Informazioni su zolfo esafluore
Aggiornamento: 20 maggio 2015
sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Sulphur Hexafluore 8 µl/ml PDRE/SOLV P Dispers Inj
Dernière modification : 12/09/2024 - Révision : 12/09/2024
| ATC |
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V - Vari V08 - V08D - Prodotti per ultrasuoni V08D - PRODUITS POUR ECHOGRAPHIE V08DA - Prodotti per ultrasuoni V08DA05 - esafluoride di zolfo, microsfere fosfolipidiche |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Sulphur Hexafluore 8 µl/ml PDRE/SOLV P Dispers Inj 349 Indications
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni
- Echographie des voies excrétrices urinaires chez le sujet < 18 ans
- esame Doppler vascolare nell'argomento> 18 anni
dosaggio = Prendi ML- Soufre Hexafluore: 8 µl
Amministrazione ufficiale - modo endovenoso, percorso endovenoso
- A reconstituer immédiatement avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ecografia dei percorsi di escrezione urinaria nell'argomento <18 anni- Dosaggio standard
- Way intraveical
- amministrare dal catetere intraveico
- 1 ml 1 ora di questo giorno
Paziente da 18 anni / i Paziente qualunque peso Patient quel que soit le poids Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni- Dosaggio standard
- modo endovenoso
- 2 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= esame Doppler vascolare nell'argomento> 18 anni | Standard- Posologie standard
- percorso endovenoso
- 2,4 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità: da utilizzare solo con il solvant fornito
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indications
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni
- Echographie des voies excrétrices urinaires chez le sujet < 18 ans
- esame Doppler vascolare nell'argomento> 18 anni
dosaggio = Prendi ML- Soufre Hexafluore: 8 µl
Amministrazione ufficiale - modo endovenoso, percorso endovenoso
- A reconstituer immédiatement avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ecografia dei percorsi di escrezione urinaria nell'argomento <18 anni- Dosaggio standard
- Way intraveical
- amministrare dal catetere intraveico
- 1 ml 1 ora di questo giorno
Paziente da 18 anni / i Paziente qualunque peso Patient quel que soit le poids Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni- Dosaggio standard
- modo endovenoso
- 2 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= esame Doppler vascolare nell'argomento> 18 anni | Standard- Posologie standard
- percorso endovenoso
- 2,4 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= Prendi ML- Soufre Hexafluore: 8 µl
Amministrazione ufficiale - modo endovenoso, percorso endovenoso
- A reconstituer immédiatement avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ecografia dei percorsi di escrezione urinaria nell'argomento <18 anni- Dosaggio standard
- Way intraveical
- amministrare dal catetere intraveico
- 1 ml 1 ora di questo giorno
Paziente da 18 anni / i Paziente qualunque peso Patient quel que soit le poids Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni- Dosaggio standard
- modo endovenoso
- 2 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= esame Doppler vascolare nell'argomento> 18 anni | Standard- Posologie standard
- percorso endovenoso
- 2,4 ml da 1 a 2 volte questo giorno
- modo endovenoso, percorso endovenoso
- A reconstituer immédiatement avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ecografia dei percorsi di escrezione urinaria nell'argomento <18 anni- Dosaggio standard
- Way intraveical
- amministrare dal catetere intraveico
- 1 ml 1 ora di questo giorno
Paziente da 18 anni / i Paziente qualunque peso Patient quel que soit le poids Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni- Dosaggio standard
- modo endovenoso
- 2 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= esame Doppler vascolare nell'argomento> 18 anni | Standard- Posologie standard
- percorso endovenoso
- 2,4 ml da 1 a 2 volte questo giorno
paziente fino a 18 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Ecografia dei percorsi di escrezione urinaria nell'argomento <18 anni
- Dosaggio standard
- Way intraveical
- amministrare dal catetere intraveico
- 1 ml 1 ora di questo giorno
Paziente da 18 anni / i Paziente qualunque peso
Patient quel que soit le poids
Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni
- Dosaggio standard
- modo endovenoso
- 2 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= esame Doppler vascolare nell'argomento> 18 anni | Standard
- Posologie standard
- percorso endovenoso
- 2,4 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità: da utilizzare solo con il solvant fornito
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Sulphur Hexafluore 8 µl/ml PDRE/SOLV P Dispers Inj 391 Niveau de risque : x Critique III High II moderato I basso
