À propos de Sultiame
Aggiornamento: 20 maggio 2015
Rages contenenti la sostanza
DCI Vidal Sheet
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
SULTIAME 200 mg CP
Ultima modifica: 10/02/2023 - Revisione: 10/02/2023
| ATC |
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N - Sistema nervoso N03 - Antipilettici N03A - ANTIEPILEPTIQUES N03AX - Altri antiepili N03AX03 - SULTIAME |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione SULTIAME 200 mg CP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Rolarandique*
- Sindrome di Punti di sonno inversa
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia dosaggio = preso compresso- SULTIAME: 200 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Integer
- Administrer entier
- dosaggio da stabilire gradualmente
- Trattamento da fermare gradualmente
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 6 anni / s) paziente qualunque peso Sindrome di Punti di sonno correlata- Dosaggio standard
- 5 mg/kg in 3 dosi al giorno
= Epilessia rolandica- Dosaggio standard
- 5 à 10 mg/kg en 3 prises par jour
Trattamento di elaborazione - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- da amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Dosaggio da installare gradualmente | Gradualmente
- Traitement à arrêter progressivement
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o peggioramento di sintomi o patologia
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Rolarandique*
- Sindrome di Punti di sonno inversa
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia
dosaggio = preso compresso- SULTIAME: 200 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Integer
- Administrer entier
- dosaggio da stabilire gradualmente
- Trattamento da fermare gradualmente
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 6 anni / s) paziente qualunque peso Sindrome di Punti di sonno correlata- Dosaggio standard
- 5 mg/kg in 3 dosi al giorno
= Epilessia rolandica- Dosaggio standard
- 5 à 10 mg/kg en 3 prises par jour
= preso compresso- SULTIAME: 200 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Integer
- Administrer entier
- dosaggio da stabilire gradualmente
- Trattamento da fermare gradualmente
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 6 anni / s) paziente qualunque peso Sindrome di Punti di sonno correlata- Dosaggio standard
- 5 mg/kg in 3 dosi al giorno
= Epilessia rolandica- Dosaggio standard
- 5 à 10 mg/kg en 3 prises par jour
- = Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Integer
- Administrer entier
- dosaggio da stabilire gradualmente
- Trattamento da fermare gradualmente
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 6 anni / s) paziente qualunque peso Sindrome di Punti di sonno correlata- Dosaggio standard
- 5 mg/kg in 3 dosi al giorno
= Epilessia rolandica- Dosaggio standard
- 5 à 10 mg/kg en 3 prises par jour
paziente da 6 anni / s)
paziente qualunque peso
Sindrome di Punti di sonno correlata
- Dosaggio standard
- 5 mg/kg in 3 dosi al giorno
= Epilessia rolandica
- Dosaggio standard
- 5 à 10 mg/kg en 3 prises par jour
Trattamento di elaborazione - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- da amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Dosaggio da installare gradualmente | Gradualmente
- Traitement à arrêter progressivement
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o peggioramento di sintomi o patologia
Informazioni relative alla sicurezza del paziente SULTIAME 200 mg CP Livello di rischio: || 406 X Critique III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x | Gravità: Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - antecedente di malattie psichiatriche
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipersensibilità ai sulfonamidi
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Insufficienza renale
- Porfiria
Precauzioni II moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 6 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Trattamento ortentato
farmaci Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Operaflies, fitoterapica e fitoterapica farmacologica - = Interazione alimentare: alcol
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 449 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 456 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di acidosi metabolica
- Risque d'aplasie médullaire
- Rischio di aumento della creatininemia
- Rischio di leucopenia
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trombocitopenia
- Rischio suicida
Surveillances du patient - Allenamento della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Ordust della funzione recenale 1 ora a settimana per 1 mese, quindi 1 volta al mese per 5 mesi, quindi 2-4 volte all'anno
- = Sorveglianza della funzione renale prima dell'inizio del trattamento
