À propos de Soufre
Aggiornamento:
Sulphur: meccanismo d'azione
Lo zolfo è una traccia di elemento minerale.
Il solfosilicuminato del sodio è antisettico e decongestionante. Anziano.
Par voie locale, le soufre a une action antiacnéique.
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
RHENIUM- [186] Sulfore colloidale 370 MBQ/ml SUSP INSION
Ultima modifica: 23/09/2021 - Revisione: 23/09/2021
| ATC |
|---|
V - Vari V10 - Usa terapeutica V10A - Antiinflammatoires V10AX - Altri prodotti radiofarmaci anti -infiammatori v105 - 186re -rhenium - solfure colloidale |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione RHENIUM- [186] Sulfure Colloidal 370 MBQ/ML SUSP INSION Indicazioni || Seguendo:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artropatia Hémophilica negli adulti, trattamento con radiosinoviortesi (de l ')
- EMARTROSI MOPHILICA Nel soggetto <18 anni, molto per radiosinoviortesi in ultima intenzione
- Artrite rumatoide negli adulti, trattamento con radiosinovort the) || 405
Posologie UNITÀ UNITÀ ML- RHENIUM-86 Solfuro colloidale: 370 MBQ
Modalités d'administration - Ongo-Articular Path
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = EMARTROSI MOPHILICA Nel soggetto <18 anni, TRT di radiosinoviortesi in ultima intenzione
- Dosaggio standard
- 70 a 110 MBQ 1 ora questo giorno
Paziente da 18 anni / i qualunque peso- Patient quel que soit le poids
- Artropatia Hémofila negli adulti, trattamento con radiosinovorthiSisses (della) artrite reumatoide negli adulti, trattamento con radiosinoviazione (de la)
- = Dosaggio standard
- 70 a 110 MBQ 1 Somministrazione del trattamento
Modalités d'administration du traitement - somministrare da stretto intraarticolare
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilité avec certains médicaments
- Compatibilità con determinati solventi
Indicazioni || Seguendo:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artropatia Hémophilica negli adulti, trattamento con radiosinoviortesi (de l ')
- EMARTROSI MOPHILICA Nel soggetto <18 anni, molto per radiosinoviortesi in ultima intenzione
- Artrite rumatoide negli adulti, trattamento con radiosinovort the) || 405
Posologie UNITÀ UNITÀ ML- RHENIUM-86 Solfuro colloidale: 370 MBQ
Modalités d'administration - Ongo-Articular Path
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = EMARTROSI MOPHILICA Nel soggetto <18 anni, TRT di radiosinoviortesi in ultima intenzione
- Dosaggio standard
- 70 a 110 MBQ 1 ora questo giorno
Paziente da 18 anni / i qualunque peso- Patient quel que soit le poids
- Artropatia Hémofila negli adulti, trattamento con radiosinovorthiSisses (della) artrite reumatoide negli adulti, trattamento con radiosinoviazione (de la)
- = Dosaggio standard
- 70 a 110 MBQ 1 Somministrazione del trattamento
UNITÀ UNITÀ ML- RHENIUM-86 Solfuro colloidale: 370 MBQ
Modalités d'administration - Ongo-Articular Path
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = EMARTROSI MOPHILICA Nel soggetto <18 anni, TRT di radiosinoviortesi in ultima intenzione
- Dosaggio standard
- 70 a 110 MBQ 1 ora questo giorno
Paziente da 18 anni / i qualunque peso- Patient quel que soit le poids
- Artropatia Hémofila negli adulti, trattamento con radiosinovorthiSisses (della) artrite reumatoide negli adulti, trattamento con radiosinoviazione (de la)
- = Dosaggio standard
- 70 a 110 MBQ 1 Somministrazione del trattamento
- Ongo-Articular Path
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = EMARTROSI MOPHILICA Nel soggetto <18 anni, TRT di radiosinoviortesi in ultima intenzione
- Dosaggio standard
- 70 a 110 MBQ 1 ora questo giorno
Paziente da 18 anni / i qualunque peso- Patient quel que soit le poids
- Artropatia Hémofila negli adulti, trattamento con radiosinovorthiSisses (della) artrite reumatoide negli adulti, trattamento con radiosinoviazione (de la)
- = Dosaggio standard
- 70 a 110 MBQ 1 Somministrazione del trattamento
= paziente di 6 anni a 18 anni
- paziente indipendentemente dal peso
- = EMARTROSI MOPHILICA Nel soggetto <18 anni, TRT di radiosinoviortesi in ultima intenzione
- Dosaggio standard
- 70 a 110 MBQ 1 ora questo giorno
Paziente da 18 anni / i qualunque peso
- Patient quel que soit le poids
- Artropatia Hémofila negli adulti, trattamento con radiosinovorthiSisses (della) artrite reumatoide negli adulti, trattamento con radiosinoviazione (de la)
- = Dosaggio standard
- 70 a 110 MBQ 1 Somministrazione del trattamento
Modalités d'administration du traitement - somministrare da stretto intraarticolare
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilité avec certains médicaments
- Compatibilità con determinati solventi
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = Livello di rischio:Niveau de risque : x critica III alta II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Allaitement
- Arthrite septique
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Injection intra-articulaire simultanée d'un dérivé cortisonique à effet retard
- cisti sinoviale, rottura (de)
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- Sujet de moins de 18 ans
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 480 1 2 3 4 5 == 6 angolo 486 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace durante il TRT, quindi dopo la fermata TRT
Rischi collegati al trattamento - Risque de présence de latex dans le contenant
- Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di materiali di rianimazione durante il trattamento
Mesures à associer au traitement - Draft a rischio riduttivo soggetto a regolamentazione
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Rispetta un'immobilizzazione dell'articolazione trattata
= di ... || 511 - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Cancerology Cancro secondario
Dermatologia Pigmentazione (modifica) (frequente)
Vari Odeme (frequente)
ematologia Anomalia citogenetica (non molto frequente)
= Infecologia non specificata = Infezione articolare
Strumentazione Odem
NéONatology = Cromosomico
Sistema digestivo vomito
Nausea
= Sistema muscoloto-scheletrico dolore articolare
Tuméfaction articulaire
episodio sinoviale
Artrite infettiva
Osteonecrosi
| Niveau de risque : | x critica | III alta | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Allaitement
- Arthrite septique
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Injection intra-articulaire simultanée d'un dérivé cortisonique à effet retard
- cisti sinoviale, rottura (de)
x Critique
= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Allaitement
- Arthrite septique
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Injection intra-articulaire simultanée d'un dérivé cortisonique à effet retard
- cisti sinoviale, rottura (de)
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- Sujet de moins de 18 ans
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- Sujet de moins de 18 ans
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace durante il TRT, quindi dopo la fermata TRT
Rischi collegati al trattamento - Risque de présence de latex dans le contenant
- Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di materiali di rianimazione durante il trattamento
Mesures à associer au traitement - Draft a rischio riduttivo soggetto a regolamentazione
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Rispetta un'immobilizzazione dell'articolazione trattata
= di ... || 511 - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| = Infecologia non specificata | |||
| Strumentazione | |||
| NéONatology | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloto-scheletrico |
Voir aussi les substances
RHENIUM-186 Sulfure Colloidal
chimica
| Sinonimi | Colloide solfuro di renio (186re) |
|---|
