d'intermédiaires monomériques amyloïdogéniques. Ces intermédiaires s'assemblent de façon anormale en oligomères solubles, profilaments, filaments et fibrilles amyloïdes. Le tafamidis se lie de façon non spécifique aux deux sites de fixation de la thyroxine présents sur la forme native tétramérique de la TTR, empêchant sa dissociation en monomères. Le rationnel de l'utilisation de tafamidis pour ralentir la progression de la maladie, repose sur l'inhibition de la dissociation des tétramères de TTR.
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
TAFAMIDIS 61 mg Capsula morbida
Dernière modification : 04/11/2024 - Révision : 04/11/2024
| ATC |
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C - Sistema cardiovascolare |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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notyers e metodi di amministrazione TAFAMIDIS 61 mg tappi morbidi Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- dosaggio
Posologie = Seduta capsula- Tafamidis: 61 || 379 amministrazione
Modalités d'administration - Orally
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di vomito, per assumere un'altra dose se la capsula viene trovata intatta
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = cardiopatia amiloide alla trantiretina nella classe insufficiente di classe Nyha I a III | Standard
- Posologie standard
- 61 mg 1 ora al giorno
Termini di somministrazione del trattamento - amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministra il prima possibile || La capsula si trova intatta
- En cas de vomissement, prendre une autre dose si la capsule est retrouvée intacte
- non morso
- riservata agli adulti
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- dosaggio
Posologie = Seduta capsula- Tafamidis: 61 || 379 amministrazione
Modalités d'administration - Orally
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di vomito, per assumere un'altra dose se la capsula viene trovata intatta
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = cardiopatia amiloide alla trantiretina nella classe insufficiente di classe Nyha I a III | Standard
- Posologie standard
- 61 mg 1 ora al giorno
= Seduta capsula- Tafamidis: 61 || 379 amministrazione
Modalités d'administration - Orally
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di vomito, per assumere un'altra dose se la capsula viene trovata intatta
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = cardiopatia amiloide alla trantiretina nella classe insufficiente di classe Nyha I a III | Standard
- Posologie standard
- 61 mg 1 ora al giorno
- Orally
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di vomito, per assumere un'altra dose se la capsula viene trovata intatta
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = cardiopatia amiloide alla trantiretina nella classe insufficiente di classe Nyha I a III | Standard
- Posologie standard
- 61 mg 1 ora al giorno
- paziente qualunque peso
- = cardiopatia amiloide alla trantiretina nella classe insufficiente di classe Nyha I a III | Standard
- Posologie standard
- 61 mg 1 ora al giorno
Termini di somministrazione del trattamento - amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministra il prima possibile || La capsula si trova intatta
- En cas de vomissement, prendre une autre dose si la capsule est retrouvée intacte
- non morso
- riservata agli adulti
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente TAFAMIDIS 61 mg MOLLE CAPS= Rischio: | X Critique III High II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino inferiore a 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Paziente trapianto
interazioni farmacologiche III Haut= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso | Orale +Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati oralmente + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida a tenere premuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVE (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 481 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT nel TRT, quindi PDT 1 mese dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Misure da associare al trattamento - Trattamento da associare al supporto terapeutico standard per i pazienti
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - paziente
Effetti indesiderati
Sistemi Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> = Frequenza sconosciuta = Valutazione epatica (anomalia) Bilan hépatique (anomalie) (responsabilità incerta)
Dermatologia Prurit (frequente)
= Eruzione cutanea (frequente) || 515
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale haute (molto frequente)
Diarrea (molto frequente)
Flatale (imputabilità incerta)
urologia, nefrologia = Infezione del tratto urinario (frequente) || 525
| = Rischio: | | X Critique | III High | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
Niveau de gravité : Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino inferiore a 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Paziente trapianto
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino inferiore a 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Paziente trapianto
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interazioni farmacologiche III Haut= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso | Orale +Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati oralmente + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida a tenere premuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVE (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti | |
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| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso | Orale +Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati oralmente + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida a tenere premuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL farmaci somministrati oralmente + Resine chélator | |
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| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida a tenere premuto | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVE (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVE (tipo Macrogol) | |
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| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT nel TRT, quindi PDT 1 mese dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Misure da associare al trattamento - Trattamento da associare al supporto terapeutico standard per i pazienti
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - paziente
Effetti indesiderati
| Sistemi | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | bassa frequenza bassa (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = Valutazione epatica (anomalia) | |||
| Dermatologia | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
TAFAMIDIS
chimica
| Iupac | acide 2-(3,5-dichlorophényl)-1,3-benzoxazole-6-carboxylique |
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| Sinonimi | TAFAMIDIS |
