À propos de Succimer
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Successante: meccanismo d'azione
Il succimer aumenta l'eliminazione urinaria di metalli pesanti, formando complessi stabili -solubili dell'acqua.
L'escrezione è il piombo generale di solito diminuisce entro due giorni. Tuttavia, il trattamento deve essere regolato per evitare un rimbalzo in piombo e ottenere una completa efficacia della chelazione.
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Successante 1 mg KCK P RAPOPHARMA PREP
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
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V - Vari V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09C - FONCTION RENALE v09ca - deriva di 99mtc -technetium V09CA02 - 99MTC -Technetium Succimer |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPING | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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= Indicazioni e metodi di amministrazione Succimer 1 mg KCK P RAPOPHARMA PREP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Scintigraphy Renal
dosaggio
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Scintigraphy Renal
dosaggio
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati farmaci
paziente Successante 1 mg kit p preparazione radiofarma Livello di rischio: x critica III High II Modéré I basso
ContrainDicates x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza renale
- soggetto sotto i 18 anni
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 437 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Monitoraggio del paziente - Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement - Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
- Avvia l'acquisizione di immagini da 1 a 3 ore dopo l'iniezione
- OSE un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
Information des professionnels de santé et des patients - = Valutazione del beneficio/rischio prima dell'esame
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Cancerology Cancro secondario
immuno-allergologia Ipersensibilità
NéONatology Anomalia ereditaria
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Modéré | I basso |
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ContrainDicates x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Hypersensibilité à l'un des composants
x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Hypersensibilité à l'un des composants
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza renale
- soggetto sotto i 18 anni
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza renale
- soggetto sotto i 18 anni
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Monitoraggio del paziente - Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement - Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
- Avvia l'acquisizione di immagini da 1 a 3 ore dopo l'iniezione
- OSE un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
Information des professionnels de santé et des patients - = Valutazione del beneficio/rischio prima dell'esame
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Cancerology | |||
| immuno-allergologia | |||
| NéONatology |
Voir aussi les substances
Succimer
chimica
| Iupac | = Meso-2.3-DimerCapptosuccinic |
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| Sinonimi | Successante |
