Informazioni su zolfo esafluore
Aggiornamento: 20 maggio 2015
sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Ultima modifica: 12/09/2024 - Revisione: 12/09/2024
Dernière modification : 12/09/2024 - Révision : 12/09/2024
| ATC |
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V - Varie V08 - Rif. V08D - Prodotti per ultrasuoni V08D - PRODUITS POUR ECHOGRAPHIE V08DA - Prodotti per ultrasuoni V08DA05 - esafluoruro di zolfo, microsfere fosfolipidiche |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione IndicazioniIndications
che la medicina è indicata nei seguenti casi:
- Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni
- Excretati urinari Ultrasuoni nell'argomento <18 anni
- esame Doppler vascolare nell'argomento> 18 anni
dosaggio = preso ML- Soufre Hexafluore: 8 µl
Metodi di amministrazione - = per via endovenosa, per via endovenosa || Amministrazione
- A reconstituer immédiatement avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s) paziente qualunque peso Excretati urinari Ultrasuoni nell'argomento <18 anni- Dosaggio standard
- Way intraveical
- amministrare dal catetere intraveico
- 1 ml 1 18 anni (s)
Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni- Dosaggio standard
- modo endovenoso
- 2 ml da 1 a 2 volte questo giorno
Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans - Dosaggio standard
- Way endovenoso
- 2,4 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= Physico-Chemicals - Incompatibilità: da utilizzare solo con il solvente fornito
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indications
che la medicina è indicata nei seguenti casi:
- Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni
- Excretati urinari Ultrasuoni nell'argomento <18 anni
- esame Doppler vascolare nell'argomento> 18 anni
dosaggio = preso ML- Soufre Hexafluore: 8 µl
Metodi di amministrazione - = per via endovenosa, per via endovenosa || Amministrazione
- A reconstituer immédiatement avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s) paziente qualunque peso Excretati urinari Ultrasuoni nell'argomento <18 anni- Dosaggio standard
- Way intraveical
- amministrare dal catetere intraveico
- 1 ml 1 18 anni (s)
Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni- Dosaggio standard
- modo endovenoso
- 2 ml da 1 a 2 volte questo giorno
Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans - Dosaggio standard
- Way endovenoso
- 2,4 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= preso ML- Soufre Hexafluore: 8 µl
Metodi di amministrazione - = per via endovenosa, per via endovenosa || Amministrazione
- A reconstituer immédiatement avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s) paziente qualunque peso Excretati urinari Ultrasuoni nell'argomento <18 anni- Dosaggio standard
- Way intraveical
- amministrare dal catetere intraveico
- 1 ml 1 18 anni (s)
Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni- Dosaggio standard
- modo endovenoso
- 2 ml da 1 a 2 volte questo giorno
Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans - Dosaggio standard
- Way endovenoso
- 2,4 ml da 1 a 2 volte questo giorno
- = per via endovenosa, per via endovenosa || Amministrazione
- A reconstituer immédiatement avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s) paziente qualunque peso Excretati urinari Ultrasuoni nell'argomento <18 anni- Dosaggio standard
- Way intraveical
- amministrare dal catetere intraveico
- 1 ml 1 18 anni (s)
Patient à partir de 18 an(s) paziente qualunque peso Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni- Dosaggio standard
- modo endovenoso
- 2 ml da 1 a 2 volte questo giorno
Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans - Dosaggio standard
- Way endovenoso
- 2,4 ml da 1 a 2 volte questo giorno
paziente fino a 18 anni / s)
paziente qualunque peso
Excretati urinari Ultrasuoni nell'argomento <18 anni
- Dosaggio standard
- Way intraveical
- amministrare dal catetere intraveico
- 1 ml 1 18 anni (s)
Patient à partir de 18 an(s)
paziente qualunque peso
Ecocardiografia nell'argomento> 18 anni
- Dosaggio standard
- modo endovenoso
- 2 ml da 1 a 2 volte questo giorno
Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans
- Dosaggio standard
- Way endovenoso
- 2,4 ml da 1 a 2 volte questo giorno
= Physico-Chemicals - Incompatibilità: da utilizzare solo con il solvente fornito
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Soufre hexafluore 8 µl/ml PDRE/SOLV P Dispers Inj 397 Niveau de risque : x critica III High II moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 413 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle non contrôlée