ContrainDicates x || : Critique Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- ipertensione non controllata
- ipertensione polmonare polmonare grave
- = shunt destro-sinistra
- Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - OAST
- Angina instabile, recente antecedente (d ')
- Angor instable, antécédent récent (d')
- Out the Tromboembolic Incidente
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Antécédent récent de pontage aortocoronarien
- Arythmie sévère
- Echocardiographie de stress
- Endocardite infettiva
- Stato cardiovascolare instabile
- Stato infiammatorio
- gravidanza
- Myocarde Infarctus
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale chronique terminale
- sepsi
- Ormate portatore della protesi cardiaca valvolare
- Disturbo della coagulazione
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) || 444 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 451 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di falsi negativi
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente - Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
Misure di trattamento da associare al trattamento - da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione
- Interruzione dell'allattamento al seno per 3 ore dopo l'esame
- = Trattamento da gestire in un servizio specializzato
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Eruption cutanée (raro)
Prurit (raro)
= Erythem cutanea
Vari imbarazzo toracico (non molto frequente) || 487
Sensation de chaleur (Peu fréquent)
Douleur thoracique (raro)
Fatica (raro)
Pain (raro)
immuno-allergologia Hypersensibilité (rue) || 498
Choc anaphylactique
Reazione anafilattica
Strumentazione Reazione al punto di iniezione (non molto frequente)
Oftalmology Vision floue (raro)
Orl, stomatologia Vertigo(Peu fréquent)
Dysgueusie (non molto frequente)
= Sistema cardiovascolare Bouffée congestive (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (raro)
Sindrome di Kounis
= ischemia miocardica
= Reazione Vasovagal
= Infarto miocardico
Arrêt cardiaque
Bradycardie
Arresto cardiorepiratorio
Sistema digestivo Nausea (raro)
= dolore addominale (non comune) || 528
Vomissement
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgia (raro)
Sistema nervoso Cephalae (non comune)
parestesia (poco frequente)
Perte de conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dispnea
| Niveau de risque : | x Critique | III High | II moderato | I basso |
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ContrainDicates x || : Critique Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- ipertensione non controllata
- ipertensione polmonare polmonare grave
- = shunt destro-sinistra
- Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
x || : Critique
Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- ipertensione non controllata
- ipertensione polmonare polmonare grave
- = shunt destro-sinistra
- Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - OAST
- Angina instabile, recente antecedente (d ')
- Angor instable, antécédent récent (d')
- Out the Tromboembolic Incidente
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Antécédent récent de pontage aortocoronarien
- Arythmie sévère
- Echocardiographie de stress
- Endocardite infettiva
- Stato cardiovascolare instabile
- Stato infiammatorio
- gravidanza
- Myocarde Infarctus
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale chronique terminale
- sepsi
- Ormate portatore della protesi cardiaca valvolare
- Disturbo della coagulazione
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - OAST
- Angina instabile, recente antecedente (d ')
- Angor instable, antécédent récent (d')
- Out the Tromboembolic Incidente
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Antécédent récent de pontage aortocoronarien
- Arythmie sévère
- Echocardiographie de stress
- Endocardite infettiva
- Stato cardiovascolare instabile
- Stato infiammatorio
- gravidanza
- Myocarde Infarctus
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale chronique terminale
- sepsi
- Ormate portatore della protesi cardiaca valvolare
- Disturbo della coagulazione
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interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di falsi negativi
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente - Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
Misure di trattamento da associare al trattamento - da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione
- Interruzione dell'allattamento al seno per 3 ore dopo l'esame
- = Trattamento da gestire in un servizio specializzato
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Oftalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| Sistema nervoso | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
vedi anche sostanze
= hexafluore
chimica
| Iupac | SF6 |
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