= About SoTrovimab
= 202212 janvier 2022
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
SoTrovimab 500 mg Soluzione diluer per infusione
Ultima modifica: 17/01/2023 - Revisione: 28/11/2022
| ATC |
|---|
J - Anti -infettive generali per uso sistemico J06 - Immunoglobulins J06B - Immunoglobulins J06BD - Anticorpi monoclonali antivirali J06BD05 - SOTROVIMAB |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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notyer e metodi di amministrazione SOTROVIMAB 500 mg SOL Diluer P Perf Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- COVID-19 légère à modérée chez le sujet à risque
dosaggio = Prendi Flacon- SOTROVIMAB: 500 mg
= Modalità di amministrazione endovenoso (in infusione)- Voie intraveineuse (en perfusion)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare entro 5 giorni dall'aspetto dei sintomi
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- = Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- NON GUARDA LA BOTTO
dosaggio = Paziente 12 anni a 18 anni- peso> = 40 kg
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio | Standard
- Posologie standard
- 500 mg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio
- = Dosaggio standard
- 500 mg 1 volta questo giorno | Trattamento
Modalités d'administration du traitement - somministrare entro 5 giorni dall'aspetto dei sintomi
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- NON GUIDA LA BOTTO
- Riservato per adulti e bambini e più di 40 kg
10 incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- COVID-19 légère à modérée chez le sujet à risque
dosaggio = Prendi Flacon- SOTROVIMAB: 500 mg
= Modalità di amministrazione endovenoso (in infusione)- Voie intraveineuse (en perfusion)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare entro 5 giorni dall'aspetto dei sintomi
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- = Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- NON GUARDA LA BOTTO
dosaggio = Paziente 12 anni a 18 anni- peso> = 40 kg
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio | Standard
- Posologie standard
- 500 mg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio
- = Dosaggio standard
- 500 mg 1 volta questo giorno | Trattamento
= Prendi Flacon- SOTROVIMAB: 500 mg
= Modalità di amministrazione endovenoso (in infusione)- Voie intraveineuse (en perfusion)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare entro 5 giorni dall'aspetto dei sintomi
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- = Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- NON GUARDA LA BOTTO
dosaggio = Paziente 12 anni a 18 anni- peso> = 40 kg
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio | Standard
- Posologie standard
- 500 mg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio
- = Dosaggio standard
- 500 mg 1 volta questo giorno | Trattamento
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare entro 5 giorni dall'aspetto dei sintomi
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- = Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- NON GUARDA LA BOTTO
dosaggio = Paziente 12 anni a 18 anni- peso> = 40 kg
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio | Standard
- Posologie standard
- 500 mg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio
- = Dosaggio standard
- 500 mg 1 volta questo giorno | Trattamento
= Paziente 12 anni a 18 anni
- peso> = 40 kg
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio | Standard
- Posologie standard
- 500 mg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni
- paziente qualunque peso
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio
- = Dosaggio standard
- 500 mg 1 volta questo giorno | Trattamento
Modalités d'administration du traitement - somministrare entro 5 giorni dall'aspetto dei sintomi
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Porta a temperatura ambiente prima dell'uso
- NON GUIDA LA BOTTO
- Riservato per adulti e bambini e più di 40 kg
10 incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente Trovimab 500 mg perf Livello di rischio: x Critica III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - figlio di meno di 12 anni
- gravidanza
- soggetto inferiore a 40 kg
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 438 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di reazione legata all'infusione
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante e fino a 1 ora dopo aver interrotto l'infusione
misurazioni da associare al trattamento - = da diluire prima dell'amministrazione
- Ordina un trattamento medicato in entrata anafilattica
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Prurit
Eruption cutanée
immuno-allergologia Ipersensibilità (frequente)
= Reazione anafilattica (raro)
Strumentazione == (frequente)
Sistema respiratorio Dyspnea (raro)
Bronchospasm
| Livello di rischio: | x Critica | III High | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - figlio di meno di 12 anni
- gravidanza
- soggetto inferiore a 40 kg
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - figlio di meno di 12 anni
- gravidanza
- soggetto inferiore a 40 kg
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di reazione legata all'infusione
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante e fino a 1 ora dopo aver interrotto l'infusione
misurazioni da associare al trattamento - = da diluire prima dell'amministrazione
- Ordina un trattamento medicato in entrata anafilattica
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Dermatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
SOTROVIMAB
chimica
| Iupac | Immunoglobulin G1-kappa anti-[HOMO sapiens Pike (S) Spiratorio acuto grave (SARS-COV-2), Area di accoglienza (RBD)], anticorpo monoclonale HOMO sapiens |
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dosaggio
| Dose di giornata definita (OMS) |
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