- Surveillance de la formule sanguine 1 fois par semaine pendant 1 mois puis 1 fois par mois pendant 5 mois puis 2 à 4 fois par an
- Monitoraggio della formula del sangue prima dell'elaborazione del trattamento
misure da associare al trattamento - non assorbi alcol durante il trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- = Creatininemia
- Trattamento da fermare in caso di Leucopenia
- Trattamento da fermare in caso di trombocitopenia
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare i veicoli e utilizzare veicoli e utilizzare veicoli e macchine
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di idee suicide
= Effetti avversi
Sistemi 000) || 501 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE = enzimi patici (aumento) (molto raro)
Neutropenia (molto raro)
Granulopénie (molto raro)
Dermatologia Exanthemus (raro)
Sindrome di Lyel
= Sindrome di Stevens-Johnon
ematologia Thrombopénie (molto raro)
Leukopenia (molto raro)
Epatologia epatopatia (molto raro)
nutrizione, metabolismo peso (diminuzione) (frequente)
anoressia (frequente)
Acidosi metabolica (molto raro)
Ophthalmology Diplopia (frequente) | Stomatologia
ORL, STOMATOLOGIE Vertigo (frequente)
Psichiatria Agitazione (non comune)
Confusione mentale (non comune) | 541
Agressivité
Dépression
Trouble du comportement
psicosi (aggravamento)
Disturbo dell'umore
irritabilità
Sistema cardiovascolare Tachycardia (frequente)
Angor (frequente)
Pressione arteriosa (aumento)
Pressione arteriosa (diminuzione)
Sistema digestivo = dolore gastrico (molto frequente)
Nausea (frequente)
Hoquets (frequente)
vomito (frequente)
Sistema muscolo-scheletrico = dolore articolare (non frequente)
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (frequente)
= Sindrome sthenic (non molto frequente)
Epileilsia (aggravamento) (non molto frequente)
Paresthésie faciale (frequente)
= Parastiesia delle estremità(Fréquent)
Myastenia (non molto frequente)
Polynevite
= Sistema respiratorio Dyspné (frequente)
Hyperpnea (frequente)
Tachypné (frequente)
urologia, nefrologia = Insufficienza renale (rue) impotenza
Impuissance (raro)
Conservazione urinaria (raro)
| Livello di rischio: || 406 | X Critique | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x | Gravità: Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - antecedente di malattie psichiatriche
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipersensibilità ai sulfonamidi
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Insufficienza renale
- Porfiria
x | Gravità: Critique
Niveau de gravité : Out-Contraindication - antecedente di malattie psichiatriche
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipersensibilità ai sulfonamidi
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Insufficienza renale
- Porfiria
|
Precauzioni II moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 6 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Trattamento ortentato
II moderato
= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 6 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Trattamento ortentato
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farmaci Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Operaflies, fitoterapica e fitoterapica farmacologica - = Interazione alimentare: alcol
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di acidosi metabolica
- Risque d'aplasie médullaire
- Rischio di aumento della creatininemia
- Rischio di leucopenia
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trombocitopenia
- Rischio suicida
Surveillances du patient - Allenamento della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Ordust della funzione recenale 1 ora a settimana per 1 mese, quindi 1 volta al mese per 5 mesi, quindi 2-4 volte all'anno
- = Sorveglianza della funzione renale prima dell'inizio del trattamento
- Surveillance de la formule sanguine 1 fois par semaine pendant 1 mois puis 1 fois par mois pendant 5 mois puis 2 à 4 fois par an
- Monitoraggio della formula del sangue prima dell'elaborazione del trattamento
misure da associare al trattamento - non assorbi alcol durante il trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- = Creatininemia
- Trattamento da fermare in caso di Leucopenia
- Trattamento da fermare in caso di trombocitopenia
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare i veicoli e utilizzare veicoli e utilizzare veicoli e macchine
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di idee suicide
= Effetti avversi
| Sistemi | 000) || 501 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscolo-scheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
SULTIAME
chimica
| Iupac | (Sulfamoyl-4 Fenil-1) -2 Tetraidro-3,4,5 Diossido-1,1 |
|---|---|
| Sinonimi | RULIAME, Sulthiame |
dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
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