- = Ipertensione arteriosa polmonare grave
- = shunt destro-sinistra
- = Sindrome da soccorso degli adulti
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Angor instable
- orth instabile, storia recente (d ')
- = Incidente ormbooembolico
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Antecedente recente del ponte aortocorronario
- grave aritmia
- = Ecocardiografia dello stress
- = Endocardite infettiva
- = Stato cardiovascolare agente
- Etat inflammatoire
- gravidanza
- Myocarde Infarctus
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insufficienza terminale cronica renale
- sepsi
- Sujet porteur de prothèse cardiaque valvulaire
- Disturbo della coagulazione
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 454 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di falsi negativi
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica per almeno 30 minuti dopo la somministrazione del prodotto
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento - amministrazione 480
- Interrompre l'allaitement pendant 3 heures suivant l'examen
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Dermatologia Eruzione Skin(Peu fréquent)
Prurit (raro)
= Eryth cutanea
Vari | Thoracic Gêne thoracique (non molto frequente)
Sensazione di calore(Peu fréquent)
quel dolore toracico(Rare)
Fatica (raro)
Douleur (Rare)
immuno-allergologia ipersensibilità(Rare)
= Shock anafilattico
= Reazione anafilattica
Strumentazione = frequente) || 513 (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision Blurry (raro)
Orl, stomatologia Vertigo (non molto frequente)
Dysgueusie Sistema cardiovascolare
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Congestive Buffove (non molto frequente)
= Ipotensione (raro)
= Sindrome di Kounis
Vasovagale
Réaction vasovagale
= Infarctus del miocardio
Arrêt cardiaque
Bradycardia
= cardiorepiratory
= Sistema digestivo Nausea (non frequente) | Addominale
Douleur abdominale (non molto frequente)
vomito
Sistema muscoloscheletrico Dorsalgia (raro)
= Sistema nervoso Cephalé (frequente) || 545
Paresthésie (non molto frequente)
perdita di coscienza
= Sistema respiratorio Dispnea
| Niveau de risque : | x critica | III High | II moderato | I basso |
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Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 413 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle non contrôlée
- = Ipertensione arteriosa polmonare grave
- = shunt destro-sinistra
- = Sindrome da soccorso degli adulti
x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 413 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle non contrôlée
- = Ipertensione arteriosa polmonare grave
- = shunt destro-sinistra
- = Sindrome da soccorso degli adulti
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Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Angor instable
- orth instabile, storia recente (d ')
- = Incidente ormbooembolico
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Antecedente recente del ponte aortocorronario
- grave aritmia
- = Ecocardiografia dello stress
- = Endocardite infettiva
- = Stato cardiovascolare agente
- Etat inflammatoire
- gravidanza
- Myocarde Infarctus
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insufficienza terminale cronica renale
- sepsi
- Sujet porteur de prothèse cardiaque valvulaire
- Disturbo della coagulazione
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Angor instable
- orth instabile, storia recente (d ')
- = Incidente ormbooembolico
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Antecedente recente del ponte aortocorronario
- grave aritmia
- = Ecocardiografia dello stress
- = Endocardite infettiva
- = Stato cardiovascolare agente
- Etat inflammatoire
- gravidanza
- Myocarde Infarctus
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insufficienza terminale cronica renale
- sepsi
- Sujet porteur de prothèse cardiaque valvulaire
- Disturbo della coagulazione
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di falsi negativi
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica per almeno 30 minuti dopo la somministrazione del prodotto
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento - amministrazione 480
- Interrompre l'allaitement pendant 3 heures suivant l'examen
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| Dermatologia | |||
| Vari | Thoracic | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| Orl, stomatologia | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
Vedi anche sostanze
= hexafluore
chimica
| Iupac | SF6 |
|---|
